硫酸镁联合丹参注射液治疗早发型重度子痫前期疗效观察

目的探讨硫酸镁联合丹参注射液治疗早发型重度子痫前期临床疗效。方法对78例早发型重度子痫前期患者随机分为对照组和观察组,每组39例。对照组给予硫酸镁治疗,观察组在此基础上联合丹参注射液治疗。观察并比较两组患者血压、血浆黏稠比、D-二聚体以及妊娠结局。结果与对照组相比,观察组患者血压、血浆黏稠比、D-二聚体和妊娠结局明显优于对照组（P〈0．05）。结论硫酸镁联合丹参注射液治疗早发型重度子痫前期临床疗效明显,母婴预后较好。     

丹参注射液联合低分子肝素钙治疗早发型重度子痫前期

目的:观察丹参注射液联合低分子肝素钙治疗早发型重度子痫前期的疗效。方法:选取2018年1月～2019年1月收治的早发型重度子痫前期患者106例为研究对象,遵循随机对照组原则分为对照组和观察组,各53例。对照组给予低分子肝素钙治疗,观察组在对照组治疗基础上联合丹参注射液治疗。对比两组治疗前后凝血功能、妊娠结局及并发症发生情况。结果:治疗后,观察组D-二聚体、纤维蛋白原水平低于对照组,凝血酶原时间长于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组胎龄延长时间大于对照组,新生儿体质量高于对照组,产后24 h出血量少于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组并发症发生率24.53%低于对照组的9.43%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:丹参注射液联合低分子肝素钙治疗早发型重度子痫前期患者可有效改善患者凝血功能,降低并发症发生率,改善母婴结局。     

硫酸镁联合丹参注射液在早发型重度子痫前期中的应用

早发型子痫前期重度是发生在孕34周前的妊娠期高血压疾病［1］。有效控制该疾病,防止继续进展并恶化,改善母婴预后是医学界关注的重要内容。目前常用的治疗药物是硫酸镁,必要时联合降压药物治疗,起到了一定效果,但总体上仍不满意,且硫酸镁剂量难以精确把握,容易引起镁中毒［2］。为探讨多作用环节和疗效确定且副作用小的治疗方案,作者对早发型子痫前期重度患者采用硫酸镁联合丹参注射液治疗,报道如下。     

拉贝洛尔联合酚妥拉明、硫酸镁治疗早发型重度子痫前期的效果

目的 探讨拉贝洛尔联合酚妥拉明及硫酸镁治疗早发型重度子痫前期(EOSP)的临床效果。方法 选取夏邑县中心医院2019年4月至2020年10月收治的82例EOSP患者为研究对象,按照随机数字表法分为常规组与研究组,每组41例。常规组采用酚妥拉明+硫酸镁治疗,研究组在常规组基础上加用拉贝洛尔治疗。比较两组治疗效果、产妇分娩方式、新生儿结局、治疗前后血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]、心率(HR)、24 h尿蛋白(24 h PRO)、血流动力学[阻力指数(RI)、搏动指数(PI)、舒张末期速度(Vd)、收缩期最大血流速度(Vs)]水平变化。结果 研究组治疗总有效率、顺产率均高于常规组,剖宫产率低于常规组,差异有统计学意义(P <0.05);治疗后研究组SBP、DBP、24 h PRO、HR、PI、RI均低于常规组,Vs、Vd均高于常规组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 拉贝洛尔联合酚妥拉明及硫酸镁治疗EOSP效果显著,能有效改善产妇分娩方式和新生儿结局,降低血压,促进血液循环。     

拉贝洛尔结合硫酸镁对早发型重度子痫前期患者凝血功能及妊娠结局的影响

目的:观察拉贝洛尔结合硫酸镁治疗早发型重度子痫前期的临床价值。方法:随机将2018年1月～2019年1月收治的74例早发型重度子痫前期患者分为对照组和观察组,每组37例。对照组给予硫酸镁治疗,观察组在对照组基础上给予拉贝洛尔治疗。比较两组妊娠结局、凝血功能以及子宫螺旋动脉血流动力学水平。结果:观察组妊娠结局、凝血功能以及血流动力学水平等指标与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:拉贝洛尔结合硫酸镁治疗早发型重度子痫前期效果理想,可明显改善患者妊娠结局。     

早发型重度子痫前期22例治疗分析

回顾性分析1999年1月～2009年1月收治的22例早发型重度子痫前期病例的临床资料,比较不同孕周严重并发症发生情况和妊娠结局。结果孕周31～34周者新生儿存活力高于其它孕周,且随孕周增加新生儿患病率降低,孕周35周者母体发生严重并发症机率最高。     

复方丹参注射液联合硝苯地平治疗早发型子痫前期的疗效观察

目的:探讨复方丹参注射液联合硝苯地平治疗早发型子痫前期的疗效。 方法:采用随机数字表法将 2019年 4 月至 2020 年 4 月 接 收 的 70 例 早 发 型 子 痫 前 期 患 者 分 为 对 照 组 和 观 察 组 各 35 例 。 对 照 组 采 用 硝 苯 地 平 片 治疗,观察组在对照组基础上采用复方丹参注射液治疗,两组连续治疗 3 周。 比较两组治疗前、治疗 3 周时的中医证候积 分 、血 压 [ 收 缩 压 ( SBP )、舒 张 压 ( DBP )、平 均 动 脉 压 ( MAP ) ] 、 24%h 尿 蛋 白 ,并 追 踪 至 妊 娠 结 束 ;比 较 两 组 新 生 儿 出生后 1%min 及 5%min 的阿氏评分( Apgar 评分)、不良妊娠结局和不良反应发生情况。 结果:治疗 3 周时,两组中医证候积分低于治疗前,且观察组积分低于对照组( P<0.05 );两组 SBP 、 DBP 、 MAP 及 24%h 尿蛋白水平均低于治疗前,且观察组以上指标均低于对照组( P<0.05 );观察组新生儿出生后 1%min 及 5%min 的 Apgar 评分均高于对照组( P<0.05 );观察组不良妊娠结局发生率低于对照组( P<0.05 );两组治疗期间均未出现严重不良反应。 结论:复方丹参注射液联合硝苯地平治疗早发型子痫前期可 以 有 效 控 制 患 者 血 压 ,减 少 蛋 白 尿 ,缓 解 患 者 临 床 症 状 ,提 高 新 生 儿 生 存 质 量 并改善妊娠结局,且并未增加副作用。     

丹参注射液联合低分子肝素钙治疗早发型重度子痫前期的疗效

目的探究丹参注射液联合低分子肝素钙治疗早发型重度子痫前期的疗效。方法选取2016年3月～2018年4月在我院接受治疗的早发型重度子痫前期患者90例,按照随机数字表法分为观察组和对照组各45例。对照组采用低分子肝素钙治疗,观察组采用丹参注射液联合低分子肝素钙治疗,将两组患者治疗前后的血浆黏度、D-二聚体水平与治疗期间的并发症发生状况进行比较。结果治疗2w后,两组患者的血浆黏度、D-二聚体水平均比治疗前低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,观察组的并发症发生率(6.67%)显著低于对照组的(24.44%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹参注射液联合低分子肝素钙治疗早发型重度子痫前期的临床效果显著,能有效降低患者的血浆黏度与D-二聚体水平以及并发症发生率。     

血塞通注射液联合拉贝洛尔治疗早发型重度子痫前期的临床研究

目的研究血塞通注射液联合拉贝洛尔治疗早发型重度子痫前期的临床研究。方法选取我院2015年6月～2018年7月收治的早发型重度子痫前期患者98例。根据随机数字表法分为观察组和对照组各49例。对照组予以常规方法治疗,观察组在对照组基础上给予血塞通注射液+拉贝洛尔治疗。统计对比两组妊娠结局,并比较两组治疗前后血压水平、24h尿蛋白量。结果治疗后,与对照组相比,观察组血压(DBP、SBP)水平、24h尿蛋白量更低(P<0.05);与对照组相比,观察组终止妊娠孕周更长,产后24h出血量更少,产后出血、宫缩乏力、剖宫产发生率更低(P<0.05)。结论血塞通注射液联合拉贝洛尔治疗早发型重度子痫前期,可降低患者血压及尿蛋白含量,延长妊娠孕周,改善母婴结局。     

早发型重度子痫前期的保守治疗及临床结局

目的探讨早发型重度子痫前期保守治疗时限及妊娠结局。方法60例无严重并发症及合并症的早发型重度子痫前期患者，按其发病孕周分为3组，A组（〈28周）14例，B组（28～31^＋6周）27例，C组（32～33^＋6周）19例。分析3组孕期治疗时限、孕妇并发症、胎儿及围产儿结局。结果A、B、C组保守治疗时间分别为（8．4±6．6）、（10．3±7．2）、（9．2±6．2）d，3组比较差异无统计学意义（P〉0．05）；C组孕妇并发症低于A、B组（P〈0．05）；胎儿及新生儿死亡率C组明显低于A、B组（P〈0．01）。结论早发型重度子痫前期保守治疗可行，但需严密监测母儿情况，适时终止妊娠。发病孕周越晚，孕妇并发症越少，围产儿成活率越高。     

拉贝洛尔联合硫酸镁治疗早发型重度子痫前期的效果分析

目的分析拉贝洛尔联合硫酸镁治疗早发型重度子痫前期的临床效果。方法选取早发型重度子痫患者80例,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用硫酸镁治疗,观察组在此基础上联合应用拉贝洛尔。比较2组血压控制情况、24 h尿蛋白水平、子宫螺旋动脉血流动力学指标[搏动指数(PI)、阻力指数(RI)、收缩期最大血流速度(Vs)、舒张末期速度(Vd)]、妊娠结局、胎儿Apgar评分。结果观察组治疗后收缩压及舒张压均显著低于对照组(P 0. 05)。观察组治疗后24 h尿蛋白水平显著低于对照组(P 0. 05)。观察组治疗后PI、RI均显著低于对照组,Vs、Vd均显著高于对照组(P 0. 05)。观察组平均妊娠维持时间显著长于对照组(P 0. 05),Apgar评分显著高于对照组(P 0. 05)。结论拉贝洛尔联合硫酸镁治疗早发型重度子痫前期安全有效,可降低血压和尿蛋白水平,改善子宫、胎盘的血流动力学指标,降低不良妊娠结局发生率。     

86例早发型重度子痫前期的临床分析

目的探讨早发型重度子痫前期对围生期母婴预后的影响。方法对96例早发型重度子痫前期病例进行回顾性分析,根据其孕周不同分为3组,即A组(孕周<28周)、B组(28周≤孕周<32周)、C组(32周≤孕周<34周),比较分析各组孕产妇并发症发生情况、治疗情况以及胎死宫内与新生儿死亡率。结果早发型重度子痫前期发病时间越早,孕产妇并发症越多,但3组间差异无统计学意义(P>0.05)。3组间胎死宫内率和新生儿死亡率的差异有统计学意义(P<0.05),而且发病时间越早,胎死宫内率和新生儿死亡率越高。结论早发型重度子痫前期严重影响母儿健康,在保守治疗过程中,严密母儿监护,确保母体安全,适当延长孕周,以期达到胎儿成熟,提高新生儿存活率。     

硫酸镁联合拉贝洛尔治疗早发型子痫前期对分娩结局的影响

目的:探讨硫酸镁与拉贝洛尔联合应用治疗早发型子痫前期对产妇分娩结局的影响。方法:选取2014年1月~2017年1月我院收治的134例早发型子痫前期妊娠孕妇为研究对象,随机分为观察组和对照组,各67例。观察组给予硫酸镁与拉贝洛尔联合治疗,对照组给予硫酸镁单独治疗,比较两组孕妇血压、分娩孕周、并发症及最终分娩结局等情况。结果:治疗后,两组孕妇收缩压和舒张压均明显降低,且观察组低于对照组(P0.05);观察组分娩孕周、新生儿体重、Apgar评分均优于对照组,并发症发生率明显低于对照组(P0.05);两组剖宫产率比较无明显差异(P0.05)。结论:应用硫酸镁与拉贝洛尔联合治疗早发型子痫前期可有效降低孕妇血压,改善预后与分娩结局,值得推广应用。     

早发型重度子痫前期28例临床分析

目的：探讨早发型重度子痫前期临床特点、保守治疗时间及妊娠结局。方法：回顾分析西安市红十字会医院妇产科2006年12月—2009年12月收治的28例早发型重度子痫前期（≤32周）患者的临床资料,分别记录不同保守治疗时间及其严重并发症发生情况、胎儿及新生儿情况。将所有患者分为3组,A组10例,治疗时间≤48 h;B组10例,治疗时间为7~10 d;C组8例,治疗时间≥14 d。结果：B组妊娠结局明显优于A组及C组,差异有统计学意义（P〈0.05）。并发症发生率依次为胎盘早剥、肾衰竭、子痫。结论：早发型重度子痫前期,保守治疗需严密监测,适时终止妊娠,降低母儿病率及死亡率。     

早发型重度子痫前期护理措施探讨

目的 探讨早发型重度子痫前期孕妇期待治疗期间护理干预措施.方法 随机选择2011年1月～2011年12月在我院产科住院治疗的100例早发型重度子痫前期孕妇为研究对象,根据方便随机分组方法分为常规护理组(A组)和护理干预组(B组),常规护理组患者给予产科常规护理,而护理干预组患者则在上述护理的基础上给予综合护理干预.观察平均孕龄延长、观察两组患者发病孕周、并发症发生情况如子痫、肝功能损害、肾功能损害、脑血管意外、心力衰竭、HELLP综合征、胎盘早剥、产后出血和低蛋白血症等情况;围生儿预后方面,分析两组新生儿窒息发生率和围生儿死亡率等情况.结果 两组病例均没有发生孕产妇死亡和子痫的发生,但围生儿的预后差异有显著性,B组围生儿病死率明显低于A组(P＜0.01).结论 早发型重度子痫前期在终止妊娠前短期的保守治疗是安全有效的,能明显减少围生儿病死率,发病孕周早,围生儿预后差.     

早发型重度子痫前期期待治疗妊娠结局分析

目的探讨早发型重度子痫前期及期待治疗对妊娠结局的影响。方法对2005年1月至2009年5月于我院住院分娩、孕周〈34周早发型重度子痫前期患者64例随机分为分期待治疗组28例（研究组）和非期待治疗组36例（对照组）,评价各组的妊娠结局,包括新生儿出生体质量,围生儿病死率和患者产后3d24h尿蛋白定量。结果研究组28例,新生儿（早产儿）平均出生体质量（1870±430）g;对照组36例,早产儿平均出生体质量（1650±310）;研究组围生儿病死率5／28,对照组15／36。两组比较均有显著差异（P〈0．05）。研究组患者产后3d24h尿蛋白定量平均（1030±630）g／24h;对照组患者产后3d24h尿蛋白定量平均（990±540）g／24h,两组比较无显著差异（P〉0．05）。结论对早发型重度子痫前期进行有效的保守治疗,能明显增加新生儿出生体质量,提高新生儿的生存率,且并不增加产妇并发症和产后恢复的时间。     

早发型重度子痫前期临床治疗分析

目的分析不同孕周早发型重度子痢前期发病母婴结局。方法对64例早发型重度子痢前期病例根据其孕周分为A组（孕期〈28周）、B组（28周≤孕期〈32周）、C组（32周≤孕期〈34周）。比较3组间孕妇终止妊娠和保守治疗时间、并发症发生情况、围生儿存活情况、孕妇死亡情况及分娩方式。结果3组间终止妊娠时间比较差异有统计学意义（P〈0．05）;B组保守治疗时间与A、C2组比较,A组并发症发生率与B、C2组比较差异的有统计学意义（P〈0．05）;A组胎儿生长受限和胎儿窘迫发生率与C组比较、B组胎儿生长受限发生率与C组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）;3组孕妇死亡率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论早发型重度子痫前期孕妇并发症多,围生儿死亡率高,且孕周越小发生率越高．在保证孕妇安全下可保守治疗适当延长胎龄,以期尽量使胎儿成熟,提高新生儿存活率。     

低分子肝素钙合硫酸镁及尼卡地平治疗早发型重度子痫前期临床效果

目的:探讨低分子肝素钙联合硫酸镁及尼卡地平治疗早发型重度子痫前期患者的临床效果。方法:选取2017年3月~2019年3月收治的早发型重度子痫前期患者92例,按治疗方案不同分联合组与参照组各46例。参照组采用硫酸镁联合尼卡地平治疗,联合组在参照组基础上采用低分子肝素钙治疗。比较两组治疗前后D-二聚体、红细胞压积水平,分娩时孕周,新生儿出生后1 min、5 min Apgar评分。结果:治疗后联合组D-二聚体、红细胞压积水平均低于参照组(P<0.05);联合组分娩时孕周大于参照组(P<0.05);联合组新生儿出生后1 min、5 min Apgar评分均高于参照组(P<0.05)。结论:低分子肝素钙联合硫酸镁及尼卡地平治疗早发型重度子痫前期患者的临床效果显著,可有效缓解患者血液高凝状态,改善微循环,延长孕周,提高新生儿Apgar评分。     

早发型重度子痫前期患者终止妊娠时机和方式的临床探讨

目的从妊娠结局探讨早发型重度子痫前期患者剖宫产术后的安全性及手术效果。方法回顾分析236例孕龄为28—33＋6周重度子痫前期患者的完整临床资料（实验组）,并将399例孕龄在34周以上的重度子痫前期患者作为对照组。主要分析指标包括：发病孕龄、终止妊娠孕龄、孕龄延长时间、终止妊娠的方式、严重并发症发生情况、围产儿病死率和新生儿窒息率。结果实验组保守治疗时间为（13．5±1．2）d,对照组为（9．6±1．O）d,两组比较差异有统计学意义（t=3．760,P〈0．001）。剖宫产率实验组为70．8％（167／236）;对照组71．2％（284／399）,两组组比较差异无统计学意义（X2=0．012,P=0．911）。两组胎死宫内发生率比较,差异无统计学意义（2．5％与2．8％,x2=0．026,P=0．871）,但新生儿中重度窒息率（25．8％与10．8％,X2=20．792,P〈0．001）及围产儿病死率（22．O％与6．9％,x2=27．782,P〈0．001）比较,差异均有统计学意义。结论对于重度早发型子痫前期患者,在保证母亲安全的基础上采取适当的保守期待疗法,既可以避免或减少孕产妇严重并发症发生的可能性,又能适当延长孕龄,降低围产儿患病率和病死率,终止妊娠的方式以剖宫产为宜。