人巨细胞病毒特异性转移因子对小鼠脾细胞分化增殖的作用

目的 检测人巨细胞病毒牧场卉性转移因子（ＨＣＭＶ＿ＳＴＦ）对小鼠脾细胞分化增殖作用。２）方法采用微量细胞培养法２小鼠脾细胞，共分５组，分别加入１６４０培养液（空白对照），ＰＨＡ，ＨＣＭＶ－Ａｇ，ＨＣＭＶ－ＳＴＦ，ＨＣＭＶ－Ａｇ＋ＨＣＭＶ－ＳＴＦ，培养４８ｈ后加入氚－胸腺嘧（＾３Ｈ－ＴＤＲ），再培养２４ｈ，收集细胞，用流体闪烁计数器计数，计算促进率。（３）结果 ＨＣＭＶ－Ａｇ＋ＨＣＭＶ－ＳＴＦ组与Ｈ     

高血压病患者外周血T淋巴细胞亚群及血浆白细胞介素II水平的临床研究

采用间接免疫荧光法及双抗夹心法对高血压病（ＥＨ）患者外周血Ｔ淋巴细胞亚群及白细胞介素（ＩＬ－２）水平进行检测。结果：ＥＨ患者ＣＤ３＾＋细胞百分率、ＣＤ４＾＋／ＣＤ３＾＋及ＩＬ－２明显低于对照组（Ｐ均〈０．０１），ＥＨ患者ＣＤ８＾＋细胞百分率明显升高（Ｐ〈０．００１）；轻、中、重度ＥＨ患者ＣＤ３＾＋细胞百分率、ＣＤ４＾＋／ＣＤ８＾＋、ＩＬ－２呈下降趋势，而ＣＤ８＾＋细胞百分率呈上升趋势，与对照组比较     

LAK细胞在单克隆抗体介导下的抗癌作用

探讨增强ＬＡＫ细胞抗肿瘤作用的新方法，用健康人外周血经密度梯度离心法分离出单个核细胞，再加入白细胞介素２（ＩＬ－２）后诱导的ＬＡＫ细胞为效应细胞，采用４－ｈ＾５１Ｃｒ释放法检测了其对胃癌细胞ＫＡＴＯⅢ的杀伤作用及加入有癌单克隆抗体ＭＧｂ２后的影响。结论：利用单抗ＭＧｂ２和ＬＡＫ细胞产生的ＡＤＣＣ效应可以明显增强ＬＡＫ细胞的抗胃癌作用。     

两种状态抗CD3单抗诱导人T淋巴细胞活化增殖的初步观察

目的：观察并比较粘附状态抗ＣＤ３单抗和游离状态抗ＣＤ３单抗诱导人外周血单个核细胞（ＨＰＢＭＣ）活化增殖的能力。方法：采用＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入淋巴细胞增殖试验、苔盼蓝拒染法、间接免疫荧光染色法以及ＣＴＬＬ细胞ＩＬ－２检测法，分别检测人外周血单个核细胞，经两种状态抗ＣＤ３单抗刺激后，其增殖活性、外源性ＩＬ－２的协同作用、内源性ＩＬ－２释放以及ＩＬ－２Ｒ表达等生物免疫学指标。结果：粘膜状态抗ＣＤ３单抗刺激     

银屑病病人T淋巴细胞亚群和白细胞介素2受体的检测

①目的 了解银悄病病人Ｔ淋巴细胞免疫功能状况。②方法 采用免疫酶技术和淋巴细胞培养法，对５４例进行期重症寻常型银屑病病人和２０例正常人外周血Ｔ淋巴细胞亚群及白细胞介素２受体α（ｍＩＬ－２Ｒα）进行检测。③结果 ５４例病人外财力因ＣＤ３ ＾＋，ＣＤ４＾＋，ＣＤ８＾＋细胞百分６率、ＣＤ４＾＋／ＣＤ８＾＋比值和ｍＩＬ－２Ｒα表达率均明显低于正常人，差异有极显著性（ｔ＝２．９９～９．２９，Ｐ均〈０．０１）     

慢性乙肝患者sIL—2R和T细胞亚群检测

该文对２３例慢性乙型肝炎患者应用单抗夹心ＬＬＩＳＡ法检测血清ｓＩＬ－２Ｒ，ＡＰＡＡＰ桥联法检测外周血Ｔ淋巴细胞亚群，结果显示慢性乙型肝炎患者血清ｓＩＬ－２Ｒ水平显著高于正常组（Ｐ〈０．０１），Ｔ淋巴细胞亚群与正常组比较，ＣＤ４＾＋、ＣＤ３＾＋细胞显著降低，ＣＤ＾８＋比值显著降低（Ｐ〈０．０１），且血清ｓＩＬ－２Ｒ水平与患者血清谷丙转氨酶、ＨＢｅＡｇ关系密切。表明慢性乙型肝炎患者血清ｓＩＬ－２Ｒ水平     

活化脐血T细胞和NK细胞的抗原及细胞因子表达研究

目的：比较γＩＬ－２及抗ＣＤ３ｍｃＡｂ＋γＩＬ－２对脐血单个核细胞（ＭＮＣ）的免疫表型及细胞因子的影响。方法：采用间接玫瑰花结法实验测定２３例脐血ＭＮＣ表面的分化抗原,ＥＬＩＳＡ双抗夹心法测定肿瘤坏死因子－α（ＴＮＦ－α）、白介素－６（ＩＬ－６）、白介素－８（ＩＬ－８）。结果：γＩＬ－２及抗ＣＤ３ｍｃＡｂ＋γＩＬ－２激活的脐血ＭＮＣ其分化抗原发生明显变化。１、两组与未活化相比：ＣＤ３＾＋、ＣＤ８＾     

新生儿缺氧缺血性脑病红细胞免疫黏附功能和T细胞活性的检测

①目的 探讨缺氧缺血性脑病（ＨＩＥ）病儿红细胞和Ｔ细胞免疫状态及其与临床相关性。②方法 应用酵母菌花环法、间接免疫荧光法检测ＨＩＥ病儿红细胞免疫附功能、Ｔ细胞亚群和Ｔ细胞白细胞介素－２受体（ＩＬ－２Ｒ）表达。③结果 ＨＩＥ组急性期红细胞Ｃ３ｂ受体花环率（Ｅ－Ｃ３ｂＲＲ）、ＣＤ４＾＋细胞、ＣＤ４＾＋／ＣＤ８＾＋细胞比值和Ｔ细胞ＩＬ－２Ｒ表达率明显低于对照组（ｔ＝４．２９～４．７５,Ｐ〈０．０１）,而     

CD3AK细胞治疗对原发性肝癌患者免疫功能影响的研究

为了观察ＣＤ３ＡＫ细胞对原发性肝癌（简称肝癌）患者免疫功能的影响。采用ＣＤ３ＡＫ细胞治疗６５例不能切除的肝癌患者，分别于治疗前后测定患者Ｔ细胞亚群（ＡＰＡＡＰ法）和血清可溶性白细胞介素２受体（ｓＩＬ－２Ｒ）水平（ＦＬＩＳＡ法）。结果ＣＤ３ＡＫ细胞治疗后肝癌患者Ｔ细胞亚群ＣＤ３＾＋、ＣＤ４＾＋、ＣＤ８＾＋升高，ｓＩＬ－２Ｒ水平下降，统计学有显著性差异（Ｐ〈０．０５）。提示ＣＤ３ＡＫ细胞治疗肝癌对提高     

CD_(137)在人外周血T细胞的表达及其介导信号对T细胞增殖的影响

为研究ＣＤ１３７在正常人静止状态和活化Ｔ细胞上的表达特点及ＣＤ１３７单抗协同ＰＨＡ 刺激Ｔ细胞增殖作用。利用流式细胞术测定ＣＤ１３７的表达,利用３Ｈ－ＴｄＲ掺入法测定Ｔ细胞增殖。结果显示：静止Ｔ细胞上ＣＤ１３７表达率为（０．６５±０．０５）％ ,经ＰＨＡ 刺激后２４、４８、７２ｈ,Ｔ 细胞上ＣＤ１３７表达率分别为（８．１６±１．２８）％ 、（１２．３９±２．１５）％ 、（２１．６±４．３６）％ 。ＣＤ＋４ Ｔ细胞和ＣＤ＋８ Ｔ细胞均可表达ＣＤ１３７,且ＣＤ＋４ Ｔ细胞的表达率高于ＣＤ＋８ Ｔ细胞。单独用ＣＤ１３７单抗对Ｔ细胞的刺激指数（ＳＩ）为１．０４,单独用ＰＨＡ 刺激指数为２．３１,不同浓度ＣＤ１３７单抗（１、５、１０）ｍ ｇ／Ｌ和ＰＨＡ 共同作用刺激指数分别为２．８３、４．２５、５．７４。ＣＤ１３７ＭｃＡｂ（１０ｍ ｇ／Ｌ）＋ ＰＨＡ 组刺激指数比其他各组均明显增高（Ｐ＜ ０．０５）,并随ＣＤ１３７ＭｃＡｂ 浓度增高对Ｔ 细胞的增殖逐渐增高。表明静止Ｔ细胞上不表达ＣＤ１３７,Ｔ细胞活化后,ＣＤ１３７表达量逐渐增加。ＣＤ１３７单抗可显著增加ＰＨＡ对Ｔ细胞的增殖作用,而在无ＰＨＡ 时,ＣＤ１３７单抗对Ｔ细胞无增殖作用     

抗人氧化修饰低密度脂蛋白单克隆抗体的制备和生物学性质

用经Ｃｕ＾２＋氧化装饰４ｈ和２４ｈ的小鼠低密度脂蛋白（ｍｕｒｉｎｅＯ－ＬＤＬ）混合物免疫的ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，于融合前３天用经Ｃｕ＾２＋氧化修饰４ｈ和２４ｈ人低密度脂蛋白（ｈｕｍａｎ Ｏ－ＬＤＬ）的混合物加强免疫，取免疫鼠脾细胞和小鼠骨髓瘤ＳＰ２／０细胞融合，获得５株抗人氧化修饰低密度脂蛋白单克隆抗体，命名为ＨＯＬ１、ＨＯＬ２、ＨＯＬ３、ＨＯＬ４、ＨＯＬ５。这些单抗均有较高的抗体效价，抗体类型为Ｉｇ     

BSA系统检测结核病患者T细胞亚群和mIL—2R

目的 研究各类结核病患者的细胞免疫功能表达。方法 用生物系－链霉亲和素方法检测９６例肺结核、结核性胸膜炎、肾结核患者Ｔ细胞亚群ＣＤ３＾＋、ＣＤ４＾＋、ＣＤ８＾＋、ｍＩＬ－２Ｒ（膜白细胞介素－２受体）水平；另选取２６例正常人群为对照组。结果结核病患者与正常人相比，ＣＤ８＾＋明显升高，而ＣＤ３＾＋、ＣＤ４＾＋／ＣＤ８＾＋及ｍＩＬ－２Ｒ均显著降低（Ｐ〈０．０１），其中肺结核患者最为明显，有空洞者较无空     

结直肠癌Dukes各期局部免疫功能变化研究

采用ＡｐＡＡＰ法、ＥＬＩＳＡ和ＲＩＡ法检测４５例结直肠癌（ＣＲＣ）患者外周血和局部动静脉血Ｔ细胞亚群（ＣＤ４＾＋／ＣＤ８＾＋）、ｓＩＬ－２Ｒ、ＴＮＦα和ＰＧＥ２，结果发现，局部动静脉血中ＣＤ４＾＋／ＣＤ８＾＋比值随Ｄｕｋｅｓ分期进展而下降；ｓＩＬ－２Ｒ和ＰＧＥ２浓度则随Ｄｕｋｅｓ分期进展而升高，各期差异显著，局部静脉血ＰＧＥ２浓度显著高于局部动脉血；ＴＮＦα水平也随Ｄｕｋｅｓ分期不同而变化，Ｄｕｋ     

阻塞性睡眠呼吸暂停综合征患者T淋巴细胞亚群的变化

目的：探讨阻塞性睡眠呼吸道暂停综合征（ＯＳＡＳ）患者的血Ｔ淋巴细胞亚群（Ｔ－ＬＳ）的变化。方法：将经多导睡眠图检查确诊的ＯＳＡＳ患者按睡眠呼吸紊乱指数（ＡＨＩ）≤３０次／ｈ分为Ａ组（４４例）,ＡＨＩ〉３０次／ｈ分为Ｂ组（４７例）。正常对照组为Ｃ组（１０例）。测定３组患者血Ｔ－ＬＳ。结果：Ａ,Ｂ两组的ＣＤ＾＋２,ＣＤ＾＋４,ＣＤ＾＋８ ,ＣＤ＾＋４／ＣＤ＾＋８比较差异无显著性（Ｐ〉０．０５）。Ａ组,     

抗CD_3McAb诱导外周血单个核细胞活化增殖的观察

目的：观察抗ＣＤ３ＭｃＡｂ诱导人外周血单个核细胞（ＨＰＢＭＣ）活化增殖过程中的影响因素及抗ＣＤ３ＭｃＡｂ激活的杀伤细胞（ＣＤ３ＡＫ细胞）免疫学特性的变化。方法：采用ＭＴＴ法和苔盼蓝染色法、ＩＬ－２依赖细胞株（ＣＴＬＬ细胞）增殖实验、ＴＮＦ－α（双抗体夹心ＥＬＩＳＡ法）试剂盒以及间接免疫荧光法分别检测ＣＤ３ＡＫ细胞的增殖活性、内源性ＩＬ－２、ＴＮＦ－α的产生及ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ８、ＩＬ－２Ｒ等的表达。结果：抗ＣＤ３ＭｃＡｂ对ＨＰＢＭＣ有很强的丝裂原作用，该作用与其诱导浓度、时间及外源性ＩＬ－２的协同作用密切相关。ＣＤ３ＡＫ细胞可产生内源性ＩＬ－２、ＴＮＦ－α，ＩＬ－２Ｒ表达及ＣＤ８＋细胞百分率显著增多。结论：ＣＤ３ＡＫ细胞具有很强的增殖能力，但需要外源性ＩＬ－２的协同作用，增殖细胞以ＣＤ８＋细胞为主。     

两种状态抗CD_3单抗诱导人T淋巴细胞活化增殖的初步观察

目的：观察并比较粘附状态抗ＣＤ３单抗和游离状态抗ＣＤ３单抗诱导人外周血单个核细胞（ＨＰＢＭＣ）活化增殖的能力。方法：采用３Ｈ－ＴｄＲ掺入淋巴细胞增殖试验、苔盼蓝拒染法、间接免疫荧光染色法以及ＣＴＬＬ细胞ＩＬ－２检测法，分别检测人外周血单个核细胞，经两种状态抗ＣＤ３单抗刺激后，其增殖活性、外源性ＩＬ－２的协同作用、内源性ＩＬ－２释放以及ＩＬ－２Ｒ表达等生物免疫学指标。结果：粘附状态抗ＣＤ３单抗刺激ＨＰＢＭＣ，其增殖活性、活细胞总数以及增殖活性维持的时间均高于游离状态抗ＣＤ３单抗，且前者不依赖外源性ＩＬ－２；粘附状态抗ＣＤ３单抗诱导ＨＰＢＭＣ释放内源性ＩＬ－２以及细胞表面ＩＬ－２Ｒ表达的能力也强于游离状态抗ＣＤ３单抗。结论：粘附状态抗ＣＤ３单抗比游离状态抗ＣＤ３单抗具有更强的诱导人Ｔ淋巴细胞活化增殖能力。     

脐血免疫活性和造血干细胞活性体外研究

目的 探讨造血生长因子不同组合方式对脐血有核细胞的扩增作用。方法 ①用流式细胞术检测脐血中ＣＤ３４＾＋、ＣＤ３８＾－、Ｔｈ（ＣＤ４＾＋、ＣＤ８＾－、ＣＤ３＾＋）细胞和Ｔｓ（ＣＤ４＾－、ＣＤ８＾＋、ＣＤ３＾＋）细胞;②用液体培养及半固体琼脂培养方法检测不同刺激因子的组合ＣＤ３４＾＋、ＣＤ３８＾－、Ｔｈ、Ｔｓ扩增后的变化。结果 在各种造血因子的协同作用下脐血中有核细胞数、ＣＤ３４＾＋、ＣＤ３８＾－分别     

人巨细胞病毒特异性转移因子对小鼠脾细胞分化增殖的作用

①目的检测人巨细胞病毒特异性转移因子（ＨＣＭＶ－ＳＴＦ）对小鼠脾细胞分化增殖作用。②方法采用微量细胞培养法培养小鼠脾细胞，共分５组，分别加入１６４０培养液（空白对照），ＰＨＡ，ＨＣＭＶ－Ａｇ，ＨＣＭＶ－ＳＴＦ，ＨＣＭＶ－Ａｇ＋ＨＣＭＶ－ＳＴＦ．培养４８ｈ后加入氚－胸腺嘧啶（３Ｈ－ＴＤＲ），再培养２４ｈ，收集细胞，用液体闪烁计数器计数（ｃｐｍ），计算促进率。③结果ＨＣＭＶ－Ａｇ＋ＨＣＭＶ－ＳＴＦ组与ＨＣＭＶ－Ａｇ，ＨＣＭＶ－ＳＴＦ组比较具有明显的促进小鼠脾细胞分化增殖的作用（ｑ＝３．３５，４．７５，Ｐ＜０．０５）。④结论ＨＣＭＶ－ＳＴＦ具有相应抗原的依赖活性；同时也证明３Ｈ－ＴＤＲ掺入法检测小鼠脾细胞分化增殖效应，是特异性转移因子质控的一种较为理想的测试方法。     

高密度脂蛋白氧化修饰对大鼠巨噬细胞胆固醇流出的影响及其…

研究高密度脂蛋白－３（ＨＤＬ３）氧化修饰对其介导大鼠腹腔巨噬细胞胆固醇（ｃｈ）流出功能影响及细胞ｃｈ流出机制。ＨＤＬ３和其组分载脂蛋白Ａ－Ｉ（ＡｏｏＡ－Ｉ）经Ｃｕ＾２＋氧化修饰后分别与巨噬细胞（ＭΦ）一起培养，测定细胞ｃｈ流出量。结果：牛血清白蛋白（对照组）介导３．９８％细胞ｃｈ流出，ＨＤＬ３和氧化ＨＤＬ３（Ｏｘ－ＨＤＬ３）组分别为４１．７８％和１７．４３％，ＡｐｏＡ－Ｉ和Ｏｘ－ＡｐｏＡ－Ｉ分别为     

α—CD3单克隆抗体对肿瘤特异性T细胞的扩增和杀瘤活性的影响

为寻找更有效的肿瘤过继性免疫治疗的方案，用α－ＣＤ３单克隆抗体（单抗）激活ＦＢＬ－３红白血病肿瘤细胞免疫的小鼠脾细胞获取肿瘤特异性Ｔ细胞，并观察α－ＣＤ３单抗对肿瘤特异性Ｔ细胞的增殖、杀瘤活性及表型影响，体外实验结果显示，免疫小鼠脾细胞经α－ＣＤ３单抗激活后，采用低剂量ＩＬ－２即可维持其长期高度的、持续的增殖；又培养过程中α－ＣＤ３单抗持续存在可大大促进其对肿瘤的特异性杀伤。细胞分型分析结果也支持