醒脑静注射液治疗脑梗塞的临床疗效分析

目的对醒脑静注射液治疗脑梗塞的临床疗效进行观察与分析。方法取2010年11月～2012年12月期间在我院治疗的脑梗塞患者76例,随机分为观察组与对照组各38例,对照组行复方丹参注射液治疗方法;观察组行醒脑静注射液治疗方法。对两组患者的临床疗效进行观察并对比分析。结果在治疗前后的神经功能缺损程度评分的改善程度方面,观察组患者高于对照组,组间差异明显,具有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,观察组脑梗塞患者的临床疗效也更为显著,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组患者在用药治疗过程中均未出现与药物相关的不良反应。结论对脑梗塞患者行醒脑静注射液治疗具有较为显著的疗效,值得在临床上推广使用。     

醒脑静注射液联合依达拉奉对急性脑出血患者CRP水平及神经功能恢复的影响

目的探讨醒脑静注射液联合依达拉奉对急性脑出血患者C-反应蛋白(CRP)水平及神经功能恢复的影响。方法选择80例急性脑出血患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组40例。对照组给予依达拉奉治疗,观察组予以醒脑静注射液联合依达拉奉治疗。比较两组治疗效果、神经功能评分与CRP水平。结果观察组显效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组神经功能缺损评分明显低于对照组,日常生活能力评分高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);与治疗前相比,治疗后两组CRP水平均明显降低,且观察组降低趋势更为显著,差异有统计学意义(P0.05)。结论急性脑出血采用醒脑静注射液联合依达拉奉效果显著,明显优于单一用药,对改善患者的神经功能与CRP水平均具有积极作用,值得临床广泛应用。     

川穹嗪联合醒脑静治疗急性脑梗死的疗效及对神经功能缺损和血液流变学的影响

目的探讨分析川芎嗪联合醒脑静治疗急性脑梗死的疗效及对神经功能缺损和血液流变学的影响。方法选取急性脑梗死患者102例,按数字表格法随机分为两组,每组51例。对照组在基础综合治疗的基础上给予血栓通冻干粉,观察组则给予川芎嗪联合醒脑静,14 d为1个疗程。观察分析两组患者的临床疗效及神经功能缺损程度评分(NIHSS)和血流动力学的改变。结果观察组治疗后总有效率为96.08%,显著高于对照组的78.43%(P0.05);治疗后两组患者的血液流变学指标及神经功能缺损均较治疗前明显改善(P0.05),观察组较对照组改善更显著(P0.05)。结论川芎嗪联合醒脑静治疗急性脑梗死可显著提高疗效,有效改善患者的神经功能及血液流变学指标,降低血黏稠度,增加脑血流量,明显改善预后。     

探讨醒脑静注射液治疗脑梗塞患者的临床疗效

选取我院收治的脑梗塞患者150例,随机分为对照组和观察组(每组75例),对照组患者给予复方丹参注射液治疗,观察组患者给予醒脑静注射液治疗。最后比较分析两组患者治疗效果以及不良反应情况。结果对照组总有效率76.00%,观察组总有效率93.33%,对照组明显低于观察组,两组差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。在神经功能缺损程度评分方面,观察组明显高于对照组,两组差异显著具有统计学意义(P<0.05);两组患者均无与药物相关的不良反应现象。醒脑静注射液治疗脑梗塞患者更具有显著疗效,可以减轻患者痛苦,提高患者生活质量,具有极高的临床推广价值。     

奥拉西坦辅助治疗脑梗塞的效果及对神经功能缺损程度与血液流变学指标的影响

目的探究奥拉西坦治疗脑梗塞的效果及对神经功能缺损程度与血液流变学指标的影响。方法选取2016年4月～2017年10月我院收治的脑梗塞患者64例。随机分为观察组与对照组各32例,对照组采用丹红注射液静脉治疗,观察组在对照组的基础上联合奥拉西坦治疗,对比两组临床疗效,采用NIHSS评分比较治疗前后两组神经功能缺损程度及血液流变学指标(血浆比黏度、全血比黏度、血小板聚集率),并对比两组不良反应发生率。结果两组总有效率比较,无显著差异(P0.05),但观察组的治愈率、显效率均显著高于对照组(P0.05);观察组治疗后的NIHSS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后的血浆黏度、全血黏度、血小板聚集率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗3个月后,两组脑部血液动力学指标:平均血流量、平均血流速度、脑血管特性阻抗均高于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论应用奥拉西坦辅助治疗脑梗塞可提高治疗效果,促进神经功能恢复,改善血液流变学,且安全性高,值得临床推广。     

醒脑静注射液联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗急性一氧化碳中毒的疗效观察

目的:观察醒脑静注射液联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗急性一氧化碳中毒的临床疗效。方法:选取2013年5月~2016年12月我院接诊的急性一氧化碳中毒患者78例,随机分为对照组和观察组各39例。对照组予以醒脑静注射液治疗,观察组予以单唾液酸四己糖神经节苷脂联合醒脑静注射液治疗。比较两组临床疗效、简易智力状况检查量表(MMSE)评分及意识恢复时间。结果:观察组临床疗效、MMSE评分显著高于对照组(P0.05);观察组意识恢复时间明显低于对照组(P0.05)。结论:醒脑静注射液联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗急性一氧化碳中毒疗效显著,可明显缩短意识恢复时间,改善患者认知功能。     

醒脑静注射液辅助治疗急性CO中毒的疗效观察

目的探究醒脑静注射液辅助治疗急性CO中毒的治疗效果。方法选取2016年11月～2018年3月期我院急诊科收治的60例急性CO中毒患者。随机分为对照组和观察组各30例。对照组给予高压氧治疗,观察组给予高压氧联合醒脑静注射液治疗,比较两组患者治疗前后肌酸激酶(CK)、丙氨酸转氨酶(ALT)、肌酐(SCR)、动脉血氧分压(PaO2)及血液COHb水平,治疗前后行格拉斯哥昏迷评分(GCS评分)和Barthel指数评分,观察两组临床治疗效果。结果两组患者治疗2d后,CK、ALT、SCR、COHb水平均低于治疗前,PaO2高于治疗前,差异有统计学意义(P0.05),且观察组CK、ALT、SCR、COHb水平低于对照组,PaO2水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者GCS评分和Barthel指数评分高于治疗前,差异有统计学意义(P0.05),且观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组临床治疗总有效率为96.67%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P0.05)。结论与高压氧单独治疗急性CO中毒相比,联合醒脑静注射液可以显著改善肝肾功能及氧分压,降低COHb,提高患者治疗生活自理能力,临床治疗效果更好,值得进一步推广。     

高压氧联合醒脑静注射液治疗颅脑创伤后脑梗死疗效观察

目的 观察高压氧联合醒脑静注射液治疗颅脑创伤(TBI)后脑梗死的疗效,寻求治疗TBI后脑梗死的最佳方案.方法 采用前瞻性研究方法,将27例TBI合并脑梗死患者按入院顺序和是否选择高压氧治疗分为治疗组(15例)和对照组(12例).治疗组采用高压氧(220 kPa)联合醒脑静注射液3 ml静脉滴注,每日1次,疗程为20d;对照组只应用醒脑静注射液治疗.治疗20 d后评价两组患者的神经功能缺损程度评分(NDS)、血液流变学指标及临床疗效的变化.结果 治疗组和对照组治疗后患者的NDS(分)均降低,且治疗组较对照组降低更明显(10.72±2.92比15.10±5.41,P＜0.05).治疗组治疗后血液流变学各指标均较治疗前显著降低,对照组变化无统计学意义(均P＞0.05),且治疗组全血低切黏度(mPa·s)、全血高切黏度(mPa·s)、血浆黏度(mPa·s)下降程度较对照组更显著(全血低切黏度:7.03± 1.69比8.28±1.56;全血高切黏度:5.82±0.96比6.95±1.20;血浆黏度:1.45±0.22比1.69±0.37,均P＜0.05).治疗组总有效率明显高于对照组(86.7％比66.7％,P＜0.05).结论 高压氧联合醒脑静注射液治疗TBI后脑梗死较单用醒脑静注射液更能显著改善患者的血液流变学指标,对脑梗死更有益处.     

依达拉奉联合醒脑静注射液辅助治疗急性脑出血临床疗效观察

目的:观察依达拉奉联合醒脑静注射液辅助治疗急性脑出血临床疗效。方法:将我院2015年3月-2016年9月收治的急性脑出血患者74例随机分为对照组和观察组各37例,对照组在常规治疗基础上辅以依拉达奉治疗,观察组在对照组基础上联合醒脑静注射液治疗,比较两组治疗前后NIHSS评分及IL-1、TNF-α、IL-6水平。结果:两组治疗后NIHSS评分均较治疗前明显降低(P0.05),但观察组降低幅度明显优于对照组(P0.05);两组治疗后IL-1、TNF-α、Il-6水平均明显下降,且观察组下降幅度较对照组明显(P0.05)。结论:依达拉奉联合醒脑静注射液辅助治疗急性脑出血可有效促使患者神经功能恢复及炎性因子水平下降,建议临床应用。     

醒脑静对急性酒精中毒昏迷患者氧化应激和认知功能的影响

目的:探讨醒脑静对急性酒精中毒昏迷患者氧化应激和认知功能的影响。方法:选取2016年1月～2018年12月收治的急性酒精中毒昏迷患者84例,利用简单随机抽样法分为对照组和观察组,各42例。对照组予以常规治疗,观察组在对照组基础上予以醒脑静治疗。比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);观察组苏醒时间、症状消失时间、认知功能恢复时间、运动功能恢复时间均明显短于对照组(P0.05);观察组治疗后丙二醛、过氧化氢水平显著低于对照组,超氧化物歧化酶、血清谷胱甘肽过氧化物水平显著高于对照组(P0.05)。结论:醒脑静治疗急性酒精中毒昏迷的效果良好,有助于患者认知功能的恢复以及氧化应激反应的改善。     

黄芪注射液与缬沙坦联合应用对糖尿病肾病患者尿蛋白、BUN、Scr及血液流变学的影响

目的观察黄芪注射液与缬沙坦联合应用对糖尿病肾病患者尿蛋白、BUN、Scr及血液流变学的影响。方法选取2015年9月～2016年9月于我院接受诊治的100例糖尿病肾病患者,随机分为对照组和观察组各50例,两组均给予一般治疗,在此基础上,对照组给予缬沙坦治疗,观察组给予黄芪注射液联合缬沙坦治疗。观察两组患者治疗前后肾功能、血压、血液流变学指标差异及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗前,两组肾功能、血压及血液流变学指标比较无显著性差异(P0.05);治疗后,观察组U-ALB、Scr、BUN均明显低于对照组(P0.05);治疗后两组患者血压均明显降低,但对照组高于观察组(P0.05);对照组治疗后血液流变学指标与治疗前无明显差异(P0.05),而观察组血液流变学指标与治疗差异显著,且低于对照组(P0.05)。结论黄芪注射液联合缬沙坦治疗糖尿病肾病,可有效改善肾功能和肾血流,减轻肾损害,且无明显不良反应发生,安全性较高,临床应用价值显著。     

醒脑静注射液对急性缺血性脑卒中神经保护作用的临床观察

目的:探讨醒脑静对脑梗死急性期神经保护作用的疗效。方法:将符合标准的急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组(n=35)在常规西医治疗基础上联合醒脑静注射液,对照组(n=32)应用常规西医治疗方案,比较15天后两组患者神经功能评分、血浆内皮素(ET)、一氧化氮浓度(NO)、血液流变学指标及中医症状积分。结果:治疗后两组ET、NO、证候积分和神经功能恢复均较治疗前明显下降,且治疗组下降幅度大于对照组,P均<0.05。结论:醒脑静有利于急性缺血性脑血管病患者神经功能的恢复。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗塞的临床疗效观察

选取2012年5月~2013年5月在我院接受治疗的60例急性脑梗塞患者,按入院时间随机均分为观察组和对照组各30例。对照组给与常规治疗,观察组在此基础上采用奥扎格雷钠进行治疗。治疗后,比较两组患者神经功能缺损程度评分、血液流变学指标及治疗效果。观察组治疗总有效率为93.3%,高于对照组的66.7%(P0.05);观察组治疗后神经功能缺损评分低于对照组(P0.05);观察组治疗后血液流变学指标改善情况优于对照组(P0.05)。奥扎格雷钠治疗急性脑梗塞效果显著,可帮助患者恢复神经功能、抗血小板聚集,值得在临床推广应用。     

磁刺激联合传统治疗对重型颅脑损伤致昏迷患者的影响

目的探讨高压氧联合磁刺激辅以醒脑静注射液治疗重型颅脑损伤致昏迷患者的效果及对其炎症因子水平的影响。方法选取2017年3月～2018年9月我院收治的重型颅脑损伤致昏迷患者62例,按照随机法分为观察组和对照组各31例。两组患者均接受醒脑静注射液治疗和常规治疗,对照组给予高压氧治疗,观察组在对照组的基础上给予颅脑磁刺激治疗。对比治疗后两组患者格拉斯哥昏迷评分(GCS)、临床治疗总有效率和相关炎症因子变化。结果治疗前,两组患者GCS评分、hs-CRP、IL-6、TNF-水平比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后,两组患者GCS评分均高于治疗前,且观察组GCS评分高于对照组,两组患者hs-CRP、IL-6、TNF-水平均低于治疗前,且观察组hsCRP、IL-6、TNF-水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗6个月后,两组患者治疗总有效率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论高压氧联合磁刺激辅以醒脑静注射液治疗重型颅脑损伤致昏迷患者可以降低炎性因子水平,促进患者苏醒,且临床治疗效果显著,值得推广运用。     

探究瑞舒伐他汀联合步长脑心通胶囊在冠心病患者中的应用

目的:分析瑞舒伐他汀联合步长脑心通胶囊对冠心病(CAD)患者血液流变学及心功能的影响。方法:选取2015年1月~2017年7月我院收治的冠心病患者148例为研究对象,随机分为对照组和观察组各74例。对照组给予瑞舒伐他汀治疗,观察组在对照组基础上给予步长脑心通胶囊联合治疗。比较两组患者治疗前后血脂水平、血液流变学、心功能水平变化及临床疗效。结果:治疗后观察组血脂水平明显优于对照组,治疗总有效率高于对照组(P0.05);两组患者纤维蛋白原、血浆黏度、全血低切黏度和全血高切黏度均明显下降,且观察组低于对照组(P0.05);两组患者LVEF水平明显升高,LVESV和LVEDV水平明显降低,且观察组优于对照组(P0.05)。结论:瑞舒伐他汀联合步长脑心通胶囊治疗CAD效果良好,可降低患者血脂水平,改善血液流变学和心功能指标,值得推广应用。     

醒脑静注射液对急性脑出血患者血中细胞因子水平影响的研究

目的:观察醒脑静注射液对急性脑出血患者外周血中炎症细胞因子水平的影响.方法:将70例急性脑出血患者随机分为醒脑静注射液治疗组和胞二磷胆碱注射液对照组,每组35例.采用放射免疫法测定各组患者治疗前后血中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1(IL1)、IL-6水平,并与20例正常人进行对照.结果:两组急性脑出血患者血浆TNF-α、IL-1、IL-6的水平均明显高于正常对照组(P均<0.05).使用醒脑静注射液治疗后,血浆TNF-α、IL-1水平均明显下降,下降程度也明显高于胞二磷胆碱治疗对照组(P均<0.05);IL-6的水平虽有下降,但两治疗组间无显著差异.结论:醒脑静注射液较胞二磷胆碱更能显著抑制炎症细胞因子的释放,降低细胞因子的水平.     

丹红注射液对急性期脑梗患者疗效及血液流变学的影响分析

有效治疗急性脑梗患者,维持其血液流变学稳定,探究丹红注射液用于治疗的有效性。本次研究对象为2014年9月~2015年10月我院门诊收治的86例急性期脑梗患者,将患者采用双盲法平均分为对照组和观察组,各43例。所有患者均给予神经内科常规治疗,对照组用药尤瑞克林,观察组在此基础上加用丹红注射液,对用药后两组血液流变指标变化进行检测记录,评测两组神经损伤恢复情况,评估患者疾病改善情况。神经损伤程度入院时两组差异无意义(P>0.05),用药后观察组神经恢复效果优于对照组(P<0.05);观察组血液流变学指标血浆粘度、全血低切粘度、纤维蛋白、全血高切粘度,改善效果优于对照组(P<0.05);观察组改善率为95.3%,明显高于对照组86.0%,观察组脑梗死治疗效果优于对照组(P<0.05)。急性期脑梗患者临床治疗使用丹红注射液,不仅能提高治疗效果同时能促进血液流变学稳定。     

急性脑出血给予醒脑静注射液治疗的临床效果及对血清hs-CRP和NSE的影响

目的探讨醒脑静注射液对急性脑出血患者的治疗效果以及对血清hs-CRP和NSE的影响。方法选取我院收治的68例急性脑出血患者为研究对象,对其入院编号进行排序后以随机数表抽取法分为对照组与治疗组各34例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予醒脑净注射液治疗,对两组患者临床疗效以及血清hs-CRP、NSE水平进行对比。结果治疗组NIHSS评分明显低于对照组,且GCS评分明显高于对照组;治疗组血清hs-CRP和NSE均低于对照组,P0.05,上述对比差异均有统计学意义。结论在急性脑出血患者的临床治疗过程中给予醒脑净注射液治疗,可有效改善患者临床症状,降低炎症因子水平,值得临床推广。     

通窍活血汤加减治疗脑梗死急性期的疗效及对血液流变学的影响

目的探讨通窍活血汤加减治疗脑梗死急性期的临床疗效及对血液流变学的影响。方法 59例脑梗死急性期患者随机分为观察组30例和对照组29例,对照组采用西医常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予通窍活血汤加减,疗程为15 d。比较2组临床疗效、中医证候疗效,治疗前后2组神经功能缺损(NIHSS)评分、日常生活能力(ADL)评分及血液流变学的变化。结果治疗后,观察组总有效率为96.67%显著高于对照组的72.41%(P0.05),中医证候总有效率(93.33%)有高于对照组(79.31%)的趋势,但差异无统计学意义(P0.05);2组NIHSS评分较治疗前明显减少,而ADL评分明显增加(P0.01),其中观察组减少及增加幅度均大于对照组(P0.05或P0.01);2组血液流变学各指标均较治疗前有所改善(P0.05或P0.01),观察组在改善血浆比黏度、红细胞压积和纤维蛋白原方面明显优于对照组(P0.05)。结论通窍活血汤加减能有效改善脑梗死急性期患者的神经功能缺损及血液流变学相关指标,且疗效显著。     

益气养阴活血汤联合西药对冠心病心绞痛血清C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α、血脂水平、血液流变学水平的影响

目的探讨益气养阴活血汤联合西药对冠心病心绞痛血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血脂水平、血液流变学水平的影响。方法 114例冠心病心绞痛患者根据随机数字表法随机分为观察组(n=57)与对照组(n=57)。对照组采用西医治疗,观察组在对照组基础上结合益气养阴活血汤治疗。两组疗程均为4周。对比分析两组血清CRP、TNF-α、血脂水平、血液流变学水平、心绞痛发作次数和持续时间、心绞痛和心电图疗效及不良反应。结果两组血清CRP、TNF-α水平治疗后下降(P0.05);观察组血清CRP、TNF-α水平治疗后低于对照组(P0.05);两组TG、TC、LDL-C水平治疗后下降(P0.05);观察组TG、TC、LDL-C水平治疗后低于对照组(P0.05);两组纤维蛋白原、血浆黏度、全血黏度水平治疗后下降(P0.05);观察组纤维蛋白原、血浆黏度、全血黏度水平治疗后低于对照组(P0.05);两组心绞痛发作次数治疗后减少(P0.05),持续时间缩短(P0.05);观察组心绞痛发作次数治疗后低于对照组(P0.05),持续时间短于对照组(P0.05);心绞痛和心电图总有效率观察组高于对照组(P0.05);两组用药期间均未出现严重药物不良反应。结论益气养阴活血汤联合西药可降低冠心病心绞痛血清CRP、TNF-α、血脂水平、血液流变学水平,疗效显著,安全可靠。