社索前列醇阴道给药用于中期妊娠引产70例观察

目的：观察单纯阴道放置米索前列醇片，用于中期妊娠引产的效果。方法：观察组７０例，阴道放置米索前列醇片４００ｍｃｇ，每４小时一次至宫口开张〉３ｃｍ停药。同时设对照组５０例，经腹壁羊膜腔穿刺注射利凡诺尔１００ｍｇ，观察两组排胎情况、阴道出血量、副反应。结果：观察组完全流产４７例（６７％），明显高于对照组１２例（２４％），不全流产１８例（２５．７％），明显低于对照组３８例（７６％），Ｐ〈０．０１。米索前     

米索前列醇不同给药途径用于中期妊娠引产的疗效观察

目的：比较米索前列醇不同给药途径在米非司酮联合利凡诺中期妊娠引产中的效果。方法：将我院近三年行中期妊娠（孕16-24周）引产的健康孕妇180例分为观察组及对照组各90例。两组均空腹顿服米非司酮片150mg后当日行羊膜腔内注射利凡诺100mg。观察组次日阴道后穹窿放置米索前列醇200μg,2小时后观察宫缩的变化,若官缩无规律再重复1次上述操作,最多不超过3次。对照组次日空腹顿服米索前列醇600μg。比较两组引产过程中妊娠物排出时间、产后出血量、宫颈损伤、胎物残留、产褥感染及成功例数。结果：两组引产均成功,未出现产褥感染。两组妊娠物排出时间、产后出血及产道损伤、胎物残留方面有显著差异（P〈0．01,P〈0．05）。结论：在米非司酮联合利凡诺中期妊娠引产中阴道后穹窿给予米索前列醇副作用少,引产时间短,完全流产率高,损伤小,效果明显优于口服给药。     

米非司酮配伍米索前列醇中期引产疗效观察

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇口服加阴道后穹窿置药用于中期妊娠引产的临床效果。方法：将100例孕14周～26周要求终止妊娠者随机分为两组,观察组50例应用米非司酮配伍米索前列醇,采用口服加阴道后穹窿放置,对照组50例采用米索阴道后穹窿放置的方法中期引产。观察两组引产孕妇宫缩开始到胎儿娩出时间、胎盘胎膜剥离情况、产后出血量及产道损伤情况。结幕：观察组产程发动早,胎儿娩出时间短,阴道出血少,软产道损伤少,引产成功率100％,与对照组比较,差异均有显著性（P〈0．05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产,具有临床效果显著、方法简单安全、损伤少等优点。     

单纯米索前列醇阴道给药用于中孕引产60例临床观察

目的观察单纯米索前列醇阴道给药用于中期妊娠引产的疗效。方法将120例孕14~24周自愿要求终止妊娠的健康孕妇随机分成两组,观察组60例,予米索前列醇0.4~0.8 mg放置于阴道后穹窿引产;对照组60例,利用利凡诺羊膜腔内注射给药引产。结果阴道后穹窿放置米索前列醇24小时内引产成功率明显高于利凡诺羊膜腔内注射给药。结论阴道后穹窿放置米索前列醇引产是一种简单、安全、有效终止妊娠的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇连续阴道给药用于中妊引产的临床观察

目的 了解米非司酮配伍米索前列醇连续阴道给药用于中妊引产的安全性和临床效果.方法 将90例孕周为14～20周的妇女随机分为两组,观察组50例先口服米非司酮50mg tid·2天,然后阴道放置米索前列醇片400ug,观察宫缩情况,若无规则宫缩每3小时再放置一次直至出现规则宫缩;对照组40例用雷佛奴尔100mg羊膜腔内注射.结果 研究组用药至胎儿娩出时间、引产成功率、产后两小时内出血量与对照组比均有显著差异,观察组副作用虽较对照组多但不严重,无需特殊处理.结论 米非司酮配伍米索前列醇连续经阴道给药用于14～20周中期妊娠引产是一种安全、有效的引产方法,明显优于传统的雷佛奴尔羊膜腔内注射法.     

小剂量米索前列醇在晚期妊娠引产中的应用

目的：探讨小剂量米索前列醇用于晚期妊娠引产的安全性及有效性。方法：米索前列醇25ug放置阴道后穹窿，平卧半小时，每3小时给药1次总量200ug，宫口开大3cm停止给药。结果：小剂量米索前列醇阴道给药引产有效率94．55％，高于催产素组的78．43％。无一例发生宫缩过频及恶心、呕吐、腹泻等副反应。结论：米索晚期妊娠引产安全、有效、方便且价格便宜，值得推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产204例

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产的临床效果。方法：将204例中期妊娠引产的产妇分为两组。A组13周～20周，B组20周～28周，经米非司酮150mg顿服后，于当天分别给米索前列醇200μg的1／6片日服，第3日晨阴道后穹窿用药米索前列醇200μg，4h无宫缩追加1片。结果：完全流产率99％，两组间差异无显著性（P〉0．05）。阴遗后穹窿放置米索前列醇6h、10h内流产率为75％、95％，随着孕龄的增加，流产时间延长，两组间差异有显著性（P〈0．05）。两组间的胎盘膜残留率与产后出血差异无显著性（P〉0．05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇同步给药用于中期引产具有方法简单、痛苦小、可避免手术损伤，成功率高、副作用小等优点，值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中孕的临床探讨

目的探索终止中期妊娠适宜的方法。方法将228例中期妊娠要求引产的健康孕妇，随机分成三组，A组74例首次于晚间8时口服米非司酮50mg，以后每12小时口服1次，共服200mg；或米非司酮200mg，顿服，36小时后，即于第3天晨口服米索前列醇0．6mg，3小时后无宫缩可加服0．2mg，直到引发宫缩后停药。B组78例米非司酮服药方法同A组，于第3天晨阴道后穹隆放置米索前列醇0．6mg，12小时后无宫缩可阴道放置米索前列醇0．2mg，最多3次。C组76例常规用100mg利凡诺羊膜腔内注射。结果成功率A、B、C三组均达到90％以上。平均宫缩出现时间及完成引产时间。阴道用药组明显优于口服用药组及利凡诺组（P〈0．05）。胎盘残留，组织残留量，平均出血量方面，米非司酮配伍米索前列醇组明显优于利凡诺组（P〈0．05），阴道用药组无明显副反应。结论米非司酮配伍米索前列醇是一种安全、有效的终止中孕的方法，其中以口服米非司酮200mg配伍阴道放置米索前列醇0．6mg，效果最佳。     

米非司酮、米索前列醇配合利凡诺尔用于中期妊娠引产疗效观察

目的：米非司酮、米索前列醇配合利凡诺尔用于中期妊娠引产疗效观察。方法：自愿要求引产的中期妊娠妇女183例随机分为观察组与对照组。对照组92例用利凡诺尔100mg羊膜腔内注射;观察组91例用米非司酮150mg口服,同时雷夫诺尔100mg羊膜腔内注射,24小时后分次阴道置米索前列醇200～300μg。结果：两组共183例均引产成功,观察组用药后出现宫缩时间短、出血量少,差异显著。结论：米非司酮、米索前列醇配合利凡诺尔用于中期妊娠引产,可明显缩短引产时间,减少出血量。     

米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫中期妊娠引产的临床观察

目的：比较米非司酮配伍米索前列醇在疤痕子宫中期妊娠引产中的临床疗效。方法对90例疤痕子宫孕妇依照治疗方案不同分为对照组和观察组各45例,对照组采用口服米非司酮＋羊膜腔内注射利凡诺引产,观察组采用口服米非司酮＋阴道放置米索前列醇引产,观察临床疗效。结果对照组完全流产率为73．3％,观察组为97．8％,差异有统计学意义（χ2＝7．29,P＜0．05）。对照组平均总产程为（20．2±7．6）h,产后出血量为（115．8±10．2）mL;观察组平均总产程为（12．4±6．4）h,产后出血量为（102．4±6．2）mL,与对照组比较均有统计学差异（P＜0．05）。两者引产成功率无显著差异（P＞0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫妊娠中期引产疗效满意,安全性较高。     

米索前列醇与水囊不同组合用于孕14-18周引产的疗效观察

目的 研究米索前列醇与水囊不同组合用于孕14-18周引产的疗效。方法 142例同期住院要求引产的孕14-18周的孕妇随机分为三组：A组,置水囊同时阴道后穹窿放置米索前列醇;B组,置水囊同时口服米索前列醇;C组,单纯水囊组,记录各组宫缩时间、总时间、给药次数、引产成功率以及产后2 h出血量,并进行比较。结果 水囊加后穹窿放置米索前列醇组、水囊加口服米索前列醇组与单用水囊组比较,引产总时间、住院天数、给药次数及产后2 h阴道出血量逐渐减少,引产成功率逐渐升高。结论 米索前列醇阴道小量序贯给药加水囊的引产方法经济有效、安全、适用于妊娠14-18周的中期引产     

三种方法终止中期妊娠186例临床分析

目的：探讨先期口服米非司酮再米索前列醇行阴道后穹隆给药终止中期妊娠的疗效。方法：回顾性分析中期妊娠186例临床资料,均予口服米非司酮片150mg,顿服,36小时后,予米索前列醇200—600μg置阴道后穹隆。结果：观察组（A组）成功率97．3％,与其他（B、C组）同期孕产妇的年龄、孕产次、孕周龄相比经统计学处理均无明显差异,具有可比性。结论：米非司酮联合米索前列醇阴道后穹隆给药是有效、安全的引产方法,适用瘢痕子宫中期引产。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的效果观察

目的：比较米非司酮配伍米索前列醇与依沙吖啶终止14～20周妊娠的效果。方法：将妊娠14～20周自愿要求终止妊娠的健康妇女200例随机分为两组，观察组100例，米非司酮150 mg顿服，40 h后给予米索前列醇400 μg阴道后穹隆放置，若4 h后无宫缩，阴道后穹隆再置米索前列醇200 μg。对照组100例，常规羊膜腔内注入依沙吖啶100 mg。结果：两组引产成功率分别为100％和98％，引流产时间（宫缩发动至胎盘、胎膜排出）分别为观察组（6.05±2.16） h和对照组（10.56±4.82） h。两组比较，差异有显著性（P〈0.05）。产时阴道出血量、胎盘胎膜残留率、呕吐、腹泻、头痛、头昏、乏力等副反应两组间差异无显著性。结论：口服米非司酮配伍米索前列醇用于终止14～20周妊娠，用药简便，流产时间缩短，易控制于白天，便于观察与急救，值得推广。     

米索前列醇不同给药途径终止早中期妊娠112例

目的 观察米索前列醇不同给药途径终止早中期妊娠的流产效果.方法 112例早中期妊娠者随机分为两组,单纯口服给药组56例,口服联合阴道给药组56例,分别给予单纯口服、口服联合阴道放置米索前列醇共600 mg,比较两组用药后腹痛程度、出血量、胚胎排出时间及完全流产率差异.结果 口服联合阴道给药组在胚胎排出时间、完全流产率方面与单纯口服组比较差异有显著性(P＜0.05).而两组在腹痛程度、出血量方面比较差异无显著性(P＞0.05).结论 米索前列醇口服联合阴道给药终止早中期妊娠优于单纯口服给药.     

米非司酮预治疗后以米索前列醇中止妊娠给药途径探讨

目的：观察米非司酮100mg预治疗后米索前列醇（简称米索）中止10－16周妊娠二种药途径的有效性及安全性。方法：选择妊娠10－16周无任何米非司酮及米索禁忌症要求中止妊娠的病例86例，经口服米非司酮50mg(服药前后2小时禁食水），12小时一次共100mg后，随机分为试验组肛门（直肠内）放置米索，对照组阴道放置米。末次米非司酮用药1．5－2小时后，实验组、对照组各放置米索100μg，每3－4小时一次至宫缩规律后停。结果：实验组有效率100％，完全流产率84．0％，对照组有效率100％。完全流产率83．3％，流产后阴道流血量及月经复潮经量与平时月经量大多数相似，肛门（直肠）用药更能减少感染机会。结论：米非司酮预治的后米索用于10－16周妊娠引产安全、有效、简便、痛苦轻、损伤小、门（直肠）用药优于阴道用药。     

米非司酮配伍米索前列醇终止13～27周妊娠效果观察

目的观察米非司酮顿服配伍米索前列醇阴道放置用于终止中期妊娠的安全性和有效性。方法将80例孕13￣27周要求终止妊娠的健康妇女随机分为观察组(40例)和对照组(40例)。观察组采用米非司酮200mg顿服,36小时后米索前列醇0.6mg阴道后穹窿放置方法终止妊娠;对照组应用依沙丫啶100mg羊膜腔内注射终止妊娠。结果观察组在引产时间、引产成功率、完全流产率、宫颈裂伤率、引产后阴道出血量等方面与对照组有显著性差异。结论米非司酮配伍米索前列醇终止13～27周妊娠效果良好,是理想的引产方法。     

米非司酮、米索前列醇、依沙吖啶联合用于中期引产临床效果

目的:探讨终止中期妊娠最佳方案。方法:研究组(120例)羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg,同时空腹口服米非司酮150 mg,15小时阴道后穹隆放置米索前列醇0.4 mg引产;对照组(110例)单纯依沙吖啶羊膜腔内注射引产。结果:两组引产成功率均高,研究组由于联合用药后,宫颈成熟提前,宫缩增强,引产产程缩短,出血量减少,清宫率下降。结论:米非司酮、米索前列醇、依沙吖啶联合用于中期妊娠引产效果理想。     

乳酸依沙吖啶、米非司酮、米索前列醇不同给药方法用于瘢痕子宫中期妊娠引产的比较

目的探讨瘢痕子宫中期妊娠（妊娠16～26周）不同引产方法的疗效。方法将90例瘢痕子宫中期妊娠自愿要求引产的孕妇随机分为A、B、C三组,每组30例,A组采取乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射联合阴道放置米索前列醇,B组采取口服米非司酮联合乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射,C组采取口服米非司酮联合阴道放置米索前列醇。观察三种引产方法宫缩发动时间、排胎时间、阴道出血量、完全流产率及术后清宫率。结果三种引产方法完全流产率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;B组在宫缩发动时间和阴道出血量方面显著少于A组和C组（P〈0.01）;B组和C组在排胎时间方面少于A组;B组术后清宫率显著低于A组和C组。结论三种引产方法应用于瘢痕子宫中期妊娠引产各有利弊,其中米非司酮口服联合乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射法用于引产阴道出血量少,术后清宫率低,不良反应少,明显优于其他两种引产方式,适合临床推广应用。     

米索前列醇配合依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

目的观宫察腔内注射依沙吖啶配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床效果。方法选择18～26周妊娠要求终止妊娠的妇女132例,随机分为A组（70例）和B组（62例）。两组均经腹壁羊膜腔内注射依沙吖啶100mg,A组同时口服米索前列醇0．2mg,隔12小时重复用药,总量不超过0.6mg。观察两组引产效果。结果两组引产成功率均为100％;A组注药至宫缩、宫缩至娩出胎儿的时间均明显短于8组（“p〈0．05”）;产后2小时出血量及胎盘胎膜残留率明显少于对照组（“P〈0．05”）。结论米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠引产时间段短、产后出血少、清宫率低,是临床安全有效的方法。     

米索前列醇用于足月妊娠引产的临床观察

目的：探讨米索前列醇用于足月妊娠引产的安全性及效果。方法：将84例有引产指征的孕足月单胎头位，无宫缩的初产妇，随机分为两组，研究组（42例）米索前列醇50μg阴道用药，每4小时1次至正式引产，对照组（42例）口服蓖麻油鸡蛋餐，结果：两组引产总有效率无显性差异，研究组引产时间显少于对照组（P＜0．05），研究组静脉滴注催产素5例（11．9％），显少于对照组的17例（40．0％），（P＜0．05），用药6小时后研究组宫颈评分提高5．6分，对照组提高3．2分，评分结果比较，差异有显性（P＜0．05），研究组子宫收缩过频的发生率为14．3％，对照组4．8％，结论：阴道放置米索前列醇用于足月妊娠引产，能促进宫颈成熟及发动子宫收缩，是安全，有效的引产方法。