高效液相色谱法测定满山红软胶囊中杜鹃素含量

目的:建立高效液相色谱法测定满山红软胶囊中枉鹃素含量。方法:高效液相色谱法,流动相为甲醇一水(60:40);紫外检测波长297nm;流速10ml/min;柱温30℃。结果:在0．1040μg-0．5200μg范围内杜鹃素与峰面积线性关系良好,r=0．9999。结论:该方法快速,准确。     

高效液相色谱法同时测定枳壳饮片中4种黄酮类化合物的含量

目的:建立高效液相色谱法测定枳壳饮片中柚皮芸香苷、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量.方法:采用Sunfire C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(20:80)为流动相,流速为1 mL·min-1,检测波长为283 nm,柱温为30℃.结果:柚皮芸香苷、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷分别在0.074～123.7,0.60～999.0,0.072～120.3和0.59～982.0μg·mL-1范围内线性良好,其平均回收率分别为96.6%,96.1%,96.0%和97.2%.结论:该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于枳壳中柚皮芸香苷、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的同时测定.     

高效液相色谱法测定算盘子中牡荆素含量

目的建立算盘子中牡荆素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Thermo BDS Hypersil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.2%冰乙酸溶液（22∶78）,流速为1.0 mL/min,检测波长为340 nm。结果算盘子中的牡荆素进样量在0.102 3～0.511 5μg范围内与峰面积积分值线性关系良好（r=0.999 8）;平均回收率为99.22%,RSD为1.00%（n=6）。结论所建立的方法准确、灵敏、重现性好,可用于算盘子的质量控制。     

高效液相色谱法测定血清中多西环素

目的建立固相萃取-高效液相色谱法测定血清中多西环素的方法.方法美国Spectra-Physics高效液相色谱系统,色谱柱为Inertsil ODS-3.流动相为乙腈-水(5050,v/v,含0.15%三氟乙酸),流速为1.0mL@min-1,柱温为室温,紫外检测波长为350nm.血清中加入内标土霉素,经C118固相萃取小柱提取后进样测定.结果多西环素的线性范围为0.125～5.0mg@L-1,最低检出浓度为10μg@L-1.样本回收率为90.6%～104.3%.日内精密度＜4.51%,日间精密度＜5.30%.结论本方法较为简便,结果准确可靠,适用于多西环素的药代动力学研究.     

高效液相色谱法分离和测定卡介苗素中游离核苷酸

目的：应用高效液相色谱法对卡介苗素中游离核苷酸进行分离及含量测定。方法：采用Ｃ１８柱，以甲醇－０．０５ｍｏｌ．Ｌ＾－１硫氢酸甲丁基铵（用氨试液调节ｐＨ为３．９）（２８：７２）为流动相，检测波长２６０ｎｍ。结果：卡介苗素中主要含有一磷胞苷、一磷尿苷、一磷鸟苷、三磷鸟苷及三磷腺苷５咱游离核苷酸，含量在０．３３％￣１．５８％之间，方法平均回收率为９６．７１％￣１０１．３％，相对标准偏差为１．１％￣１．９     

高效液相色谱法测定满山红软胶囊中杜鹃素含量

目的 :建立一种用高效液相色谱法测定满山红软胶囊中杜鹃素含量的方法。方法 :高效液相色谱法 ,色谱柱 HypersilBDS C1 82 5 0× 4 .6 mm 5μm ;流动相为甲醇—水 (6 0 :4 0 ) ;紫外检测波长 2 97nm ;流速 1.0 ml/ min;柱温 :室温。结果 :在 0 .10 4 0～0 .5 2 0 0 μg杜鹃素与峰面积线性关系良好 ,γ =0 .9999,回归方程为 Y =39116 .90 X +138345 6 6 .35。杜鹃素在 70 %甲醇溶液中8h内稳定。精密度为 0 .74 %。平均回收率为 99.4 8%。结论 :该方法快速 ,准确 ,专属性好 ,灵敏度高。     

高效液相色谱法测定兔房水中丹参素的含量

目的:建立高效液相色谱测定兔房水中丹参素含量的方法,了解兔眼丹参注射液直流电离子导入后房水中丹参素的吸收情况.方法:色谱条件:色谱柱为Hypersil Division ODS C18分析柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为水-甲醇(95∶5),1000 mL中含十二烷基磺酸钠1 g,磷酸二氢钠0.6 g,冰醋酸2 mL;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为281 nm;柱温为35℃.结果:在0.52～8.32 mg·L-1范围内,峰面积与浓度呈良好线性关系,r=0.9998,最低检测浓度为0.05 mg·L-1;平均回收率为93.42%;日内和日间RSD均＜10%.结论:建立了特异,简便,灵敏的HPLC检测法,为进一步研究探讨丹参素在眼内作用的机理打下基础.     

高效液相色谱法测定丹参药材中丹参素的含量

目的:建立丹参药材中丹参素含量测定的方法.方法:色谱条件:色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-0.5%冰醋酸水溶液(15:85),检测波长为280 nm.结果:其回归方程为Y=714 525.615 4X-274 34.826 6,r=0.999 9,丹参素在0.343～2.058μg范围内线性关系良好;重现性RSD为0.76%(n=5);平均回收率为97.95%,RSD为0.38%(n=5).结论:本方法灵敏、简便、准确可靠,可作为丹参药材中丹参素的含量测定标准.     

高效液相色谱法测定芫花中芫花素含量

目的建立芫花中芫花素的含量测定方法。方法高效液相色谱法(HPLC)。选用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(5μm),以甲醇-水-冰醋酸(体积比=65:35:5)为流动相,流速为1.0mL.m in-1,检测波长为332nm,柱温为40℃。结果芫花素进样量在0.1528~0.5524μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.5%,RSD=1.47%。结论HPLC法简便、准确,重现性好,可作为该品的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定延胡索药材中延胡索乙素的含量

目的：建立延胡索药材中延胡索乙素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,ZORBAXSB C18色谱柱,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液（pH6．8）60：40,检测波长为281nm,流速1．0ml／min,柱温为25℃。结果：延胡索乙素在0．245～0．700μg范围内线性关系良好,r=0．9997,平均加样回收率为99．84％,RSD为0．46％（n=5）。结论：该方法快速简便,准确可靠,灵敏度高,可用于延胡索的质量控制。     

高效液相色谱法测定盐酸多西环素原料药中的有关物质

目的用当前和放置六年后的盐酸多西环素样品验证HPLC法适合于测定盐酸多西环素中的有关物质。方法色谱柱:Hamilton柱(250×4.6mm,7um)(苯乙烯-二苯乙烯填料),柱温:60℃,流动相:叔丁醇-硫酸四丁基氢铵-EDTA(15∶125∶1),检测波长:254nm。结果及结论本法专一性好,最小检测限,分离度,耐用性均符合规定。适合于盐酸多西环素的稳定性试验中有关物质的检测。     

高效液相色谱法测定滴霉洗剂中蛇床子素的含量

目的研究滴霉洗剂中蛇床子素含量测定的方法。方法采用高效液相色谱法以甲醇 水 (75∶2 5 )为流动相 ,色谱柱为AlltimaC18(2 5 0mm× 4.6mm ,5 μm) ;流速为 1ml/min ;检测波长为 32 2nm。结果线性范围为 6 .0～18.0 μg ,r =0 .9999,加样回收率为 98.99% ,RSD为 0 .86 % (n =6 )。结论此法简便易行 ,结果准确 ,重现性好 ,灵敏度高 ,可用于控制生药及制剂的质量     

高效液相色谱法测定大七厘散中血竭素含量

目的建立血竭素的含量测定方法，控制大七厘散的质量。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为Hyper Clone BDS C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钠溶液（35：65），检测波长440nm，柱温35℃，流速1mL／min。结果血竭素高氯酸盐质量浓度在2．96—14．80μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998），平均加样回收率为98．54％。RSD=1．36％（n=6）。结论HPLC法方便、快速、准确，可用于大七厘散的质量控制。     

高效液相色谱法测定温肾止痛膏中蛇床子素的含量

目的 建立温肾止痛膏中蛇床子素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法， Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)；流动相为甲醇 水(73∶27)，检测波长322 nm。结果蛇床子素在0.030 8～3.080 0 μg范围内线性关系良好(r＝0.9997)，平均回收率100.45%，RSD＝2.39%(n＝5)。结论该方法准确、简便、可行。     

高效液相色谱法同时测定双黄消炎片中黄芩苷和黄芩素含量

目的 建立同时测定双黄消炎片中黄芩苷和黄芩素含量的反相高效液相色谱法.方法 色谱柱采用Agilent Eclipse XDB-C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相(梯度洗脱),检测波长为277 nm,流速1.0 mL/min,进样量10μL,柱温35℃.结果 黄芩苷质量浓度在5.678~141.95μg/mL范围内与峰面积有良好线性关系,r=1.000 0(n=7);黄芩素质量浓度在2.122~53.05 μg/mL范围内与峰面积有良好线性关系,r=1.000 0(n=7).黄芩苷平均回收率为99.32%,RSD为0.63%(n=6);黄芩素平均回收率为99.27%,RSD为0.48%(n=6).结论该法操作简便、快速、结果准确,可用于双黄消炎片的质量控制.     

高效液相色谱法同时测定消炎片中黄芩苷与黄芩素含量

目的 建立同时测定消炎片中黄芩苷和黄芩素含量的反相高效液相色谱法.方法 采用Agilent Zorbax SB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为277 am,流速为0.9 mL/min,进样量为5μL,柱温为35℃.结果 黄芩苷、黄芩素质量浓度分别在7.12~213.5 μg/mL(r=1.0000,n=7)和4.55~136.5 μg/mL(r=1.000 0,n=7)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为98.33%(RSD=0.8%,n=6)和98.90%(RSD=0.7%,n=6).结论 所用方法操作快速、简便,结果准确、可靠,可用于消炎片中黄芩的质量控制.     

高效液相色谱法测定不同生长期武当玉兰中木兰脂素含量

目的建立测定不同生长期武当玉兰中木兰脂素含量的反相高效液相色谱法。方法采用Agilent HC C8（250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱,流动相为乙腈 四氢呋喃 水（35：1：64）,流速为1.0 mL•min－1,柱温30 ℃,检测波长为278 nm。 结果木兰脂素在0.05～1.02 mg•mL－1（r＝0.999 8）范围有良好的线性关系,平均加样回收率为97.9%;RSD＜2.0%。结论树龄10～15年武当玉兰中木兰脂素含量最高。     

反相高效液相色谱法测定金归洗液中蛇床子素的含量

目的建立一种测定金归洗液中蛇床子素含量的RP-HPLC.方法采用Hypersil BDS C18(200 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱;流动相为乙腈-水(50∶50,v/v);检测波长为321 nm;流速为1.0 mL·min-1;柱温为常温;峰面积外标法定量.结果本法蛇床子素在3.20～64.0 μg·mL-1呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.21%,RSD 0.40%.结论本方法简便,快速,准确可靠,可作为该制剂的质控方法.     

高效液相色谱法测定癣湿药水中蛇床子素的含量

目的 测定癣湿药水中蛇床子素的含量。方法 采用HPLC法，固定相为Spherisorb C18，流动相为甲醇—水(75：75，v／v)，流速1．0m1／min;紫外检测器，波长322nm。结果 线性范围为0．6—1.4μ8，r＝0．9990．平均回收率为97．36％，RSD为1.37％(n＝6)。结论 该法快速、精确，可用于癣药水中蛇床子素含量的测定。