血栓通、低分子肝素钠联合拜阿司匹林治疗进展性脑卒中

目的:观察血栓通、低分子肝素钠联合拜阿司匹林在进展性缺血性脑卒中发病中的临床疗效。方法:以我院2009年2月～2011年9月收治的进展性缺血性脑卒中患者80例作为研究对象随机分为治疗组及对照组,其中血栓通、低分子肝素钠联合拜阿司匹林治疗组40例,阿司匹林合用复方丹参对照组40例,对两组患者临床疗效进行比较。结果:治疗组显效21例(52.5%),有效15例(37.5%),无效4例(10.0%),总有效率为90.0%;对照组显效10例(25.0%),有效21例(52.5%),无效9例(22.5%),总有效率为77.5%:两组疗效比较有显著性差异(t=6.94,P<0.05)。结论:血栓通、低分子肝素钠联合拜阿司匹林治疗进展性脑卒中有较好的疗效。     

低分子肝素钠注射液治疗缺血性脑血管病的临床观察

目的 评价低分子肝素钠注射液治疗缺血性脑血管病的疗效和安全性.方法 将88例缺血性脑血管病患者按随机数字表法分为治疗组(48例)和对照组(40例).治疗组在对照组的基础上用低分子肝素钠腹壁皮下注射.结果 治疗后2组神经功能缺损评分比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组和对照组显效率分别为66.7%与45.0%,总有效率分别为89.6%与80.0%,2组比较差异均有统计学意义(P<0.01).结论 低分子肝素钠注射液对改善缺血性脑血管病导致的运动功能障碍和提高生活能力有较好疗效,不良反应小.     

波立维联合疏血通治疗急性缺血性脑卒中的效果

目的探讨对急性缺血性脑卒中患者采用波立维联合疏血通治疗的临床疗效。方法选取2018年1月至2020年1月在广州新海医院治疗的急性缺血性脑卒中80例患者,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组40例。对照组使用波立维治疗,观察组采用波立维联合疏血通治疗。比较两组患者的临床疗效、血液流变学指标,观察两组患者不良反应的发生情况。结果观察组临床总有效率为87.5%(35/40),对照组为67.5%(27/40),差异有统计学意义(P <0.05);治疗后,观察组血浆黏稠度以及高切、低切全血黏度均明显低于对照组(P <0.05);治疗期间,观察组不良反应率为7.5%(3/40),对照组为15.0%(6/40),差异未见统计学意义(P> 0.05)。结论对急性缺血性脑卒中患者采取波立维联合疏血通治疗可改善患者血液流变学指标,提高临床疗效,且安全性良好。     

疏血通注射液联合氯吡格雷治疗缺血性脑卒中的疗效及对患者神经功能与血液流变学的影响

目的探讨疏血通注射液联合氯吡格雷治疗缺血性脑卒中的疗效及对患者神经功能与血液流变学的影响。方法 160例符合纳入标准的缺血性脑卒中患者按随机数字表法分为对照组(n=80)和观察组(n=80)。常规治疗基础上,对照组给予氯吡格雷治疗,观察组在对照组的基础上联合应用疏血通注射液治疗。观察比较两组患者临床疗效、反映神经功能的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、血液流变学及不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率为86.2%,明显高于对照组的72.5%(P0.05)。与对照组相比,观察组治疗后NIHSS评分明显降低,血液流变学指标全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞最大聚集指数、血细胞比容明显下降,比较差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗过程中,未出现严重不良反应,观察组的不良反应发生率为10.0%,与对照组5.0%的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论疏血通注射液联合氯吡格雷治疗缺血性脑卒中疗效可靠,能够显著提高临床疗效,改善神经功能及血液流变学指标,且不良反应轻微,临床上值得进一步研究。     

脑络舒通汤对急性脑梗死患者血液流变学及神经功能的影响

目的探讨脑络舒通汤对急性脑梗死患者血液流变学及神经功能的影响。方法选择2018年5月～2019年5月我院收治的80例急性脑梗死患者作为研究对象,采用随机数表法分为两组各40例。对照组给予疏血通注射液治疗,观察组在对照组基础上加用脑络舒通汤,比较两组临床疗效、血液流变学及神经功能。结果观察组疗效总有效率97.50%(39/40)高于对照组75.00%(30/40),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组全血粘度、血浆粘度、红细胞比积均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分均比治疗前低,且观察组比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论急性脑梗死患者采用脑络舒通汤治疗的效果显著,可有效改善患者的血液流变学指标及神经功能。     

低分子肝素治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺心病急性加重期效果分析

目的:探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺心病患者急性发作期采用低分子肝素治疗的临床效果。方法:以我院收治的90例老年COPD合并肺心病急性加重期患者为研究对象,随机分为对照组与治疗组,对照组行常规临床治疗,治疗组患者在此基础上加行低分子肝素抗凝治疗。比较两组患者治疗总有效率,以及血液流变学指标和血气分析指标差异,并进行统计学分析。结果:治疗组患者治疗总有效率显著高于对照组(88.9%vs 68.9%,P0.05);治疗组患者血气分析及血液流变学指标均好于对照组。结论 :对COPD合并肺心病急性加重期患者采用低分子肝素抗凝治疗,可以明显改善血气分析和血液流变学指标,提高治疗有效率。     

补阳还五汤联合丹红注射液治疗缺血性脑卒中的临床疗效

目的:探讨补阳还五汤联合丹红注射液治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法:选取2014年3月~2016年7月我院收治的180例缺血性脑卒中患者为研究对象,按照随机数字表法分为治疗组与对照组,各90例。两组均予以常规西医治疗,对照组加用丹红注射液,治疗组在对照组基础上联合补阳还五汤治疗。对两组临床疗效、血液流变学指标、神经功能缺损程度及日常生活活动能力改善情况进行比较。结果:治疗后,治疗组总有效率、ADL评分均高于对照组(P0.05);治疗组各血液流变学指标、NIHSS评分均低于对照组(P0.05)。结论:针对缺血性脑卒中,临床给予补阳还五汤与丹红注射液联合治疗,能有效改善患者血液流变学状态,促进神经功能及日常生活能力的恢复,具有临床应用价值。     

丁咯地尔与川芎嗪治疗急性脑梗死疗效及对血液流变学影响的比较

目的 比较丁咯地尔与川芎嗪治疗急性脑梗死的临床疗效及其对血液流变学的影响.方法 62例急性脑梗死患者随机分为两组,每组31例,一组在常规治疗基础上给予川芎嗪注射液治疗,另一组在常规治疗基础上给予地尔注射液治疗,观察两组患者的临床疗效、血液流变学指标.结果 治疗组的显效率和总有效率均明显高于对照组(P<0.01或P<0.05);两组患者治疗后的血液流变学参数均比治疗前有所改善(P<0.05),且治疗组患者各项血液流变学参数的改善均优于对照组(P<0.05).结论 丁咯地尔治疗急性脑梗死比川芎嗪的疗效更佳,且无严重的毒副反应.     

依达拉奉联合丹参多酚酸盐治疗急性缺血性脑卒中50例临床护理

目的:探讨注射用丹参多酚盐联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中患者的临床疗效及护理方法。方法:将100例急性缺血性脑卒中患者随机分为治疗组和对照组各50例,对照组在常规治疗基础上用依达拉奉注射液治疗,治疗组在对照组基础上加用注射用丹参多酚盐;两组均给予相应的早期康复护理。比较两组治疗后的总有效率、NIHSS评分、QLI评分、血液流变学及护理满意度等指标。结果:治疗组总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗后,两组全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞压积及NIHSS和QLI评分均显著底于治疗前(P0.05),且治疗组显著低于对照组(P0.05)。结论:在依达拉奉常规治疗的基础上联合使用注射用丹参多酚盐,能提高疗效,并且能更好地改善血液流变学异常,而早期康复护理可保证疗效,更好地改善护患关系。     

尤瑞克林对心源性急性缺血性脑卒中患者预后、NT-proBNP及可溶性细胞间黏附因子的影响

目的研究尤瑞克林对心源性急性缺血性脑卒中患者预后、血液流变学、N末端B型脑钠肽原(NTpro BNP)及可溶性细胞间黏附因子(s ICAM-1)的影响。方法前瞻性研究,选择2015年1月至2016年12月收治的心源性急性缺血性脑卒中患者60例。用随机数表法分为对照组和实验组,每组各30例,对照组患者给予常规治疗,实验组患者在对照组的基础上加用尤瑞克林。比较两组患者的临床疗效,血液流变学指标,NHISS评分,ADL评分,梗死体积,NT-pro BNP、s ICAM-1、白细胞介素-10(IL-10)、血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果实验组总有效率(93.33%)明显高于对照组(73.33%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者的血液流变学指标均明显改善,实验组患者的全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度和纤维蛋白原水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者NIHSS评分、ADL评分和梗死体积均明显改善,实验组患者的NHISS评分和梗死体积小于对照组,ADL评分高于对照组(P0.05)。治疗后两组患者NT-pro BNP、s ICAM-1、IL-10和VEGF水平均明显改善,实验组患者的NTpro BNP、s ICAM-1水平低于对照组,IL-10、VEGF水平高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论尤瑞克林可以明显提高心源性急性缺血性脑卒中患者的临床疗效,改善患者的血液流变学指标,提高日常生活能力和神经功能,减轻炎症反应,值得在临床推广应用。     

血液生物平衡疗法治疗急性缺血性脑卒中80例临床观察

目的观察血液生物平衡疗法治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效.方法160例急性缺血性脑卒中病人分为治疗组和对照组各80例,采用中西医结合常规治疗,治疗组在此基础上采用血液生物平衡疗法配合治疗,治疗1个疗程后观察疗效并行血液流变学检查.结果治疗组治疗前、后神经功能缺损评分分别为(28±10)分、(9±8)分,对照组相应为(26±10)分、(18±9)分治疗组总有效率91%,对照组总有效率76%,两组的疗效差异有统计学意义(P＜0.01).治疗组治疗前、后的全血高切比黏度为(6.9±06)mPam@s、( 5.3±0.3)mPam@s,对照组相应为(7 2±0 6)mPam@s、(7.0±0.8)mPam@s,两组治疗后的血液流变学指标比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论血液生物平衡疗法配合治疗急性缺血性脑卒中,疗效显著.     

葛根黄芪饮促进缺血性脑卒中患者神经功能恢复及对血液流变学的影响

目的:观察自拟葛根黄芪饮治疗缺血性脑卒中对患者神经功能、肢体运动功能恢复及对血液流变学的改善作用,检验配合葛根黄芪饮效果优于单用血栓通注射液的假设。方法:对照组采用血栓通注射液280mg,1次/d。并于早期开始进行主动和被动综合功能训练。治疗组在对照组疗法的基础上用自拟葛根黄芪饮为主,结合辨证加味治疗,两组均以14d为1个疗程,2个疗程结束评定疗效。结果:治疗组基本治愈26例,显效29例,有效17例,无效4例,总有效率95%。对照组基本治愈14例,显效16例,有效20例,无效10例,总有效率83%。两组总疗效比较(χ2=4.72,P<0.05)。两组肢体运动功能在Brunnstrom分级上肢比较(u=3.33,P<0.01)、下肢比较(u=3.32,P<0.01)。ADL在Barthel指数上亦均有不同程度的改善,治疗组的改善程度明显优于对照组(u=4.77,P<0.01)。两组治疗前后在全血比粘度、血细胞比容、纤维蛋白方面比较,均明显下降(t=-64.51～21.6,P<0.05),治疗组纤维性蛋白原与治疗前比较(t=21.6,P<0.01)。治疗组治疗后胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白的下降显著,高密度脂蛋白升高显著与对照组比较(t=-9.28～0.38,P<0.05)。结论:葛根黄芪饮能有效促进缺血性脑卒中患者神经功能恢复并改善患者血液流变学指标。     

天丹通络胶囊联合长春西汀治疗急性缺血性脑卒中疗效观察

目的:探讨天丹通络胶囊联合长春西汀注射液对急性缺血性脑卒中恢复期患者的临床疗效。方法:选取我院2016年1月～2018年6月收治的急性缺血性脑卒中恢复期患者92例,以随机数字表法分为对照组与观察组各46例。对照组给予长春西汀注射液治疗,观察组给予天丹通络胶囊联合长春西汀注射液治疗。比较两组临床疗效。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗前,两组NIHSS评分、血液流变学指标、血清炎症因子水平比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组NIHSS评分、高切全血黏度、低切全血黏度、血浆黏度以及CRP、TNF-α、IL-6水平均低于对照组(P0.05)。结论:急性缺血性脑卒中恢复期患者应用天丹通络胶囊联合长春西汀注射液治疗,可显著降低NIHSS评分,改善血液流变学指标,调节血清炎症因子水平,效果显著,值得临床推广。     

中风防治灵治疗急性缺血性脑卒中的临床研究

目的 :探讨中风防治灵治疗急性缺血性脑卒中的疗效。方法 :2 48例急性缺血性脑卒中患者随机分为治疗组 12 4例和对照组 12 4例。2组均静滴复方丹参注射液 ;治疗组加服中风防治灵胶囊 5粒 ,对照组加服维脑路通片 0 .3g。 2组均每日 3次 ,15日为 1个疗程。结果 :治疗组临床疗效显著优于对照组 (87.10 %和 6 9.35 % ,P<0 .0 5 ) ,治疗组治疗后血液流变学各指标较治疗前和对照组治疗后明显下降 (P<0 .0 5或 P<0 .0 1)。结论 :中风防治灵可明显改善缺血性脑卒中患者的血液流变性 ,疗效可靠     

盐酸丁咯地尔与丹参川芎嗪治疗后循环缺血性眩晕的疗效

目的观察盐酸丁咯地尔联合丹参川芎嗪注射液治疗后循环缺血性眩晕的疗效。方法将76例后循环缺血性眩晕患者随机分为对照组和观察组各38例,对照组给予低分子右旋糖酐、维生素C及维生素B6等治疗,观察组给予盐酸丁咯地尔和丹参川芎嗪注射液治疗,观察两组治疗后疗效。结果观察组总有效率94.74%优于对照组的76.32%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组血液流变学和TCD指标改善幅度优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论盐酸丁咯地尔联合丹参川芎嗪治疗后循环缺血性眩晕可提高患者的疗效,改善血液流变学和TCD指标,且不良反应少,值得推广应用。     

尤瑞克林联合低分子肝素钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨尤瑞克林联合低分子肝素钠对急性脑梗死的疗效。方法随机将200例发病48h内人院的急性脑梗死患者分为两组,分别给予低分子肝素钠（对照组）和尤瑞克林联合低分子肝素钠（治疗组）两者联合进行治疗。治疗14d按照脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准评价疗效,最后统计两组的治疗总有效率。结果两组的总有效率分别为38．3％和66．1％。尤瑞克林联合低分子肝素钠治疗组效果明显优于低分子肝素钠（对照组）（P〈0．01）。结论尤瑞克林联合低分子肝素钠作为对急性脑梗死患者的治疗手段,安全有效。     

搜风通胶囊对急性缺血性脑卒中患者血液流变学的影响

目的:探讨搜风通胶囊对急性缺血性脑卒中患者血液流变学的影响。方法:将2015年6月~2016年12月我院接诊的90例急性缺血性脑卒中患者作为本次研究对象,随机分为对照组和观察组各45例,对照组予以常规抗血小板聚集、调节血脂、抗动脉硬化、保护神经等治疗,观察组在对照组基础上加用本院自制搜风通胶囊,比较两组患者临床疗效及治疗前后血液流变学指标(全血高切相对黏度、全血低切相对黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数)、神经功能缺损程度评分(NIHSS)、日常生活自理能力(ADL)评分变化情况。结果 :观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后全血高切相对黏度、全血低切相对黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后NIHSS评分、ADL评分明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:搜风通胶囊能够有效提高急性缺血性脑卒中的治疗效果,对血液流变学指标、神经功能和日常生活自理能力均有明显改善作用。     

盐酸多奈哌齐对急性缺血性脑卒中患者的疗效以及对血液流变学及超敏C反应蛋白的影响

目的探讨盐酸多奈哌齐治疗急性缺血性脑卒中的疗效及其对患者血液流变学指标及血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法选取急性缺血性脑卒中患者760例,随机分成对照组与观察组,各380例。对照组患者接受急性缺血性脑卒中的常规基础治疗,观察组在此基础上,同时口服盐酸多奈哌齐治疗。比较两组临床疗效,治疗后血液流变指标改善情况,hs-CRP水平变化以及日常生活能力量表(ADL)、美国国立卫生研究院卒中量表(NHISS)、简易精神状态检查表(MMSE)评分等。结果观察组患者治疗总有效率为92.63%,明显高于对照组的76.05%,差异具有统计学意义(P0.01)。治疗后,观察组患者的全血黏度高切、全血黏度低切、血细胞比容、纤维蛋白原及血浆黏度明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.01)。治疗后,观察组患者的hs-CRP浓度明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.01)。治疗后,观察组患者的ADL与NHISS评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.01);观察组患者的MMSE评分明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.01)。结论盐酸多奈哌齐治疗急性缺血性脑卒中疗效确切,能够改善患者的血液流变学指标,减轻炎症反应,促进神经功能的恢复。     

低分子肝素治疗缺血性进展性脑卒中38例的疗效以及安全性观察

选取我院收治的76例缺血性进展性脑卒中患者,随机分为观察组和对照组各38例。观察组给予低分子肝素治疗,对照组给予低分子右旋糖酐治疗。对比两组治疗效果和患者神经功能评分情况。结果观察组患者治疗后神经功能缺损恢复情况明显优于对照组,两组对比差异显著(P<0.05),且总有效率优于对照组(P<0.05)。缺血性进展性脑卒中选用低分子肝素治疗,可有效改善脑部微循环,有明确的临床疗效,且不良反应少。     

金纳多注射液治疗急性缺血性脑卒中的临床研究

【目的】探讨金纳多注射液治疗急性脑卒中的临床疗效。【方法】134 例急性缺血性脑卒中患者,随机分为金纳多注射液治疗组(n=68)和复方丹参注射液对照组(n=66)。比较两组治疗前后的血液流变学实验室指标、神经功能缺损程度评分及疗效。【结果】治疗组患者治疗前、后血液流变学各指标间差别均有显著性意义,且两组患者治疗前后血浆粘滞度、纤维蛋白原含量、红细胞变形指数、红细胞聚集指数间均有显著性差别(P<0.05)。治疗后治疗组神经功能缺损评分较常规治疗组明显减少(P<0.01)。两组患者疗效间差别有显著性意义(P<0.05)。【结论】金纳多注射液对急性缺血性脑卒中治疗疗效显著,安全可靠;为脑卒中的二级预防提供保证。