盐酸左西替利嗪递减疗法联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效分析

目的探讨盐酸左西替利嗪递减疗法联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选择2014-03—2016-02凌源市中心医院收治的慢性荨麻疹患者106例作为此次研究对象,把全部患者随机分成对照组和治疗组两组,每组各有患者53例,对照组单纯应用盐酸左西替利嗪片递减疗法治疗,治疗组应用盐酸左西替利嗪片递减疗法联合复方甘草酸苷治疗,比较两组患者的临床疗效。结果治疗组患者治疗后的生活质量评分要显著低于对照组与治疗前(P0.05);治疗组临床治疗总有效率83.02%(44/53),对照组临床治疗总有效率66.04%(35/53),治疗组临床疗效要显著好于对照组(P0.05)。结论临床应用盐酸左西替利嗪递减法联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹具有显著的临床疗效,能够明显改善患者生活质量。     

盐酸西替利嗪片联合玉屏风口服液治疗慢性荨麻疹临床观察

目的:探讨盐酸西替利嗪片联合玉屏风口服液治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:将我院2011年6月²013年1月收治的慢性荨麻疹患者102例根据就诊号分为对照组和实验组各51例。对照组患者口服盐酸西替利嗪片治疗,实验组患者在此基础上辅以玉屏风口服液治疗。对比两组在有效性和安全性方面的差异。结果:两组间总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);实验组治疗后1年内复发率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组治疗期间不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸西替利嗪片联合玉屏风口服液治疗慢性荨麻疹具有不良反应小、不易复发等优越性,可作为慢性荨麻疹治疗的有效方案进行推广应用。     

富马酸卢帕他定片联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的价值分析

目的 分析富马酸卢帕他定片联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹。方法 选取2021年5月—2022年8月东南大学医学院附属江阴医院收治的60例慢性荨麻疹患者为研究对象,以单双号方式分为两组,每组30例。对照组以左西替利嗪治疗,观察组在对照组基础上联合富马酸卢帕他定片治疗,比较两组疗效、病症改善时间及效果、生活质量、不良反应发生率。结果 观察组治疗有效率(93.33%)高于对照组(73.33%),差异有统计学意义(χ²=4.320,P<0.05)。观察组瘙痒消失时间(16.02±2.18)d和风团消失时间(24.98±1.78)d短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组瘙痒(0.13±0.03)分、风团数量(0.14±0.06)分、风团大小(0.08±0.02)分比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的生活质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组生活质量评分(87.24±3.23)分高于对照组,差异有统计学意义(P<0...     

中西医结合治疗慢性荨麻疹临床分析

目的:观察盐酸左西替利嗪联合中药抗过敏煎治疗慢性荨麻疹的疗效及其对血清IgE的影响。方法:将62例慢性荨麻疹患者随机分为对照组30例和治疗组32例。对照组给予口服盐酸左西替利嗪片,治疗组在对照组基础上加服中药抗过敏煎治疗,4周为1个疗程。观察两组近期、远期疗效,酶联免疫吸附法检测血清IgE。结果:治疗组愈显率高于对照组(P<0.05);治疗组痊愈病例复发率显著低于对照组(P<0.01);两组治疗后血清IgE水平较治疗前显著下降(P<0.01),且治疗后治疗组血清IgE水平显著低于对照组(P<0.05)。结论:盐酸左西替利嗪联合中药抗过敏煎治疗慢性荨麻疹治愈率高,远期疗效好,能够明显减少复发率,其机制与降低血清IgE水平有关。     

复方甘草酸苷片对慢性荨麻疹患者机体免疫功能的影响观察

目的观察慢性荨麻疹患者应用复方甘草酸苷片治疗对机体免疫功能的影响。方法选取收治的慢性荨麻疹患者60例,按随机分配原则均分为对照组和研究组各30例。对照组应用左西替利嗪治疗,研究组联合复方甘草酸苷片治疗。对比两组白介素水平、补体水平、外周血T淋巴细胞亚群水平及不良反应。结果研究组白介素水平均低于对照组(P0.05);与对照组比较,研究组补体水平明显提升(P0.05);研究组CD4+水平高于对照组,CD8+水平低于对照组(P0.05);两组不良反应率比较,无显著差异(P0.05)。结论临床对慢性荨麻疹患者应用复方甘草酸苷片治疗,效果确切,可有效调节免疫功能,具有良好的安全性,应用价值较高。     

孟鲁司特联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效分析

目的研究在慢性荨麻疹患者的临床治疗中开展孟鲁司特联合西替利嗪治疗的临床疗效。方法抽取我院特定时段内接诊的慢性荨麻疹患者42例作为研究对象分为2组,实施西替利嗪常规治疗的为对照组,在对照组治疗的基础上联合孟鲁司特治疗的为观察组;对比治疗疗效和治疗前后两组患者荨麻疹活动度评分变化。结果观察组疗效为95.2%,对照组为71.4%;对照组治疗前荨麻疹活动度评分为(4.27±0.35)分,治疗后14天下降为(0.88±0.56)分;观察组治疗前(4.25±0.36)分,治疗后14天降为(0.12±0.05)分;差异显著,P<0.05。结论在慢性荨麻疹患者的临床治疗中开展孟鲁司特联合西替利嗪治疗效果显著,可以显著提高患者临床疗效,值得推广。     

卡介菌多糖核酸联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的近远期疗效观察

目的探讨卡介菌多糖核酸联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的近远期疗效。方法选取2012年9月至2014年9月慢性荨麻疹患者120例,采用数字随机表法将患者分为两组,对照组给予左西替利嗪治疗,观察组在对照组基础上给予卡介菌多糖核酸治疗,观察两组近期疗效,随访6个月,记录两组缓解率和复发率,对比治疗前后行慢性荨麻疹症状评分。结果观察组治疗有效率为93.33%,显著高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后瘙痒程度、风团数目、风团数量分别为(0.41±0.21)、(0.31±0.22)、(0.38±0.30)分,均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组3、6个月复发率分别为5.0%、8.33%,显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡介菌多糖核酸联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效显著,可降低疾病复发率。     

过敏煎加减辨证治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

目的:观察过敏煎治疗荨麻疹的临床疗效。方法:将70例慢性荨麻疹患者随机分为两组,每组35例,治疗组用中药过敏煎辨证加减,联合口服西替利嗪片;对照组单用西替利嗪片。结果:治疗组治愈26例,好转8例,无效1例,总有效率97.1%;对照组治愈22例,好转8例,无效5例,总有效率85.7%:两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药过敏煎辨证联合西替利嗪片治疗慢性荨麻疹优于单用西替利嗪片。     

速效救心丸联合盐酸地尔硫卓片对不稳定型心绞痛的疗效

目的分析速效救心丸联合盐酸地尔硫卓片对不稳定型心绞痛(UAP)患者心电图及生活质量的影响。方法依照治疗方案不同将86例UAP患者分为观察组(n=43)和对照组(n=43)。对照组采用盐酸地尔硫卓片治疗,观察组采用盐酸地尔硫卓片+速效救心丸治疗。比较2组心电图疗效、生活质量和不良反应发生率。结果观察组心电图总有效率97.67%(42/43)高于对照组79.07%(34/43)(P<0.05);治疗2周后观察组生活质量评分高于对照组[(85.78±6.56)分比(73.15±4.57)分P<0.05];观察组不良反应发生率低于对照组(6.98%比25.58%,P<0.05);结论不稳定型心绞痛患者采用速效救心丸与盐酸地尔硫卓片联合治疗效果显著,能显著改善患者心电图,提高其生活质量。     

马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪治疗急诊眩晕症疗效分析

目的:分析急诊眩晕症予以马来酸桂哌齐特和盐酸异丙嗪联合治疗的临床疗效。方法:选择我院2017年3月-2018年3月诊治的62例急诊眩晕症患者,随机分成研究组(31例)和对照组(31例)。对照组使用马来酸桂哌齐特治疗,研究组使用盐酸异丙嗪与马来酸桂哌齐特结合治疗,比较两组治疗效果。结果:研究组症状改善时间分别为:眩晕(3.58±0.54)d、耳鸣耳聋(2.08±1.03)d、恶心呕吐(1.24±0.32)d、出汗(3.18±0.24)d,均明显优于对照组(P0.05);研究组物质生活(53.43±8.14)分、社会功能(58.06±7.45)分、躯体功能(52.47±8.97)分、心理功能(59.94±8.57)分,均显著优于对照组(P0.05);研究组不良反应发生率显著低于对照组(6.45%vs,P0.05)。结论:急诊眩晕症应用盐酸异丙嗪联合马来酸桂哌齐特治疗的效果显著,可有效改善患者的临床症状,提升生活质量,且安全性高。     

盐酸西替利嗪联合穴位埋线治疗慢性荨麻疹的临床效果及对血清总IgE的影响

目的观察盐酸西替利嗪联合穴位埋线治疗慢性荨麻疹的临床效果及对血清总IgE的影响。方法选择我院2009年6月—12月临床确诊的慢性荨麻疹79例,采用随机数字表法分为治疗组（38例）和对照组（41例）。对照组仅予盐酸西替利嗪口服,治疗组在口服盐酸西替利嗪基础上予穴位埋线,4周后评价疗效,并检测治疗前后血清总IgE水平。结果总有效率治疗组为71.05%,对照组为48.78%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后两组血清总IgE水平均有不同程度下降,与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,但治疗组下降更明显,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论盐酸西替利嗪联合穴位埋线治疗慢性荨麻疹较单纯口服抗组胺药效果明显,且能明显降低患者血清总IgE水平。     

枸地氯雷他定联合雷公藤多甙片治疗慢性特发性荨麻疹的疗效

目的探讨枸地氯雷他定联合雷公藤多甙片对慢性特发性荨麻疹的治疗效果。方法选取160例慢性特发性荨麻疹患者按随机数字表法分成研究组和对照组各80例。对照组采用枸地氯雷他定进行治疗,研究组采用枸地氯雷他定和雷公藤多甙片联合进行治疗。对比两组的治疗效果、不良反应、复发率及治疗前后的生活质量和睡眠情况。结果研究组治疗的总有效率高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率差别不明显(P>0.05);研究组复发率低于对照组(P<0.05);两组治疗前生活质量得分和睡眠质量得分无明显差别(P>0.05);研究组治疗后生活质量得分及睡眠质量得分均低于对照组(P<0.01)。结论枸地氯雷他定联合雷公藤多甙片对慢性特发性荨麻疹进行治疗不但可有效提高临床疗效和降低复发,且还可改善患者的生活质量和睡眠,且不良反应少,是安全而理想的治疗方式。     

自拟温阳固表汤治疗慢性荨麻疹的疗效及预后分析

目的分析自拟温阳固表汤对慢性荨麻疹的临床疗效及预后。方法 108例慢性荨麻疹患者随机等分为两组,其中对照组口服盐酸左西替利嗪片,治疗组口服自拟温阳固表汤。2个疗程后,比较两组患者治疗前后的临床症状积分、临床有效率、血清CD4~+及CD8~+水平以及复发率。结果治疗后,两组患者的临床症状积分较治疗前有明显降低,差异具有统计学意义(P0.05),而组间比较差异无统计学意义(P0.05);临床有效率的组间比较,差异无统计学意义(P0.05);与治疗前相比,治疗后两组的CD4~+显著增加,CD8~+显著降低,差异均具有统计学意义(P0.05),且治疗组的CD4~+升高更明显,CD8~+降低更明显,差异有统计学意义(P0.05)。治疗2个月回访显示治疗组的复发率显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论自拟温阳固表汤与盐酸左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹具有相似的临床疗效,复发率更低;其作用机制与改善患者血清CD4~+及CD8~+水平有关。     

缬沙坦联合倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭效果观察

目的探讨缬沙坦联合倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果。方法选取慢性充血性心力衰竭患者43例,根据数字随机的方法分为两组。对照组22例给予常规治疗,研究组21例在常规治疗基础上加用缬沙坦联合倍他乐克治疗。比较两组治疗效果。结果治疗后,两组患者心率、收缩压、舒张压、左心室射血分数均获改善,且研究组改善情况优于对照组(P0.05)。研究组总有效率(90.4%)高于对照组(72.7%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组生活质量评分为(5.6±2.1)分,研究组为(7.8±2.0)分,研究组生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论缬沙坦联合倍他乐克在慢性充血性心力衰竭治疗中具有极高的应用价值,效果显著,安全可靠。     

左西替利嗪联合地氯雷他定对慢性荨麻疹患儿临床症状改善、炎性因子水平的影响

目的 探究慢性荨麻疹患儿实施左西替利嗪联合地氯雷他定治疗后对其临床症状及炎性因子水平等指标的改善情况。方法 选取2022年8月—2023年8月鱼台县人民医院收治的74例慢性荨麻疹患儿为研究对象,采用随机数表法将其分为参考组和研究组,各37例。参考组患儿采用地氯雷他定治疗,研究组在参考组的基础上结合左西替利嗪治疗,比较两组炎性因子水平、临床症状改善情况、治疗效果、不良反应发生率。结果 研究组患儿的炎性因子水平、临床症状改善情况、治疗效果均明显优于参考组,差异有统计学意义(P均<0.05);研究组患儿不良反应总发生率为5.41%,低于参考组的18.92%,差异有统计学意义(χ²=3.844,P<0.05)。结论 慢性荨麻疹患儿采取左西替利嗪联合地氯雷他定治疗,其炎性因子水平、临床症状均明显改善,不良反应发生率降低,治疗效果显著。     

地氯雷他定联合玉屏风治疗对慢性荨麻疹疗效及生活质量的影响

目的 探讨地氯雷他定联合玉屏风胶囊治疗慢性荨麻疹的疗效及对患者生活质量的影响.方法 2008年1月至2010年9月重庆市渝中区第二人民医院皮肤科门诊慢性荨麻疹患者54例,采用随机对照的方法,随机分为治疗组和对照组,治疗组口服玉屏风胶囊和地氯雷他定片;对照组口服地氯雷他定片,治疗28 d 后评价临床疗效,并采用皮肤病生活质量指数(DLQI) 量表进行生活质量调查.结果 治疗28 d 后,治疗组、对照组的有效率分别为89.3%和69.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).对照组和治疗组治疗前生活质量指数总分分别为(12.43±6.52)分和(11.87±7.54)分,差异无统计学意义,治疗后总分分别为(8.45±3.72)分和(5.32±2.41)分,差异有统计学意义(P<0.05).结论 地氯雷他定联合玉屏风胶囊治疗慢性荨麻疹的疗效较好,值得临床推广使用.     

盐酸替罗非班联合阿司匹林对前循环脑梗死早期进展患者临床预后的影响

目的研究盐酸替罗非班联合阿司匹林治疗前循环脑梗死早期进展患者的应用效果。方法采用回顾性分析方法,选取2018年1月至2019年7月河北省邯郸市第一医院收治的70例前循环脑梗死早期进展患者作为研究对象,根据不同用药方式分为对照组和研究组,每组各35例。对照组患者单用阿司匹林治疗,研究组患者联用盐酸替罗非班与阿司匹林治疗。比较两组患者治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数评定量表(BI)评分与治疗后总有效率。结果研究组患者治疗前后NIHSS评分分别为(16.78±2.51)分、(9.27±2.14)分,BI评分分别为(43.28±1.55)分、(57.04±1.86)分,总有效率为91.43%;对照组患者治疗前后NIHSS评分分别为(16.65±2.43)分、(11.38±2.33)分,BI评分分别为(43.59±1.64)分、(50.12±1.73)分,总有效率为68.57%。两组患者治疗前NIHSS评分、BI评分比较,差异无统计学意义(P 0.05);两组患者治疗后较治疗前NIHSS评分明显升高,BI评分明显降低;研究组较对照组治疗后NIHSS评分更低,BI评分及总有效率更高,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论前循环脑梗死早期进展患者治疗中盐酸替罗非班联合阿司匹林的应用效果显著,可有效改善患者神经功能。     

血府逐瘀汤联合芍药甘草汤对中风后痉挛性瘫痪患者认知功能的影响

目的探讨血府逐瘀汤联合芍药甘草汤对中风后痉挛性瘫痪患者认知功能的影响。方法选取2017年12月至2018年12月陕西省延安市黄陵县中医医院收治的中风后痉挛性瘫痪患者160例,按照随机数字表法分为对照组和研究组,各80例。对照组患者在常规治疗的基础上给予巴氯芬片治疗,研究组患者应用血府逐瘀汤联合芍药甘草汤治疗,主要观察比较两组患者的临床疗效、肢体运动功能和生活质量。结果研究组治疗有效率[92.5%(74/80)]高于对照组[76.3%(61/80)],差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组肢体功能评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,研究组肢体运动功能评分[(56.28±5.78)分]高于对照组[(49.82±5.23)分],差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组生活质量评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,研究组患者在社会、躯体、角色和认知功能等方面均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论在对中风后痉挛性瘫痪患者的治疗中,应用血府逐瘀汤联合芍药甘草汤进行治疗,不仅可以将患者的生活质量进行有效改善,还能够使患者的肢体运动功能评分得到有效提升。     

地氯雷他定联合雷公藤多甙片治疗慢性特发性荨麻疹疗效研究

目的探究地氯雷他定联合雷公藤多甙片治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法选择深圳市第七人民医院2013年4月至2014年12月接诊的120例慢性特发性荨麻疹患者,随机分为观察组和对照组,每组60例。对照组给予单用地氯雷他定治疗,观察组给予地氯雷他定联合雷公藤多甙片治疗,观察两组的临床疗效。结果观察组治疗有效率为83.33%,高于对照组53.33%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组生活质量改善率为90.00%,高于对照组(71.67%),差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论地氯雷他定联合雷公藤多甙片治疗慢性特发性荨麻疹具有良好的疗效,能明显改善患者生活质量,且不增加不良反应,值得临床推广。     

高血压脑出血行立体定向联合显微手术对神经功能缺损的影响

目的分析高血压脑出血行立体定向联合显微手术对神经功能缺损的影响。方法选择2015-03—2016-03于阜新矿业集团总医院诊治的高血压脑出血患者116例,按治疗方式不同设研究组与对照组,各58例。研究组予立体定向与显微手术联合治疗,对照组予立体定向穿刺引流术治疗,比较两组NIHSS评分、血肿量及生活自理情况。结果研究组术后1个月、3个月NIHSS评分(10.37±2.48)分、(7.96±2.43)分低于对照组(P0.05);研究组术后3 d、7 d血肿量(10.37±3.86)m L、(7.28±2.09)m L低于对照组(P0.05);研究组无法自理、自理较差1.72%、10.34%低于对照组13.79%、32.76%(P0.05)。结论立体定向与显微手术联合治疗高血压脑出血,可改善患者神经功能,清除血肿,提高生活自理能力。