甲泼尼龙联合雷公藤治疗老年肾病综合征的临床效果观察

选择我院收治的老年肾病综合征患者56例，随机分为研究组和对照组各28例，对照组行常规治疗和单纯甲泼尼龙治疗；研究组在对照组基础上加用雷公藤多苷。研究组总有效率达92.86%，显著高于对照组的75.00%，两组比较，差异具有统计学意义（P〈0.05）。甲泼尼龙联合雷公藤治疗肾病综合征，可显著提高临床疗效，保障患者生活质量与生命安全，值得临床推广应用。     

甲泼尼龙冲击递减疗法联合小剂量免疫球蛋白治疗重症过敏性紫癜的效果观察与护理

目的:探讨甲泼尼龙冲击递减疗法联合小剂量免疫球蛋白治疗重症过敏性紫癜的效果,同时施以临床路径护理,以巩固临床效果。方法:选取2012年1月~2014年1月112例过敏性紫癜患儿为研究对象,随机等分为观察组与对照组,对照组给予甲泼尼龙冲击递减疗法,观察组在此基础上加用小剂量免疫球蛋白,比较两组患儿相关指标变化及临床疗效情况。结果:观察组治疗效果明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组在皮肤紫癜消退时间、消化道症状消退时间、关节症状消退时间、肾损害好转时间、医疗费用明显低于对照组,在满意度上明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:甲泼尼龙冲击递减疗法联合小剂量免疫球蛋白治疗重症过敏性紫癜,疗效显著,加强护理可改善临床症状,缩短住院时间,提高满意度。     

甲泼尼龙联合乌司他丁治疗感染性休克的临床疗效

目的：探讨甲泼尼龙联合乌司他丁治疗感染性休克的临床效果。方法：选择2019年11月~2021年5月收治的86例感染性休克患者,采用掷硬币分组法分为对照组及观察组,每组43例。对照组在常规治疗基础上采用甲泼尼龙治疗,观察组在对照组基础上采用乌司他丁治疗,两组均连续治疗7 d。比较两组患者治疗效果、治疗前后病情危重程度[急性生理学及慢性健康状况Ⅱ（APACHEⅡ）评分],记录并比较两组住院时间、住院费用及30 d生存率。结果：观察组治疗效果优于对照组,治疗总有效率较对照组高（P＜0.05）;治疗7 d后,两组APACHEⅡ评分较治疗前降低,且观察组较对照组低（P＜0.05）;观察组住院费用较对照组少,住院时间较对照组短（P＜0.05）,两组30 d生存率对比,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：甲泼尼龙联合乌司他丁治疗感染性休克可提高疗效,减轻病情危重程度,且住院时间短,费用低。     

甲泼尼龙琥珀酸钠与氢化可的松琥珀酸钠治疗中重度毛细支气管炎的效果比较

目的对比分析甲泼尼龙琥珀酸钠与氢化可的松琥珀酸钠在中重度毛细支气管炎中的治疗效果。方法回顾性分析2009年8月至2014年8月收治的126例中重度毛细支气管炎患儿的临床资料,随机将其分为对照组与研究组,每组63例,对照组给予氢化可的松琥珀酸钠治疗,研究组给予甲泼尼龙琥珀酸钠治疗。经过治疗后,观察两组患者的呼吸频率、心率、肺部哮鸣音等临床症状,对比其治疗效果、吸氧时间以及住院时间等。结果研究组总有效率为96.8%,明显高于对照组(71.4%,P<0.01),且研究组患者的临床症状消失时间、住院时间与吸氧时间明显短于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论甲泼尼龙琥珀酸钠用于治疗中重度毛细支气管炎可缩短治疗住院时间,临床疗效显著优于氢化可的松琥珀酸钠,值得推广应用。     

地塞米松与甲泼尼龙治疗小儿重症病毒性脑炎的临床疗效比较

目的 分析地塞米松与甲泼尼龙治疗小儿重症病毒性脑炎的临床效果。方法 选取我院收治的入重症病毒性脑炎患儿101例,采用便利抽样法分为对照组50例和观察组51例,对照组采用地塞米松治疗,观察组采取甲泼尼龙治疗,比较两组临床效果。结果 对照组临床总有效(82.0%)明显低于观察组(94.12%),差异有统计学意义(P0.05)。观察组意识障碍恢复时间、住院时间均短于对照组(P0.05)。观察组不良反应发生率与对照组比较,无明显差异(P0.05)。结论 针对小儿重症病毒性脑炎采用甲泼尼龙早期短程冲击治疗可获得良好临床疗效,有效改善临床症状,缩短住院时间,安全性良好,值得临床推广应用。     

联合使用甲泼尼龙和阿奇霉素对小儿支原体肺炎的疗效分析

目的:探讨甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床有效性及安全性。方法:对照组在常规治疗的基础上加用阿奇霉素,研究组在常规治疗的基础上加用阿奇霉素和甲泼尼龙,观察两组的临床疗效和给药前后的CRP水平。结果:两组的CRP检测值均较治疗前明显降低,研究组下降幅度较对照组更大,差异有统计学意义,P0.05;研究组的治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义,P0.05;两组不良反应发生率相比较,差异无统计学意义,P0.05。结论:在常规治疗的基础上加用阿奇霉素和甲泼尼龙治疗小儿支原体肺炎效果更为理想,安全性更高。     

不同甲泼尼龙给药方案治疗突发性耳聋的疗效及对听力阈值的影响对比

目的探讨不同甲泼尼龙给药方案治疗突发性耳聋的疗效及对听力阈值的影响。方法选取收治的100例突发性耳聋患者,随机均分为研究组和对照组各50例。对照组静脉滴注甲泼尼龙,研究组耳后局部注射甲泼尼龙,比较两组听力阈值、不良反应发生率及治疗效果。结果治疗前,两组听力阈值比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组听力阈值平均值均有所降低,且研究组降低幅度更大,差异显著(P0.05)。研究组治疗总有效率显著高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异显著(P0.05)。结论静脉滴注或耳后局部注射甲泼尼龙均能有效治疗突发性耳聋,但耳后局部注射效果更佳,能有效改善患者听力阈值,减少不良反应的发生,临床成效显著。     

双嘧达莫联合甲泼尼龙对过敏性紫癜的临床疗效分析

目的分析双嘧达莫联合甲泼尼龙对过敏性紫癜的临床疗效。方法选取2017年5月至2019年5月河北北方学院附属第一医院就诊的90例过敏性紫癜患者,根据入院顺序随机分为甲泼尼龙组与联合组,每组各45例。给予所有患者维生素C、抗组胺药物、甲泼尼龙治疗,联合组则在此基础上加用双嘧达莫,均连续治疗6个月。观察并比较两组的临床疗效、临床症状和体征改善情况、不良反应及住院时间。结果联合组总有效率高于甲泼尼龙组(93.33%比75.56%,P<0.05)。联合组蛋白尿消失时间、腹痛消失时间、皮疹消退时间、关节肿痛消失时间和消化道出血消失时间均显著少于甲泼尼龙组(P<0.05)。联合组与甲泼尼龙组发生不良反应发生率差异无显著性(6.67%比13.33%,P>0.05)。联合组平均住院时间为(12.63±2.68)d,少于甲泼尼龙组[(16.49±5.17)d](P<0.001)。结论双嘧达莫联合甲泼尼龙可有效改善过敏性紫癜患者的临床症状,缩短住院时间,安全性高,疗效显著。     

布地奈德雾化吸入联合甲泼尼龙静滴治疗小儿急性感染性喉炎的疗效观察

目的探讨布地奈德雾化吸入联合甲泼尼龙静滴治疗小儿急性感染性喉炎的临床疗效。方法对我院2007年10月至2009年4月住院治疗的54例急性感染性喉炎患儿，随机分为治疗组、对照组。治疗组给予布地奈德混悬液压缩泵雾化吸入联合甲泼尼龙静脉滴注，对照组仅给予甲泼尼龙静脉滴注。结果布地奈德雾化吸入联合甲泼尼龙治疗小儿急性感染性喉炎，能迅速缓解患儿呼吸困难症状，在吸气性喉鸣消失时间、犬吠样咳嗽消失时间、声嘶消失时间、住院时间均明显优于对照组，疗效好，均治愈出院。结论布地德雾化吸入联合甲泼尼龙治疗小儿急性感染性喉炎，起效快，疗效显著。     

甲泼尼龙联合布地奈德对难治性支原体肺炎患儿免疫功能及不良反应的影响

目的 探讨甲泼尼龙联合布地奈德对难治性支原体肺炎患儿免疫功能及不良反应的影响。方法 选取2022年3月至2023年3月在我中心就诊的60例难治性支原体肺炎患儿,采用随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组采用布地奈德治疗,观察组在对照组基础上加用甲泼尼龙治疗。对比两组临床疗效、免疫功能、症状缓解与住院时间、不良反应。结果 观察组总有效率为93.33%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)水平低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组症状缓解与住院时间短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组不良反应发生率为23.33%,稍高于对照组的20.00%,但差异无统计学意义（P>0.05）。结论 甲泼尼龙联合布地奈德治疗难治性支原体肺炎,临床疗效显著,有利于改善患儿免疫功能和临床症状,且安全可靠。     

两组不同剂量甲泼尼龙治疗重症手足口病临床效果对比分析

目的研究不同剂量甲泼尼龙治疗重症手足口病临床效果。方法 2009年3月～2012年3月收治的90例患儿随机分为试验组和对照组各45例。两组患儿均采用丙种球蛋白进行治疗,分别采用大剂量的甲泼尼龙和小剂量的甲泼尼龙对患儿进行治疗。结果治疗后,发现试验组患者治疗后患者的发热持续时间、易惊缓解时间、心率恢复时间、机械通气时间及住院时间均明显短于对照组,两组比较有统计学意义（P〈0.05）。结论采用大剂量的甲泼尼龙对患儿进行治疗,可显著提高治疗的临床疗效。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效观察与安全性分析

目的分析甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性肺炎的疗效与安全性。方法以2015年2月~2017年3月收治的60例难治性支原体肺炎为研究对象,随机分为对照组、观察组各30例,对照组接受阿奇霉素治疗,在此基础上观察组加以甲泼尼龙治疗,分析两组临床效果、临床症状改善、不良反应。结果观察组总有效率(90.67%)高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(P0.05);观察组咳嗽消失时间、体温恢复至正常时间、CRP水平、住院时间均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较无显著差异(P0.05)。结论甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗难治性支原体肺炎患儿,可有效提高治疗效果,改善临床症状,促进患儿康复,安全有效。     

人免疫球蛋白治疗小儿EBV感染50例效果观察

目的探讨人免疫球蛋白治疗小儿EB病毒(Epstein-Barr Virus,EBV)感染的效果。方法选择某院2015年1月至2017年12月收治的EBV感染患儿100例,按照随机对照原则分为观察组和对照组,各50例,依据治疗方法的不同进行对比研究。对照组给予注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合阿糖腺苷治疗,观察组在对照组用药基础上给予人免疫球蛋白治疗,观察两组治疗效果。结果观察组总有效率(96.0%)明显高于对照组(86.0%),组间比较,差异有统计学意义,P0.05;观察组退热、咽痛、扁桃体肿大以及住院时间均短于对照组,组间比较,P0.05;治疗前两组患儿各炎症因子水平差异无统计学意义,P0.05;治疗后观察组IL-6、IL-8、CRP以及TNF-α水平均较对照组明显下降,组间比较,P0.05。结论在甲泼尼龙琥珀酸钠联合阿糖腺苷用药治疗上给予人免疫球蛋白,加强了甲泼尼龙琥珀酸钠和阿糖腺苷的抗病毒、抗炎的效果,治疗效果显著。     

甲泼尼龙联合阿莫西林对过敏性紫癜患儿的疗效

目的:探讨甲泼尼龙联合阿莫西林对过敏性紫癜患儿的临床疗效。方法:回顾性分析2018年10月~2020年1月就诊的85例过敏性紫癜患儿临床资料,将42例接受常规治疗的患儿纳入对照组,将43例接受甲泼尼龙联合阿莫西林治疗的患儿纳入观察组。比较两组临床症状的消失时间(皮疹消退、腹痛缓解、便血消失及关节肿胀缓解)及血清免疫学指标(免疫球蛋白A、免疫球蛋白M、免疫球蛋白E)。结果:观察组皮疹消退、腹痛缓解、便血消失及关节肿胀缓解时间均短于对照组,治疗后免疫球蛋白A、免疫球蛋白M、免疫球蛋白E水平低于对照组(P<0.05)。结论:甲泼尼龙联合阿莫西林可显著改善过敏性紫癜患儿的免疫功能,缩短临床症状消失时间。     

甲泼尼龙静脉注射辅助对症干预治疗重症高龄社区获得性肺炎疗效及安全性探讨

目的探讨甲泼尼龙辅助对症干预治疗重症高龄社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效及安全性。方法将82例重症高龄CAP患者按随机数字表法分为观察组与对照组各41例,对照组采取对症治疗,观察组在对照组基础上辅以甲泼尼龙治疗,均连续干预1周,比较两组临床疗效、不良反应、临床症状改善时间、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平及预后情况。结果观察组显效率高于对照组(P0.05)。两组咳嗽、气喘缓解时间、肺部啰音改善时间、体温恢复正常时间及住院时间比较差异无统计学意义(P0.05)。观察组Pa O2上升10 mm Hg时间明显短于对照组(P0.05)。两组治疗后CRP、PCT水平均低于治疗前,观察组低于对照组(P0.05)。观察组二重感染率低于对照组(P0.05),两组病死率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论甲泼尼龙静脉注射辅助对症治疗能明显提高重症高龄CAP患者显效率,药物不良反应少,同时能加快患者氧和改善速度,调节机体炎性反应,安全可行。     

丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗小儿过敏性紫癜效果观察

目的研究丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗小儿过敏性紫癜效果观察。方法选取2018年8月~2019年11月于我院就诊的小儿过敏性紫癜患儿66例,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组33例。对照组采用丙种球蛋白治疗,观察组丙种球蛋白+甲泼尼龙治疗,比较两组患儿症状缓解时间与临床疗效。结果治疗4周后,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组皮疹缓解、消化道症状消退及住院时间均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良率略高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿过敏性紫癜采用丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗可改善临床症状,缩短症状缓解时间,且安全性高。     

糖皮质激素联合丙种球蛋白治疗儿童难治性肺炎支原体肺炎效果观察

目的研究糖皮质激素联合丙种球蛋白治疗难治性肺炎支原体肺炎(RMPP)患儿的临床效果。方法选取我院RMPP患儿106例,根据治疗方案不同分为对照组和研究组各53例。两组均行常规治疗,于此基础上,对照组给予注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,研究组给予注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合人免疫球蛋白治疗。对比两组治疗效果、康复进程、治疗前后血清C反应蛋白(CRP)和淋巴细胞计数(LC)水平及不良反应。结果研究组治疗总有效率[92.45%(49/53)]高于对照组[73.58%(39/53)](P<0.05);研究组退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、住院时长均短于对照组(P<0.05);治疗后,两组血清CRP、LC水平均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05);研究组不良反应总发生率[13.21%(7/53)]与对照组[11.32%(6/53)]比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论糖皮质激素联合丙种球蛋白治疗RMPP患儿的疗效显著,能有效降低血清CRP、LC水平,促进患儿康复,且具有一定安全性。     

小儿手足口病应用甲泼尼龙联合人血免疫球蛋白治疗对炎性水平、心肌功能的影响

目的探讨小儿手足口病应用甲泼尼龙联合人血免疫球蛋白治疗对炎性水平、心肌功能的影响。方法 100例小儿手足口病患儿,随机分对照组和联合组各50例。对照组采用常规基础治疗,联合组在对照组基础上应用甲泼尼龙联合人血免疫球蛋白治疗。比较两组缓解率;退热、神经受累、疱疹消失、口腔炎愈合时间及干预前后炎性水平、心肌功能。结果联合组缓解率高于对照组(P0.05);联合组退热、神经受累、疱疹消失、口腔炎愈合时间短于对照组(P0.05);干预前两组炎性水平、心肌功能相近(P0.05);干预后联合组炎性水平、心肌功能优于对照组(P0.05)。结论小儿手足口病应用甲泼尼龙联合人血免疫球蛋白治疗可显著改善症状,减轻炎性水平,改善心肌功能,值得推广。     

甲泼尼龙治疗小儿毛细支气管炎的临床观察

目的观察甲泼尼龙治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选择2010年1月～2012年12月我院诊治的毛细支气管炎患儿70例,随机分为观察组和对照组,各35例。观察组患儿在常规治疗基础上加用甲泼尼龙琥珀酸钠。对照组患儿在常规治疗基础上加用地塞米松。结果观察组患儿的咳嗽消失时间、肺部喘鸣音消失时间及住院天数较对照组明显缩短（P〈0.05）。观察组的临床疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论甲泼尼龙治疗毛细支气管炎起效迅速、疗效确切,适于临床推广应用。     

神经节苷脂联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗急性脊髓炎疗效观察

目的：探讨神经节苷脂联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗急性脊髓炎的疗效观察。方法：选取2017年4月~2020年4月收治的40例急性脊髓炎患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,各20例。对照组患者给予甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,观察组在对照组基础上联合使用神经节苷脂治疗,两组均治疗30 d。比较两组患者治疗疗效、扩展残疾状况评分量表评分及不良反应发生率。结果：治疗后,观察组患者治疗总有效率比对照组高（P＜0.05）;观察组患者感知系统、运动系统评分均比对照组高（P＜0.05）;观察组患者不良反应发生率为10.00%,显著低于对照组的40.00%（P＜0.05）。结论：神经节苷脂联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗急性脊髓炎,可促进患者神经功能恢复,安全性高。