细辛脑佐治毛细支气管炎疗效观察

目的：观察细辛脑辅助治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法：将52例毛细支气管炎患儿随机分为两组,均给予抗感染、镇咳化痰、镇静、吸氧等常规治疗,治疗组加用细辛脑注射液。结果：两组治愈率比较,x^2=5．59,P〈0．01,差异有统计学意义;治疗组的临床症状和体征好转情况与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：细辛脑注射液佐治毛细支气管炎可缩短病程,提高治愈率,且无明显不良反应。     

静滴丙种球蛋白辅助治疗重症毛细支气管炎患儿的疗效观察

目的观察静脉丙种球蛋白（IVIG）治疗重症毛细支气管炎的疗效。方法将纳入诊断标准的82例患儿分为两组,对照组采用吸氧、止咳平喘、雾化吸入、糖皮质激素、抗病毒等常规处理,治疗组在常规治疗的基础上应用IVIG 300～500mg.kg-1静脉滴注,连用3d,比较两组临床疗效及不良反应。结果治疗组与对照组比较临床症状消失时间及住院天数均明显缩短（P均〈0.05）,总有效率治疗组为95.6%,对照组78.4%,两组有显著性差异（P〈0.05）。结论 IVIG治疗重症毛细支气管炎疗效显著。     

静脉注射丙种球蛋白治疗毛细支气管炎63例临床分析

目的探讨静脉注射丙种球蛋白（IVIG）在毛细支气管炎治疗中的临床应用。方法将临床确诊的毛细支气管炎婴儿126例,按随机原则,分对照组和IVIG组,IVIG组每天加用IVIG400mg／（kg·d）,连用5d,观察疗效,病后对其进行随访。结果IVIG组的临床症状、体征的消失时间、病后复发率与对照组比较有明显差异（P〈0．01）。结论IVIG对毛细支气管炎急性期有明显疗效,并能减少病愈后反复喘息发作。     

静脉注射丙种球蛋白治疗毛细支气管炎63例临床分析

目的探讨静脉注射丙种球蛋白（IVIG）在毛细支气管炎治疗中的临床应用。方法将临床确诊的毛细支气管炎婴儿126例,按随机原则分对照组和IVIG组,IVIG组每天加用IVIG400mg／kg／d,连用5天,观察疗效,病后对其进行随访。结果IVIG组的临床症状、体征的消失时间、病后复发率与对照组比较有明显差异（P〈0．01）。结论IVIG对毛细支气管炎急性期有明显疗效,并能减少病愈后反复喘息发作。     

丙种球蛋白治疗重症毛细支气管炎的疗效观察

目的：观察静滴丙种球蛋白治疗重症毛细支气管炎的疗效。方法：符合条件的重症毛细支气管炎共42例,随机分为2组,对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用静滴丙种球蛋白400mg／kg．d×3天。结果：两组相比较,治疗组临床体征消失快,病程明显缩短。（p〈0．01）结论：重症毛细支气管炎加用丙种球蛋白治疗,效果明显。     

孟鲁司特对毛细支气管炎患儿血清白三烯D4和尿白三烯E4水平的影响

目的：探讨孟鲁司特对毛细支气管炎患儿血清白三烯D4和尿白三烯E4水平的影响。方法：选择毛细支气管炎患儿72例,随机分为实验组和对照组各36例。两组患儿均予以止咳化痰、解痉平喘和抗病毒等常规治疗,实验组在此基础上加用盂鲁司特咀嚼片2．5mg,每天1次,连用7d,比较两组患儿治疗前后血清白三烯D4和尿白三烯E4水平的变化,并进行临床疗效及安全性分析。结果：治疗7d后,两组患儿血清白三烯D4和尿白三烯E4水平均较治疗前均明显下降（P〈0．05或P〈0．01）,且实验组下降比对照组更明显,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;实验组患儿临床总有效率94．44％,明显高于对照组的75．00％（X^2=5．26,P〈0．05）;对照组和实验组患儿治疗期间分别出现不良反应2例和4例（X^2=0．18,P〉0．05）,症状较轻,未出现严重药物不良反应。结论：孟鲁司特治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效确切,安全性较佳,作用机制与降低血清白三烯D4和尿白三烯E4水平,减少白三烯的释放密切相关。     

中药贴片经皮给药辅助治疗毛细支气管炎疗效观察

目的：观察经皮给药辅助治疗毛细支气管炎的临床疗效及安全性。方法：106例患儿随机分成治疗组56例和对照组50例。对照组常规抗感染及雾化吸入治疗,治疗组在对照组治疗的基础止联合中药贴片经皮给药治疗,1次／d,连用3～5d,观察两组临床效果。结果：治疗组治疗后咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音、湿啰音的消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）;治疗组总有效率为98．2％,对照组总有效率为86．O％,两组治愈率及总有效率比较差异均有统计学意义（P〈0．05）,治疗期间未见明显不良反应发生。结论：常规治疗加中药贴片经皮给药治疗毛细支气管炎疗效优于常规治疗。     

痰热清注射液治疗重症毛细支气管炎32例疗效观察与护理

目的观察痰热清治疗重症毛细支气管炎的临床疗效和护理。方法将62例重症毛细支气管炎患儿随机分组为治疗组32例和对照组30例,两组患儿均采用抗感染、止咳、吸痰、雾化等常规综合治疗,治疗组加用痰热清注射液,对照组加用利巴韦林注射液,观察疗效。结果治疗组在紫绀消失时间,咳嗽喘息缓解时间,喘鸣音消失时间及平均住院天数比较,均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。未见明显不良反应发生。结论痰热清注射液治疗重症毛细支气管炎疗效显著,安全。     

炎琥宁在小婴儿重症毛细支气管炎的临床应用

目的探讨炎琥宁佐治小婴儿重症毛细支气管炎的临床疗效。方法选择住院的重症急性毛细支气管炎患儿160例,随机分为治疗组和对照组各80例,治疗组使用炎琥宁10mg/（kg.d）静脉滴注;对照组采用利巴韦林10～15mg/（kg.d）静脉滴注,比较治疗后两组疗效。结果治疗组总有效率90.0%;对照组总有效率70.0%;两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论炎琥宁注射液治疗重症小婴儿毛细支气管炎疗效确切,未见明显不良反应。     

丙种球蛋白治疗重症毛细支气管炎32例疗效分析

目的:探讨静脉丙种球蛋白(IVIG)治疗重症毛细支气管炎的临床疗效.方法:将62例重症毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组30例采用吸氧、镇静、止咳、糖皮质激素、雾化吸入、抗病毒及处理并发症等常规治疗.治疗组32例在常规治疗的基础上加IVIG 400 mg/k(Kg·d),连用3 d,观察两组疗效及不良反应.结果:治疗组与对照组比较咳嗽、喘憋、呼吸困难和肺部啰音消失时间及住院天数均明显缩短(P值均<0.05).结论:IVIG治疗重症毛细支气管炎疗效满意.     

炎琥宁联合阿奇霉素治疗毛细支气管炎50例疗效观察

目的：探讨炎琥宁联合阿奇霉素治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法：100例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组50例和对照组50例,2组患儿均采用抗感染、止咳、吸痰、雾化等常规综合治疗,治疗组在综合治疗的基础上加用炎琥宁联合阿奇霉素治疗,对治疗后症状、体征改善时间进行比较,随访半年,记录患儿出院后反复喘息发作的次数。结果：治疗组总有效率96.0%,对照组总有效率84.0%,2组总有效率比较,差异有统计意义（P〈0.05）。治疗组喘憋、咳嗽、哮鸣音消失时间和住院天数较对照组短,差异有高度统计意义（P〈0.01）。随访半年,治疗组喘息发生率为4%（4/50）,对照组为26%（13/50）,差异有统计意义（P〈0.05）。2组均未见明显不良反应。结论：炎琥宁联合阿奇霉素治疗毛细支气管炎疗效显著、安全,可减少患儿日后喘息发作。     

痰热清注射液佐治毛细支气管炎60例疗效观察

目的：观察痰热清注射液治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法：将住院治疗的毛细支气管炎患儿120例随机分为两组各60例,对照组给予常规抗感染、吸痰、补液、气道护理等对症治疗,治疗组在对照组基础上加用痰热清注射液0.5 mL/（kg.d）静脉滴注,观察两组患儿的临床症状、体征恢复时间及平均住院时间,并对其疗效进行评价。结果：治疗组总有效率91.67%,对照组总有效率76.67%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组的临床症状、体征消失时间及平均住院时间明显短于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论：痰热清注射液治疗毛细支气管炎能及时控制症状,减轻肺部体征,缩短疗程,且不良反应少,值得临床推广。     

特发性血小板减少性紫癜86例治疗体会

目的总结和比较特发性血小板减少性紫癜（ITP）的三组治疗方法。方法对2005年1月-2009年6月商丘市第一人民医院血液科收治86例ITP患者随机分为WIG（丙种球蛋白）组,泼尼松组,IVIG及泼尼松联合用药组三个治疗组,比较其疗效。结果联合用药组出血症状控制时间最短,与IVIG组比较无差异（P〉0．05）;与泼尼松组比较有统计学意义（P〈0．01）;IVIG组的血小板达到有效的时间最快,与另两组相比差异有统计学意义（P〈0．01）;2周后血小板计数比较,联合用药组效果最好,联合用药组与波尼松组和IVIG组比较有统计学意义（P〈0．01）。结论大剂量免疫球蛋白联合糖皮质激素治疗ITP是一种能快速而明显升高血小板、快速控制出血的疗效确切的治疗方法。     

多索茶碱联合布地奈德雾化吸人治疗毛细支气管炎疗效观察

目的：探讨多索茶碱联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法：将120例毛细支气管炎患儿按随机数表法分为治疗组和对照组各60例,两组均给予综合治疗,对照组同时给予布地奈德每次0．5mg加生理盐水至2mL用空气压缩泵雾化吸入,每次5～10min,每天2次,治疗组在对照组基础上给予多索茶碱每次4～5mg／kg静脉滴注,每天1次,两组疗程均为3～5d。结果：治疗组患儿在喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、肺部哆音消失时间、咳嗽消失时间及住院时间方面与对照组比较明显缩短（P〈0．01）;治疗组总有效率96．67％,对照组总有效率85．00％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：多索茶碱联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗程短,疗效显著,使用安全。     

孟鲁司特联合酮替芬治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的：观察孟鲁司特联合酮替芬治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性。方法：80例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组与对照组。两组患儿均予以特布他林5 mg雾化吸入,bid,急性期后停止使用,并予以酮替芬片0.5～1 mg,po bid,连用4周。观察组在此基础上加用孟鲁司特钠咀嚼片2.5～5 mg,qd,连用4周。观察两组患儿咳嗽缓解及消失时间、肺功能改善情况,评价两组疗效及安全性。结果：观察组患儿咳嗽缓解时间及消失时间均短于对照组（P〈0.05）。两组患儿治疗前肺功能比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗4周后,两组患儿肺功能均较治疗前改善（P〈0.05或0.01）,且观察组改善幅度明显优于对照组（P〈0.05或0.01）;观察组治疗总有效率明显优于对照组,两组患儿均未出现药品不良反应。结论：孟鲁司特联合酮替芬治疗儿童变异性哮喘能迅速的缓解患儿的咳嗽症状,改善肺功能,提高疗效,且安全性好。     

婴幼儿哮喘药物吸入治疗远期疗效观察

目的：探讨婴幼儿哮喘吸入治疗的远期疗效。方法：选择90例哮喘患儿分为观察组和对照组各45例,对照组给予抗感染、止咳化痰、吸氧、镇静、雾化吸入博利康尼等综合治疗,疗程7d;观察组在此治疗的基础上,给予普米克令舒吸入治疗,连续治疗2年。观察指标包括近期疗效、不良反应、远期临床指标和血清免疫球蛋白变化。结果：（1）近期疗效：观察组明显优于对照组（P〈0．05）;（2）远期临床指标：观察组喘息发作时间、呼吸道感染次数、咳嗽时间、发热时间、抗生素使用时间、住院时间均明显少于对照组（P〈O．05）;（3）血清免疫球蛋白：观察组治疗6、12、18、24月末IgA、IgG明显高于对照组（P〈O．05）,IgE明显低于对照组（P〈0．05）;（4）不良反应：观察组不良反应率7．1％,对照组4．9％,两组不良反应比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：普米克令舒雾化吸人防治婴幼儿哮喘,因药量小,不良反应小,远期疗效确切,方法简便易行,可广泛应用于基层医院。     

布地奈德＋孟鲁司特治疗轻中度持续哮喘的临床疗效观察

目的：探讨布地奈德在轻中度持续哮喘治疗中的临床应用价值。方法：将2010年6月—2011年6月收治的100例轻中度持续哮喘患者以随机抽样法分成观察组与对照组各50例,对照组采用孟鲁司特钠口服治疗,观察组采用布地奈德＋孟鲁司特联合治疗。观察比较治疗后2组间患者临床疗效、不良反应发生情况、平均住院时间与呼吸困难、喘息、哮鸣音、咳嗽消失时间及肺功能、哮喘症状评分。结果：观察组总有效率为96.0%（48/50）,对照组总有效率为76.0%（38/50）,观察组患者的临床疗效显著优于对照组（P〈0.05）;观察组患者的平均住院时间与呼吸困难、喘息、哮鸣音、咳嗽消失时间均明显少于对照组（P〈0.05）;观察组患者的肺功能改善程度和哮喘症状评分均明显优于对照组（P〈0.05）;观察组患者心肺功能参数改善明显优于对照组（P〈0.05）;观察组与对照组在治疗费用和抗菌药物使用数量、时间方面比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：临床应用布地奈德＋孟鲁司特联合治疗轻中度持续哮喘的效果良好。     

炎琥宁联合异丙嗪治疗毛细支气管炎90例疗效观察

目的：观察炎琥宁联合异丙嗪治疗毛细支气管炎的疗效。方法：将180例毛细支气管炎患儿随机分为2组,对照组90例给予利巴韦林、二羟丙茶碱静脉滴注,治疗组在此治疗基础上加用炎琥宁静脉滴注、异丙嗪肌注,疗程5～7 d。结果：治疗组在咳喘及肺部喘鸣音消失、痊愈时间方面均优于对照组,差异有高度统计意义（P〈0.01）。治疗组总有效率为97.8%,对照组总有效率为88.9%,2组比较差异有统计意义（P〈0.05）。结论：炎琥宁联合异丙嗪治疗毛细支气管炎疗效确切,未见明显不良反应。     

异丙嗪氨溴索辅助治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的观察异丙嗪氨溴索辅助治疗毛细支气管炎的疗效。方法将临床确诊毛细支气管炎患儿100例,随机分为对照组45例,采用抗病毒、吸氧、平喘及对症治疗,治疗组55例在此基础上加用异丙嗪氨溴索治疗。结果治疗组有效率（94.5%）明显优于对照组（66.6%）,两组相比差异有统计学意义（P〈0.01）。结论应用异丙嗪氨溴索辅助治疗毛细支气管炎可缓解严重喘憋、咳嗽及缺氧症状,提高治愈率,安全、有效。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎162例疗效观察

目的：观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法：将162例毛细支气管炎患儿以随机抽样法分成对照组80例和治疗组82例。2组患者均常规给予抗感染、抗病毒、平喘、化痰、吸氧等治疗,治疗组在此基础上加用布地奈德混悬液联合特布他林雾化液气泵雾化吸入,比较2组疗效并进行统计学处理。结果：治疗组患者在咳嗽消失、喘憋缓解、哮鸣音和肺部哆音消失时间、病程缩短方面明显优于对照组（P〈0．01）;治疗组（治愈率为93．90％）疗效优于对照组（治愈率为61．25％）（P〈0．01）。结论：布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效好,值得临床推广。