雷贝拉唑钠治疗十二指肠溃疡临床观察

十二指肠溃疡是消化系统的常见病、多发病。雷贝拉唑是新一代质子泵抑制剂（PPI）,通过与H＋-K＋-ATP酶部分可逆地结合,起到抑制胃酸分泌作用,以促进溃疡愈合。本文应用雷贝拉唑钠治疗十二指肠溃疡,并与奥美拉唑进行比较,     

2015年1至6月我院质子泵抑制剂的合理用药分析

<正>质子泵抑制剂(proton pump inhibitors,PPIs)即H+-K+-ATP酶抑制剂,能迅速穿过胃壁细胞膜,作用于H+-K+-ATP酶,强力抑制胃酸分泌,阻断胃酸分泌的最后通道,比其他抑酸药作用都强[1],并且对幽门螺杆菌具有抑制和清除作用。临床上广泛应用于胃酸相关性疾病如消化性溃疡、胃食管反流病(GERD)、卓艾综合征、上消化道出血及预防应激性溃疡出血等的疾病。PPIs作为目前临床酸相关疾病治疗中应用广     

达克普隆治疗消化性溃疡临床观察

消化性溃疡是常见的消化系统疾病,是胃酸相关性疾病之一,研究表明,新一代质子泵抑制剂达克曾隆（兰索拉唑）可通过抑制H＋-K＋-ATP酶的活性抑制胃酸的分泌,另外还有保护胃粘膜的作用。本研究以善胃得作为对照组,观察达克普隆对消化性溃疡的临床疗效,现将结果报告如下。对象和方法一、病例选择选择1997年6月一1999年2月我院经胃镜确诊消化性溃疡病人共68例作为观察对象,其中十H指肠溃疡观例,胃溃疡16例,复合性溃疡4例。病例中男性引例。女性17例。年龄23－66岁（平均38岁）。二、方法将病人随机分为2组,第一组为治疗组,采用天…     

奥美拉唑药物相互作用分析

奥美拉唑,别名洛赛克,是一种能够有效地抑制胃酸的分泌的质子泵抑制剂。是近年来研究开发的作用机制不同于H2受体拮抗作用的全新抗消化性溃疡药。它特异性地作用于胃黏膜壁细胞,降低壁细胞中的氢钾ATP酶的活性,从而抑制基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌。     

质子泵抑制剂代谢中细胞色素P-450的作用

质子泵抑制剂（PPI）特异性地作用于H＋·K＋－ATP酶，在胃酸分泌最终步骤中抑制质子泵的功能。PPI被公认为是治疗酸相关性疾病（如消化性溃疡、胃食管反流性疾病（GERD）．Zolling—Eillson综合征等）的最有效药物。对照试验证实：与H２受体拮抗剂相比，PP１可以更好地抑制胃酸分泌、止痛和促进消化性溃疡愈合。PPI在肝脏被充分地生物转化，它们在肝脏中不同程度地被各种细胞色素P－４５０（CYP）同功酶代谢。根据基因多态性表达产物又可将这些酶进一步分为不同亚型。参与PPI代谢的主要同功酶为CYP２C１９和CYP３A４。CYP…     

奥美拉唑临床新应用

奥美拉唑(Omerprazole,简称OME)是一类强效胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃黏膜壁细胞,将H 从胞浆内向胃腔转移,与从胃腔进入胞浆的K 交换,降低壁细胞中的H -K -ATP酶(质子泵)的活性,抑制壁细胞泌酸,从而抑制基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌。本类药又称为质子泵抑制剂,具高度选择     

CYP2C19对健康志愿者单次和连续静脉输注兰索拉唑药代动力学的影响

质子泵抑制剂(PPIs)通过与胃H+-K+-ATP酶结合抑制胃酸分泌,是多种胃酸分泌紊乱相关疾病,如胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎等的主要治疗药物[1].目前上市的质子泵抑制剂主要有奥美拉唑、拉索拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑、艾索美拉唑以及艾普拉唑.与H2受体拮抗剂相比,PPIs能更有效、更持久地抑制胃酸分泌.兰索拉唑(LPZ)属于苯并咪唑类,化学结构中有手性硫原子,在临床上被定义为R型和S型对映异构体的外消旋混合物[2].LPZ在人体肝脏主要代谢产物为5-羟基兰索拉唑和兰索拉唑砜.LPZ的磺化氧化作用被CYP3A4催化,而羟基化作用在低浓度时被CYP2C19催化,在高浓度时被CYP3A4催化[3].     

奥美拉唑与其他药物的相互作用及不良反应

奥美拉唑(omeprazole)是一种新型胃酸分泌抑制剂,可选择性、非竞争性地抑制壁细胞膜中的质子泵(H+-K+-ATP酶),从而阻断胃酸分泌终端步骤,产生强力的、剂量依赖性抑制胃酸分泌作用.临床用于治疗消化性溃疡、返流性食管炎和卓-艾氏综合征(ZES).近年来,由于该药临床应用日趋广泛,其相互作用及不良反应也随之增多,现将奥美拉唑与其他药物的相互作用及不良反应论述如下.     

质子泵抑制剂不良反应分析及其原因探讨

质子泵抑制剂（proton pump inhibitor,PPI）能特异性和非竞争性地作用于H＋-K＋-ATP酶,阻滞胃酸分泌的最后步骤。是全球最常用的处方药之一。目前广泛用于治疗某些酸相关性疾病,如消化性溃疡、胃食管反流病、卓-艾综合征等,此外PPI在根治幽门螺杆菌感染、治疗消化道出血、预防非甾体抗炎药引起的胃黏膜损伤中亦起重要作用。随着在临床上的广泛使用,其药品不良反应（ADR）报道逐渐增多,     

新型抗溃疡药——奥美拉唑

新一代质子泵抑制剂奥美拉唑(omeprazole,OME)是一种新型的抗消化性溃疡药。该药能高度选择性抑制胃部H~ K~ —ATP 酶(质子泵),从阻止胃酸分泌形成至最后的过程,无论对人体的基础胃酸,还是其它形式的应激胃酸分泌均可产生强有效地抑制作用。它还能     

我院质子泵抑制剂不合理用药分析

<正>质子泵抑制剂(PPI)是一类抑制胃酸分泌的药物。它通过抑制壁细胞受体H+-K+-三磷酸腺苷(ATP)酶的活性,从而抑制胃酸的形成,而发挥治疗作用。治疗消化性溃疡药物是全球最畅销的十大类药物之一,消化性溃疡治疗转向以抑酸治疗为主。而PPI具有强大的抑酸作用。PPI大大提高了疾病的治愈率,降低疾病的相关并发症。但随着PPI的广泛使用,一些不合理使用现象也日益凸显。调查研究发现PPI存在过度使用的现象。无适应证使用PPI者日益增多,多数以预防术后应激性溃疡,预防     

质子泵抑制剂市场前景看好

目的：消化性溃疡是一种常见病和多发病,质子泵抑制剂是目前治疗消化性溃疡病抑制胃酸分泌最强的药物,质子泵抑制剂市场的现状和进展是人们关注的热点。方法：调查近年来长江流域上海、杭州、南京、武汉、成都和重庆六城市样本医院质子泵抑制剂品种用药金额、排序、份额、增长率及临床评价。结果：常用品种为奥美拉唑、泮托拉唑、埃索美拉唑、雷贝拉唑和兰索拉唑,其中用药金额名列第1是奥美拉唑,第2是泮托拉唑。结论：质子泵抑制剂市场前景看好。     

潘妥拉唑治疗十二指肠球部溃疡的临床观察

质子泵抑制剂（PPIs）是目前公认的治疗酸相关性疾病的首选药物,潘妥拉唑（Pantoprazole）是一种全新的质子泵抑制剂,具有迅速抑制胃酸分泌作用,广泛用于消化性溃疡,因此我们对潘妥拉唑与奥美拉唑治疗十二指肠球部溃疡进行比较,观察其临床疗效及主要不良反应。     

质子泵抑制剂对慢性阻塞性肺疾病患者机械通气并发呼吸机相关肺炎的影响

<正>质子泵抑制剂(proton pump inhibitors,PPI)通过不可逆的抑制胃壁细胞的质子泵(H+-K+-ATP酶),从而抑制胃酸的分泌,临床上用于治疗胃食管反流病、消化性溃疡等疾病。许多指南及研究报道提出使用PPI可以预防应激性溃疡,因此在重症患者中PPI使用较多,但有研究显示其可增加肺炎发生的可能性。现将我院慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者机械通气使用PPI的过程中出现呼吸机相关肺炎(VAP)的情况报     

老年消化性溃疡患者长期应用质子泵抑制剂对骨质疏松的影响

<正>质子泵抑制剂(PPIs)是一类作用于胃H+-K+ATP酶的强效抑酸药,临床常用药物包括奥美拉唑、兰索拉唑、埃索美拉唑、泮托拉唑及雷贝拉唑等~([1])。传统认为,PPIs用于治疗幽门螺旋杆菌相关的消化性溃疡疾病,不良反应轻微,部分患者可以长期服用此类药物对病情进行控制。近期有研究表明,患者长期使用PPIs后,可影响维生素及钙的吸     

五种常用质子泵抑制剂前景及国内立项分析

消化性溃疡是一种常见病和多发病,质子泵抑制剂是目前治疗消化性溃疡病抑制胃酸分泌最为有效的药物,质子泵抑制剂的前景以及能否在国内立项是人们关注的热点。本文调研了五种常用质子泵抑制剂在国内外的上市情况,检索这些质子泵抑制剂在中国的专利状态并进行分析。结果表明,奥美拉唑、泮托拉唑、埃索美拉唑、雷贝拉唑和兰索拉唑(含右旋兰索拉唑)前景良好,其中有一些品种涉及专利问题,需注意。     

质子泵抑制剂临床应用进展

质子泵抑制剂(proton pump inhibitor,PPI)是一类作用于H+-K+-ATP酶的强效抑酸药,临床药物包括奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑和埃索拉唑。此类药物广泛用于治疗各种酸相关性疾病,如消化性溃疡、胃食管反流病、胃泌素瘤等     

质子泵抑制剂临床应用的循证医学证据

<正>质子泵抑制剂(PPI)通过抑制胃壁细胞上的H+-K+-ATP酶(也称质子泵)来减少胃酸分泌。奥美拉唑是这类药物中最早应用的。之后又有兰索拉     

奥美拉唑不良反应54例文献分析

奥美拉唑是一种质子泵抑制剂,能选择性抑制胃壁细胞膜中H+-K+-ATP酶(质子泵),从而阻止胃酸分泌的最后环节。对基础胃酸和其他形式的应激胃酸均可产生强有力的抑制作用。由于其疗效显著、复发率低、应用方便等特点,临床广泛使用。随着奥美拉唑应用的普及,发现该药具有相对较广的不良     

奥美拉唑的药理与临床应用

奥美拉唑别名洛赛克,是由Astra公司研制的苯并咪唑类质子泵抑制剂,是一种新型的抗溃疡药,用于治疗消化性溃疡、反流性食管炎、佐一埃二综合征等,疗效优于H2受体拮抗剂,并对使用H2受体拮抗剂无效者亦同样奏效.现将其药理作用与临床应用综述如下.1临床药理作用奥美拉唑通过高选择性的作用机制降低胃酸的分泌,特异性地作用于胃黏膜壁细胞泌酸过程的末端,降低壁细胞中的H+-K+ATP酶的活性,从而抑制基础胃酸和各种形式的应激胃酸的分泌.对H2受体拮抗剂不能抑制的由二丁基环腺苷酸刺激引起的胃酸分泌也有强而持久的抑制作用,本品对胃酸分泌的抑制是可逆的,对胃蛋白酶的分泌无直接影响.人体给予单剂量10 mg即可出现抑制胃酸分泌的作用,60 mg时完全抑制胃酸分泌,口服20 mg,每日1次,连续服用4d,胃酸分泌减少60％～70％,停药数日可恢复正常[1-2].若静脉滴注给药对胃酸分泌的抑制作用为西咪替丁的8～20倍[3].