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目的研究夏参咽宁丸的制备方法与质量控制,并观察其临床疗效。方法建立该制剂的制备工艺,采用薄层色谱法鉴别方中的玄参,并进行临床疗效观察。结果在薄层色谱图中可以准确鉴别出玄参,100例慢性咽炎患者使用后的总有效率为82.0%。结论该制剂处方合理,制备工艺简单,质量可控,疗效确切。 相似文献
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目的:建立肤宁洗液的制备及质量控制方法。方法:设计处方与制备方法,建立质量控制项目并进行临床疗效的初步观察。结果:该制剂工艺简单,设计合理,稳定性好,疗效确切。结论:肤宁洗液治疗湿热下注的阴痒,霉菌性阴道炎,阴道滴虫,黄白带下等症,效果显著。 相似文献
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目的 制定琥珀心宁胶囊的制备工艺及质量控制方法 ,并观察其临床疗效.方法 琥珀心宁胶囊由西洋参、三七参、琥珀、黄芪等中药经数道工序制得,并做定性鉴别,对临床766例心脏病患者作临床观察.结果 制定了琥珀心宁胶囊的制备工艺,临床有效率96.1%.结论 琥珀心宁胶囊制备工艺合理,质量稳定,临床疗效可靠且不良反应罕见. 相似文献
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玄冬冲剂的制备及临床应用 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:研制玄冬冲剂并观察对急性咽炎的治疗效果。方法:采用提取浓缩工艺制备玄冬冲剂,并将门诊患急性咽炎的病人178例随机分为玄冬冲剂治疗组118例和清热散结片对照组60例,治疗1个疗程,观察疗效。结果:制定玄冬冲剂的制备工艺和质量标准;治疗组显效73例,有效39例,无效6例,临床总有效率94.9%5对照组显效20例,有效24例,无效6例,临床总有效率73.3%。两组疗效比较,有极显著性差异(P<0.001)。结论:玄冬冲剂配方合理,质量可靠,适用于治疗急性咽炎,未发现任何不良反应。 相似文献
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目的:制定感宁胶囊的制备工艺,并观察其临床疗效。方法:用水煮醇沉法提取并制成胶囊。设治疗组,对照组观察疗效。结果:治疗组126例,总有效率94.44%;对照组66例,总有效率83.33%。结论:感宁胶囊制备工艺合理,质量可控,对临床风寒风热所致感冒效果显著。 相似文献
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目的:研制乙肝冲剂,观察该冲剂对乙型肝炎的治疗作用。方法:建立该冲剂的制备工艺、质量控制方法,将乙型肝炎分为急性乙型肝炎、慢性乙型肝炎(轻度)、慢性乙型肝炎(中度)3组,分别用乙肝冲刺治疗,观察疗效。结果:乙肝冲刺制备工艺简单,质量可靠,性质稳定;乙肝冲剂总有效率84.59%。结论:根据中医理论的整体观念而组方制成的乙肝冲剂,制备工艺可行,临床疗效良好。 相似文献
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目的制备润咽合剂并通过临床证实其疗效。方法采用煎煮法制备润咽合剂,与罗红霉素片临床对照应用,观察其疗效。结果临床观察治疗组总有效率97.1%,对照组总有效率89.0%。有显著差异(P<0.01)。结论煎煮法制备润咽合剂工艺合理,成品质量稳定,疗效确切。 相似文献
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明目冲剂的制备与临床疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的明日冲剂的制备及观察临床疗效。方法应用明日冲剂治疗青少年假性近视173例。结果总有效率为94.56%。结论明日冲剂的制备工艺简单,质量稳定,临床疗效显著且无不良反应,值得推广。 相似文献
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乙肝宁冲剂加胸腺因子D治疗慢性乙型肝炎30例观察福建医学院附属协和医院蒋向荣福州市第二医院李丽娜我们用乙肝宁冲剂(长沙九芝堂制药厂出品)和胸腺因子D注射液(福州金山制药厂生产),联合治疗慢性乙型肝炎30例,取得一定疗效,现小结如下。一、临床资料30例... 相似文献
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目的探讨通腑宁冲剂治疗肠易激综合征的临床疗效及临床治疗疗效的相关影响因素。方法将我院收治的240例肠易激综合征患者随机分为2组,即观察组120例,对照组120例。治疗前分别对2组患者的病情程度进行判定。观察组患者行通腑宁冲剂治疗,对照组患者行补脾益肠丸治疗。于患者治疗前后,采用症状分级赋分方法分别对2组患者的临床症状积分进行计算,并对2组患者的临床治疗效果进行评价。同时,观测观察组患者临床治疗疗效与患者性别、年龄、病程的相关性。结果治疗前,观察组患者病情程度的轻度率、中度率和重度率分别为39.17%、48.33%、12.5%;对照组分别为40.83%、45.83%、13.34%(P>0.05)。观察组患者临床治疗的总有效率为92.5%,对照组为70%(P<0.01)。在观察组患者临床治疗疗效相关影响因素的观测上,通腑宁冲剂治疗肠易激综合征的临床疗效与男女性别无关(P>0.05),50~60岁阶段患者的治疗疗效不如年龄<50岁的患者(P<0.01);病程≥5年的患者的临床治疗效果不如病程<5年的患者(P<0.01)。结论通腑宁冲剂治疗肠易激综合征的临床效果显著,同时其疗效与患者性别无关,与患者年龄及病程有关,年龄>50岁或病程≥5年的患者治疗疗效不如其他患者。 相似文献
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银屑宁搽剂的制备及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究银屑宁搽剂的制备、质量控制及临床应用。方法:建立银屑宁搽剂的制备方法和质控标准并观察临床疗效。结果:该制剂工艺可行,质量可控,临床总有效率为95.08%。结论:本制剂制备工艺简便,用于银屑病治疗,疗效确切,安全可靠。 相似文献
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目的;制备儿感宁合剂并证实其疗效。方法;用水蒸汽蒸馏法和水煎浓缩后醇沉法制备儿感宁合剂,与小儿速效伤风颗粒临床对照应用,观察其疗效。结果:治疗儿童感冒94例,总有效率88.3%,并有很好的退热作用。结论:儿感宁合剂制备工艺合理,质量可控,疗效确切。 相似文献