乌司他丁联合大黄治疗重症胰腺炎疗效观察

目的:探讨乌司他丁联合大黄治疗重症急性胰腺炎的疗效。方法:将56例重症急性胰腺炎患者随机分为治疗组和对照组:治疗组28例,应用乌司他丁联合大黄治疗;对照组28例,应用乌司他丁治疗。观察患者治疗前后血淀粉酶、血糖、血钙、白细胞计数,治疗后腹痛和腹胀缓解的时间,首次排便的时间,并发症发生率及平均住院天数。结果:治疗组腹痛和腹胀缓解时间短,并发症发生率低、平均住院天数短、实验室指标改善快。结论:乌司他丁联合大黄治疗重症急性胰腺炎可提高疗效。     

大黄联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床效果分析

目的：探讨大黄联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床效果.方法：87例急性胰腺炎患者随机分为治疗组46例和对照组41例,观察两组治疗后的临床疗效、临床症状、体征、住院时间及血、尿淀粉酶水平,以及治疗前后血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）的水平,并进行统计学分析.结果：治疗组总有效率为93.4％,对照组为82.9％,两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）;两组患者临床症状、腹部体征消失、血、尿淀粉酶恢复正常时间以及平均住院时间比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;患者血清TNF-α、IL-6、IL-8水平较治疗前明显降低（P＜0.05）,治疗组治疗后下降水平明显大于对照组（P＜0.05）.结论：大黄联合乌司他丁治疗急性胰腺炎临床效果确切,值得临床推广应用.     

生大黄联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎合并感染临床研究

目的 观察生大黄联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎合并感染临床疗效及对胃肠功能的影响.方法 将我院85例重症急性胰腺炎合并感染患者随机分为对照组与观察组.对照组给予乌司他丁治疗,观察组在对照组治疗基础上给予生大黄治疗.比较两组临床疗效;两组治疗前后血浆D-乳酸、内毒素(ET)、二胺氧化酶(DAO)含量及尿乳果糖/甘露醇(L...     

乌司他丁联合银翘散治疗急性重症胰腺炎的临床研究

目的:探讨乌司他丁联合银翘散治疗重症胰腺炎的临床疗效。方法:将收治的90例急性重症胰腺炎患者作为研究对象,随机分为对照组和试验组,每组各45例。两组研究对象均接受禁食、抗感染、抑制胰液分泌、维持水电解质平衡等常规治疗,对照组患者在此基础上接受乌司他丁治疗,试验组给予乌司他丁、银翘散联合治疗。观察并记录两组患者治疗前后的各项指标来评价两组之间的疗效差异,具体包括临床疗效、腹痛腹胀缓解时间、发热通气缓解时间及血淀粉酶、尿淀粉酶、白细胞、死亡率等指标。结果:试验组患者临床治疗总有效率和临床症状改善时间等指标均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:由本次临床研究结果可知,重症胰腺炎患者在常规治疗的基础上,接受乌司他丁和银翘散联合治疗,有助于临床不良症状和体征的改善,提高临床治疗的总有效率,因而具有较高的临床应用价值。     

生长抑素联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎疗效分析

目的:探讨生长抑素联合乌司他丁在重症急性胰腺炎治疗中的临床效果。方法:选取56例重症急性胰腺炎患者,均符合重症急性胰腺炎诊断标准,随机分为观察组和对照组。对照组和观察组均给予常规处理,给予嘱咐患者禁食、持续胃肠减压、给予有效的抗生素抗感染、纠正水电解质紊乱、维持酸碱平衡、营养支持、抑制胃酸药物等。对照组患者同时给予生长抑制治疗,生长抑素剂量为6 mg,加入500 ml生理盐水注射液中,静脉持续微量泵输注,输注速度为每小时250μg,连续应用14 d;同时给予乌司他丁治疗,剂量为20万U,加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注,用药2次/d,连续应用14 d。观察两组临床效果。结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:生长抑素联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎疗效显著,值得借鉴。     

生长抑素联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎的疗效观察

目的探讨生长抑素联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎的临床效果。方法将98例重症急性胰腺炎患者随机分为两组,每组49例,对照组给予常规治疗＋生长抑素,观察组则在对照组的基础上加用乌司他丁治疗．并对两组间的治疗效果作对比分析。结果治疗14d后,观察组总有效率为93．88％,对照组为77．55％,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组治疗后的白蛋白、白细胞计数（WBC）、血淀粉酶、急性生理和慢性健康状况评分（APACHE-Ⅱ）评分均较治疗前明显改善,但观察组更明显,组问比较差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组多器官功能障碍综合征（MODS）的发生率明显降低,住院天数、并发症及病死率均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论重症急性胰腺炎病情重,危险大,生长抑素和乌司他丁联合使用可有效地减少炎症,治愈率高,减少并发症的发生。尤其适合于老年人,值得临床进一步研究。     

乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的疗效

目的:观察乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的疗效。方法:选取88例重症急性胰腺炎患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组各44例。两组患者在常规治疗基础上,对照组给予生长抑素,观察组给予乌司他丁联合生长抑素,比较两组治疗总有效率,以及腹痛消失时间、血尿淀粉恢复时间、住院时间和不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,腹痛消失时间、血尿淀粉恢复时间和住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗基础上,乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床疗效优于单纯生长抑素治疗疗效。     

观察乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎患者的疗效

目的：探讨乌司他丁、生长抑素联合应用在重组急性胰腺炎（acute pancreatitis,AP）中的临床疗效。方法选择 AP 患者105例,并按照随机数字表法分为对照组(52例)和观察组(53例)。2组行常规护理,在此基础上对照组再给予生长抑素治疗,观察组则联合乌司他丁、生长抑素联合治疗,对比2组的临床效果。结果治疗后,观察组胰腺炎患者的 WBC 值、血淀粉酶值、IL-6值和 TNF-α值均显著低于对照组(P<0.01);白蛋白值显著高于对照组(P<0.01)。观察组胰腺炎患者的缓解时间、住院时间均显著地短于对照组(P<0.01)。观察组胰腺炎治疗总有效率达到94.3%,显著高于对照组的78.8%(P<0.05)。结论在重症胰腺炎的治疗中,乌司他丁、生长因素联合治疗可显著提高治疗效果,有效控制相关检查指标,促进患者尽快恢复。     

乌司他丁与施他宁联合治疗重症急性胰腺炎的临床研究

目的探讨乌司他丁和施他宁联合应用治疗重症急性胰腺炎的疗效.方法将48例急性症胰腺炎患者分为A、B两组,A组(20例)应用乌司他丁联合施他宁治疗,B组(20例)单用施他宁治疗.观察两组患者治疗后血清淀粉酶、血糖、血钙的变化,住院天数,并发症以及死亡率.结果 A组病人第4天的血清淀粉酶,血糖均低于B组,而血钙高于B组,A组并发症发生率低于B组,住院天数短于B组.结论乌司他丁和施他宁联合应用治疗重症急性胰腺炎效果好于单纯应用施他宁.     

乌司他丁治疗急性胰腺炎的有效性观察

目的：观察乌司他丁治疗急性胰腺炎的有效性。方法：将胆源性急性胰腺炎34例,非胆源性胰腺炎6例,共40例胰腺炎患者每日将乌司他T10～20万单位溶于5％葡萄糖中,每日给药1～2次,静滴1～2小时,原则上连续给药1～2周,根据症状和血淀粉酶及尿淀粉酶适当增减,并辅以抗生索为首的其他药物治疗及营养支持等治疗手段并用。结果：乌司他丁对急性胰腺炎的综合有效率为90％。结论：乌司他丁治疗急性胰腺炎效果肯定,值得临床推广。     

乌司他汀治疗重症胰腺炎的疗效观察

目的:探讨乌司他汀治疗重症胰腺炎(SAP)的临床疗效。方法:52例SAP患者,随机分为二组,对照组24例使用善宁治疗;治疗组28例使用乌司他汀。观察比较二组的临床指标恢复正常时间及临床疗效。结果:治疗组的腹部压痛消失时间、尿淀粉酶恢复正常时间、血淀粉酶恢复正常时间以及平均住院时间均明显低于对照组,差别有统计学意义(P<0.01);治疗组的总有效率为92.86%,明显高于对照组的70.83%,差别有统计学意义(P<0.05)。结论:乌司他汀治疗SAP,能较快地缓解症状,有效率高,临床效果好,值得在临床上推广应用。     

早期应用生大黄治疗重症急性胰腺炎的疗效观察

目的探讨早期经鼻饲及保留灌肠应用生大黄对重症急性胰腺炎（SAP）的疗效。方法将60例SAP患者随机分为两组,大黄治疗组28例和常规治疗组32例,常规治疗组按SAP常规予禁食、胃肠减压、液体复苏、抑酸、应用生长抑素、抗感染及纠正水、电解质、酸碱失衡等治疗;大黄治疗组在常规治疗的基础上早期给予生大黄液经胃管注入及保留灌肠。观察两组患者的腹痛缓解时间、胃肠道功能恢复时间、全身炎症反应综合征（SIRS）改善时间、血淀粉酶恢复时间、并发症发生率、病死率及平均住院日。结果大黄治疗组患者的腹痛缓解时间为（6．1±2．1）d,胃肠道功能恢复时间为（7．2±1．9）d,SIRS改善时间为（8．1±1．3）d,血淀粉酶恢复时间为（9．6±1．3）d,并发症发生率为25％,病死率为3．6％,平均住院时间日为（18．2±9．1）d,均较常规治疗组显著降低（P〈0．05）。结论早期应用生大黄液经胃管注入及保留灌肠治疗SAP可显著改善病情、缩短病程、减少并发症的发生,改善患者预后。     

生大黄辅助治疗重症急性胰腺炎临床疗效研究

目的 探讨生大黄治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法 重症急性胰腺炎患者63例,随机分成两组,对照组31例患者采取常规治疗方案,治疗组32例患者在常规治疗方案的基础上给予生大黄浸泡液鼻饲、灌肠治疗。观察两组患者腹痛消失时间、腹胀消失时间、肠鸣音恢复时间、排便时间、住院时间、死亡率。对所得数据进行统计学分析。结果治疗组腹痛消失时间、腹胀消失时间、肠鸣音恢复时间、排便时间、住院时间、死亡率均少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 生大黄治疗重症胰腺炎疗效显著,能减少住院时间,降低了住院费用,降低死亡率。     

血必净联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎的临床疗效观察

目的 探讨血必净联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎的疗效和安全性.方法 将95例重症急性胰腺炎患者随机分成对照组(48例)和治疗组(47例).对照组在常规治疗基础上加用乌司他丁20万U,1次/12 h,静脉滴注;治疗组在上述治疗基础上加用血必净注射液100 ml,1次/12 h,静脉滴注.比较2组患者腹痛缓解时间、体征减轻时间、血尿淀粉酶恢复正常时间、白细胞计数恢复时间、平均住院时间、并发症发生率、中转手术率和死亡率.结果 治疗7 d后,治疗组和对照组腹痛缓解时间[(4.2±1.6)和(6.5±2.4)d]、血及尿淀粉酶恢复时间[(4.7±1.6)及(5.5±1.3)d,(7.6±2.8)及(7.9±2.3)d]、白细胞计数恢复时间[(7.2±4.1)和(10.8±2.6)d]、平均住院时间[(22.4±3.9)和(30.5±3.5)d]及体征减轻时间[(4.5±1.9)和(6.2±1.5)d]间差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗组并发症发生率、中转手术率与对照组间差异有统计学意义 (χ2=4.71和5.16,P＜0.05);两组组死亡率间差异无统计学意义(χ2=2.76,P＞0.05).结论 血必净联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎较常规治疗组可及早改善患者的症状、体征和各项实验室指标,减少并发症发生率和中转手术率,其疗效明确,安全性高,此方法是值得推荐的.     

急性重症胰腺炎生大黄两种治疗途径对比研究

目的:对比研究经胃管和高位灌肠不同途径给予生大黄治疗急性重症胰腺炎的治疗效果。方法:SAP患者40例随机分为A组(n=20)和B组(n=20),在综合治疗基础上A组给予胃管注入生大黄。B组给予生大黄高位保留灌肠,观察患者腹痛及腹胀缓解、肠功能恢复、血淀粉酶、C-反应蛋白恢复正常时间及住院天数。结果:灌肠组患者的腹痛、腹胀缓解时间,胃肠道功能恢复时间,C-反应蛋白恢复正常时间,住院天数明显短于胃管注入组,有显著性差异(P<0.05),但血淀粉酶恢复时间无显著性差异(P>0.05)。结论:生大黄高位保留灌肠途径能有效地控制急性重症胰腺炎,缩短病程。     

生大黄联合硫酸镁经胃管注入治疗急性重症胰腺炎体会

目的 观察生大黄联合硫酸镁经胃管注入治疗急性重症胰腺炎的临床疗效.方法 120例病人随机分为两组.对照组采用传统保守疗法,治疗组在传统疗法的基础上加用生大黄联合硫酸镁经胃管注入的方法,观察疗效.结果 治疗组在缓解腹痛时间,排气排便时间,血、尿淀粉酶恢复时间,白细胞计数、超敏C反应蛋白恢复时间,平均住院日均较对照组明显缩短（P＜0.05）,治疗组治愈率、手术中转率及死亡率与对照组比较有显著性差异（P＜0.05）.结论 生大黄联合硫酸镁经胃管注入治疗急性重症胰腺炎疗效安全、确切,值得临床推广应用.     

大黄和早期肠内营养对重症胰腺炎病程的影响

目的：探讨大黄和早期肠内营养（EN）对重症胰腺炎（SP）病程的影响。方法：对重症胰腺炎保守治疗者在入院后即刻,急诊手术者术后24h经鼻空肠管或空肠造瘘管内注入大黄,蓖麻油,蕃泻叶,并对肠功能恢复者早期实施肠内营养。结果：患者在实施上述方案后,腹胀缓解,全身中毒症状减轻,胰腺感染率,并发症,死亡率下降,住院天数和住院费用减少。结论：大黄和早期肠内营养对重症胰腺炎早期减少菌群移位,晚期减少胰腺感染和提高治愈率等方面有重要意义。     

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析

目的 分析乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果.方法 方便选取2013年5月—2015年9月前往该院就诊治疗的100例重症急性胰腺炎患者作为研究对象,在征得患者知情同意下随机分为对照组及研究组各50例,对照组单用乌司他丁治疗,研究组采取乌司他丁联合奥曲肽治疗,比较两组患者临床疗效.结果 研究组患者临床治疗总有效率90%、不良反应发生率10%,与对照组80%、20%相比较,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎效果确切、安全性高,可以作为临床治疗的首选方案而加以推广使用.