复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果观察

目的:分析复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法:选取2016年4月～2018年12月收治的毛细支气管炎患儿80例,根据治疗方式分为研究组和对照组各40例。研究组接受复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德雾化吸入治疗,对照组接受常规治疗。观察两组治疗效果。结果:研究组治疗总有效率高于对照组,气喘消失时间、肺啰音消失时间、体温恢复正常时间及咳嗽消失时间短于对照组(P0.05);治疗后研究组超敏C反应蛋白、降钙素原水平低于对照组(P0.05)。结论:小儿毛细支气管炎接受复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德雾化吸入治疗,症状改善明显,疗效突出。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察及其对血清PCT、hs-CRP的影响

目的探究布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎患者的疗效及其对血清降钙素原(PCT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)影响。方法将2013年3月至2014年6月期间治疗的140例小儿毛细支气管炎患儿纳入本次研究,并随机均衡分为研究组与对照组,各70例。对照组行雾化吸入及常规抗感染治疗,若患儿存在缺氧症状,则应及时进行吸氧支持。研究组行常规抗感染基础治疗的同时,给予布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,疗程持续1周。观察两组患儿治疗后临床症状和体征情况、疗效,以及血清PCT、hs-CRP水平。结果治疗组患儿咳嗽、肺部湿啰音及气喘消失时间、体温恢复正常时间均短于对照组(P0.05);研究组治疗总有效率(88.57%)显著高于对照组总有效率(71.43%),差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组患儿PCT、hs-CRP水平无显著性差异(P0.05),治疗后两组患儿PCT、hs-CRP水平均显著低于治疗前(P0.05),且治疗后研究组血清PCT、hs-CRP水平均显著低于对照组(P0.05)。结论布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效显著,有效缓解机体内炎症反应,可在临床小儿毛细支气管炎治疗中加以应用。     

不同药物氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效比较

目的:探讨不同药物氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的疗效。方法:将100例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组各50例,观察组用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液氧气雾化吸入治疗,对照组用复方异丙托溴铵溶液氧气雾化吸入治疗,两组均常规给予抗感染对症治疗,疗程为5～7 d。结果:观察组疗效优于对照组(P<0.05),住院时间短于对照组(P<0.05)。结论:布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效优于复方异丙托溴铵溶液氧气雾化,疗程缩短,值得临床推广应用。     

高渗盐水联合复方异丙托溴铵、布地奈德治疗毛细支气管炎的临床疗效观察

将82例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组各41例。观察组给予3%高渗盐水2ml联合复方异丙托溴铵1.25ml、布地奈德1ml雾化吸入,2次/d;对照组给予0.9%生理盐水2ml联合同等剂量异丙托溴铵、布地奈德雾化吸入,2次/d。比较两组治疗后24h、48h、72h的临床危重度(CS)评分、临床症状消失时间、住院时间及不良反应发生情况。结果观察组治疗24h的CS评分虽低于对照组,但组间比较未见明显统计学差异(P>0.05)。治疗48h及72h,观察组CS评分均显著低于对照组(P<0.05)。观察组哮鸣音消失时间、湿罗音消失时间及住院时间均明显短于对照组(P<0.05)。3%高渗盐水联合复方异丙托溴铵、布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效满意、安全可靠。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化治疗毛细支气管炎的疗效及副作用。方法将收治的毛细支气管炎患儿90例,随机分为治疗组及对照组,各45例。2组患儿均予常规抗感染、止咳化痰等治疗。对照组在常规治疗基础上加用甲强龙;治疗组加用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入。连续治疗5~7 d。观察2组间总体疗效、症状及体征缓解或消失时间、住院时间以及副作用的差异。结果 2组总有效率比较,差异无统计学意义。治疗组主要临床症状、体征缓解或消失时间以及住院天数显著短于对照组,差异有统计学意义。对照组发生烦躁不安2例,腹泻1例;治疗组未发生明显的不良反应。结论布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,可有效缩短主要症状及体征缓解或消失的时间,加速患儿好转或痊愈,缩短住院时间,且不增加不良反应发生率,可更广泛地应用于临床,尤其是基层医院。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿喘息的临床观察

目的探讨布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿喘息疾病的临床治疗效果及应用价值。方法选择婴幼儿喘息患儿104例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗联合雾化吸入沙丁胺醇,观察组给予常规治疗联合雾化吸入布地奈德和复方异丙托溴铵治疗,记录两组患儿的治疗效果。结果观察组患儿治疗总有效率高于对照组,组间对比差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患儿临床体征消失时间和住院时间均短于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗婴幼儿喘息疾病疗效可靠,可以缩短患儿体征消失时间和住院时间,值得在临床上推广应用。     

复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的疗效观察

目的:探讨吸入用复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入对哮喘性支气管炎患者症状改善及生活质量的影响。方法:选取2015年10月~2016年11月我院收治的哮喘性支气管炎患者82例,随机分为对照组和观察组各41例。对照组给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组给予吸入用复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗。比较两组患者症状改善情况(气喘、哮鸣音、咳嗽、湿罗音消失时间)与治疗前后生活质量评分。结果:观察组气喘、哮鸣音、咳嗽、湿罗音消失时间短于对照组(P<0.05);治疗后,观察组SF-36评分高于对照组(P<0.05)。结论:对哮喘性支气管炎患者给予吸入用复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗可加快改善患者症状,提高患者生活质量。     

布地奈德、特布他林、异丙托溴铵治疗毛细支气管炎

目的研究联合吸入布地奈德混悬液、特布他林雾化液、异丙托溴铵溶液治疗毛细支气管炎的疗效及安全性。方法采用随机抽样法将98例毛细支气管炎患儿分为治疗组和对照组两组,每组49例。对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用吸入布地奈德混悬液、特布他林雾化液、异丙托溴铵溶液进行治疗。观察比较两组疗效及安全性。结果治疗组在喘息、嗽咳、肺部哮鸣音及湿啰音消失天数、住院天数等方面均明显短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治愈37例,好转10例,无效2例,总有效率为95.9%;对照组治愈24例,好转14例,无效11例,总有效率为77.6%。两组总有效率比较差异有统计学意义（χ2=7.81,P〈0.01）,治愈率比较差异有统计学意义（χ2=7.34,P〈0.01）。结论联合吸入布地奈德混悬液、特布他林雾化液、异丙托溴铵溶液治疗毛细支气管炎疗效明显,并且不良反应少,安全性好。     

布地奈德、异丙托溴铵、博利康尼联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果及对临床症状的影响

目的 探讨布地奈德、异丙托溴铵、博利康尼联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果及对临床症状的影响。方法 选取2018年10月—2020年10月江苏省南京市溧水区人民医院收治的97例小儿毛细支气管炎患儿作为研究对象,将其随机分为对照组(n=48)和治疗组(n=49)。对照组给予异丙托溴铵、博利康尼联合雾化吸入治疗,治疗组给予布地奈德、异丙托溴铵、博利康尼联合雾化吸入治疗。对比两组临床疗效、临床症状消失时间、气道阻力(Reff)、功能残气量(FRC)、吸气时间占呼吸时间比(t I/tT)及不良反应发生情况。结果 治疗组临床总有效率为95.92%,明显高于对照组的81.25%,差异有统计学意义(χ²=5.189,P=0.023);治疗组肺部湿啰音、喘憋、咳嗽等症状消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(t=8.152、7.326、11.509,P<0.001);治疗后,两组Reff、FRC均有所下降,且治疗组均明显低于对照组,差异有统计学意义(t=5.660、4.528,P<0.001),两组t I/tT略有所上升,差异无统计学意义(t=0.048,P=0...     

慢性阻塞性肺疾病的临床治疗中雾化吸入布地奈德与复方异丙托溴铵的治疗观察

目的探讨雾化吸入布地奈德与复方异丙托溴铵治疗COPD的临床应用价值。方法将我院门诊收治的122例COPD患者依据治疗方式差异分组,对照组60例在常规治疗基础上予以吸入用异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗,观察组62例在常规治疗基础上予以雾化吸入布地奈德与复方异丙托溴铵治疗,对比两组疗效。结果观察组以95.16%的治疗总有效率明显较对照组80.00%高(P0.05);观察组治疗后PaO_2、PaCO_2与FEV1均明显得以改善(P0.05);观察组用药1w后其症状、体征缓解时间均明显更理想(P0.05)。结论临床予以COPD患者雾化吸入布地奈德与复方异丙托溴铵治疗,可快速有效缓解患者临床病症与改善肺功能状况,该法深具临床推广价值。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗喘息性慢性支气管炎的临床疗效

目的探讨布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入对喘息性慢性支气管炎患者肺功能、血清肺表面活性蛋白水平的影响,并评价其治疗效果。方法选取本院2018年3月～2019年3月收治的喘息性慢性支气管炎患者200例,按照随机表法将患者分为观察组和对照组各100例。对照组给予布地奈德单药治疗,观察组给予布地奈德+复方异丙托溴铵联合治疗。两组均在住院当天和治疗2周后测定用力呼气流速峰值(PEF)、用力肺活量(FEV1)和第一秒用力呼气量(FVC)以评价肺功能,检测血清肺表面活性蛋白D(SP-D)和蛋白A(SP-A)以评价血清肺表面活性蛋白水平,对比两组不良反应发生情况,及治疗效果。结果治疗后,两组肺功能较治疗前均有所改善,且观察组的PEF、FEV1、FVC均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后两组血清肺表面活性蛋白水平较治疗前均有所增加,且观察组的SP-D和SP-A水平均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗有效率为93.00%,高于对照组的84.00%,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为9.00%,对照组不良反应发生率为7.00%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入可以改善喘息性慢性支气管炎患者肺功能,增加患者血清肺表面活性蛋白水平,疗效较好。     

高渗盐水联合复方异丙托溴铵及布地奈德混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效

目的 探讨高渗盐水联合复方异丙托溴铵溶液及布地奈德混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 将48例毛细支气管炎患儿按入院的先后顺序分为2组：治疗组（25例）和对照组（23例）.2组均采用常规治疗,包括抗病毒、抗炎、化痰止咳和必要时吸氧、吸痰及补液等.在此基础上,2组均于入院后12h内行雾化吸入治疗,治疗组采用3％氯化钠注射液＋复方异丙托溴铵溶液＋吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对照组采用0.9％氯化钠注射液＋吸入用布地奈德混悬液＋沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗.观察2组咳嗽和肺部哮鸣音消失时间、住院时间、临床疗效及不良反应的情况.结果 治疗组总有效率明显高于对照组（92.0％比73.9％,P＜0.05）,治疗组咳嗽消失时间、肺部哮鸣音消失时间和住院时间均较对照组明显缩短（均P＜0.05）.结论 高渗盐水联合复方异丙托溴铵溶液及布地奈德混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎能迅速缓解患儿的喘憋症状,改善肺功能和气道高反应性,防止呼吸衰竭,减少急性复发,缩短住院时间,无明显的不良反应,值得临床应用.     

布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗小儿肺炎支原体感染后咳嗽临床效果观察

抽取2013年5月~2015年1月来我院就诊的慢性咳嗽患儿150例,根据随机分组法分为治疗组与对照组。治疗组75例,给予布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗;对照组75例,给予复方异丙托溴铵溶液治疗。比较两组患儿治疗一个疗程后的临床疗效。结果治疗组总有效率为96%,对照组总有效率为85.33%,治疗组的临床疗效明显好于对照组,组间对比差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗前咳嗽症状评分无显著差异(P0.05),而治疗组治疗3、5d与1w后的咳嗽评分均比同期的对照组低,组间对比差异有统计学意义(P0.05)。布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗小儿慢性咳嗽具有确切的临床疗效,可显著改善患儿的咳嗽症状,值得大力推广。     

布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效分析

目的探究布地奈德混悬液与复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗小儿哮喘的的疗效。方法对收治的91例哮喘患儿根据治疗方案分组研究,参照组(45例)行常规治疗,研究组(46例)在参照组基础上给予布地奈德+复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,分析两组治疗结果。结果研究组咳嗽、咳痰、呼吸困难、湿啰音、哮鸣音改善时间与参照组相比,相对更短(P0.05);两组治疗前哮喘评分差异不显著(P0.05),研究组治疗后哮喘症状评分与参照组相比,相对更低(P0.05);研究组总有效率为95.65%,参照组为77.78%,研究组相对更高(P0.05);研究组不良反应率为8.70%,与参照组的4.44%相比,相对更高,但差异不显著(P0.05)。结论对哮喘患儿应用布地奈德+复方异丙托溴铵雾化吸入治疗的效果显著,可快速缓解哮喘症状,促进患儿康复,且用药安全性较好,值得应用。     

布地奈德联合异丙托溴胺治疗小儿毛细支气管炎临床效果分析

选取我院2014年8月~2015年8月收治的66例小儿毛细支气管炎患儿。随机分为对照组30例和观察组36例。对照组给予患儿止咳、吸痰、抗感染等常规对症治疗,观察组患儿在对照组基础上行布地奈德联合异丙托溴胺雾化吸入治疗。观察对比两组患儿治疗效果及治疗前后症状积分。结果观察组患儿治疗总有效率为94.44%,显著高于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗后症状积分均显著降低,观察组患儿症状积分5.96±1.51分,显著优于对照组的8.59±1.17分,差异有统计学意义(P0.05)。布地奈德联合异丙托溴胺雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,临床疗效较好,能够快速改善患儿症状,且不良反应较少,安全有效,值得临床推广。     

方异丙托溴铵加布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的:评价复方异丙托溴铵和布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效方法:对78例哮喘急性发作的患儿随机分为治疗组43例和对照组35例,治疗组采用复方异丙托溴铵和布地奈德混悬液雾化吸入治疗,2次/d.对照组采用地塞米松联合氨荼碱静脉使用治疗,1次/d,治疗5d.两组患儿均给予(病因治疗、化痰止咳及补液等)常规基础综合治疗.结果:复方异丙托溴铵溶液和布地奈德混悬液雾化吸入治疗与静脉用地塞米松联合氨茶碱治疗都能有效控制儿童哮喘急性发作,治疗组与对照组比较疗效无显著差异性(P>0.05).结论:复方异丙托溴铵和布地奈德混悬液进行雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效与地塞米松联合氨茶碱静脉使用治疗疗效相当,但复方异丙托溴铵和布地奈德混悬液进行雾化吸入治疗患儿依从性好,起效快,值得临床推广.     

布地奈德联合异丙托溴铵、特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨布地奈德联合异丙托溴铵和硫酸特布他林雾化吸入辅治毛细支气管炎的疗效。方法将2003年1月至2010年12月住院的60例毛细支气管炎患儿按随机抽样原则分为治疗组和对照组各30例,2组均给予相同的综合性治疗,治疗组在此基础上加用布地奈德、异丙托溴铵、特布他林气泵氧气驱动雾化吸入治疗。对治疗前后咳嗽、气喘、哮鸣音、湿罗音消失时间及住院时间进行观察比较。结果治疗组在气喘缓解、咳嗽、哮鸣音、湿罗音消失及住院时间缩短方面均明显优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.01)。治疗组总有效率为93.33%,高于对照组(70.00%)(P<0.05)。结论布地奈德联合异丙托溴铵、特布他林雾化吸入辅治毛细支气管炎,可以明显促进症状缓解及体征恢复,缩短疗程,疗效确切、安全,操作方便,适用于各年龄段的患儿。     

布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效及护理

目的探讨布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效及护理。方法选取70例哮喘发作患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组各35例。2组患儿均采取常规吸氧、抗感染、抗病毒、解痉平喘、止咳化痰以及纠正体液平衡等对症治疗。观察组在常规治疗基础上给予布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入,并针对雾化吸入治疗采取整体护理措施;对照组在常规治疗基础上单纯给予复方异丙托溴铵雾化吸入,采取常规护理措施,2组均治疗1个疗程(5 d)后评价临床疗效。结果治疗后2组患儿临床症状均有所改善,观察组患儿咳嗽及咳痰、呼吸困难、肺部哮鸣音及湿罗音消失时间均显著短于对照组(P0.05),且观察组临床总有效率显著高于对照组(P0.01)。治疗结束后,观察组护理工作满意率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘疗效显著,药物安全性较好,充分做好雾化吸入治疗的各项护理措施,是提高临床疗效、减少药物副作用的有效措施。     

布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵气雾剂吸入治疗毛细支气管炎67例疗效观察

目的观察布地奈德混悬液,复方异丙托溴铵气雾剂联合吸入对毛细支气管炎的疗效。方法将117例患儿随机分两组,治疗组65例在常规治疗基础上用布地奈德混悬液,复方异丙托溴铵气雾剂联合吸入,2次／d经空气压缩泵吸入。对照组50例在常规治疗基础上加沙丁胺醇。观察两组临床症状、体征改善情况。结果治疗组咳嗽、气喘、湿哆音消失时间均缩短（P〈0．05）,治疗组明显优于对照组;两组总有效率分别为97．O％和86．O％,治疗组明显优于对照组（×。=4．89,P〈0．05）。结论布地奈德混悬液,复方异丙托溴铵气雾剂联合吸入对毛细支气管炎的疗效满意。     

异丙托溴铵联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗上呼吸道感染后慢性咳嗽的临床效果评价

探讨异丙托溴铵联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗上呼吸道感染后慢性咳嗽的临床疗效。将诊断的88例上呼吸道感染后慢性咳嗽患者随机分为观察组和对照组各44例,观察组采用异丙托溴铵联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对照组采用氨溴索注射液雾化吸入治疗。统计分析两组治疗效果及药物安全性。观察组治疗3、5、7d后咳嗽症状临床评分显著优于对照组(P0.05);一疗程结束后,观察组治疗总有效率均显著优于对照组(P0.05);药物安全性及用药依从性:观察组一过性面部潮红2例,头痛1例,一过性心动过速1例;对照组恶心2例,呕吐1例;两组不良反应发生后予以停止吸入药物,休息后均予以缓解;两组用药依从性、药物不良反应发生率差异不具有统计学意义(P0.05)。异丙托溴铵联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗上呼吸道感染后慢性咳嗽具有疗效显著,安全性高等特点,值得临床推广运用。