糖原累积病Ⅱ型超声表现2例

病例1,男,1岁5个月.主因四肢力弱10个月,运动发育迟缓5个月人院(临床以先天性肌营养不良收住院).10个月前家长发现其四肢无力,能独坐,1岁时扶助下可站立,现1岁5个月不能独站、走,智力发育正常.自幼体弱,易感冒,家族中     

糖原累积病Ⅱ型超声表现2例

病例1,男,1岁5个月.主因四肢力弱10个月,运动发育迟缓5个月人院(临床以先天性肌营养不良收住院).10个月前家长发现其四肢无力,能独坐,1岁时扶助下可站立,现1岁5个月不能独站、走,智力发育正常.自幼体弱,易感冒,家族中     

糖原累积病Ⅱ型超声表现2例

病例1,男,1岁5个月.主因四肢力弱10个月,运动发育迟缓5个月人院(临床以先天性肌营养不良收住院).10个月前家长发现其四肢无力,能独坐,1岁时扶助下可站立,现1岁5个月不能独站、走,智力发育正常.自幼体弱,易感冒,家族中     

糖原累积病Ⅱ型超声表现2例

病例1,男,1岁5个月.主因四肢力弱10个月,运动发育迟缓5个月人院(临床以先天性肌营养不良收住院).10个月前家长发现其四肢无力,能独坐,1岁时扶助下可站立,现1岁5个月不能独站、走,智力发育正常.自幼体弱,易感冒,家族中     

糖原累积病Ⅱ型超声表现2例

病例1,男,1岁5个月.主因四肢力弱10个月,运动发育迟缓5个月人院(临床以先天性肌营养不良收住院).10个月前家长发现其四肢无力,能独坐,1岁时扶助下可站立,现1岁5个月不能独站、走,智力发育正常.自幼体弱,易感冒,家族中     

糖原累积病Ⅱ型超声表现2例

病例1,男,1岁5个月.主因四肢力弱10个月,运动发育迟缓5个月人院(临床以先天性肌营养不良收住院).10个月前家长发现其四肢无力,能独坐,1岁时扶助下可站立,现1岁5个月不能独站、走,智力发育正常.自幼体弱,易感冒,家族中     

糖原累积病Ⅱ型超声表现2例

病例1,男,1岁5个月.主因四肢力弱10个月,运动发育迟缓5个月人院(临床以先天性肌营养不良收住院).10个月前家长发现其四肢无力,能独坐,1岁时扶助下可站立,现1岁5个月不能独站、走,智力发育正常.自幼体弱,易感冒,家族中     

糖原累积病Ⅱ型超声表现2例

病例1,男,1岁5个月.主因四肢力弱10个月,运动发育迟缓5个月人院(临床以先天性肌营养不良收住院).10个月前家长发现其四肢无力,能独坐,1岁时扶助下可站立,现1岁5个月不能独站、走,智力发育正常.自幼体弱,易感冒,家族中     

糖原累积病Ⅱ型超声表现2例

病例1,男,1岁5个月.主因四肢力弱10个月,运动发育迟缓5个月人院(临床以先天性肌营养不良收住院).10个月前家长发现其四肢无力,能独坐,1岁时扶助下可站立,现1岁5个月不能独站、走,智力发育正常.自幼体弱,易感冒,家族中     

糖原累积病Ⅱ型超声表现2例

病例1,男,1岁5个月.主因四肢力弱10个月,运动发育迟缓5个月人院(临床以先天性肌营养不良收住院).10个月前家长发现其四肢无力,能独坐,1岁时扶助下可站立,现1岁5个月不能独站、走,智力发育正常.自幼体弱,易感冒,家族中     

中央轴空病一例

1 病历摘要 患儿男,5岁.因运动发育迟缓于2006年2月26日来院就诊.孕1产1,足月顺产,生后8个月会坐,18个月会走,走路时易跌跤,不会跑,不能独立上下楼梯,仰卧位起立时需先俯卧,扶膝等才能站起,上肢动作欠灵活;3岁时病情较前有所加重,智力发育正常.     

小儿腭裂修复术后语言训练3例观察

1资料与方法 1.1 一般资料例1：李X，男，6岁5个月，腭裂修复术后3年5个月。口齿不清，鼻音严重，难以听懂。例2：刘X，男，3岁7个月。腭裂修复术后1年2个月。口齿不清，构音运动发育落后，鼻音严重，难以听懂。例3：张X，男，2岁2个月，腭裂修复术后3月。语言发育迟缓，鼻音较重，能听懂。     

超声误诊胎儿颅内出血伴脑软化1例

孕妇,27岁,G1P0,患者于孕5个月时在当地医院行超声检查示宫内单胎妊娠,胎儿发育正常.孕6～7个月于外院常规妊娠检查发现脑积水,转我院就诊.     

中老年甲状腺机能减退症50例误诊分析

本文对1982～1993年收治的50例50岁以上甲状腺机能减退症误诊病例进行分析.1 临床资料男10例,女40例,年龄50～78岁.平均56岁误诊时间:1个月3例,2个月6例,3个月9例.6个月4例、1年14例,2年8例,3年5例.4年3例.平均误诊时间15个月.误诊为贫血11例,心包积液5例(其中1例误诊为结核性心包炎),肝病6例(其中脂肪肝4例.肝炎2例).高脂血症10例,冠心病6例,充血性心肌病5例,室早3例,多发性肌炎1例,食道癌1     

具有严重暴力倾向的癫痫性精神障碍3例报告

1 病例资料 1.1 病例1 男性,首次入院年龄21岁,因"反复发作突然倒地抽搐,口吐白沫,小便失禁5 a,伤人、毁物、扰乱社会治安数十次",于2004年6月8日由公安机关送入医院.既往史:2002年3月在某医院门诊作脑电图(EEG)显示"重度异常",诊断"癫痫",予"卡马西平"、"丙戊酸镁"(剂量不详)治疗,坚持服药.个人史:母孕健康,足月顺产.幼时发育正常,10个月学说话,1岁3个月走路.7岁上学,学习成绩一般.性格内向,听话,懂事.     

甲状腺内异位胸腺瘤1例报告

1病例报告 患者女,39岁,农民.因发现左颈部肿物1年,明显增大2个月于2005-4-10入本院.患者于1年前偶然发现颈部肿物,未予处理.2个月前肿物明显增大,遂来本院就诊.体格检查:生命体征正常,发育正常,营养中等,浅表淋巴结无肿大.双眼球无突出.     

Leigh综合征误诊脑瘫1例

一、资料 患儿,男,3岁2个月,发现运动发育落后2年余,进行性倒退20个月.患儿出生后运动发育落后,10个月左右才可独坐,1岁半左右尚不能爬;曾于当地医院就诊,诊断为"脑瘫",先后给予3个月的针灸、电疗和运动训练等治疗,期间患儿体重迅速下降,并出现饮水呛咳、吞咽困难、四肢频繁抽搐及双眼凝视(每次持续约数秒钟自止)等,但无意识障碍;停止治疗后抽搐发作逐渐减少,体重逐渐增加.     

霉变甘蔗致中毒性脑病2例

患儿2例均为男性,分别为6岁10个月(例1)和5岁6个月(例2).均在食用甘蔗约1小时出现上腹部不适,频繁呕吐、哭闹不安、四肢无力、站立不稳等症状.     

以性早熟为主要表现的下丘脑错构瘤2例

例1,男,6岁5个月,主因变声、性征发育、生长加速半年于2009年10月15日就诊。半年前其家长发现患儿声音变粗,生长发育较同龄儿快,6个月身高增长约5cm,体质量增加约2妇,性器官发育,阴茎有勃起。     

神经内窥镜手术治疗脑积水

10例脑积水患者，男7例，女3例，年龄5个月—63岁，病程1个月—3年。成年病人均有头痛、呕吐等颅内压增高症状或反应迟钝；小儿表现为头颅异常增大，智力发育迟缓，尿失禁，行走较晚或不稳。均经CT及磁共振证实为梗阻性或交通性脑积水。