玄冬颗粒澄清工艺的研究

目的澄清剂用于玄冬颗粒的澄清工艺。方法比较了澄清剂与乙醇对口服液的主要成分含量的差异。结果澄清剂用于中药提取液的澄清在主要成分含量较乙醇有所提高。结论在中药提取液的澄清工艺中可用澄清剂替代乙醇。     

汉威斯特天然澄清剂处理双根口服液的工艺研究

目的:建立双根口服液除杂质的工艺方法.方法:采用乙醇法与汉威斯特天然澄清剂法,对双根口服液进行除杂质的比较研究.结果:澄清剂法除杂质可获得澄清的液体,且能减少有效成分的损失.结论:澄清剂法可代替乙醇法用以除杂质.     

甲壳质在中药口服液澄清中的应用研究

采用甲壳质吸收附澄清法代替醇沉法制备中药口服液。以总可溶性固体物重复、总多糖含量、澄清效果为指标，比较甲壳民乙醇作澄清剂的效果，结果表明甲壳质与乙醇作澄清剂制备的口服液澄清效果相同，总可溶性固体物，总多糖含量相差显著，甲壳质可替代代替乙醇作澄清剂制备中药口服液。     

101澄清剂用于咽康口服液澄清工艺研究

101澄清剂应用于咽康口服液澄清工艺，经系列研究，选出最佳工艺为：提取液调温至40℃、pH位调至6．5－7．0、加5％101澄清剂达提取液的10％、恒温30min、静置12h后过滤，溶液澄明度较好，且有效成分含量最高。另从制备工艺、成分分析、效益经济分析三个方面，比较研究了咽康口服液澄清工艺，即101澄清工艺与水提醇沉工艺。结论：101澄清剂用于咽康口服液澄清工艺其各项指标明显优于水提醇沉工艺。     

用壳聚糖作澄清剂制备玉屏风口服液的研究

目的探讨玉屏风口服液的工艺条件对黄芪甲苷含量的影响。方法采用壳聚糖作澄清剂代替醇沉法工艺 ,为考察其对有效成分有无影响 ,采用TLC法比较两种工艺中黄芪等的色谱行为 ,并用薄层扫描法比较两种工艺所得产品中黄芪甲苷的含量。结果壳聚糖澄清剂对黄芪甲苷的含量与醇沉法比较无明显差异 ,澄清效果均较理想。结论壳聚糖可以代替乙醇作澄清剂     

百瑞口服液澄清工艺研究

目的 采用II型ZTC1+1天然澄清剂,建立百瑞口服液的澄清工艺。方法 考察澄清剂的加入顺序、加入量、澄清时间对口服液澄明度的影响;采用HPLC法测定口服液中紫云英苷含量,采用紫外分光光度法测定口服液中总黄酮含量。结果 确定了口服液的澄清工艺:以先B组分后A组分的次序加入20%的澄清剂,各组分的澄清时间均为12 h。结论 ZTC1+1天然澄清剂不影响紫云英苷及总黄酮等有效成分的含量,可作为制备百瑞口服液的除杂澄清工艺。     

壳聚糖澄清剂与醇沉法制备健骨口服液的比较

目的:研究壳聚糖澄清剂用于健骨口服液的澄清作用,以替代原工艺的水提醇沉除杂工艺。方法:通过比较原工艺和新工艺所制备的健骨口服液的外观性状及其淫羊藿苷的含量测定比较壳聚糖澄清剂与醇沉法两种工艺的差异。结果:壳聚糖澄清剂样品中淫羊藿苷的含量明显提高。结论:新工艺既能更好地保留本制剂的有效成分,又能保证制剂的稳定并缩短生产周期,成本降低。     

蓝芩口服液絮凝澄清工艺研究

目的:探讨壳聚糖絮凝法代替乙醇沉淀法用于蓝芩口服液制备的可行性.方法:考察壳聚糖絮凝法的沉淀效果、过滤难易及对栀子苷含量的影响.结果:壳聚糖絮凝法与醇沉法同样能使药液澄清,且对栀子苷的含量影响较小,可缩短生产周期,降低成本.结论:壳聚糖絮凝法可代替乙醇沉淀法用于蓝芩口服液的澄清工艺.     

壳聚糖澄清剂用于狼疮灵颗粒水提液的纯化工艺

目的:探讨壳聚糖澄清剂对狼疮灵颗粒水提液的纯化工艺的影响。方法:对乙醇沉淀法和壳聚糖澄清剂对狼疮灵颗粒的纯化效果进行比较。考察指标为干浸膏得率、芍药苷保留率、多糖保留率。结果:乙醇沉淀法和壳聚糖澄清剂的纯化工艺效果相近,均使制剂干浸膏得率明显减少,但乙醇沉淀法使多糖含量显著降低,而壳聚糖对多糖含量影响较小,且芍药苷保留率较高。结论:壳聚糖澄清剂除杂质效果较好,制剂质量稳定。     

ZTC1+1澄清剂法制备精黄芝口服液探讨

精黄芝口服液具有扶正固体、补气养阴、健脾润肺、益肾强身作用.该产品的精制一直采用水提醇沉法制得多糖沉淀物,消耗大量乙醇,天然澄清剂对多糖类成分不产生沉淀,可达到精制作用.现应用澄清剂沉淀法制备精黄芝口服液.     

溪黄草口服液制备工艺研究

目的：制备质量稳定,澄清的溪黄草口服液。方法：以口服液中总黄酮含量为指标,用正交试验优选撮提取工艺,用甲壳质与乙醇作澄清工艺比较优选澄清工艺。结果：溪黄草加水１５倍,提取３次,每次１ｈ,用３５０ｐｐｍ浓度甲壳质吸附澄清,总黄酮含量高、稳定性好。结论：用水提聚、甲壳质吸附澄制备的口服液质量稳定、澄明度好。     

芍丹乙肝口服液澄清工艺的研究

目的优选芍丹乙肝口服液的澄清工艺。方法通过对水浸出物收率、总多糖含量及芍药苷含量的测定，比较了乙醇沉淀法、高速离心法、吸附澄清技术3种澄清工艺的差异。结果3种澄清工艺对3个指标均有不同程度的影响，其中吸附澄清技术能使水浸出物收率降至18％左右，有效成分保留率在80％以上，且溶液澄清。结论吸附澄清技术可作为芍丹乙肝口服液的澄清工艺，     

经前平口服液纯化工艺研究

目的:优选经前平口服液的纯化工艺。方法:以芍药苷含量和澄清度为指标,分别用60%醇沉、ZTC-Ⅲ型天然澄清剂、壳聚糖和高速离心纯化方法处理经前平提取浓缩液,筛选出醇沉为最佳纯化方法;再采用正交设计法考察乙醇浓度、醇沉时间、醇沉液pH值对芍药苷提取效果的影响,进一步优化醇沉工艺条件。结果:醇浓度60%、醇沉12h、醇沉液pH值7.0为最佳醇沉工艺。结论:该纯化工艺简便、合理、可行,符合经前平口服液工业化大生产的要求。     

ZTC澄清剂用于喉咽灵口服液除杂的工艺

目的：建立喉咽灵口服液除杂的工艺。方法：采用乙醇法与ZTC 1＋1天然澄清剂法，进行喉咽灵口服液除杂的比较研究；采用连续倍比稀法，测定了喉咽灵对5种常用咽喉致病细菌的最低抑制浓度（MIC）。结果：ZTC1＋1天然澄清剂法除杂能获得澄清的液体，且能减少有效成分的损失。同时，所得的喉咽灵口服液对咽喉致病细菌的最低抑制浓度与对照药清开灵的差异不大。结论：证明ZTC1＋1天然澄清剂法可以代替乙醇法除杂。     

101澄清剂与醇沉法制备芪黄口服液的比较

目的:采用101澄清剂与沉淀法制备芪黄口服液并对两种方法进行比较,确定较好的制备方法.方法:通过薄层鉴别及多糖的含量测定比较101澄清剂与醇沉法两种工艺的差异.结果:101澄清剂样品中多糖的含量明显提高(P<0.01).结论:101澄清剂既能更有效地保留多糖等有效成份,又能保证制剂稳定,缩短生产周期,降低成本.     

双黄连口服液中双花连翘浸膏制备工艺研究

目的:优化双黄连口服液中双花,连翘浸膏的制备工艺。方法:采用正交试验法设计对水提醇沉工艺进行优化,HPLC法测定正交实验的评价指标,绿原酸和连翘苷的含量,考察了不同的口服液制备工艺对口服液中绿原酸,连翘苷含量以及口服液的澄清度影响。结果:正交试验优选工艺为药材以水冷浸泡2h处理,加水量每次分别为药材量的10倍、10倍;煎煮时间每次分别为2h、2h;按每L浓缩液加4．5L乙醇醇沉工艺。结论:研究实验结果可靠,以优化的工艺制备的口服液工艺澄清度好,有效成分提取率高,且生产耗时短,有利于大生产。     

正交试验优选雷公藤口服液制备工艺

目的:优选雷公藤口服液的制备工艺。方法:以正交试验法,考察雷公藤口服液制备过程的加水量、药材粉碎粒度、提取次数、时间及澄清方法;以反相高效液相色谱法测定其有效成分之一雷公藤甲素含量。结果:雷公藤甲素含量在130.6～218.8μg.100mL-1范围内线性关系良好。优选出的雷公藤口服液制备工艺为加水量12倍、药材粒度1mm、提取3次(每次分别为3、2、1h)、以ZTC1+1Ⅲ天然澄清剂澄清。结论:该法可用于雷公藤口服液的制备。     

双花抗病毒口服液纯化工艺研究

目的:对比醇沉工艺和ZTC1+1Ⅲ型天然澄清剂工艺对双花抗病毒口服液质量的影响,并优选双花抗病毒口服液的纯化工艺。方法:以pH、相对密度、再沉淀量、绿原酸和连翘苷的含量为考察指标,对比两种纯化工艺对双花抗病毒口服液质量的影响。采用L₉(3⁴)正交试验,以浸膏的稀释倍数、ZTC1+1B组分占药液的比例、反应的温度、静置时间为考察因素,以绿原酸和连翘苷的含量为指标,优选最佳的纯化工艺。结果:澄清剂法制备的样品质量较好,最佳工艺为:浸膏稀释3倍,B组分为稀药液的5%,反应温度为80℃,2 h后加入A组分(量为B组分的一半),静置2 h。结论:ZTC1+1Ⅲ型天然澄清剂工艺可作为双花抗病毒口服液的纯化工艺。     

感冒清口服液澄清工艺的研究

目的:探索感冒清口服液最佳澄清工艺。方法:比较5种澄清工艺对感冒清口服液中总多糖含量、水浸出物的重量和外观澄清度,并对最佳工艺的作用条件进行了考察。结果:壳聚糖沉淀法对多糖含量影响较小,水浸出物的重量较低,外观澄清,效果较佳;壳聚糖用量为5%、溶液pH 5的条件下,澄清效果较好,残留量也较低。结论:壳聚糖沉淀法为感冒清口服液最佳澄清工艺。     

101果汁澄清剂用于复方板蓝根口服液的制备

用101澄清剂于复方板蓝根口服液进行澄清,可以将药液中的混悬杂质基本沉淀除去,使口服液内在质量及外观澄明度均达到质量要求。并通过对沉淀后药液主要有效成分的TLC检识和含量测定,证明101澄清剂不吸附该药的主要有效成分。