复方鱼腥草合剂的HPLC指纹图谱建立

目的：建立复方鱼腥草合剂的HPLC指纹图谱,实现对其质量进行整体高精度的控制。方法：以Besil 5 C18-B（250 mm×4.6 mm,5 μm）为色谱柱,以甲醇为流动相A,以0.1%磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱;检测波长为210 nm,柱温为40 ℃,进样量为5 μL,流速为1.0 mL·min-1。建立复方鱼腥草合剂的指纹图谱,并通过对照品和液相色谱-质谱法（LC-MS）对共有峰进行指认和归属。检测3个厂家15批样品,并采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”软件进行分析。结果：建立了复方鱼腥草合剂的HPLC指纹图谱,标定了16个共有峰,15批样品相似度均不低于0.95。结论：该方法样品处理简便,色谱条件简单、结果准确、重复性好,可以作为复方鱼腥草合剂质量控制的方法之一。     

宫血宁胶囊HPLC指纹图谱研究

目的 本研究建立宫血宁胶囊(重楼)的HPLC指纹图谱分析方法,为宫血宁胶囊内在质量评价积累数据.方法 采用RP-HPLC方法,以Agilent Series SB-AQ C1s色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱程序为5～50 min,20％～42％A;50～70 min,42％～44％A;70～100 min,44％～80％A;100～120 min,80％～95％A;洗脱时间为120 min;检测波长203 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;进样量10μL,进行指纹图谱研究.结果 建立宫血宁胶囊指纹图谱,以重楼皂苷H色谱峰为参照峰,确定12个共有峰,测定了60批样品,样品指纹图谱相似度均大于0.99.结论 本法操作简便、分离效果好、稳定性高、重现性好,可应用于宫血宁胶囊的质量控制及真伪品鉴别.     

当归水溶性成分HPLC指纹图谱研究

目的:建立当归水溶性成分的HPLC指纹图谱方法。方法:采用梯度洗脱法,对当归水溶性成分进行HPLC测定,采用Phenomenex Luna C18(250 mm×4.6 mm ID,5μm)色谱柱,以水(0.1%甲酸)-乙腈作为流动相,检测波长254 nm,洗脱流速0.5 mL/min,记录时间65 min。结果:对指纹图谱方法学的精密度、重复性、稳定性考察中特征峰相对峰面积、相对保留时间的RSD均小于5%。本试验把HPLC指纹图谱结合相似度分析和聚类分析用于当归药材的质量评价,较好地表达了产地和用药部位信息。结论:本试验建立的HPLC指纹图谱方法可作为当归药材水溶性成分的质量控制手段。     

绞股蓝黄酮类成分HPLC指纹图谱

目的:建立绞股蓝黄酮类成分HPLC指纹图谱。方法:反向高效液相色谱法,采用ZORBAX S_B-C_(18)色谱柱(4.6mm×150 mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.2%磷酸水溶液(B)梯度洗脱,柱温30℃,检测波长360 nm,流速1.0 m L·min~(-1),进样量10μL。结果:建立了绞股蓝黄酮类成分HPLC指纹图谱,标定了11个共有指纹特征峰,方法学考察符合指纹图谱技术要求。结论:该方法稳定、可靠,精密度高,重复性好,可为绞股蓝药材的质量控制提供依据。     

儿宝颗粒HPLC指纹图谱研究

目的建立儿宝颗粒的HPLC指纹图谱。方法采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱;流速:1.0 mL·min^-1;柱温:30℃;进样量:20μL;检测波长:230 nm。以指纹图谱相似度评价软件结合主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)评价儿宝颗粒的指纹图谱。结果 HPLC指纹图谱共确定14个共有峰,指纹图谱相似度均在0.900以上,并指认出3个共有成分(芍药苷、柚皮苷、橙皮苷)。模式识别中,11批样品主要按生产年份分为3组,橙皮苷对分组贡献最大。结论所建的方法简便、快速、重复性好,可为儿宝颗粒的整体质量评价提供基础数据。     

白芍高效液相色谱指纹图谱的研究

目的研究白芍的高效液相色谱指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法利用HPLC方法,梯度洗脱,测定了21批白芍样品。色谱条件为:Hypersil C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流速1.0 ml/min,柱温25℃,流动相A为乙腈;流动相B为0.05%磷酸水,流动相A梯度洗脱(95%~65%乙腈),分析时间为60 min,时间为0,15,25,60 min,A(%)为95%,86%,86%,65%。结果21批白芍样品获得包括芍药苷(7号峰)在内的14个共有峰。聚类分析和相似度分析结果一致。结论白芍的指纹图谱特征性及专属性强,可用于全面控制白芍的质量,确保每批产品的均一性。     

心衰宁合剂的高效液相色谱指纹图谱研究

目的 建立心衰宁合剂的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱.方法 以Agilent Zorbax SB-C<,18>(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱为分析柱,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,检测波长为203 nm.结果 该色谱条件下心衰宁合剂各成分得到了较好的分离,标准指纹图谱由20个特征峰组成.结论 HPLC指纹图谱具有重复性好、特征性强、方法简便等特点,可用于心衰宁合剂的质量控制.     

复方扶芳藤合剂HPLC指纹图谱测定方法研究

目的:研究复方扶芳藤合剂(红参、黄芪,等)的HPLC指纹图谱的测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:(shim packCLC ODS6.0mm×150mm),流动相∶乙腈 水(梯度洗脱);柱温:25℃,检测波长:203nm,分析时间:60min,流 速:1ml·min-1。结果:标示出复方扶芳藤合剂19个共有峰。结论:该法测定的HPLC指纹图谱为复方扶芳藤合剂的质 量控制提供了更全面的信息。     

化橘红黄酮类成分的HPLC指纹图谱研究

目的 研究不同品种和产地化橘红药材黄酮类成分的色谱指纹图谱分析方法。方法 应用HPLC法以柚皮苷为参比，以相对保留时间和峰面积百分比为参数，建立10个样品的HPLC指纹图谱。结果 标示出30多个峰，且不同品种化橘红(毛橘红和光橘红)的图谱存在较大的差异。结论 该方法准确、重现性好，适用于化橘红药材的质量控制与鉴定。     

华南忍冬藤HPLC指纹图谱研究

目的: 建立华南忍冬藤的HPLC指纹图谱,为华南忍冬藤质量评价提供理论依据。 方法: 采用RP-HPLC。Kromasil C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),乙腈-0.3%甲酸溶液梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,柱温30 ℃,检测波长238 nm。图谱用国家药典委员会"相似度评价软件(2004A)"处理分析。 结果: 确立了12个共有峰的共有模式,10批红腺忍冬藤样品指纹图谱相似度高。 结论: 方法简便、准确、重复性好,为评价华南忍冬藤药材的质量提供了依据。     

银黄系列品种高效液相指纹图谱

目的:建立银黄系列品种的指纹图谱检测方法。方法:采用C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈与0.1%磷酸溶液进行梯度洗脱,检测波长为318 nm。通过指纹图谱相似度评价软件,对银黄系列品种的指纹图谱进行了相似度计算。结果:银黄胶囊、银黄含片、银黄颗粒、银黄口服液4个剂型指纹图谱整体一致,共有峰数量与比例稍有差别,各剂型10批样品相似度>0.9。结论:所建立指纹图谱检测方法适用于银黄系列制剂的质量控制。     

小叶榕叶HPLC指纹图谱的研究

目的:利用高效液相色谱法对小叶榕叶的指纹图谱进行研究,为鉴定小叶榕药材提供依据。方法:以异牡荆苷为对照品,测定不同产地的10个样品以及不同采收期的12个样品的色谱图谱。结果:小叶榕叶中所含成分的各色谱峰均得到了有效的分离,在指纹图谱中共有峰有17个,能有效的用于鉴定小叶榕叶,并区别于易混淆品种垂叶榕叶。结论:该方法具有较强的特征性及专属性,可以为不同产地、不同采收期的小叶榕叶药材的鉴定及质量控制提供科学依据。     

清开灵不同制剂的高效液相指纹特征比较

目的比较清开灵不同制剂的高效液相色谱指纹图谱。方法选择NUDEOSIL-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相(A)甲醇-(B)0.5%醋酸梯度洗脱,运行时间65 min,检测波长255 nm,测定清开灵注射液的指纹图谱。结果以黄芩苷作为参照峰,得出各色谱峰的相对保留时间和相对峰面积。结论清开灵不同制剂的指纹图谱相差较大,提示不同的生产工艺可能对其成分及含量有较大的影响。     

河南不同蒲公英药材HPLC指纹图谱分析

目的:对河南不同蒲公英药材的HPLC指纹图谱进行全面分析。方法:采用RP-HPLC法,测定不同种、不同产地、不同采收期、不同部位蒲公英样品,用相似度软件对图谱进行评价。结果:不同种之间成分没有差异,可互相替代;不同产地各成分含量差异很大,以土质肥沃的平原地区为好;不同采收期以春季花果期最好,不同部位成分含量都不一致。结论:此方法可用于蒲公英药材的质量控制。     

补中益气汤双波长融合指纹图谱的整体性分析

目的建立补中益气汤高效液相色谱指纹图谱，采用多波长融合法整体性分析该复方成分，提高其质量控制。方法运用HPLC—PDA联用技术，色谱柱：Hypersil ODS2分析柱；流动相：0．05％磷酸-乙腈梯度洗脱；检测波长：254nm、280nm；流速：1mL／min；柱温：30℃。结果方法学考察结果良好，双波长融合指纹图谱全面体现了254、280nm特征吸收波长的指纹信息。采用色谱指纹图谱相似度评价软件，对补中益气汤双波长融合指纹图谱进行相似度计算，其10批样品相似度均大于0．98。结论双波长融合指纹图谱实现了指纹图谱的全面和整体评价，为有效提高补中益气汤质量控制提供参考．     

毛花柱忍冬HPLC指纹图谱

目的:探讨指纹图谱的建立方法和应用。方法:以毛花柱忍冬为例,RP-HPLC法,采用C18ODS2柱(4.6 mm×250mm,5μm),甲醇-乙腈-0.05%磷酸梯度洗脱,流速0.5 mL·min-1,检测波长328 nm,柱温25℃。结果:对12个毛花柱忍冬的样品图谱进行数据处理,建立毛花柱忍冬的指纹图谱。结论:毛花柱忍冬的指纹图谱可应用于鉴别和定量或半定量质量控制的标准。     

天山雪莲不同部位总黄酮含量及高效液相指纹图谱分析

目的:测定天山雪莲不同部位的总黄酮和芦丁含量,以及高效液相指纹图谱分析,为雪莲叶进一步开发利用奠定基础.方法:用UV法测定总黄酮的含量;用中药色谱指纹图谱相似度评价系统,对不同部位的HPLC色谱图进行相似度计算.结果:叶的总黄酮和芦丁的含量均较高,与全草的相似度为0.812.     

红腺忍冬叶HPLC指纹图谱研究

目的:建立红腺忍冬叶指纹图谱,探讨指纹图谱的建立方法和应用。方法:RP-HPLC法,采用C18 ODS2柱(4.6mm×250 mm,5μm),甲醇-乙腈-0.05%磷酸梯度洗脱,流速0.5 mL.min-1,检测波长328 nm,柱温25℃。结果:对11批红腺忍冬叶的样品图谱数据进行了数理统计,建立红腺忍冬叶的指纹图谱标准,并将其应用于其他种忍冬样品的定性鉴别和质量评价。结论:扩展了中药指纹图谱的建立方法和在定性识别、定量、半定量评价其他样品的应用。     

中药怀牛膝的液相色谱指纹图谱研究

目的：建立怀牛膝药材液相色谱指纹图谱检测方法,为其质量控制提供方法。方法：以蜕皮甾酮为参照物,采用RP-HPLC法,色谱柱为Kromasil-C18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长为254nm。结果：该方法可使怀牛膝药材中各成分较好分离,并根据检测结果确定了14个共有指纹峰,建立了怀牛膝HPLC指纹图谱共有模式。结论：建立的指纹图谱方法简便可靠,可以作为怀牛膝药材质控的重要方法。     

妇科千金片HPLC特征指纹图谱及多成分含量测定

目的:建立妇科千金片的指纹图谱,并进行多成分定量分析,为评价其质量提供依据。方法:采用Sunfire C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相0.1%磷酸水溶液-乙腈梯度洗脱,流速1.0 m L·min~(-1),检测波长(0~12 min,326 nm;12~18 min,316 nm;18~24 min,225 nm;24~50 min,254 nm),柱温30℃,进样量10μL。通过相似度评价结合聚类分析对11批次妇科千金片指纹图谱进行质量评价。结果:在特征图谱研究中,共确定妇科千金片HPLC指纹图谱14个共有峰,通过与混合对照品比较指认其中5个指标成分,分别是绿原酸、阿魏酸、穿心莲内脂、盐酸小檗碱和脱水穿心莲内酯,利用相似度软件对11批样品指纹图谱进行分析,各批样品相似度均0.90。结论:所建立的妇科千金片HPLC指纹图谱和含量测定分析方法灵敏度高,专属性强,可用于妇科千金片的质量控制。