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目的:介绍了酮洛芬β-环糊精包合物的制备方法及质量评价方法。方法:通过溶出性能测定、稳定性。研究及动物体内试验来评价β-环糊精包合物质量。结果:实验证明,酮洛芬β-环糊精包合物有利于增加药物的溶出度,提高药物的稳定性,增加药物生物利用度(在动物体内)。结论:酮洛芬β-CYD包合物制备可迭设计目的。 相似文献
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维胺酯包合物软膏剂的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:维胺酯易受光的影响,将其制成包合物,再进一步制成软膏,以提高其稳定性。方法:采用研磨法制备维胺酯-β-环糊精包合物,并制成O/W型软膏,进行含量测定、回收率及对光敏感性的初步研究。结果:光照10d后维胺酯包合物软膏标示含量明显高于维胺酯软膏。结论:维胺酯包合物软膏较维胺酯软主宫对光稳定。 相似文献
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目的:氯霉素-β-环糊精包合物的制备。方法:以氯霉素为模型药物,通过正交实验筛选制备氯霉素-β-环糊精包合物的最佳条件。结果:制备包合物的最佳条件为60℃(包合温度)、2h(包合时间)、1.5:1(包合比例)。结论:氯霉素-β-环糊精包合物,可显著增加氯霉素的溶解度和生物利用度,增强氯霉素稳定性,减少氯霉素的刺激性,掩盖氯霉素的不良臭味,加快药物的吸收。 相似文献
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阿西美辛-β-环糊精包合物的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
采用共沉淀法制备阿西美辛-β-环糊精包合物。经UV、IR、X-射线衍射鉴定,表明已生成阿西美辛-β-环糊精包合物。阿西美辛-β-环糊精包合物的分子比为1:2。 相似文献
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目的研究缩泉片中益智仁和乌药挥发油的提取及其β-环糊精包合物的最佳制备工艺。方法采用单因素试验,考察加水倍数、蒸馏时间对挥发油提取量的影响;以挥发油包合率、包合物的收率和含油率为综合评价指标,采用正交试验设计优选β-环糊精包合工艺条件。结果最佳提取条件为药材浸泡12h(过夜)后加12倍量水、蒸馏5h;最佳包合条件为挥发油与β-环糊精按1:8投料、包合时间1h、包合温度40℃。结论用β-环糊精对制剂中的挥发油进行包合,提高了挥发油的利用率和制剂的稳定性,且便于制剂制备和保存。 相似文献
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紫苏子油-β-环糊精包合物的制备研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:对紫苏子油-β-环糊精包合物的制备工艺及其性能进行研究.方法:采用正交试验研究制备工艺,利用同步热分析仪对产物的性能进行表征,获得了脱包曲线研究产物的稳定性.结果:通过正交试验及其数据分析,确定制备紫苏子油-β-环糊精包合物的最优工艺为A3B2C1D2和A3B2C3D2,紫苏子油与环糊精的比例对包合率、收率的影响较大;TGA曲线和DSC曲线证明了包合物的生成,显示经过包合后热稳定性增强;脱包曲线显示包合物脱包速率降低,稳定性增强.结论:紫苏子油-β-环糊精包合物的差热、热重和脱包性质,以及包合反应的最佳工艺为紫苏子油的微粉化和制剂的研究、开发提供了依据. 相似文献
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目的 优选丹皮酚-β环糊精包舍物制备工艺。方法 对影响丹皮酚-β环糊精包合物产率的因素-β环糊精用量、固液比例、乙醇浓度和包合时间等四个因素进行了单因素考察,并在此基础采用L9(3^4)正交设计(orthogonal design)进行优化.确定最佳合成工艺。结果 通过正交实验法获得丹皮酚-β环糊精包合物制备工艺最佳因素水平。结论 用8倍量于丹皮酚-β环糊精,加4倍于固体量的40%乙醇.包合1.5h包合效果最好。 相似文献
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目的:对紫苏子油-β-环糊精包合物的制备工艺及其性能进行研究。方法:采用正交试验研究制备工艺,利用同步热分析仪对产物的性能进行表征,获得了脱包曲线研究产物的稳定性。结果:通过正交试验及其数据分析,确定制备紫苏子油-β-环糊精包合物的最优工艺为A3B2C1D2和A3B2C3D2,紫苏子油与环糊精的比例对包合率、收率的影响较大;TGA曲线和DSC曲线证明了包合物的生成,显示经过包合后热稳定性增强;脱包曲线显示包合物脱包速率降低,稳定性增强。结论:紫苏子油-β-环糊精包合物的差热、热重和脱包性质,以及包合反应的最佳工艺为紫苏子油的微粉化和制剂的研究、开发提供了依据。 相似文献
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目的:制备9-硝基喜树碱包合物脂质体以提高其抗肿瘤效果。方法:饱和水溶液法制备9-硝基喜树碱包合物,考查制备包合物脂质体的最佳方法和工艺,制备9-硝基喜树碱包合物隐形脂质体并评价其药剂学性质及抗肿瘤效果。结果:9-NC包合物脂质体最佳工艺为乙醇注入法以10 mg胆固醇,720 mg磷脂,1.0 g包合物处方制备。所制备的9-NC包合物脂质体平均粒径为(112.10±0.81) nm,包封率为(60.11±1.08)%,且体外抗肿瘤效果显著提高。结论:包合物脂质体是喜树碱类药物的抗肿瘤应用的有效载体。 相似文献
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制备吲哚美辛β-环糊精包合物考察其有关性质。方法:采用共沉淀法制备吲哚美辛β-环糊精包合物.结果:采用显微镜法和红外光谱法进行鉴定,表明吲哚美辛与β-环糊精确已形成包合物,含量测定证明包合物主、客分子比为1:1.结论:吲哚美辛β-环糊精包合成功,明显提高吲哚美辛的溶解度、溶出速度。 相似文献
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维生素E-β-环糊精包合物的制备 总被引:4,自引:0,他引:4
以β-环糊精(β-CD)对维生素E(VE)进行包合,用X-衍射对包合物进行定性鉴别,并用正交法选择了制备包合物的最佳工艺条件-β-CD:水:VE:时间=5g:80ml:0.5g:20min。 相似文献