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壳聚糖用于镇咳宁口服液澄清工艺的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨壳聚糖澄清法能否用于镇咳宁口服液的澄清工艺。方法:将壳聚糖用于镇咳宁口服液的澄清,并与部颁标准的制备方法比较,对盐酸麻黄碱、甘草次酸、桔梗进行定性,对盐酸麻黄碱进行含量测定,并作了稳定性实验比较。结果:壳聚糖澄清法能使药液澄清,能保留镇咳宁中的有效成分,采用HPLC法测定原工艺与本工艺生产的该制剂中盐酸麻黄碱含量,两基本一致。制剂的澄清度和稳定性均优于原工艺。结论:壳聚糖澄清法可用于镇咳宁口服液的澄清工艺。 相似文献
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目的:研究五味子宁神口服液对3T3细胞紫外辐射损伤的保护作用.方法:建立3T3细胞紫外辐射模型,采用流式细胞术检测高、中、低剂量组(12.5,25.0,50.0 mg·ml-1)五味子宁神口服液作用前后细胞内活性氧浓度的变化,检测胞质匀浆中的超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH--Px)和过氧化氢酶(CAT)活性以及丙二醛(MDA)含量变化.结果:与中波紫外线辐射组(UVB组)比较,高、中、低剂量组五味子宁神口服液的活性氧含量和MDA含量显著降低(P<0.01),SOD、CAT和GSH-Px活性显著升高(P<0.01或0.05).结论:五味子宁神口服液能提高SOD、CAT、GSH-Px等酶活性,降低活性氧和MDA含量,对UVB辐射造成的细胞损伤具有保护作用. 相似文献
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目的:优选参脉五味口服液澄清工艺。方法:分别采用醇沉法、离心法、壳聚糖絮凝法、ZTC絮凝法对参脉五味口服液进行澄清处理,筛选出适宜的澄清方法。采用单因素实验法,以五味子醇甲含量、干膏率和澄明度为评价指标,优化澄清工艺。结果:适宜的澄清方法为壳聚糖絮凝法,澄清工艺为药液浓缩至1∶2,pH调至4,壳聚糖用量为0.8%,絮凝温度为30~40℃。结论:壳聚糖絮凝法能有效除去杂质,保留有效成分,成本低,操作简便,可作为参脉五味口服液的澄清工艺。 相似文献
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芍丹乙肝口服液澄清工艺的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的优选芍丹乙肝口服液的澄清工艺。方法通过对水浸出物收率、总多糖含量及芍药苷含量的测定,比较了乙醇沉淀法、高速离心法、吸附澄清技术3种澄清工艺的差异。结果3种澄清工艺对3个指标均有不同程度的影响,其中吸附澄清技术能使水浸出物收率降至18%左右,有效成分保留率在80%以上,且溶液澄清。结论吸附澄清技术可作为芍丹乙肝口服液的澄清工艺, 相似文献
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目的建立五味子宁神合剂微生物限度的检查方法。方法采用常规的平皿菌落计数法对细菌、霉菌及酵母菌速行计数及对控制菌检查法进行方法学验证。结果在对细菌、霉菌及酵母菌数计数方法验证的3次独立平行实验中,稀释剂5种对照组的菌回收率均〉70%,试验组的菌回收率均〉70%;在对控制菌检查方法验证的3次独立平行实验中,阴性对照组未捡出阴性对照菌,实验组检出阳性试验菌,故可采用供试液计数法,测定五味子宁神合剂的细菌、霉菌及酵母细菌数检查和控制菌检查。结论所建立的平皿菌落计数法快速简便、准确、重现性好,适用于五味子宁神合剂的微生物限度检测。 相似文献
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ZTC澄清剂用于喉咽灵口服液除杂的工艺 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:建立喉咽灵口服液除杂的工艺。方法:采用乙醇法与ZTC 1+1天然澄清剂法,进行喉咽灵口服液除杂的比较研究;采用连续倍比稀法,测定了喉咽灵对5种常用咽喉致病细菌的最低抑制浓度(MIC)。结果:ZTC1+1天然澄清剂法除杂能获得澄清的液体,且能减少有效成分的损失。同时,所得的喉咽灵口服液对咽喉致病细菌的最低抑制浓度与对照药清开灵的差异不大。结论:证明ZTC1+1天然澄清剂法可以代替乙醇法除杂。 相似文献
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《中国药房》2015,(16):2266-2268
目的:优选优眠宁神口服液的提取与澄清工艺,为该制剂的开发研究提供依据。方法:以五味子醇甲含量为考察指标,以加水量、提取时间及提取次数为考察因素,采用正交试验优选提取工艺;以五味子醇甲含量、澄清度为指标,采用单因素法从离心法、超滤法(无机陶瓷膜)、醇沉法和壳聚糖法中筛选提取液的最优澄清工艺;对优选工艺进行中试结果验证。结果:最优提取工艺为6倍量水提取2次,每次2 h,3批提取液中五味子醇甲平均含量为3.537 mg/g(RSD=1.68%,n=3);最优澄清工艺为采用无机陶瓷膜的超滤法。验证试验中3批中试产品澄明,成品率接近,分别为72.33%、76.67%、81.00%(RSD=5.65%,n=3)。结论:优化的工艺稳定、可行,适合工业化生产优眠宁神口服液。 相似文献
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镇咳宁口服液中麻黄碱含量测定方法探讨 总被引:4,自引:0,他引:4
镇咳宁口服液为中药复方制剂,含盐酸麻黄碱、甘草、桔梗、桑白皮,具有镇咳、祛痰作用,对于感冒咳嗽、支气管炎和哮喘等有很好的疗效.卫生部标准WS-006(Z-006)-97(Z)测定盐酸麻黄碱含量时采用HPLC法,先用氢氧化钠碱化、乙醚萃取麻黄碱,萃取液再挥干,加磷酸二氢钾溶液外标法测定.我们实际操作中发现,因麻黄碱具有挥发性[1],在挥干乙醚时,麻黄碱损失较大,测定含量时常常偏低,且测定结果因季节、温度影响而波动,从而影响准确性.经我们反复实验,证明在色谱条件不变的情况下,在乙醚提取液中先加磷酸二氢钾溶液,可使麻黄碱成磷酸盐而不被挥发,用此法测定含量,结果比较稳定. 相似文献
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安神宁口服液中五味子的血清药物化学初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:对安神宁口服液中五味子的血清药物化学进行研究。方法:建立安神宁口服液及灌胃给予安神宁口服液后大鼠血清的HPLC指纹色谱分析方法;分析比较安神宁口服液、五味子单味液以及给药后所得血清样品,鉴定灌胃给予安神宁口服液后大鼠血中五味子化学成分变化,确定来源生药及其代谢产物。结果:大鼠灌胃给予安神宁口服液后从血中发现了15个入血成分,其中有两成分为五味子中所含的原型成分。结论:血中移行成分及代谢产物将成为安神宁口服液的体内直接作用物质,其来源生药为安神宁口服液的主要药物,对其进行深入的研究,将有助于阐明安神宁口服液的有效成分及作用机制。 相似文献
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目的:探讨退黄口服液澄清工艺及提高其稳定性的方法。方法:将复合酶、渗漉、煎煮3种不同工艺制备产品进行常温放置实验,以澄清度和大黄、苏木薄层鉴别等的定性检查;以及沉淀量和绿原酸含量变化双指标,采用Scheffe检验法进行不同水平不等次数实验两两间的多重比较。结果:不同工艺产品沉淀量及绿原酸含量变化有显著差异,复合酶工艺沉淀量及绿原酸含量变化值最小。结论:复合酶用于口服液澄清工艺有助于稳定性提高。 相似文献