隆突性皮肤纤维肉瘤的诊断治疗与研究进展

目的探讨隆突性皮肤纤维肉瘤的临床特点和治疗方法。方法回顾性分析2003～2009年,在福建省肿瘤医院接受治疗且资料完整的49例隆突性皮肤纤维肉瘤临床诊治过程。结果 49例隆突性皮肤纤维肉瘤中,行扩大切除术45例,扩大切除加植皮或转移皮瓣修补术18例,术前放疗1例。全组病例复发率为8.16%,2例死于肿瘤转移。结论隆突性皮肤纤维肉瘤是皮肤低度恶性肿瘤,复发率较高,首次治疗时彻底切除为关键。外科手术是其主要的治疗方法。     

隆突性皮肤纤维肉瘤诊治体会

目的总结隆突性皮肤纤维肉瘤诊治的经验。方法分析1991年-2005年1月我院收治的9例隆突性皮肤纤维肉瘤的临床资料,并复习相关文献。结果术前确诊3例,误诊6例,误诊率为66.67%;局部切除后易复发。结论隆突性皮肤纤维肉瘤临床误诊率高,术前的准确诊断和进行广泛切除术是治疗的关键。     

面部黏液型隆突性皮肤纤维肉瘤1例

隆突性皮肤纤维肉瘤（dermatofibrosarcoma protuberans DFSP）是一种少见的低度恶性皮肤肿瘤。多发于躯干及四肢，面部少见。现将我科收治的一例面部隆突性皮肤纤维肉瘤报告如下：     

隆突性皮肤纤维肉瘤组织学分型及免疫组织化学研究

目的 探讨隆突性皮肤纤维肉瘤的组织学分型及免疫组织化学表达的关系。方法 采用HE染色和免疫组化S－P法对42例隆突性皮肤纤维肉瘤作临床病理分析。结果 42例肿瘤可分为经典型、纤维肉瘤变型、粘液型和色素型。各亚型中CD34均阳性表达;Vimentin表达较弱,有时不稳定;nm23、Ki-67、p53在各亚型间表达的差异无统计学意义。结论 经典型隆突性皮肤纤维肉瘤是一种低度恶性肿瘤,纤维肉瘤变型的恶性率较高,粘液型和色素型的恶性度与其它两型的差异有待于进一步观察。CD34稳定阳性表达对隆突性皮肤纤维肉瘤的诊断及鉴别诊断有一定意义。     

隆突性皮肤纤维肉瘤18例术式分析及10年随访

目的 探讨隆突性皮肤纤维肉瘤术后复发和转移的因素。方法 对18例隆突性皮肤纤维肉瘤的术式进行分析,术后每年随访一次。结果 10例13次出现复发,首次术后复发率为55．6％,1例出现肺转移,转移率5．6％。结论 对隆突性皮肤纤维肉瘤认识不足,施术太晚,切除不彻底导致瘤组织“卫星结节”残留以及根治术式不规范为复发的因素,多次反复手术易导致全身转移。     

隆突性皮肤纤维肉瘤17例诊治体会

目的 探讨隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)的临床特点及治疗方法.方法 对我院收治的隆突性皮肤纤维肉瘤中17例采取扩大根治切除术.切除范围超出肿瘤边缘3cm以上的正常组织.结果 术后对17例患者随访10月～5年无一例复发.结论 隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)是一种好发于真皮的低度恶性软组织肿瘤,局部手术切除后复发率高,宜采用扩大根治切除术.     

隆突性皮肤纤维肉瘤临床报告

隆突性皮肤纤维肉瘤临床报告（０５００１１）河北医科大学附属第四医院外三科李中信（０５００５１）河北省人民医院肿瘤科贾漪涛隆突性皮肤纤维肉瘤（ＤｅｒｍａｔｏｆｉｂｒｏｓａｒｃｏｍａＰｒｏｔｕｂｅｒａｎｓ，ＤＦＳＰ）是一种组织起源未定的低度恶性肿瘤，起自...     

隆突性皮肤纤维肉瘤二例报告

隆突性皮肤纤维肉瘤二例报告隆突性皮肤纤维肉瘤（简称皮纤维肉瘤，ＤＦＰ）是一种软组织低度恶性肿瘤，此病少见，容易误诊。我院自１９９２年９月至１９９３年９月收治２例，均经病理证实，现报告如下。例１黄某某，男，４２岁，住院号８１３７５，因背部肿物于１９９１...     

隆突性皮肤纤维肉瘤8例

隆突性皮肤纤维肉瘤很少见,我院自1979 1 临床资料男5例,女3例。年龄为11～66岁,病程为10个月～20年;肿瘤发生于躯干者6例,股部2例;瘤体最小3cm×4cm,最大21cm×16cm;术前诊为纤维肉瘤3例,恶性肿瘤1例,其它4例。对术前诊为恶性肿瘤者或第一次术后诊为皮肤隆突性纤维肉瘤者行肿     

隆突性皮肤纤维肉瘤7例报告

隆突性皮肤纤维肉瘤(Dermatofibrosarcoma Protuberans),简称皮纤维肉瘤,又称多层性纤维组织细胞肉瘤。此病较少见,易于误诊。我院自1974年4月至1987年5月共收治7例,现报告如下:     

隆突性皮肤纤维肉瘤的诊断和治疗分析

目的:分析隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)的诊断和治疗策略。方法:回顾性分析我院在2001年1月至2007年6月期间手术切除的隆突性皮肤纤维肉瘤患者资料。结果:共获得11例完整的患者资料。隆突性皮肤纤维肉瘤分布于全身各处,大小不一,最大瘤体的面积达到30 cm×25 cm。行瘤体切除后直接缝合者共5例,切口愈合良好;行瘤体切除后植皮修复创面者共4例,植皮完全成活;行瘤体切除后用局部皮瓣修复创面者共2例,皮瓣成活,供瓣区植皮成活。术后随访6个月~2年。有6例局部复发,再次手术,再次手术方式未列入统计。结论:应用整形外科技术,并结合放疗、药物治疗隆突性皮肤纤维肉瘤,可获得较满意的效果。     

隆突性皮肤纤维肉瘤肺转移1例

隆突性皮肤纤维肉瘤肺转移１例成都军区总医院（６１００８３）陈章，孙翊道隆突性皮肤纤维肉瘤是较少见、易复发的低恶性肿瘤，少见有转移，出现淋巴结、肺等处转移尤为罕见。本病首先由Ｄａｎｅｒ和Ｈｏｆｆｍａｎｌ９２４年报告＇＇·＂。我院曾收治１例，发病２５年后...     

隆突性皮肤纤维肉瘤3例报告

隆突性皮肤纤维肉瘤３例报告解放军五医院病理科王生录，刘亚平隆突性皮肤纤维肉瘤系起源于真皮的低度恶性肿瘤，较为少见，我科在活检工作中先后共遇３例，现报告如下：１临床资料例１：女，３０岁。在肩部发现一小肿块一年余，表面肤色正常。病理肉眼检查：黄白色皮肤组...     

慢Mohs显微描记手术对隆突性皮肤纤维肉瘤的治疗效果及术后二期愈合特点分析

目的 总结慢Mohs显微描记手术(sMMS)应用于隆突性皮肤纤维肉瘤治疗的效果,分析术后二期愈合特点.方法 回顾性分析2016年—2020年北京大学第一医院的106例隆突性皮肤纤维肉瘤患者的病历资料,统计分析其临床特征、sMMS治疗和二期愈合等相关参数.绘制散点图,采用直线回归方程分析临床资料的关系.结果 患者发病年龄...     

40例隆突性皮肤纤维肉瘤临床病理分析

隆突性皮肤纤维肉瘤为一种生长缓慢的皮肤低恶性度肿瘤,临床少见.我院1990～2005年经临床病理确诊40例,本文对病理资料进行分析,现报告如下.     

隆突性皮肤纤维肉瘤的影像学诊断价值

目的：探讨隆突性皮肤纤维肉瘤的影像学表现。方法：回顾性分析温州医科大学附属第二医院2008年9月至2012年6月间经手术病理证实的隆突性皮肤纤维肉瘤4例,1例行MRI平扫及增强检查,1例行CT检查,另外2例行x线检查。结果：3例为单发,1例为多发,发病部位躯干和头颅各1例,下肢2例,4例均表现为边界清楚的类圆形或椭圆形软组织肿块;X线及cT表现为较周围软组织密度稍高,MRI表现为在TIWI呈等信号,在T2WI呈稍高信号影,在脂肪抑制序列呈明显高信号影,钆喷酸葡胺（Gd．DTPA）增强扫描病灶呈不规则强化。结论：MRI对隆突性皮肤纤维肉瘤的准确诊断较x线及cT更具特征性,有助于对本病进行术前评估及术后评价。     

隆突型皮肤纤维肉瘤26例报道

隆突性皮肤纤维肉瘤(Dermatofibrosarcoma protuberans,DFSP)是一种少见的,源于皮肤真皮的侵袭性软组织肉瘤,具有高复发率和较低转移倾向.临床少见,而且容易误诊,通过回顾我院经病理检查确诊26例DFSP来探讨其临床特点及治疗.     

56例隆突性皮肤纤维肉瘤临床病理分析

隆突性皮肤纤维肉瘤是一种较常见的皮肤肿瘤 ,通常被视为皮肤真皮的纤维组织细胞源性的低度恶性肿瘤 ,主要发生在 2 0～ 5 0岁成年人 ,常位于躯干和四肢近端的真皮和皮下组织 ,临床上表现为隆起的皮肤肿块或皮肤硬节 ,梭形瘤细胞排成车辐状结构是其病理组织学诊断的依据 ,本文收集5 6例进行临床病理分析。1　材料和方法　　收集我科 1976年至 1998年间所有诊断为隆突性皮肤纤维肉瘤的病例 ,对其中有完整病史确诊的 5 6例 ,经常规切片 ,HE染色 ,部分做了网状纤维和粘液染色 ,并作组织学统计和核分裂象计数。2　结　果2 .1　年龄最大 6 9岁 ,…     

隆突性皮肤纤维肉瘤8例分析

隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)是发生于皮肤和皮下组织的结节性低度恶性肿瘤，呈局部浸润性生长，临床上表现为皮肤硬斑，结节或隆起肿块。现将我院1990--2000年收治8例报告如下。     

隆突性皮肤纤维肉瘤六例病理分析

<正>隆突性皮肤纤维肉瘤DcrmatofibrosareomaProtuberans(DFSP)是发生于真皮的低度恶性肿瘤,在临床和病理表现上有共特点。现将我院1971