氯沙坦与贝那普利治疗高血压合并左心室肥厚性心力衰竭疗效观察

目的:观察贝那普利、氯沙坦及贝那普利联合氯沙坦治疗高血压合并左心室肥厚性心力衰竭的疗效.方法:120例高血压合并左心室肥厚性心力衰竭患者随机分为贝那普利组40例,氯沙坦组40例,联合组40例,分别给予贝那普利、氯沙坦、贝那普利联合氯沙坦治疗,疗程均为6个月.比较3组治疗前、后左心室舒张期末内径、舒张期末室间隔厚度、心室后壁厚度、左心室质量,左心室质量指数、射血分数、心输出量、二尖瓣舒张早期峰值血流速度(E峰)、舒张晚期峰值血流速度(A峰)、E/A比值及疗效.结果:3组用药期间血压均控制在目标值,差异无统计学意义(P＞0.05);3组治疗后左心室舒张期末内径、舒张期末宣间隔厚度、心室后壁厚度、心室质量、心室质量指数、舒张晚期峰值血流速度(A峰)均较治疗前降低(P＜0.05),射血分数、心输出量、二尖瓣舒张早期峰值血流速度(E峰)、E/A比值均较治疗前增高(P＜0.05),联合组各指标改善优于贝那普利组、氯沙坦组(P＜0.05),贝那普利组与氯沙坦组比较差异无统计学意义(P＞0.05);联合组疗效优于贝那普利组,氯沙坦组(P＜0.05),贝那普利组和氯沙坦组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:贝那普利,氯沙坦均可逆转高血压性心脏病患者左心室肥厚,改善心功能,联合应用疗效更显著.     

雷公藤多苷片联合肾复康胶囊治疗慢性肾小球肾炎临床研究

目的:探究雷公藤多苷片联合肾复康胶囊治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法:将2017年4月～2019年4月收治的82例慢性肾小球肾炎患者作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组与联合组,各41例,均给予常规基础治疗,在此基础上,对照组予雷公藤多苷片治疗,联合组予雷公藤多苷片联合肾复康胶囊治疗,比较两组临床疗效、中医证候积分、实验室指标水平、不良反应发生情况。结果:联合组临床总有效率为90.24%,显著高于对照组的73.17%(P0.05);治疗后,两组中医证候积分、实验室指标(24 h尿蛋白定量、尿氮素、血肌酐)水平均较治疗前降低(P0.05),且联合组低于对照组(P0.05);治疗期间,两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:雷公藤多苷片联合肾复康胶囊治疗慢性肾小球肾炎疗效显著,可降低尿蛋白、减轻临床症状、修复肾功能损伤,安全性高。     

肾炎康复片联合氯沙坦钾片对慢性肾小球肾炎患者的影响

目的:探讨肾炎康复片联合氯沙坦钾片治疗慢性肾小球肾炎( CGN )的临床疗效及用药安全性。 方法:选取 2018 年 5 月至 2022 年 5 月在邵武市立医院接受治疗的 60 例 CGN 患者, 按照随机数字表法分为对照组与研究组,各 30 例。 对照组给予氯沙坦钾片治疗,研究组在氯沙坦钾片治疗基础上联合肾炎康复片治疗,两组均连续治疗12 周。 比较两组临床疗效、治疗前后肾功能 [ 血肌酐( SCr )、尿素氮( BUN )、肾小球虚过率( GFR ) ] 、蛋白尿相关指标 [24小时尿蛋白定量 ( 24 h Upro )、 尿 β 2 - 微球蛋白 (尿 β 2 -MG )、 尿红细胞计数 (尿 RBC ) ] 、 炎症反应 [ 白细胞诱素 1( LKN-1 )、肿瘤坏死因子 -α ( TNF-α )、白细胞介素 -6 ( IL-6 ) ] 变化情况,并对比两组用药安全性。 结果:研究组总 有 效率 ( 100.00% ) 高 于 对 照 组 ( 76.67% ), 差 异 有 统 计 学 意 义 ( P <0.05 ); 治 疗 12 周 后 , 两 组 SCr 、 BUN 、 24 h Upro 、 尿β 2 -MG 、尿 RBC 、 LKN-1 、 TNF-α 、 IL-6 水 平 均 显 著 下 降 , GFR 显 著 上 升 ,且 研 究 组 SCr 、 BUN 、 24 h Upro 、尿 β 2 -MG 、尿RBC 、 LKN-1 、 TNF-α 、 IL-6 水平均低于对照组, GFR 水平高于对照组( P<0.05 );两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义( P>0.05 )。 结论:肾炎康复片联合氯沙坦钾片治疗 CGN 疗效确切,可有效缓解蛋白尿情况,促进肾功能恢复,抑制炎症反应,且用药安全性良好,优势显著。     

贝那普利联合硝苯地平缓释片治疗高血压合并慢性肾病临床观察

目的探讨硝苯地平缓释片辅助用于高血压合并慢性肾病治疗疗效及相关药代动力学研究。方法选取82例高血压合并慢性肾病患者。随机分为对照组和观察组各41例。两组均行常规治疗,对照组给予贝那普利治疗,观察组给予贝那普利联合硝苯地平缓释片治疗,对比两组疗效及贝那普利药代动力学指标。结果两组治疗后血肌酐、24h尿蛋白定量及血压水平均显著低于治疗前,观察组改善效果显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组C_(max)、AUC、t_(max)、t_(1/2)比较,无显著差异(P0.05);两组不良反应发生率比较,无显著差异(P0.05)。结论高血压合并慢性肾病患者给予硝苯地平缓释片辅助治疗,可有效保护肾脏,改善蛋白尿情况,调整血压水平,对贝那普利药代动力学无明显影响。     

缬沙坦与肾炎康复片共同治疗慢性肾小球肾炎的疗效分析

目的分析缬沙坦联合肾炎康复片治疗慢性肾小球肾炎的临床价值。方法选取我院2015年1月～2018年1月收治的慢性肾小球肾炎患者46例。采用随机数字法分为对照组和观察组各23例。对照组采用缬沙坦治疗,研究组采用缬沙坦联合肾炎康复片治疗。观察比较两组治疗效果。结果研究组治疗总有效率为95.65%,显著高于对照组的69.57%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组24h尿蛋白、血清肌酐、血钾、肾小球滤过率比较,无显著性差异(P0.05);治疗后,研究组24h尿蛋白、血清肌酐显著低于对照组,血钾、肾小球滤过率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组SBP、DBP比较,无显著性差异(P0.05);治疗后,研究组SBP、DBP均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论缬沙坦联合肾炎康复片治疗慢性肾小球肾炎,可有效改善患者肾功能,临床疗效显著。     

肾益康胶囊联合氯沙坦钾治疗慢性肾炎的疗效

目的探讨肾益康胶囊联合氯沙坦钾治疗慢性肾炎的疗效。方法将98例慢性肾炎患者分为对照组与观察组,每组49例。2组均接受常规对症治疗,对照组采用氯沙坦钾治疗,观察组在对照组基础上采用肾益康胶囊治疗。比较2组临床疗效、肾功能及免疫指标水平。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(P 0.05);治疗后,观察组血清白蛋白(ALB)、肾小球滤过率(e GFR)、24 h尿量水平均显著高于对照组,血肌酐(Scr)、尿蛋白水平均显著低于对照组(P 0.05)。结论肾益康胶囊联合氯沙坦钾治疗慢性肾炎的疗效理想,可有效改善肾功能,促进病情转归。     

贝那普利治疗慢性肾功能不全临床应用研究

目的探讨贝那普利治疗慢性肾功能不全的临床治疗效果。方法选择我院收治的慢性肾功能不全患者62例,随机分成两组,治疗组采用贝那普利进行治疗,对照组采用包醛氧淀粉胶囊进行治疗,对两组患者疗效及临床指标进行对比分析。结果治疗后,治疗组治疗有效率87.1%,明显高于对照组(P0.05);同时治疗组患者尿素氮、血肌酥、尿酸的下降幅度显著大于对照组(P0.05),血色素的上升幅度显著大于对照组(P0.05),差异有统计学意义。结论贝那普利在保护慢性肾功能不全疗效显著,与其他药物治疗方法相比具有显著优越性,值得临床使用。     

氯沙坦治疗慢性肾功能不全合并高血压短期疗效观察

目的探讨氯沙坦治疗慢性肾功能不全合并高血压短期疗效。方法选取2017年9月~2018年2月我于北京进修医院收治的慢性肾功能不全合并高血压患者92例,随机分为观察组和对照组各46例。对照组患者在常规治疗基础上给予贝那普利治疗,观察组在常规治疗的基础上给予氯沙坦治疗,比较两组患者的临床疗效。结果两组患者治疗后2、4周后DBP、SBP较治疗前均明显降低(P0.05),观察组降低幅度略高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后SCr、BUN水平与治疗前相比,差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗后UA明显低于治疗前(P0.05),且明显低于对照组(P0.05);两组患者治疗后24小时尿蛋白水平较治疗前均明显降低(P0.05),但组间比较差异无统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论氯沙坦治疗慢性肾功能不全合并高血压短期疗效显著,可有效降低患者血压,保护肾功能,且不良反应少,值得临床推广应用。     

贝那普利和氯沙坦对血液透析患者血钾的影响

目的探讨维持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)患者单独或联合应用贝那普利和氯沙坦对血钾的影响。方法 44例MHD患者为研究对象,透析前血钾6.0mmol/L。随机分为A、B两组,于观察起始及1月后A组患者依次加用贝那普利(10mg qd)和氯沙坦(50mg qd),B组患者依次加用氯沙坦和贝那普利,其他用药不变,观察3个月。检测用药前、用药后1个月、2个月、3个月的透析前血钾水平,用药前和用药后3个月清晨透析前平卧位血清醛固酮水平。应用独立样本t检验,方差分析和x2方检验分析相关结果。结果用药前、单独应用贝那普利或氯沙坦以及联合应用贝那普利和氯沙坦血钾水平及高钾血症发生率差异无统计学意义(P0.05);用药后患者血清醛固酮水平较用药前明显下降(P=0.016)。结论 MHD患者单独或联合应用贝那普利及氯沙坦对血钾水平及高钾血症的发生率无显著影响。     

雷公藤多甙联合依那普利治疗38例慢性肾小球肾炎患者的疗效观察

目的研究雷公藤多甙联合依那普利治疗慢性肾小球肾炎患者的疗效。方法选取某院76例慢性肾小球肾炎患者,按治疗方案不同分组,各38例。对照组给予依那普利治疗,观察组给予雷公藤多甙+依那普利治疗,比较两组治疗效果、治疗前后血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量(Upro)及不良反应。结果观察组总有效率92.11%较对照组73.68%高,差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组SCr、BUN、Upro差异无统计学意义(P0.05);治疗1个月后,观察组SCr、BUN、Upro低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组与对照组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论雷公藤多甙联合依那普利治疗慢性肾小球肾炎患者,疗效显著,可改善肾功能,减少尿蛋白,且不增加药物不良反应。     

来氟米特联合醋酸泼尼松片对慢性肾小球肾炎患者肾功能及不良反应发生率的影响

目的探讨来氟米特联合醋酸泼尼松片对慢性肾小球肾炎(CG)患者肾功能及不良发应发生率的影响。方法选取2015年10月~2017年2月我院收治的97例CG患者,按照随机数表法分为观察组49例和对照组48例。在常规治疗基础上,对照组给予醋酸泼尼松片治疗,观察组给予醋酸泼尼松片联合来氟米特治疗。对比两组临床疗效、治疗前后肾功能指标水平、不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为95.92%,显著高于对照组的81.25%,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗前两组血清Scr、BUN、CysC水平比较,无显著差异(P0.05),治疗后,观察组血清Scr、BUN、CysC水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论氟米特联合醋酸泼尼松治疗CG,疗效显著,可有效改善患者肾功能,安全性较高。     

硝苯地平联合贝那普利降压对高血压合并冠心病的治疗效果及其心肾保护作用

目的观察硝苯地平联合贝那普利降压对高血压合并冠心病的治疗效果及其心肾保护作用。方法选取2010年1月至2014年1月的133例高血压合并冠心病患者,按数字表法将其随机分为观察组与对照组。对照组67例单纯采用贝那普利进行治疗,观察组66例在对照组治疗方法的基础上联合使用硝苯地平治疗,观察两组患者治疗前后血压、肾功能以及疗效情况。结果与治疗前比较,两组收缩压与舒张压均显著下降,且治疗后观察组收缩压与舒张压低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);与治疗前比较,两组24 h尿蛋白量与血肌酐水平均显著下降,且治疗后观察组24 h尿蛋白量与血肌酐水平低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组缺血事件的发生率为18.89%,显著低于对照组(43.24%),差异有统计学意义(P0.05)。结论采用硝苯地平与贝那普利联合治疗能够显著改善患者的症状,且对血压以及肾功能的改善要显著优于单独使用贝那普利,不良反应较少,值得推广。     

肾炎康复片联合阿魏酸钠片治疗慢性肾小球肾炎的疗效

目的：探讨肾炎康复片联合阿魏酸钠片在慢性肾小球肾炎中的应用价值。方法：选取2018年6月~2020年6月收治的慢性肾小球肾炎患者86例,通过随机数字表法分为单一用药组与联合用药组,每组43例。单一用药组给予阿魏酸钠片治疗,联合用药组给予肾炎康复片联合阿魏酸钠片治疗。比较两组疗效、肾功能指标、可溶性血管内皮生长因子受体-1水平、肿瘤坏死因子-?琢水平。结果：联合用药组治疗总有效率高于单一用药组（P＜0.05）;治疗后联合用药组血尿素氮、血肌酐、可溶性血管内皮生长因子受体-1、肿瘤坏死因子-?琢水平均低于单一用药组（P＜0.05）。结论：肾炎康复片联合阿魏酸钠片治疗慢性肾小球肾炎的效果显著,可有效改善患者肾功能,降低炎症介质水平。     

缬沙坦联合前列地尔注射液治疗慢性肾小球肾炎疗效观察

探讨缬沙坦联合前列地尔注射液治疗慢性肾小球肾炎临床疗效及不良反应情况。选取2014年11月~2015年6月我院收治的慢性肾小球肾炎患者112例,随机分为两组,每组56例。给予对照组服用缬沙坦分散片进行治疗,治疗组在对照组基础上给予注射前列地尔注射液进行治疗。观察两组患者治疗后肾功能指标变化,比较两组患者临床总有效率及不良反应率。治疗后,治疗组肾功能指标改善情况明显优于对照组,差异显著(P0.05);治疗组与对照组临床治疗总有效率分别为85.71%,66.07%,治疗组明显高于对照组,差异显著(P0.05);治疗组与对照组不良反应率分别为3.57%,5.36%,无明显差异(P0.05)。采用缬沙坦联合前列地尔注射液对慢性肾小球肾炎进行治疗,较单纯服用缬沙坦具有更为显著的临床疗效,可明显增强患者免疫功能,改善各项肾功能指标,促进患者恢复身体健康,临床应用价值较高。     

比索洛尔联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭患者的疗效分析

目的探讨比索洛尔联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果。方法选取2017年2月～2019年2月我院收治的慢性充血性心力衰竭患者78例,按照治疗方案不同分为研究组和对照组各39例。对照组采用贝那普利治疗,研究组采用比索洛尔+贝那普利治疗。比较两组临床疗效、治疗前后心功能指标(左室射血分数、每搏输出量)水平、血浆N末端前B型钠尿肽(NT-proBNP)水平、不良反应。结果研究组总有效率为94.87%,显著高于对照组的76.92%(P<0.05);治疗后,研究组左室射血分数、每搏输出量均高于对照组(P<0.05);治疗后,两组血浆NT-proBNP水平均降低,且研究组显著低于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率为7.69%,与对照组的5.13%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论比索洛尔联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭,效果显著,能有效改善心功能,降低血浆NT-proBNP水平,安全性良好,值得推广。     

氯沙坦联合灯盏花注射液治疗慢性肾小球肾炎的疗效探讨

选取我院2012年6月~2014年9月收治的76例慢性肾小球肾炎患者。随机分成对照组和试验组各38例。对照组予以常规治疗,试验组给予氯沙坦+灯盏花注射液联合治疗,对比两组临床疗效。结果试验组总有效率为94.74%)明显高于对照组的78.95%,差异具有显著统计学意义(P<0.05)。氯沙坦+灯盏花注射液联合治疗慢性肾小球肾炎临床疗效确切,值得临床积极借鉴。     

小柴胡颗粒联合厄贝沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床观察及护理

目的探讨小柴胡颗粒联合厄贝沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床效果。方法选取我科2014年1月~2015年3月收治的92例慢性肾小球肾炎患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组46例。对照组给予厄贝沙坦口服,1片/次,1次/日;观察组在对照组的基础上给予小柴胡颗粒,1袋/次,3次/日。比较两组治疗前后24h尿蛋白量、肾功能指标、生活质量、临床疗效和不良反应发生率。结果观察组总有效率为82.61%,对照组为63.04%,两组比较有显著性差异(P0.05);观察组不良反应发生率为19.56%,对照组为13.04%,两组比较无显著性差异(P0.05);两组治疗前24h尿蛋白量及肾功能指标比较无显著性差异(P0.05);治疗后两组均显著改善,组内比较有显著性差异(P0.05),且观察组24h尿蛋白量及肾功能指标显著低于对照组,有显著性差异(P0.05)。治疗前两组生活质量评分比较无显著性差异(P0.05);治疗后两组生活质量评分均显著改善,观察组改善程度优于对照组(P0.05)。结论慢性肾小球肾炎患者应用小柴胡颗粒联合厄贝沙坦治疗,能够有效改善患者的临床症状,降低肾损伤标记物,维护肾功能,且不良反应小,同时加强患者护理,有助于提高生活质量,改善其预后。     

氯沙坦联合贝那普利治疗肾实质性高血压的临床疗效与安全性分析

目的 观察氯沙坦联合贝那普利治疗肾实质性高血压的临床疗效与安全性分析.方法 取2018年1月至2020年1月于该院就诊且诊断为肾实质性高血压的患者134例为研究对象,采用随机数字表法分为试验组和对照组2组,每组67例.对照组实施贝那普利治疗,试验组在对照组的基础上联合氯沙坦治疗.比较2组患者治疗前后血压、血肌酐、24 h尿蛋白水平,临床治疗效果及不良反应.结果 治疗后2组患者收缩压、舒张压、血肌酐、24 h尿蛋白水平降低,试验组明显低于对照组(P<0.05).试验组患者临床治疗总有效率为92.54％,高于对照组的74.63％(P<0.05).试验组患者不良反应发生率为2.99％,低于对照组的13.43％(P<0.05).结论 在肾实质性高血压的患者治疗中,实施以氯沙坦联合贝那普利治疗,可以较为明显的降低患者血压,改善肾功能,提升临床治疗有效率,并降低不良反应发生率,效果理想.     

氯沙坦对慢性肾功能不全性高血压及尿蛋白的影响

为探讨血管紧张素转化酶受体拮抗药氯沙坦对慢性肾功能不全(CRF)病人肾脏的保护作用,选择临床诊断明确的CRF合并高血压且无持续性大量蛋白尿的患者42例,男22例,女20例,年龄26岁至71岁。其中慢性肾小球肾炎18例,慢性肾盂肾炎11例,肾小动脉硬化11例,糖尿病肾病5例,梗阻性肾病2例。病人均采取非透析疗法,随机分为贝那普利组和氯沙坦组。氯沙坦组给予氯沙坦50 mg／d,长效硝苯地平30 mg／d,口服,连用4周至6周。贝那普利组给予贝那普利10 mg／d,长效硝苯地平30 mg／d,口服,连用4周至6周;两组治疗前后均检查血压、血糖、血肌酐…     

贝那普利联合自体脾细胞治疗对肾小球肾炎大鼠免疫指标、肾功能和肾小球硬化的影响

目的分析贝那普利联合自体脾细胞治疗对肾小球肾炎(GN)大鼠免疫指标、肾功能和肾小球硬化的影响。方法取30只清洁级SD大鼠随机分为对照组(给予生理盐水进行灌胃)、单药组(给予贝那普利水溶液进行灌胃)与联合组(贝那普利水溶液灌胃+输注自体脾细胞),三组各10只。比较三组大鼠疗后4周血肌酐、血尿素氮和CD4、CD8阳性细胞百分比的变化情况及肾小球硬化评分的差异。结果治疗4周后,联合组血肌酐和血尿素氮含量较单药组均显著下降(P 0. 05),且与对照组比较,差异无统计学意义(P 0. 05)。单药组、联合组CD4和CD8阳性细胞百分率较对照组均显著升高,同时联合组较单药组显著升高(P 0. 05)。治疗后4周,联合组肾小球硬化评分较单药组显著下降,而单药组评分较对照组显著升高(P 0. 05)。结论贝那普利联合自体脾细胞治疗可有效改善GN大鼠肾功能,提高免疫功能,可有效阻滞肾小管损伤,减轻肾小球硬化,因此具有良好的临床应用前景。