金福安汤联合TP方案治疗对Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌脾虚痰湿型患者中医症候积分、生存质量及血清CEA、CY211水平的影响

目的:观察金福安汤联合紫杉醇+顺铂(TP)方案治疗对Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)脾虚痰湿型患者中医症候积分、生存质量及血清癌胚抗原(CEA)、骨胶素(CY211)水平的影响。方法:按随机数字表法将120例NSCLC患者分为对照组与观察组,每组60例。对照组予以TP方案治疗,观察组在对照组基础上联合金福安汤剂治疗。观察两组患者临床疗效、中医症状及安全性,评价治疗前后患者生存质量变化,测定治疗前后患者血清CEA、CY211水平。结果:观察组总有效率及稳定率显著高于对照组(P0.05);治疗后两组患者中医症状评分显著下降(P0.05),生活质量积分显著升高(P0.05)治疗后观察组中医症状及生活质量显著优于对照组(P0.05);治疗后两组患者血清CEA、CY211水平显著降低(P0.05),治疗后观察组与对照组CEA、CY211水平差异显著(P0.05)。此外,观察组恶心、呕吐、腹泻、心电图异常及中性粒细胞减少和血小板下降情况发生率低于对照组,差异显著(P0.05)。结论:金福安汤联合化疗治疗可有效改善NSCLC患者中医症状,提高治疗效果及患者的生存质量,并能减少化疗药物引起的不良反应。     

消岩汤联合NP化疗方案治疗晚期肺癌临床疗效及对患者免疫功能的影响

目的:观察消岩汤联合NP化疗方案治疗晚期肺癌临床疗效及对患者免疫功能的影响。方法:选取我院2016年1月~2017年6月收治晚期肺癌患者52例,采用随机数字表法将52例患者分为对照组及观察组,每组患者26例。两组患者均采用NP方案化疗,观察组在对照组的基础上加用消岩汤治疗。对两组患者临床疗效、卡氏评分、中医证候评分、血清免疫球蛋白(Ig G、Ig M、Ig A)及补体(C3)水平和不良反应进行比较。结果:观察组临床有效率明显高于对照组(84.61%vs 65.38%),差异具有统计学意义(P0.05);治疗后两组KPS评分明显上升,观察组上升程度明显大于对照组(P0.05),两组中医证候评分明显下降,观察组下降程度明显大于对照组(P0.05);观察组患者治疗后Ig G、Ig M、Ig A及C3水平较化疗前有明显变化,呈现逐渐上升的趋势(P0.05);观察组患者化疗后Ig G、Ig M、Ig A及C3水平显著高于对照组患者(P0.05);观察组白细胞减少和消化道不良反应发生率明显低于对照组(P0.05),而两组骨髓抑制、转氨酶升高和血小板减少发生率无明显差异(P0.05)。结论:消岩汤辅助NP化疗方案治疗晚期肺癌可有效提高临床疗效,改善免疫功能,减轻化疗不良反应,值得临床推广及运用。     

消岩汤调整黄芪剂量联合GP方案治疗非小细胞肺癌的临床观察

[目的]观察不同剂量黄芪组方的消岩汤对非小细胞肺癌化疗患者不良反应的影响。[方法]采用完全随机化方法,将90例天津中医药大学第一附属医院非小细胞肺癌患者随机分成治疗组(60 g黄芪组方的消岩汤+GP方案化疗组)和对照组(消岩汤+GP方案化疗组),观察不同剂量黄芪组方的消岩汤对气虚毒瘀型非小细胞肺癌化疗的骨髓抑制发生率(白细胞水平)及分级、免疫功能、细胞因子、生活质量的影响。[结果]化疗1周期后评价,2组在近期疗效上治疗组有效率为62.2%,对照组为55.6%,比较无统计学差异,(P0.05);在骨髓抑制方面,治疗组白细胞下降水平、回升程度及骨髓抑制发生率均优于对照组(P0.05),治疗组骨髓抑制分级均明显优于对照组;免疫功能方面,治疗后治疗组与对照组比较,CD3+、CD4+及CD4+/CD8+均明显升高(P0.05);在细胞因子方面,治疗后治疗组白介素-6(IL-6)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)较对照组升高明显,有统计学差异(P0.05);在生活质量方面,两组间患者卡氏评分变化比较具有统计学意义(P0.05)。[结论]重用黄芪用量的消岩汤联合化疗治疗非小细胞肺癌,对于改善化疗所致的骨髓抑制、免疫功能下降、细胞因子减少疗效更佳,且对生活质量的改善更加明显。     

培正散结通膈汤联合TP方案治疗中晚期食管癌临床观察

目的观察中晚期食管癌患者采用培正散结通膈汤联合TP方案治疗的临床疗效。方法采用随机数字表法将医院2016年4月—2018年2月收治的84例中晚期食管癌患者分为对照组和观察组,各42例。对照组患者给予TP方案治疗,观察组在对照组基础上联合培正散结通隔汤治疗。两组患者均连续治疗9周,观察两组治疗效果、血清癌胚抗原(CEA)水平及化疗期间毒副反应。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);治疗9周后,观察组血清CEA水平低于对照组,且化疗期间毒副反应低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论中晚期食管癌患者采用培正散结通膈汤联合TP方案治疗效果较好,降低血清CEA水平,减少化疗期间患者毒副反应发生。     

中医消蕈汤防治结肠息肉术后复发及对血清肿瘤标记物的影响

目的:探讨中医消蕈汤防治结肠息肉内镜下摘除术后复发的效果及对患者血清肿瘤标物水平的影响。方法:实施肠镜下结肠息肉摘除术的200例患者,采用随机数字表法分为中医组和对照组各100例,对照组在肠息肉术后给予基础治疗,中医组在对照组的基础上加用消蕈汤辅助治疗,疗程4周;对比两组患者术后1年的结肠息肉复发率、血清中癌胚抗原(CEA)、糖链抗原199(CA199)、糖类抗原125(CA125)、甲胎蛋白(AFP)、中医证候积分。结果:术前,两组患者的血清CEA、CA199、CA125、AFP水平差异不具有统计学意义(P0.05);术后4周,中医组患者的血清CEA、CA199、CA125均显著的低于对照组(P0.05);术前,两组患者的腹部胀痛、大便稀溏、便血、食欲减退、精神匮乏、畏寒怕冷积分差异不具有统计学意义(P0.05);术后4周,中医组患者的腹部胀痛、大便稀溏、便血、食欲减退、精神匮乏、畏寒怕冷积分均显著的低于对照组(P0.05);术后1年,中医组的复发率7.00%显著低于对照组的17.00%(P0.05)。结论:中医消蕈汤在结肠息肉内镜下摘除术后应用可有效调节患者血清肿瘤标记物水平、改善中医证候症状,并且具有预防结肠息肉复发的效果。     

消岩汤联合针灸疗法对化疗相关性疲乏影响的临床研究

[目的]观察消岩汤联合针灸疗法对化疗相关性疲乏的影响。[方法]将80例患者按随机数字表法分为治疗组(40例)和对照组(40例)。两组患者根据病情需要均采用既定化疗方案化疗,治疗组从化疗第1天开始口服消岩汤(每日1剂,水煎服,300 mL,早晚分2次服用,连服3周)同时配合针灸治疗(每日1次,共3周)。对照组未给予其他干预措施。分别在化疗前、化疗第7天和化疗第21天采用癌性疲乏量表(CFS)、中医证候疗效评价及癌症治疗功能评估疲乏量表(FACT-F)比较两组患者在化疗前、化疗第7天、第21天疲乏、中医症状积分、生活质量的变化,并进行中医证候疗效比较。[结果]与本组化疗前比较,治疗组化疗第7天CFS在情感维度、躯体维度及总分较化疗前增加(P0.05);对照组化疗第7天、第21天CFS各维度及总分均较化疗前增加(P0.05)。与本组化疗第7天比较,化疗第21天治疗组CFS各维度及总分均下降(P0.05);对照组情感维度及总分下降(P0.05)。两组同期比较治疗组CFS各维度及总分均明显低于对照组(P0.01);中医症状积分治疗组总有效率为90.0%,明显优于对照组20.0%(P0.01);中医症状评分:与本组化疗前比较,治疗组化疗第7天患者的症状积分升高(P0.05),第21天症状积分明显降低(P0.01),对照组化疗第7天、第21天症状积分均升高(P0.01);与本组化疗第7天比较,两组化疗第21天治疗症状积分减低(P0.01),两组同期(除治疗前)比较治疗组症状积分均低于对照组(P0.01);生活质量评分:与本组化疗前比较,治疗组化疗第7天情感状况及功能状况评分下降(P0.05),第21天身体状况、情感状况、附加状况评分升高(P0.05);对照组化疗第7天各项指标评分均下降(P0.05),化疗第21天身体状况、功能状况及附加状况评分降低(P0.05);与本组化疗第7天比较,治疗组与对照组各项指标评分均升高(P0.05);两组同期(除治疗前)对比治疗组各项指标评分均明显高于对照组(P0.05)。[结论]消岩汤联合针灸疗法可有效改善患者的化疗相关性疲乏,提高生活质量。     

补血养心消瘤汤联合CAF方案化疗对乳腺癌术后患者免疫机能及血清肿瘤标志物的影响

目的:探讨自拟补血养心消瘤汤联合CAF方案化疗治疗乳腺癌术后患者的临床疗效,旨在为乳腺癌术后综合治疗提供参考。方法:选取乳腺癌术后患者118例,随机均分为观察组与对照组。对照组给予CAF方案化疗,观察组在对照组基础上辅以补血养心消瘤汤治疗。比较两组治疗前、治疗6个疗程后的中医证候积分,FACT-B评分,免疫指标,血清CEA和CA153水平,以及不良反应情况。结果:对照组中医症候积分,FACT-B评分,NK细胞活性,血清CEA、CA153水平及CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平均降低(P0.05);观察组中医症候积分及血清CEA、CA153水平降低,FACT-B评分及血清CD_4~+/CD_8~+水平升高(P0.01);且观察组中医症候积分及血清CEA、CA153水平低于对照组;FACT-B评分,NK细胞活性,CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平高于对照组(P0.05)。不良反应在血红蛋白降低、白细胞下降、血小板降低、胃肠道症状方面,观察组比例及程度略轻于对照组(P0.05)。结论:补血养心消瘤汤联合CAF方案化疗对乳腺癌术后患者具有较好的临床效果,有效缓解了临床症状,降低了化疗所致毒副作用的发生率及其反应程度,优于单纯CAF方案化疗的效果。     

祛毒扶正汤联合化疗治疗中晚期肺癌临床疗效及对T细胞亚群、VEGF的影响

目的研究祛毒扶正汤联合化疗治疗中晚期肺癌的临床疗效及对T细胞亚群、VEGF的影响。方法选择2016年2月—2018年1月医院肿瘤科收治的中晚期肺癌患者80例,每例患者均经医院CT、支气管镜检查、病理确诊。并根据Excel随机表格法分为对照组和治疗组,各40例;对照组患者采用单纯的化疗方案进行治疗。治疗组患者在对照组基础上联合祛毒扶正汤对患者进行治疗。两组患者连续治疗21 d为1个疗程,共治疗4个疗程。比较两组患者治疗疗效、化疗前后T细胞亚群指标、血清肿瘤标志物及VEGF水平、中医证候积分、不良反应发生。结果研究结果显示,对照组总有效率为77.50%(31/40),治疗组总有效率为95.00%(38/40),治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05)。治疗组治疗后CD~+_4、CD~+_4/CD_8~+水平显著高于对照组,CD_8~+水平显著低于对照组(P0.05)。治疗组治疗后CEA、CA125、NSE、Cyfra21-1及VEGF水平显著低于对照组(P0.05)。治疗组治疗后咳嗽咳血、胸闷气短及神疲乏力积分显著低于对照组(P0.05)。消化道反应、肝肾功能损伤、白细胞减少、血小板减少及贫血发生率明显低于对照组(P0.05)。结论综上所述,祛毒扶正汤联合化疗对中晚期肺癌患者进行治疗,通过改善了患者T细胞亚群水平、血清肿瘤标志物及VEGF水平,降低了不良反应,提高了临床治疗疗效,值得进一步研究探讨。     

消风止痒汤辅助雷公藤多苷片治疗风热型急性荨麻疹疗效及其对中医证候积分及血清IgE、WBC、5-HT水平的影响

目的观察消风止痒汤辅助雷公藤多苷片治疗风热型急性荨麻疹疗效及其对中医证候积分和血清免疫球蛋白E(IgE)、白细胞(WBC)、5-羟色胺(5-HT)水平的影响。方法选取我院收治的风热型急性荨麻疹患者96例作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,均给予基础干预,对照组给予雷公藤多苷片治疗,研究组在对照组基础上采用消风止痒汤辅助治疗。观察两组中医证候积分、临床疗效,检测患者白介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)、IgE、WBC、5-HT水平。结果治疗后两组瘙痒、水肿、风团数量、风团大小积分显著低于治疗前(P0.05),且研究组显著低于对照组(P0.05);研究组总有效率91.67%显著高于对照组75.00%(P0.05);治疗后两组IL-4水平显著低于治疗前(P0.05),且研究组显著低于对照组(P0.05),两组IFN-γ水平显著高于治疗前(P0.05),且研究组显著高于对照组(P0.05);治疗后两组IgE、WBC水平显著低于治疗前(P0.05),且研究组显著低于对照组(P0.05),两组5-HT水平显著高于治疗前(P0.05),且研究组显著高于对照组(P0.05)。结论消风止痒汤辅助雷公藤多苷片可有效改善风热型急性荨麻疹患者临床症状和血清IgE、WBC、5-HT水平,提高治疗效果。     

清肺散结汤配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌30例临床疗效观察

目的:观察清肺散结汤配合化疗对晚期非小细胞肺癌患者临床疗效及生活质量的影响。方法:将60例患者随机分为对照组30例和治疗组30例。两组均采用TP方案化疗;治疗组在化疗前2 d加用清肺散结汤治疗。两组患者均21 d为1个周期,2个周期评价疗效。观察两组近期疗效,治疗前后中医临床证候变化、生活质量积分、KPS评分及不良反应变化情况。结果:两组近期疗效比较,治疗组与对照组总有效率分别为36.7%和30%,经统计学处理,无显著性差异(P0.05)。两组中医临床证候变化比较,治疗组与对照组总改善率分别为86.7%和66.7%,两组间比较,差异有统计学意义(P0.05);两组生活质量与KPS评分治疗前后比较,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应比较,治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结果:清肺散结汤配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能提高患者机体免疫功能,改善临床症状,减轻不良反应,提高生活质量,延长生存期。     

"肺积丸"联合TP方案治疗非小细胞肺癌痰热阻肺证23例临床研究

目的 :观察肺积丸联合TP(多西他赛联合顺铂)方案治疗非小细胞肺癌痰热阻肺证的临床疗效及不良反应发生情况。方法 :46例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组与对照组,对照组予TP方案化疗,治疗组使用肺积丸联合TP方案治疗,2组均以3周为1个治疗周期,连续治疗4个周期。观察并比较2组患者的临床疗效、生活质量改善情况、血清癌胚抗原(CEA)含量的变化情况及不良反应发生率。结果 :治疗组患者临床总有效率为69.6%,对照组总有效率为60.9%,组间比较无统计学差异(P0.05)。治疗组患者生活质量改善率为87.0%,明显高于对照组的65.2%(P0.05)。2组患者血清CEA含量治疗后较治疗前均明显下降(P0.05),治疗组较对照组下降更为明显但差异无统计学意义(P0.05)。治疗组患者消化道反应及白细胞减少等不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论 :肺积丸联合TP方案可明显提高非小细胞肺癌痰热阻肺证患者的生活质量,降低化疗不良反应的发生率。     

扶正消岩汤联合NP方案治疗复发转移性乳腺癌

目的观察扶正消岩汤联合NP方案治疗复发转移性乳腺癌的临床疗效。方法将复发转移性乳腺癌70例患者随机分为2组,对照组(35例)予NP方案化疗为主治疗,治疗组(35例)在NP方案基础上加服扶正消积汤。观察2组治疗前后症状积分、化疗后毒副反应、免疫指标、肿瘤标志物、KPS积分及生活质量变化情况、实体瘤疗效情况等。结果治疗组除失眠健忘、手足麻木及肝肾功损害改善程度与对照组差异无统计学意义外(P0.05),余症状改善程度及骨髓抑制发生率均明显优于对照组(P0.05);尤其恶心呕吐、食欲下降改善具有统计学意义(P0.01)。治疗组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、Nk细胞改善率均明显优于对照组,且差异有统计学意义(P0.05);2组B细胞阳性率前后对比无统计学意义(P0.05)。治疗后2组CEA、CA153、CA125数值较前均降低,但治疗组明显优于对照组,且差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组KPS积分分别为(89.118±4.125)(78.371±3.663),说明治疗组在改善KPS积分方面明显优于对照组(P0.01);2组生活质量(提高+稳定)率分别为91.2%、68.6%,治疗组亦明显优于对照组(P0.01)。实体瘤疗效评价标准情况比较,2组有效率(RR)分别为41.18%、14.29%,疾病控制率(DCR)分别为97.06%、91.43%,治疗组在RR方面明显优于对照组(P0.05),而DCR方面2组差异无统计学意义(P0.05)。结论扶正消岩汤联合NP方案治疗复发转移性乳腺癌,在增强化疗效果,减轻化疗毒副反应,增强免疫,降低肿瘤标志物,提高患者生活质量等方面疗效显著。     

自拟益气养阴消癌汤联合多西他赛治疗分子靶向治疗失败的非小细胞肺癌疗效及对血清肿瘤标志物的影响

目的观察自拟益气养阴消癌汤联合多西他赛治疗分子靶向治疗失败的非小细胞肺癌(NSCLC)疗效及对血清肿瘤标志物的影响。方法将90例分子靶向治疗失败的NSCLC患者随机分为观察组及对照组各45例,对照组给予多西他赛治疗,每3周1次(1个周期),治疗2次;观察组在对照组治疗的基础上给予自拟益气养阴消癌汤治疗,计4周。观察2组治疗后化疗疗效及不良反应情况,评价2组临床症状及生活质量改善情况,并检测2组治疗前后血清肿瘤标记物水平。结果治疗后2组咳嗽、咳痰、痰中带血、食欲不振、口干咽燥、气短、失眠、神疲乏力症状评分及癌症患者生活质量测定量表(QLQC30)各项评分均显著降低(P均<0.05),且观察组上述评分均明显低于对照组(P均<0.05);观察组化疗有效率及控制率均显著高于对照组(P均<0.05),不良反应发生率显著低于对照组(P均<0.05);2组治疗后血清CEA、CA125、Cyfra21-1、NSE水平均显著降低(P均<0.05),且观察组上述指标水平均显著低于对照组(P均<0.05)。结论在多西他赛治疗基础上,加用自拟益气养阴消癌汤治疗分子靶向治疗失败的NSCLC患者能够显著改善患者临床症状,改善生存质量,并增强化疗的近期疗效,降低不良反应发生率,并可有效调节血清CEA、CA125、Cyfra21-1、NSE水平。     

化疗联合中药治疗痰热壅盛型肺癌39例临床观察

目的:观察痰热壅盛型肺癌患者采用化疗联合中药治疗的临床效果。方法:选取痰热壅盛型肺癌患者78例,根据随机数表法分为两组各39例。对照组采用常规化疗治疗,观察组在对照组基础上采用清肺化痰通腑汤治疗,对比两组肿瘤标志物及不良反应情况。结果:观察组治疗后细胞角蛋白19可溶性片段(CYFRA21-1)、糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);与对照组比较,观察组治疗期间不良反应发生率较低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:清肺化痰通腑汤可降低痰热壅盛型肺癌患者肿瘤标志物水平,减轻患者病情,减少不良反应发生。     

肃肺调脾汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察中药肃肺调脾汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:将40例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组各20例。治疗组予中药肃肺调脾汤联合化疗,对照组予单纯化疗,21天为1个治疗周期,共治疗4个周期。观察两组患者的实体瘤大小、临床常见症状、KPS评分、体重变化、肿瘤标记物等。结果:治疗组患者实体瘤缩小临床获益率为60.00%,对照组为55.00%(P﹥0.05);治疗组患者临床常见症状改善有效率为90.00%,对照组为50.00%(P﹤0.01);治疗组KPS评分为(79.50±11.17)分优于对照组的(72.50±10.19)分,差异有统计学意义(P﹤0.05);两组患者体重、CEA、CA125、CA199、CYFRA211水平比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论:中药肃肺调脾汤治疗晚期NSCLC能够缓解患者临床症状,改善体力状况。     

雷火灸配合中西药治疗大肠癌化疗后骨髓抑制疗效观察

目的观察雷火灸配合中西药治疗大肠癌化疗后骨髓抑制程度的临床疗效。方法 84例化疗的大肠癌患者随机分为治疗组和对照组,每组42例。对照组化疗后口服利可君片,治疗组在对照组治疗的基础上采用雷火灸配合益气养血中药。观察两组骨髓抑制程度分级、人体机能状态量表(KPS)评分、血清相关肿瘤标志物(COX-2、CA199、CEA)及中医症候积分变化,并比较临床疗效。结果治疗组显效率(81.0%)和获益率(95.2%)均高于对照组(57.2%和81.0%)。治疗组治疗后骨髓抑制指标(WBC、HB、PLT)均高于对照组(P0.05);治疗组治疗后的骨髓抑制指标(WBC、HB、PLT)程度分级优于对照组(P0.05)。治疗组治疗后KPS评分高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后KPS评分分级优于对照组(P0.05)。两组治疗后COX-2水平高于同组治疗前(P0.05),CA199、CEA水平低于同组治疗前(P0.05);治疗组治疗后COX-2水平高于对照组(P0.05),CA199、CEA水平低于对照组(P0.05)。两组治疗后中医症状分项积分及总积分低于同组治疗前(P0.05);治疗组治疗后中医症状分项积分及总积分低于对照组(P0.05)。结论雷火灸配合中西药在降低大肠癌化疗患者骨髓抑制程度上效果显著,在改善大肠癌化疗患者中医症候、身体状态及促进血清相关肿瘤标志物正常转化中也有一定的效果。     

润肺散结汤结合腹针对肺癌患者疗效、肿瘤标志物、胃肠道反应影响研究

目的:观察润肺散结汤结合腹针对肺癌患者疗效、肿瘤标志物、胃肠道反应的影响。方法:选择中晚期癌患者74例,根据随机对照法分为研究组和对照组,每组37例。对照组采用GP方案,研究组并给予润肺散结汤结合腹针治疗。2组均21d为1个周期,连续治疗3个周期。比较两组治疗疗效、治疗前后中医症候积分,肿瘤标记物CEA、CA153、CA199水平,比较两组治疗方案对胃肠道的影响。结果:研究组治疗总有效率为78.38%,显著高于对照组治疗总有效率的56.76%(P0.05);研究组治疗后中医症候(神疲乏力、咳嗽气促、胸闷气憋、痰多黄黏)评分低于对照组(P0.05);研究组治疗后肿瘤标记物CEA、CA153、CA199水平低于对照组(P0.05);研究组治疗后免疫功能指标高于对照组(P0.05);研究组不良反应(恶心呕吐、食欲减退、腹胀腹泻)发生情况对于参照组(P0.05)。结论:润肺散结汤结合腹针治疗中晚期肺癌疗效确切,能降低肿瘤标志物的表达,改善中医症候积分,降低化疗带来的胃肠道反应,值得临床推广应用。     

消瘤利水汤对顺铂胸腔内灌注治疗肺癌恶性胸腔积液疗效及其CEA、NSE的影响

目的:观察消瘤利水汤口服联合顺铂胸腔内灌注对肺癌恶性胸腔积液患者的临床疗效及血清CEA、NSE影响。方法:肺癌恶性胸腔积液患者63例,随机分为观察组30例和对照组33例。对照组采用顺铂胸腔内注射封闭治疗,观察组在此基础上同时给予消瘤利水汤口服;3周为1个疗程,治疗2疗程后比较两组患者的临床疗效。并于治疗前后检测患者血清肿瘤标志物NSE(神经元特异性烯醇化酶)和CEA(癌胚抗原);治疗前后对2组患者进行生活质量评分(KPS评分)。结果:观察组和对照组总有效率分别为80.0%和60.6%,观察组明显优于对照组,差别有统计学意义(P0.05);观察组和对照组治疗后血清标志物CEA和NSE较治疗前明显降低(P0.05),观察组降低较对照组明显(P0.05)。治疗后2组患者KPS评分均明显提高(P0.05),且观察组治疗后评分显著高于对照组(P0.05)。结论:消瘤利水汤可提高顺铂胸腔内注射治疗肺癌恶性胸腔积液的临床疗效,改善患者生活质量,延缓复发。     

自拟养肺抗癌方联合一线化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的探讨自拟养肺抗癌方辅助治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将天津市滨海新区中医医院2015年8月—2017年1月收治的74例晚期非小细胞肺癌患者随机分为研究组与对照组各37例,对照组患者单纯给予一线化疗方案治疗,研究组患者在对照组基础上给予自拟养肺抗癌方治疗,21 d为1个疗程,治疗4个疗程。统计2组患者的近期疗效,观察2组治疗前后症状积分、血清肿瘤标志物水平变化情况,记录2组不良反应发生情况。结果研究组和对照组患者的近期总有效率分别为46.0%(17/37)和27.0%(10/37),研究组显著高于对照组(P<0.05);治疗后,2组患者气喘、咯血、咳嗽、乏力、疼痛积分均较治疗前明显降低(P均<0.05),且研究组各项症状积分均明显低于对照组(P均<0.05);治疗后,2组患者NSE、Cyfra21-1、CA125、CEA水平均较治疗前明显降低(P均<0.05),且研究组患者NSE、Cyfra21-1、CA125、CEA水平均明显低于对照组(P均<0.05);研究组患者白细胞下降、血小板下降、恶心呕吐、肝功能损伤发生率明显低于对照组(P均<0.05)。结论在一线化疗方案治疗基础上联用自拟养肺抗癌方治疗晚期非小细胞肺癌可有效提高临床疗效,明显减轻患者临床症状,降低不良反应发生率。     

清肺消瘤汤内服联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察清肺消瘤汤内服联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法将中晚期非小细胞肺癌患者72例按照随机数字表法分为对照组和观察组各36例。对照组单纯给予化疗治疗;观察组在化疗基础上联合自拟清肺消瘤汤内服治疗。2组均以21 d为1个周期,连续治疗2个周期。比较2组临床疗效,评价2组治疗前后患者中医证候的改善情况及生活质量KPS评分的变化情况,比较2组不良反应的发生情况。结果对照组有效率为17%,观察组为42%,2组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后2组症状均明显改善(P均0.05),观察组证候积分及生活质量KPS评分均明显优于对照组(P均0.05)。观察组不良反应明显轻于对照组(P0.05)。结论清肺消瘤汤联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效突出,能有效改善临床症状,提高患者生活质量,缓解化疗过程中产生的不良反应,安全性高,凸显出中西医结合论治肿瘤的优势。