美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果

目的分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果。方法选取2016年8月至2018年2月76例冠心病心力衰竭患者,随机分为对照组与观察组,每组38例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予美托洛尔联合曲美他嗪治疗。比较两组治疗效果。结果治疗后,观察组患者的血浆脑钠肽(BNP)、收缩压(SBP)、心率(HR)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)等指标均明显低于对照组(P0.05),LVEF高于对照组(P0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的效果显著,值得临床推广应用。     

曲美他嗪治疗冠心病慢性心力衰竭的临床研究

选取2012年1月~2014年3月我院收治的的冠心病慢性心力衰竭患者180例,随机分为观察组和对照组,各90例。对照组给予常规药物治疗,观察组在对照组的基础上给予曲美他嗪治疗。比较两组患者临床疗效和以多普勒超声(Simpgon法)测定的治疗前后左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)及6 min步行距离(6WMT)。结果观察组临床疗效明显优于对照组(P<0.05);两组患者治疗后LVESD、LVEDD明显缩小及LVEF、6WMT明显增加,与治疗前比较差异均具有统计学意义(P<0.05),其中观察组改善程度明显优于对照组(P<0.05)。曲美他嗪治疗冠心病慢性心力衰竭临床效果显著,可有效提高患者的心功能,值得临床推广应用。     

曲美他嗪与美托洛尔联合应用对冠心病心力衰竭炎症因子及心功能的影响

目的探讨曲美他嗪与美托洛尔联合应用对冠心病心力衰竭炎症因子及心功能的影响。方法选取2014年2月至2016年10月青海省人民医院收治的120例冠心病心力衰竭患者作为研究对象,并按随机数字表法将其分为研究组与对照组。对照组采用常规治疗,研究组在对照组基础上给予曲美他嗪与美托洛尔治疗,治疗3个月后比较两组炎症因子、心功能水平和不良反应与临床疗效。结果研究组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组炎症因子及脑尿钠肽(BNP)水平差异无统计学意义(P0.05);治疗后,研究组BNP、肿瘤坏死因子α、超敏C-反应蛋白及白细胞介素6均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组心功能指标差异无统计学意义(P0.05);治疗后,研究组左心室收缩末期内径、左心室舒张末期内径及左室射血分数均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗过程中两组患者均未发生胃肠道不适、肝肾功能异常等药物相关的不良反应。结论曲美他嗪与美托洛尔联合应用可有效改善冠心病心力衰竭患者炎性反应及心功能,具有较好的临床疗效。     

美托洛尔联合曲美他嗪在冠心病心力衰竭患者中的应用观察

目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者炎症因子及心功能的影响。方法选取我院2017年3月~2018年10月收治的88例冠心病心力衰竭患者,依据抽签法将所有患者分为对照组和观察组各44例。对照组行常规治疗联合美托洛尔治疗,观察组在对照组基础上加用曲美他嗪治疗。比较两组治疗前及治疗90天后炎症因子及心功能指标。结果治疗90天后,观察组降钙素原水平为0.29±0.09mg/L、C反应蛋白水平为6.14±0.87mg/L,均低于对照组的0.46±0.12mg/L和8.06±1.13mg/L;治疗后,观察组患者左室射血分数(LVEF)为54.34±3.93%,显著高于对照组的47.75±3.84%,左室舒张末期内径(LVEDD)为45.37±3.04mm,左室收缩末期内径(LVESD)为37.73±2.97mm,显著低于对照组49.81±3.12mm及41.34±3.11mm,差异有统计学意义(P<0.05)。结论冠心病心力衰竭患者采用美托洛尔与曲美他嗪联合治疗有助于改善炎症因子表达,改善心功能。     

冠心病心力衰竭患者使用美托洛尔和曲美他嗪治疗的临床价值

目的探讨美托洛尔与曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者进行治疗的临床价值。方法在我院收治的冠心病心力衰竭患者中抽取84例作为本次研究对象,随机分为对照组(n=42)与研究组(n=42),两组患者均给予血管扩张剂、强心剂等常规治疗,研究组患者在上述治疗基础上服用美托洛尔和曲美他嗪,比较两组患者的临床疗效、治疗前后心肌重塑、心功能指标及炎症细胞因子改善情况。结果研究组临床治疗总有效率(95.2%)高于对照组(78.6%)(P0.05);治疗后研究组心肌重塑(LVEDD、LVESD)指标均低于对照组,心功能(6MWT、LVEF)指标均高于对照组(P0.05);治疗后研究组炎症细胞因子(hs-CRP、TNF-α、IL-6)水平均低于对照组(P0.05)。结论冠心病心力衰竭患者联合应用美托洛尔和曲美他嗪,对患者心功能具有显著改善作用,并可对炎症细胞因子与心肌重塑进行抑制,临床治疗效果显著,值得推广应用。     

美托洛尔与曲美他嗪联合治疗对冠心病心力衰竭患者血浆脑钠肽的影响

回顾性分析2012年6月~2015年8月本院接治的130例冠心病心力衰竭患者的临床记录资料,将其随机分为两组,治疗组65例,应用美托洛尔与曲美他嗪联合治疗;对照组65例,应用美托洛尔治疗。治疗12w后,比较两组疗效。结果治疗后,治疗组的总有效率为88.24%,高于对照组的67.65%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后治疗组的血浆BNP水平、HR明显低于对照组,6MWT明显多于对照组,LVEF高于对照组,LVESD、LVEDD均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者的临床疗效显著,可明显降低血浆BNP水平和改善心功能,值得临床推广。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床疗效观察

目的探究美托洛尔联合曲美他嗪在冠心病心力衰竭中的治疗效果。方法选取2018年1月至2019年1月98例冠心病心力衰竭的患者,随机分为观察组和对照组,各49例。对照组服用美托洛尔治疗,观察组在此基础上服用曲美他嗪治疗,比较两组患者的心功能指标、血浆水平及治疗效果。结果治疗后观察组左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径均低于对照组,左室射血分数高于对照组,有差异(P<0.05);观察组脑利钠肽及C反应蛋白水平均低于对照组,有差异(P<0.05);观察组治疗总有效率为95.92%,高于对照组,有差异(P<0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭效果显著,能有效提高患者心脏功能,降低血浆水平,值得临床应用。     

美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病合并心衰患者心功能的影响

目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病合并心衰患者心功能的影响。方法选择2014-02—2016-09在某院治疗的冠心病合并心衰患者136例,根据用药不同将患者分为68例对照组(给予美托洛尔),68例观察组(给予美托洛尔联合曲美他嗪)。比较两组的疗效、心功能、心肌重塑及血浆水平。结果观察组治疗后总有效率为95.59%,明显优于对照组的85.29%,差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组心功能、心肌重塑、血浆水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组左室射血分数(LVEF)、6 min步行距离(6MWT)水平较对照组高,左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)较对照组低,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组B型利钠肽(BNP)水平优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用美托洛尔联合曲美他嗪药物治疗冠心病合并心衰患者可有效提高患者的心功能,并抑制心肌重塑。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病伴心力衰竭患者的疗效及对心肌重构的影响

目的探究美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病伴心力衰竭患者的疗效及对心肌重构的影响。方法选取志丹县人民医院2016年1月至2019年1月收治的160例冠心病伴心力衰竭患者,采用随机数字表法分为对照组与研究组,每组各80例。对照组采用常规治疗方法,研究组在此基础上联合服用美托洛尔和曲美他嗪治疗,2组疗程均为3个月。比较两组临床疗效、治疗前后心功能指标、心肌重构指标、炎症因子水平及治疗安全性。结果对照组治疗总有效率为81.25%,低于研究组的93.75%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后研究组左室射血分数、6 min步行试验结果均优于对照组,左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径均小于对照组,肿瘤坏死因子-α、超敏C反应蛋白、白细胞介素-6水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率为11.25%,研究组为10.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在常规治疗基础上联合美托洛尔与曲美他嗪治疗冠心病伴心力衰竭的效果佳,安全性高,能明显改善患者心功能,逆转心肌重构,减轻炎性反应。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效观察

目的观察美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法选取我院2014年2月~2015年3月收治的120例冠心病心力衰竭患者。随机分为对照组和观察组各60例。对照组根据病情给予常规综合治疗,观察组在此基础上加用酒石酸美托洛尔片和盐酸曲美他嗪片联合治疗。对比两组患者治疗前后SBP、DBP、HR、LVESD、LVEDD和LVEF的变化情况;观察两组患者临床体征和心功能分级情况,并进行疗效评定。结果治疗前两组患者各项指标差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组SBP、DBP、HR、LVESD、LVEDD、LVEF改善情况显著优于对照组(P<0.05),经过3个月的治疗,观察组总有效率为96.67%,对照组总有效率为78.33%,观察组有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论美托洛尔与曲美他嗪联合给药具有起效迅速,疗效确切,协同性好的特点,具有较高的疗效性,值得临床借鉴应用。     

美托洛尔+曲美他嗪对冠心病心力衰竭疾病的治疗效果

目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病心力衰竭疾病的治疗效果。方法择取2017年1月至2018年9月本院诊治的72例冠心病心力衰竭患者,以随机数的方式分为传统组、干预组(n=36)。即传统组为常规治疗,干预组为美托洛尔联合曲美他嗪治疗,对比各组总有效率、心功能指标。结果干预组总有效率为97.22%,传统组则为83.33%,各数据对比有意义(P<0.05)。传统组LVEF、LVEDD、LVESD等心功能指标略差于干预组,数据对比有意义(P<0.05)。结论冠心病心力衰竭患者中,美托洛尔联合曲美他嗪治疗可在增强患者治疗效果的同时,改善其心功能指标,存在推广价值。     

曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭临床评价

目的评价曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效及安全性。方法选择114例冠心病心力衰竭患者随机分为治疗组50例和对照组64例。对照组给予常规抗心力衰竭治疗;治疗组在对照组常规治疗基础上加服曲美他嗪20mg,3次／d。2组疗程均为6个月。观察两组治疗前后临床疗效、左室舒张末内径（LVEDD）、左室射血分数（LVEF）、血清B型尿钠肽（BNP）、6min步行试验及药物不良反应等。结果治疗6个月后,治疗组的总有效率显著高于对照组（P〈0．05）;在LVEDd、LVEF、6min步行距离及BNP等方面改善的程度,治疗组均优于对照组（P〈0．05）;治疗组发生药物不良反应少而轻微。结论冠心病心力衰竭患者长期服用曲美他嗪可使心功能改善．安伞有效。     

厄贝沙坦联合曲美他嗪对扩张型心肌病心力衰竭患者心功能及血清sICAM-1、TNF-α水平变化的影响

目的探究厄贝沙坦联合曲美他嗪对扩张型心肌病心力衰竭患者心功能及血清可溶性细胞间黏附分子(s ICAM-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平变化的影响。方法选取我院2016年2月～2018年2月扩张型心肌病心力衰竭患者82例,随机数字表法分为对照组和观察组各41例。对照组给予β-受体阻滞剂、利尿等常规治疗,观察组给予厄贝沙坦、曲美他嗪联合治疗。对比两组疗效、治疗前后心功能指标[左房内径(LAD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)]及血清s ICAM-1、TNF-α水平。结果观察组总有效率为95.12%,明显高于对照组的78.05%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组LAD、LVEDD、LVESD低于对照组,LVEF高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组血清s ICAM-1、TNF-α水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论厄贝沙坦、曲美他嗪联合治疗扩张型心肌病心力衰竭,可改善患者心功能,降低血清s ICAM-1、TNF-α水平,疗效显著。     

曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者的疗效及不良反应分析

选取冠心病心力衰竭患者124例,分为曲美他嗪组和普通组,普通组采用常规药物治疗,曲美他嗪组在普通组基础上加曲美他嗪治疗,观察两组疗效及不良反应。曲美他嗪组左室射血分数(LVEF)、左室心肌重量(LVMV)、左室收缩末期内径(LVESD)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)改善效果优于普通组(P0.05);总不良反应率(8.06%)低于普通组(14.52%),且P0.05。常规药物加曲美他嗪可显著改善冠心病心力衰竭患者心肌功能,降低不良反应率。     

美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病心衰患者血浆脑钠肽及心功能的影响

研究美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病心衰患者血浆脑钠肽及心功能的影响。选取2015年4月~2017年1月本院收治的冠心病心衰患者82例,根据随机数字表法将其分为观察组(美托洛尔联合曲美他嗪治疗)和对照组(常规治疗),每组41例。对比两组患者治疗效果。两组患者治疗前BNP以及心功能各项指标比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组BNP、LVESD、LVEDD等指标明显低于对照组,LVEF水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);对照组治疗总有效率(70.73%)低于观察组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率7.32%,对照组不良反应发生率14.63%,差异无统计学意义(P0.05)。美托洛尔联合曲美他嗪对治疗冠心病心衰患者具有较好的临床效果,可有效提升治疗有效率,改善患者心功能,值得在临床治疗中推广使用。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗老年冠心病心力衰竭的临床观察

目的 探讨美托洛尔+曲美他嗪应用于老年冠心病心力衰竭中的价值。方法 选取2021年3月至2022年4月山东第一医科大学第一附属医院收治的老年冠心病心力衰竭患者119例为研究对象。根据随机排列法分为对照组(n=59)与研究组(n=60),对照组使用常规治疗，研究组服用美托洛尔+曲美他嗪治疗，服药8周后评价两组治疗总有效率，选择心脏超声测定两组服药前后的左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD),测定两组服药前后的超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平，测定两组服药前后的Ⅰ型胶原羧基末端端肽(I CTP)、Ⅰ型胶原前体C前肽(PICP)、Ⅲ型胶原前体的N前肽(PⅢNP)、PICP/PⅢNP。结果 治疗后，研究组治疗总有效率(91.67%,55/60)高于对照组(76.27%,45/59),差异有统计学意义(χ²=5.255,P=0.022<0.05)。服药前，两组心功能比较，差异未见统计学意义(P>0.05);服药后研究组LVEF大于对照组，但LVEDD...     

老年冠心病心力衰竭患者脑钠肽前体水平变化的临床意义

目的观察老年冠心病心力衰竭患者脑钠肽前体(NT-pro BNP)水平的变化,分析NT-pro BNP水平对老年心力衰竭早期诊断价值。方法回顾性分析60例老年冠心病心力衰竭患者的临床资料,选取同期治疗的未合并心力衰竭的60例老年患者的临床资料为对照。观察老年冠心病心力衰竭患者和对照组心功能、血脂和NT-pro BNP指标的差别,分析老年心力衰竭患者NT-pro BNP水平与心功能、血脂水平的相关性。结果老年心力衰竭组患者的左房内径(LAD)、右房内径(RAD)左心室收缩末期容积(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)水平高于对照组(t=16.596、15.920、6.659、10.101,P0.01),左心室射血分数(LVEF)水平低于对照组(t=-15.023,P0.01);心力衰竭组的肌酸激酶、肌酸激酶同工酶、NT-pro BNP和肌钙蛋白(c Tnl)水平均高于对照组(t=27.481、20.496、25.009、19.423,P0.01);心力衰竭组患者的总胆固醇、三酰甘油和LDL水平高于对照组(t=5.810、1.745、5.501,P0.01),HDL水平低于对照组(t=-4.298,P0.01);老年心力衰竭患者的NT-pro BNP水平与LAD、RAD、LVESD、LVEDD、肌酸激酶、肌酸激酶同工酶、CTnl、总胆固醇、三酰甘油和低密度脂蛋白水平正相关,与LVEF、高密度脂蛋白水平相关。结论老年心力衰竭患者的NT-pro BNP水平较高,且与患者的血脂和心功能密切相关,可作为临床监测的重要指标。     

氯吡格雷联合曲美他嗪对缺血性心肌病患者血浆NT-proBNP水平及心功能的影响

目的观察氯吡格雷联合曲美他嗪对缺血性心肌病(ICM)患者血浆NT-proBNP水平及心功能的影响。方法选择2017年1月至2018年5月82例ICM患者作为研究对象,依据治疗方案分为对照组与观察组,每组41例。对照组予以综合治疗,观察组在对照组基础上口服氯吡格雷+曲美他嗪。比较两组N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平与心功能指标[左心室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)与左心室舒张末期内径(LVEDD)]。结果观察组NT-proBNP、LVESD、LVEDD值低于对照组,LVEF及SV值高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论针对ICM患者,应用氯吡格雷联合曲美他嗪治疗可降低NT-proBNP水平,促进心功能改善,利于健康恢复。     

美托洛尔与曲美他嗪治疗老年冠心病心力衰竭的效果

目的 探讨美托洛尔与曲美他嗪治疗老年冠心病心力衰竭的效果。方法 采用随机数字表法将收治的80例老年冠心病心力衰竭患者分为对照组和试验组各40例,对照组行常规治疗,试验组在对照组基础上予以美托洛尔与曲美他嗪治疗,对比两组临床效果、治疗前及治疗6个月后的心率、血压、心功能指标、炎症因子的变化情况。结果 治疗前,两组心率、血压、心功能指标、炎症因子水平无明显差异(P0.05);治疗6个月后,试验组心率、血压、炎症因子水平明显降低,心室射血分数明显提升,左室舒张末期内径、左室收缩末期内径明显缩短,且总有效率明显较高,两组相比差异显著(P0.05)。结论 美托洛尔与曲美他嗪治疗老年冠心病心力衰竭具有良好的效果,不仅能改善患者的心功能,降低炎症因子水平,同时还能提升临床治疗总有效率。     

新活素对NYHA分级2级以上慢性心力衰竭患者血清BNP、MMP-9、CypA水平的影响

目的探讨新活素对美国纽约心脏病学会(NYHA)分级2级以上慢性心力衰竭患者的治疗效果以及对血清脑钠肽(BNP)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、亲环素A(CypA)水平的影响。方法选择该院2018年1-8月收治的200例NYHA分级2级以上心力衰竭患者,采用随机数字表法均分为研究组与对照组。对照组患者采用常规的抗心力衰竭治疗方案进行治疗,研究组患者在对照组治疗方案之上,加用新活素进行治疗。观察和比较两组患者的治疗效果、治疗前后心功能[左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)]变化,以及治疗前后BNP、MMP-9、CypA水平。结果研究组患者的临床治疗效果明显优于对照组(P0.05)。治疗前两组患者LVEDD、LVESD、LVEF水平比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后研究组患者的LVEDD、LVESD水平低于对照组,LVEF水平高于对照组(P0.05)。治疗前两组患者BNP、MMP-9、CypA水平比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后研究组与对照组的BNP、MMP-9、CypA水平均下降(P0.05),且研究组患者下降更显著(P0.05)。结论新活素对于心力衰竭达NYHA分级2级以上的患者治疗效果较好,同时能降低血清BNP、MMP-9、CypA水平,提高临床疗效。