胸腔内注射榄香烯乳及顺铂治疗恶性胸腔积液疗效观察

目的　比较榄香烯乳与顺铂对恶性胸腔积液的疗效及不良反应。方法　治疗组 2 4例用榄香烯乳 2 0 0mg/m2 ,对照组 2 3例用顺铂 4 0mg/m2 ,胸腔注射 ,每周 1次 ,共 2次。结果　治疗组显效率 4 2 % ,总缓解率 71% ;对照组显效率 39% ,总缓解率 6 5 %。 2组疗效无显著性差异 (P >0 .0 5 )。治疗组不良反应发生率为 5 0 % ,显著低于对照组(P <0 .0 5 )。结论　榄香烯乳胸腔注射治疗恶性胸腔积液疗效与顺铂无差异。不良反应显著少于对照组。     

康莱特胸腔内注射治疗恶性胸腔积液

目的观察康莱特注射液胸腔内注射治疗恶性胸腔积液的疗效。方法收集61例恶性胸腔积液患者,均采用胸腔闭式引流方法将胸水完全引流尽,其中34例胸腔内注入康莱特注射液者为治疗组,27例胸腔内注入顺铂为对照组,观察2组有效率及毒副作用。结果治疗组有效率(CR+PR)为85%,对照组有效率为59%,2组间有效率比较有显著性差异(P<0.05);治疗组毒副反应率为3%,对照组毒副反应率为26%,2组间比较有显著性差异(P<0.05)。结论胸腔闭式引流方法配合康莱特注射液腔内注射治疗恶性胸腔积液有效率高,但毒副反应轻,是治疗恶性胸腔积液的有效方法。     

消水方联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的疗效观察

目的观察消水方联合顺铂胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液的疗效。方法将2010年4月—2013年3月中国中医科学院广安门医院南区收治的恶性胸腔积液患者60例随机分为治疗组（30例）和对照组（30例）。两组患者均给予基础治疗,静脉滴注复方苦参注射液15mL／次,1次／d;同时给予胸腔内灌注注射用顺铂40mg／m2,1次／周,2周为1个疗程。治疗组在此基础上给予口服消水方,连用14d,4周后评价疗效。结果胸腔积液缓解情况：治疗组总有效率为76．7％,对照组总有效率为66．7％,两组比较差异无统计学意义;治疗组较对照组在临床症状、生活质量方面明显改善,且差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论消水方联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液可明显改善患者临床症状,提高生活质量,值得临床推广。     

康莱特联合顺铂腔内注射治疗恶性胸腔积液

目的恶性胸腔积液是晚期恶性肿瘤的并发症,一旦出现患者生活质量将受到很大影响。本研究旨在观察康莱特联合顺铂治疗恶性胸腔积液患者的临床疗效和毒副反应。方法本组42例恶性胸腔积液,随机分成两组：两组每次胸腔注药前均胸腔内注入生理盐水加地塞米松5mg,单药顺铂组顺铂60mg加生理盐水30mL胸腔内注射,联用组康莱特200mL注入胸腔夹管48h放开引流,尽量流尽液体后胸腔注入顺铂60mg加生理盐水30mL。结幂单药组CR＋PR是57．14％,联合组CR＋PR是90．48％,两组疗效经X^2检验有显著性差异P〈0．05。结论康莱特与顺铂联用,治疗恶性胸腔积液副作用小、疗效高。     

中药提取物榄香烯对比顺铂胸腔内注射治疗恶性胸腔积液疗效的系统评价

<正>恶性胸腔积液是肿瘤科常见急症之一,大量胸腔积液可引起呼吸循环衰竭需紧急处理[1]。大多数情况下采用引流后胸腔内注射药物进行胸膜腔封闭,常用的有化疗药物顺铂(DDP)、博来霉素及中药制剂等。中药提取物榄香烯是从姜科植物温郁金中提取的抗癌有效成分,有文献报道,榄香烯可以抑制肿瘤细胞分裂增殖,同时招     

榄香烯乳注射液胸腔内注射治疗恶性胸腔积液疗效观察

目的　观察榄香烯乳注射液胸腔内注射治疗恶性胸腔腔积液的临床疗效。方法　对 4 0例已确诊的恶性胸腔积液患者 ,采取随机分组对照治疗 ,常规中心静脉导管持续将胸腔积液引流干净后 ,治疗组予榄香烯乳注射液胸腔内注射 ;对照组予顺铂胸腔内注射。观察胸水消退效果、生活质量、客观疗效指标。结果　治疗组的胸水消退效果、生活质量明显优于对照组 (P <0 .0 1) ,客观指标两组无差异。结论　榄香烯乳注射液胸腔内注射治疗恶性胸腔积液有较好的临床疗效 ,总体效果优于常规化疗药物     

康艾注射液联合顺铂胸腔内注射治疗恶性胸腔积液临床观察

目的观察康艾注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效。方法 46例恶性胸腔积液患者随机分为2组,治疗组予康艾注射液联合顺铂治疗,对照组单用顺铂治疗,观察2组治疗效果和不良反应。结果治疗组总有效率79%,对照组55%,2组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组不良反应发生率12%(3/24),对照组发生率32%(7/22),2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论康艾注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液疗效明显,不良反应小。     

消癌平注射液联合顺铂胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液39例

目的：观察消癌平注射液联合顺铂胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法：将78例恶性胸腔积液按照入院先后顺序随机分为治疗组和对照组,两组患者经B超定位后,采用中心静脉导管进行胸腔闭式引流术,外口接一次性负压引流袋,每日持续缓慢引流,B超监测胸腔积液基本引流尽。两组均给予胸腔内注射20 g/L利多卡因10 mL以减轻疼痛,注射地塞米松注射液10 mg以减轻不良反应。治疗组在此基础上给予消癌平注射液40 mg和顺铂40mL,胸腔内灌注;并在用药前30 min给予格拉司琼注射液3~6 mg加入100 mL生理盐水中,静脉滴注。对照组给予胸腔灌注顺铂40 mg。两组1周治疗1次,4次为1个疗程,共治疗2个疗程。结果：治疗组CR 21例,PR 11例,NC 6例,PD1例,RR为82.05%;对照组CR 15例,PR为8例,NC 10例,PD 6例,RR 58.97%。两组疗效对比,差别有统计学意义（P〈0.05）。治疗组Karnofsky评分优于对照组（P〈0.05）,不良反应发生例数少于对照组（P〈0.05）。结论：消癌平注射液联合顺铂胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液效果显著,且能减少不良反应发生。     

沙培林联合顺铂胸腔内注射治疗恶性胸腔积液临床观察

目的：探讨沙培林联合顺铂胸腔内注射治疗恶性胸腔积液的疗效.方法：选取我院收治的恶性胸腔积液患者80例,随机分为观察组和对照组,各40例.观察组给沙培林联合顺铂胸腔内注射,对照组给予沙培林胸腔注射.对两组疗效进行统计分析.结果：观察组生存质量改善高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.观察组有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：沙培林联合顺铂胸腔内注射治疗恶性胸腔积液疗效显著,值得推广.     

复方苦参注射液联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液59例

目的:观察复方苦参注射液联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的临床疗效及安全性.方法:将118例恶性胸腔积液患者按分层随机法分为对照组和观察组各59例,对照组给予顺铂胸腔灌注,观察组给予复方苦参注射液联合顺铂胸腔灌注,对比两组疗效及安全性.结果:观察组总有效率91.53％,高于对照组的67.80％,各类不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:复方苦参注射液联合顺铂胸腔灌注可有效抑制恶性胸腔积液,提高临床治疗效果,不良反应轻微,是治疗恶性胸腔积液的一种理想药物组合.     

康莱特注射液灌注联合热疗治疗恶性胸腔积液疗效观察

目的观察康莱特注射液联合热疗治疗恶性胸腔积液(MPE)的疗效及不良反应。方法 64例经病理或脱落细胞学确诊的MPE患者随机分为康莱特胸腔灌注联合体外高频热疗组(KH组)32例和顺铂胸腔灌注联合体外高频热疗组(DH组)32例,观察2组近期疗效及不良反应。结果 2组治疗有效率比较无显著性差异。KH组毒副反应明显少于DH组。结论康莱特注射液胸腔灌注联合热疗治疗MPE与顺铂灌注疗效相当,但康莱特注射液安全性更高。     

康艾注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效观察

目的:恶性胸腔积液是恶性肿瘤患者晚期常见的并发症,单纯穿刺抽液的患者多在1个月内复发,胸腔内注入抗癌药物是提高疗效的有效方法。本研究联合应用康艾注射液和顺铂(DDP),以评价其治疗恶性胸腔积液的疗效和毒性。方法:41例恶性胸腔积液患者随机分为两组,A组单用DDP,B组康艾注射液与DDP联合应用。结果:A组总有效率为76.2%,B组总有效率为85%(P<0.05)。两组不良反应主要为胃肠道反应,经对症处理可缓解。结论:康艾注射液联合DDP治疗恶性胸腔积液的疗效明显高于单药DDP的疗效。     

榄香烯乳治疗恶性胸腔积液的临床观察

恶性胸腔积液是晚期癌症的一个常见并发症，常引起胸痛及呼吸困难，其发展迅速，甚至可危及生命，因此，有效地控制恶性胸腔积液对提高患者生存质量，延长生存期有重要的意义。采用榄香烯乳治疗恶性胸腔积液，取得了较好的疗效，现将结果报告如下。     

中药健脾利水方联合胸腔内注入顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效观察

目的:探讨中药健脾利水方联合胸腔内注入顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效观察。方法:病理诊断的恶性胸腔积液60例,经胸腔插管引流术排尽胸液后,按随机化原则分为2组,治疗组(34例)在胸腔内注入DDP40mg/m2,并加服中药健脾利水方加减,水煎服,每日一剂早晚分服;对照组(26例)在胸腔内注入DDP40mg/m2。3d后重复1次。观察疗效、生活质量、生存率以及毒副反应。结果:治疗组总有效率94%,病变进展率2.9%,较对照组50%,26.5%差异有显著性(P0.05)。Kamofshky的评分大于70分,治疗组较对照组有显著提高(P0.05)。治疗组0.5年、1、1.5、2年的生存率为94.12%、67.65%、55.88%、8.82%,分别高于对照组76.92%、34.62%、19.23%、3.85%,其中0.5、1.5年的生存率差异有显著性(P0.05)。结论:中药健脾利水方联合胸腔内注入顺铂治疗恶性胸腔积液。安全有效,副作用低,是治疗恶性胸腔积液的理想药物。     

中西医结合治疗恶性胸腔积液临床观察

观察中西医结合治疗恶性胸腔积液的疗效。设治疗组（28例）采用中药加顺铂治疗,对照组（26例）采用顺铂治疗,一个月后评价疗效。结果：治疗组有效率71．4％,对照组有效率34．6％（P＜0．01）;消化道反应两组分别为25．0％、61．5％（P＜0．01）;骨髓抑制反应分别为10．7％、42．3％（P＜0．01）;胸闷、气急等症状缓解,两组分别为67．9％、30．8％（P＜0．01）。6个月后观察生存期,存活6个月以上、1年以上治疗组分别为18例、8例、对照组7例、2例。提示中药加化疗治疗恶性胸腔积液疗效明显优于单纯用化疗。     

康艾注射液联合卡铂治疗恶性胸腔积液的疗效观察

目的:观察康艾注射液联合卡铂胸腔注射治疗恶性胸腔积液的临床疗效及不良反应。方法:将48例恶性胸腔积液的患者随机分成对照组、观察组:对照组单用卡铂注入胸腔,观察组用康艾注射液联合卡铂分别注入胸腔,比较两组间疾病治疗有效率及不良反应。结果:对照组和观察组有效率(CR+PR)分别为65.2%和84.0%,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:康艾注射液联合卡铂胸腔注射治疗恶性胸水,可提高疗效,减轻不良反应。     

鸦胆子油胶囊联合顺铂胸腔内灌注治疗肺癌所致恶性胸腔积液的临床观察

目的:探讨中成药鸦胆子油胶囊联合顺铂胸腔内灌注治疗肺癌所致恶性胸腔积液的临床观察。方法:66例肺癌所致恶性胸腔积液患者,采用随机数字表法将其分为观察组与对照组各33例。留置导管排尽胸水后,对照组单纯给予顺铂胸腔内灌注治疗,观察组在对照组治疗基础上,外加给予鸦胆子油胶囊治疗。治疗后对两组临床疗效、生活质量改善情况及不良反应情况进行比较。结果:观察组患者治疗总有效率为78.8%,较对照组临床总有效率为54.5%明显提高,差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组患者的生活质量评分比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者的生活质量评分均明显提高,差异具有统计学意义(P0.05),与对照组比较,观察组患者治疗后生活质量评分均明显提高,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者生活质量改善率为75.8%,较对照组生活改善率为51.5%明显提高,差异有统计学意义(P0.05);与对照组比较,观察组不良反应发生率明显降低,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:鸦胆子油胶囊联合顺铂胸腔内灌注治疗肺癌所致恶性胸腔积液具有显著临床疗效,且不良反应少,值得临床推广应用。     

康艾注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液

目的：观察康艾注射液联合顺铂治疗胸腔积液与单用顺铂治疗恶性胸腔积液的有效性和安全性。方法：收治恶性胸腔积液患者60例,康艾注射液联合顺铂组（A组）30例,单用顺铂组（B组）30例。A组胸腔给药：康艾注射液40ml＋生理盐水20ml,顺铂40mg-60mg＋生理盐水50ml,B组：顺铂40mg-60mg＋生理盐水50ml。结果：A组有效率和生活质量改善率均优于B组。两组毒副反应相近。结论：康艾注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效优于单用顺铂,且毒副反应轻。     

中西医结合治疗恶性胸腔积液临床疗效分析

目的：探讨中西医结合治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法：将临床病例确诊的恶性胸腔积液72例患者随机分为治疗组和对照组；二组均在胸腔内注入顺铂40mg／m^2和红霉素0．75g，治疗组再加服中药；一周后重复一次腔内注射，主要观察疗效、生活质量及毒副反应发生率。结果：治疗组总有效率为94．4％，对照组总有效率为83．3％，两组比较有显著性差异。Karnofsky评分大于70分治疗组较对照组有显著提高，治疗组与对照组毒副反应比较有显著性差异。结论：胸内注入顺铂联合红霉素结合内服中药治疗恶性胸腔积液是一种有效的方法。