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1病例资料 男性,80岁,因乏力、纳差半月,加重1周于2002年11月4日11Am人院.患者2002年10月20日左右始感乏力、食欲下降,渐出现吞咽不适,不能站立,感头晕,无胸闷、胸痛,无发热.起病以来精神差,体重明显下降.有高血压病史20余年,收缩压最高达180 mmHg,间常服用降压药. 相似文献
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1 病历报告患者 ,女 ,4 8岁 ,因反复发热、咳嗽、呼吸困难、皮疹 2个月 ,多饮、多食、消瘦 1个月于 2 0 0 1年 11月 19日 15 :0 0由他人扶送入院。患者 2个月之前无明显诱因出现发热 ,体温波动在 38~ 39℃之间 ,咳嗽 ,干咳无痰 ,呼吸困难 ,尤以活动后为甚 ,颜面部及四肢出现多处红斑 ,在某医院诊断为“系统性红斑狼疮” ,多次查抗核抗体全套及皮肤活检均为阴性 ,给予泼尼松 4 5mg口服 ,1/d ,1个月 ,皮疹消退 ,余症状未见明显好转 ,并出现多饮、多食、消瘦 ,发热 ,体温升至 39~ 4 0℃ ,转入协和医院诊治 ,查军团菌抗体阳性 ,空腹血糖升高 … 相似文献
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患者女,53岁,因“下肢胀痛3个月,意识丧失1次”于2008年10月30日入院。患者3个月前无明显诱因渐起双下肢胀痛,左侧明显,活动后为著,伴午后低热、畏寒,无咳嗽、咳痰、咯血等。因症状加重,在当地接受针灸治疗共15d,无好转。 相似文献
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患者男,78岁,主因“恶心、纳差、乏力1个月”就诊。1个月前患者出现恶心、纳差、乏力、双下肢水肿,无腹痛、腹泻,无呕吐、呕血,无反酸、烧心,无发热、咳嗽、咳痰,无胸痛、胸闷,无头痛、头晕,无不洁食物史。于外院就诊,查血常规、血电解质和血肌酐均正常;心电图示“心房颤动”;超声心动图提示双心房增大,三尖瓣中~大量反流。予口服呋塞米、吲达帕胺、富马酸比索洛尔片(博苏)等治疗,多次复查血常规和血生化(表1),恶心、纳差、乏力进行性加重。后多次于外院治疗无改善,为进一步诊治收入我院。患者自发病以来饮食总量减少1/4~1/2,小便正常,大便每3~4天1次,2个月来大便变细,体重减轻约10kg。 相似文献
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患儿,女,9个月,主因发热3d、皮疹2d于2012年3月13日入院。患儿入院前3d无明显诱因出现发热,每4~6小时发热一次,体温最高38.8℃,发热时伴右侧颈部触痛,无流涕、咳嗽、咳痰,无呕吐、腹泻,发热时无畏寒、寒战。外院体检:咽充血,扁桃体I度肿大,双肺呼吸音清,右颌下可扪及3cm×3cm肿块,触痛阳性。 相似文献
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患者××,男性,38岁,农民.因反复发作口腔溃疡半年余,发热、面部皮疹、关节肿痛6天,于1994年5月6日来我所就诊.患者于半年前开始反复发作口腔溃疡,半月前因双下肢静脉曲张,轻度水 相似文献
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皮肌炎101例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
分析住院皮肌炎患者101例,男女比为1∶3。20~50岁患者占63.37%。典型DM70例,儿童DM10例,伴恶性肿瘤型8例,符合无肌病DM7例,PM及重叠型分别3例。60.40%以皮炎为首发症状,至肌炎出现时间为1周~15年。63.35%有眼睑为中心的面部紫红斑,57.14%有Gotron丘疹。除无肌病性DM,均有程度不同的肌炎症状。实验室肌损害指标的敏感性依次为:血LDH>24h尿肌酸>CPK>AST>ALT。肌电图与肌活检诊断率均高。具皮肌炎的典型皮损和可疑的皮损对早期诊断很重要,对30岁以上的皮肌炎即应警惕合并恶性肿瘤的可能。 相似文献
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皮肌炎的诊断和鉴别诊断 总被引:4,自引:0,他引:4
皮肌炎 (Dermatomyositis)是以累及皮肤、横纹肌和小血管炎症为特征的自身免疫性结缔组织病。本病在儿童易引起软组织钙化 ,在成人易合并恶性肿瘤。近年来 ,其发病率有逐渐增高的趋势 ,可在任何年龄发病。国际上曾报道 1例 4个月婴儿病例 ,作者曾见到 1 4个月女 相似文献
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黄明德 《第三军医大学学报》1989,11(5):391-393
皮肌炎真正病因尚不十分清楚。近来已认识到是一类自身免疫学病。与抗原抗体免疫复合物反应有关。发病率似有增多趋势,现将我校第一、三附属医院1965~1986年住院的皮肌炎病例中,材料比较齐全、诊断明确的6例加以分析。 相似文献
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<正> 我科自1983年以来皮肌炎住院101例,其中47例曾被误诊,误诊率达46.53%。现将有关误诊情况分析如下。 临床资料 一、一般资料 误诊47例中,男14例,女33例,年龄 2~63岁。DM型 25例,DM—PM型与结缔组织病重叠型 1例,DM—PM伴恶性肿瘤型 3例,小儿 DM3例,无肌病性 DM(皮损发生2年以上才出现肌炎临床表现及实 相似文献
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我院1988年一1997年共收治皮肌炎46例,现分析报告如下。1临床资料1.1一般资料男18例,女28例,男:女为1:1.6。发病年龄最小8岁,最大76岁,平均38岁。<15岁5例,15-40岁18例,>40岁23例。Ⅰ型皮肌炎29例,Ⅱ型多发性皮肌炎6例,Ⅲ型皮肌炎伴发恶性肿瘤4例,Ⅳ型儿童皮肌炎5例,Ⅴ型皮肌炎重叠结缔组织病(SLE)2例。1.2初发症状皮炎先发生25例(54.3%),皮炎与肌炎同时发生9例(l.6%),肌炎先发生6例,仅发生肌炎6例。1.3皮肤症状上眼脸浮肿性紫红斑28例(60.9%),前胸V型区红斑四例(40.0%),G0tbon丘疹8例(17.4… 相似文献
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