国产和进口乌拉地尔治疗高血压的费用-效果分析

目的：比较国产乌拉地尔(利喜定)与进口乌拉地尔(压宁定)治疗外科手术时高血压的效益。方法：根据献选择60例重症高血压病人，将他们随机分为两组：国产乌拉地尔组(n＝30)，进口乌拉地尔组(n＝30)，应用药物经济学的费用—效果分析方法进行评价。结果：国产乌拉地尔用药后SBP平均下降42．70mmHg，降幅23％；进口乌拉地尔用药后SBP平均下降39．85mmHg，降幅22％。DBP两组下降分别为：国产乌拉地尔26．90mmHg(25％)，进口乌拉地尔26。70mmHg（25%）。治疗前后两组差别均无显性(P＞0．05)。但进口乌拉地尔价格较贵。结论：通过药物经济学的分析，国产乌拉地尔是治疗重症高血压的理想药物。     

乌拉地尔治疗难治性心力衰竭95例疗效分析

目的观察乌拉地尔单用或与多巴酚丁胺、多巴胺、呋塞米联合治疗难治性心力衰竭的疗效和安全性。方法 95例难治性心力衰竭患者分为3组,A组31例为对照组,应用洋地黄类药物、利尿剂、硝酸甘油等常规治疗。B组32例为乌拉地尔组,在对照组基础上加用乌拉地尔针。C组32例为联合治疗组,在乌拉地尔组基础上加用多巴酚丁胺、多巴胺、呋塞米。结果联合治疗组总有效率(95%)高于乌拉地组(84%)(P<0.05);乌拉地尔组亦高于对照组(65%)(P<0.05)。结论乌拉地尔治疗难治性心力衰竭疗效显著,与多巴酚丁胺、多巴胺、呋塞米合用效果更好。     

硝普钠联合乌拉地尔治疗高血压脑出血的效果对比分析

目的对比高血压脑出血中硝普钠与乌拉地尔对早期活动性出血的治疗效果。方法将2010年3月~2011年5月于我院进行治疗的高血压脑出血患者随机平均分为两组,即乌拉地尔组和硝普钠组,对本院28例高血压脑出血患者进行常规颅内减压术后分别采用硝普钠或乌拉地尔进行治疗,观察并对比起疗效。结果两组病情在治疗后均得到改善,颅内血肿经头颅CT检查均显示得到控制。两组CSS评分硝普钠组明显低于乌拉地尔组(P<0.05),血肿体积控制硝普钠亦劣于乌拉地尔组(P<0.05)。结论对高血压脑出血患者采用乌拉地尔较硝普钠效果理想,可有效控制颅内出血。     

国产乌拉地尔治疗终末期肾性高血压30例

目的 :比较国产乌拉地尔注射液与进口乌拉地尔注射液对终末期肾性高血压的临床疗效。方法 :治疗组3 0例 ,给予国产乌拉地尔注射液 12 .5mg ,iv ,qd ,继以 15 0 μg·min 1 静脉点滴维持。对照组 3 0例 ,给予进口乌拉地尔注射液用法同治疗组。结果 :国产乌拉地尔注射液对终末期肾性高血压安全有效 ,与进口乌拉地尔注射液疗效相似。结论 :国产乌拉地尔注射液对终末期肾性高血压疗效好 ,值得临床推广应用。     

乌拉地尔治疗急性左心衰竭与其它血管扩张剂疗效比较

目的:评价乌拉地尔与其它血管扩张剂治疗急性左心衰竭的疗效。方法:80例急性左心衰竭患者随机分为4组:乌拉地尔组(19例)、酚妥拉明组(21例)、硝普钠组(16例)和硝酸甘油组(24例),观察记录治疗前后的呼吸困难、心率、血压及肺部罗音的变化。结果:乌拉地尔组和硝普钠组对呼吸困难缓解率分别为94.7%和93.8%(P>0.05),硝酸甘油组为47.7%(P<0.01);酚妥拉明组心率增快发生率为66.7%,乌拉地尔组为5.3%(P<0.01)。硝普钠组血压下降和低血压发生率为31.3%,乌拉地尔组为5.3%(P<0.05);乌拉地尔组和酚妥拉明组减少肺部罗音有效率分别为94.7%和95.2%(P>0.05),硝酸甘油组为58.3%(P<0.05)。结论:乌拉地尔可以作为救治急性左心衰竭的首选药物之一。     

乌拉地尔与硝酸甘油治疗高血压急症的随机对照研究

目的 :将乌拉地尔和硝酸甘油进行比较 ,探讨乌拉地尔治疗高血压急症的疗效。方法 :4 2例高血压急症患者随机接受乌拉地尔或硝酸甘油静脉治疗 ,其中乌拉地尔组 2 3例 ,硝酸甘油组 19例。两组均记录用药前及用药后 5min、 10min、 2 0min、 30min、 6 0min的血压和心率。结果 :两组血压自用药后 5min开始较用药前均明显下降 (P <0 0 5 )。但乌拉地尔组用药后各时间段心率无明显变化 (P >0 0 5 ) ,硝酸甘油组用药后各时间段心率均增快 (P <0 0 5 )。乌拉地尔组在 6 0min的降压幅度为收缩压下降了 2 4 6 % ,舒张压下降了 2 5 6 %。结论 :乌拉地尔治疗高血压急症的降压效果与硝酸甘油相似 ,但心率变化小 ,降压幅度较理想 ,可作为治疗高血压急症的首选药物之一。     

乌拉地尔缓释胶囊的研制及释放特性

目的 :制备乌拉地尔缓释胶囊并对其体外释放特性进行考察。方法 :以丙烯酸树脂作为缓释材料 ,采用紫外分光光度法测定乌拉地尔缓释胶囊的释放度 ,并进行释放度研究。结果 :以 (2 68± 1 )nm为测定波长 ,乌拉地尔在 3～ 30mg·L- 1 浓度范围内 ,线性关系良好 ,r=0 .9999(n =3)。其体外释放特性符合Higuchi模式。 结论 :乌拉地尔缓释胶囊制备简单 ,且具明显的缓释作用     

乌拉地尔对腹腔镜手术期间心血管反应的影响

观察了乌拉地尔对二氧化碳气腹建立时心血管反应的影响.择期腹腔镜胆囊切除或胆总管切开取石术,患者52例,随机分为两组,对照组(Ⅰ组)26例,乌拉地尔组(Ⅱ组)26例,两组均采用气管插管静吸复合麻醉,Ⅰ组患者在二氧化碳气腹建立前,经静脉注射乌拉地尔0.5 mg/kg测定充气前、充气2 min时,腹内压达预定值时,和预定值后5 min时的SP、DP、MAP、HR,并计算收缩压心率乘积(RPP).乌拉地尔用药组气腹建立过程中各参数与充气前比较无显著性差异.腹腔镜手术二氧化碳气腹建立过程中,乌拉地尔可减弱气腹时的心血管反应.     

乌拉地尔联合卡托普利治疗高血压危象的临床疗效观察

目的评价乌拉地尔联合卡托普利治疗高血压危象的效果。方法 74例高血压危象患者随机分为治疗组和对照组各37例。前者给予卡托普利和乌拉地尔联合治疗,后者给予乌拉地尔治疗。结果 10min后,治疗组、对照组有效率分别为91.9%、75.7%(P<0.05)。30 min后,治疗组、对照组有效率为97.3%、89.2%(P>0.05)。结论乌拉地尔和卡托普利联合治疗高血压,可增加治疗效果,减少不良反应,值得临床推广。     

RP-HPLC法测定乌拉地尔缓释胶囊的含量

目的建立RP-HPLC法测定乌拉地尔缓释胶囊中乌拉地尔的含量。方法色谱柱:DiamonsilC18柱(4.6 mm×200.0 mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-0.13 mol.L-1磷酸二氢钠缓冲液(用磷酸调pH值6.0)(体积比为55∶20∶45),检测波长:268 nm,柱温:35℃,流速:1.0 mL.min-1,以外标法计算乌拉地尔缓释胶囊的含量。结果乌拉地尔线性为2~20 mg.L-1,r=0.999 8,平均回收率为99.7%,RSD为1.6%(n=5)。结论辅料不干扰主药测定,可用于乌拉地尔缓释胶囊的质量控制。     

乌拉地尔在大鼠小肠的在体灌流吸收研究

目的:研究乌拉地尔在大鼠小肠上、下部的吸收情况,为开发其缓释制剂提供依据。方法:采用大鼠在体小肠回流实验装置,利用高效液相色谱法分别测定酚红和乌拉地尔的含量。结果:乌拉地尔在大鼠小肠上、下段的吸收速度常数Ka分别为0.269、0.271,t1/2分别为2.6、2.58h,吸收率分别为27.29%、28.26%(P>0.05)。结论:乌拉地尔在大鼠小肠上、下段的吸收率无显著性差异,适合制备缓释制剂。     

溶剂的选择对乌拉地尔晶体晶型的影响

目的考察溶剂的选择对乌拉地尔晶型的影响,寻求乌拉地尔工业生产的最佳溶剂,确保药品生产的质量和良好的生物利用度。方法在不同溶剂中进行乌拉地尔结晶实验,对所得晶体样品用差示扫描量热法测试。结果乌拉地尔在不同溶剂中结晶得到的晶型不同,其中Ⅱ型结晶最稳定,生物利用度最高,所以应选择毒性小、Ⅱ型结晶含量大的溶剂。结论正丁醇是较为适用的乌拉地尔结晶溶剂。     

乌拉地尔和尼卡地平治疗高血压急症的比较

目的:比较乌拉地尔和尼卡地平治疗高血压急症的疗效和不良反应。方法:78例高血压急症病人分为乌拉地尔组和尼卡地平组,每组39例,乌拉地尔组先予12.5~25mg,iv,后以4μg·kg-1·min-1,iv,gtt,根据血压情况调整滴速,最大维持量12μg·kg-1·min-1。尼卡地平组先予2mg,iv,然后以1μg·kg-1·min-1,iv,gtt,根据血压变化调整滴速,最大维持量6μg·kg-1·min-1。记录用药前后血压、心率等指标的变化。结果:乌拉地尔和尼卡地平组显效、有效和无效分别为36,3,0例和34,4,1例,2组疗效无显著差异(P>0.05),但治疗后乌拉地尔组心率明显下降,尼卡地平组心率明显上升,两者比较差异非常显著(P<0.01);尼卡地平组治疗后最大降压效果出现时间明显迟于乌拉地尔组(P<0.01);心绞痛发作和脑出血加重人数多于乌拉地尔组;不良反应率也高于乌拉地尔组。结论:2种药物治疗高血压急症均效果良好,但乌拉地尔起效更快、应用更安全、适用范围更广。     

静脉注射乌拉地尔治疗急性左心功能衰竭疗效观察

目的　观察乌拉地尔治疗急性左心功能衰竭的疗效。方法　急性左心功能衰竭 49例 ,随机分为治疗组 ( 32例 )和对照组 ( 17例 ) ,治疗组在常规治疗的基础上加用乌拉地尔 ,对照组在常规治疗的基础上加用硝酸甘油。结果　治疗组显效 2 2例 ,有效 8例 ,无效 2例 ,总有效率 93 75 %。对照组显效 4例 ,有效 7例 ,无效 6例 ,总有效率 6 4 71%。乌拉地尔治疗组与对照组对比P <0 0 1,具有显著性差异。结论　乌拉地尔治疗急性左心功能衰竭效果显著 ,安全。     

乌拉地尔治疗术中高血压

目的 :观察乌拉地尔 (Urapidil)对术中高血压的疗效。方法 :对 34例术中高血压患者缓慢静脉注射乌拉地尔 ( 10～ 2 5mg) ,监测血压、心电图及心率 ,记录用药前、用药后 5min、10min、15min、30min测定指标变化并行统计学处理。结果 :乌拉地尔静脉注射毕 5min后收缩压、舒张压、心率收缩压乘积均显著下降 (P <0 .0 1) ,心率相对稳定 (P >0 .0 5 )。结论 :乌拉地尔适合术中高血压的治疗。     

乌拉地尔在甲亢术中预防性降压的临床研究

目的观察乌拉地尔在甲亢手术中预防性降压的临床疗效。方法选择60例来我院治疗且进行甲状腺次全切除术的甲亢患者,随机分为两组,乌拉地尔降压组和对照组,通过在手术中不同阶段监测患者收缩压、舒张压和心率值,并计算SBP×HR的值,采用统计学方法对比分析,确定乌拉地尔降压疗效。结果各组基础组比较,患者手术中各点血压升高及心率加快,但是对照组升高更为明显;两组比较,乌拉地尔组患者DBP、SBP和SBP×HR乘积的变化比对照组更为平稳(P<0.05)。结论甲亢手术前静脉注射乌拉地尔注射液能有效控制患者血压和心率,对有心血管疾病的患者的手术成功提高了安全系数。     

乌拉地尔预防静吸复合麻醉围拔管期心血管反应的临床观察

目的观察乌拉地尔预防静吸复合麻醉围拔管期心血管反应及安全性。方法选择60例择期全麻病人随机分为2组,术毕符合拔管指征时,静注乌拉地尔0.25mg/kg(A组)或生理盐水(B组),观察围拔管期血压、心率。结果围拔管期A组与B组相比SBP和DBP有显著性差异(P<0.05),HR无明显变化(P>0.05),使用乌拉地尔上述指标较为平稳。结论乌拉地尔能有效地预防静吸复合麻醉围拔管期心血管反应,未发生低血压。     

乌拉地尔与酚妥拉明治疗急性左心衰竭的对比观察

目的：对比观察乌拉地尔与酚妥拉明治疗急性左心衰竭的疗效。方法回顾性分析2011年12月-2013年3月间在本院治疗的急性左心衰竭患者85例,随机分为乌拉地尔组与酚妥拉明组,所有患者均行吸氧、镇静、强心、利尿等常规治疗,乌拉地尔组在常规检查和治疗的基础之上再加用乌拉地尔,酚妥拉明组在常规检查和治疗的基础之上再加用酚妥拉明进行治疗,治疗后观察治疗效果并比较两组患者之间的差异。结果乌拉地尔组患者住院时间相比于酚妥拉明组明显减少,但是其治疗的效果明显优于酚妥拉明组,其差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论乌拉地尔较酚妥拉明治疗可以有效的提高急性左心衰竭治疗效果。     

盐酸乌拉地尔治疗围手术期高血压急症的疗效观察

目的观察盐酸乌拉地尔注射液治疗围手术期高血压急症的疗效。方法盐酸乌拉地尔25mg用生理盐水稀释至25mL后,5min内静脉缓慢推注,视其血压下降情况可分次给药或重复给药,使血压控制在理想范围。结果盐酸乌拉地尔治疗围手术期高血压急症总有效率达97.7%。结论盐酸乌拉地尔注射液治疗围手术期高血压急症有显著降压效果。     

乌拉地尔治疗高血压急症34例临床疗效分析

目的探讨乌拉地尔治疗高血压急症的临床疗效。方法选择泗洪县人民医院34例高血压急症患者,根据患者临床情况,给予乌拉地尔注射液治疗。观察用药后5、10、20、30、60、90min的收缩压、舒张压以及心率。结果用药后5、10、20、30、60、90min的收缩压、舒张压与用药前比较,差异有统计学意义(P<0.01);而心率与治疗前相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论乌拉地尔治疗高血压急症临床疗效显著,乌拉地尔可以在短时间控制血压,值得临床借鉴。