观察普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液对白内障超声乳化术后干眼的干预效果

目的探讨普拉洛芬与0.3%玻璃酸钠滴眼液对白内障超声乳化术后干眼的效果。方法将本诊治的白内障超声乳化术后干眼患者68例作为研究对象。根据不同的治疗方案均分为研究组与参照组各34例,研究组采用普拉洛芬+0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗,参照组仅用0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗,对两组治疗前后泪腺分泌值(Sit)、角膜荧光素染色评分(FL)、泪膜破裂时间(BUT)、干眼症状评分及不良反应进行记录与分析。结果相比于参照组,研究组治疗后角膜荧光素染色评分、干眼症状评分较低,差异具有统计学意义(P<0.05);组间比较泪腺分泌值、泪膜破裂时间具有明显差异(P<0.05);组间比较不良反应无明显统计学差异(P>0.05)。结论针对白内障超声乳化术后干眼患者,采用普拉洛芬与0.3%玻璃酸钠滴眼液干预治疗能改善主观症状,保障手术治疗效果。     

普拉洛芬联合rhEGF滴眼液治疗白内障术后干眼症的效果

目的探讨普拉洛芬联合重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床效果。方法将白内障术后发生干眼症的患者94例随机分为普拉洛芬组和联合治疗组,每组47例。普拉洛芬组采用普拉洛芬滴眼液治疗,联合治疗组采用普拉洛芬滴眼液联合rhEGF滴眼液治疗。比较两组患者临床疗效、干眼症状评分、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌长度、角膜荧光素染色(FL)评分和泪液炎性因子水平。结果普拉洛芬组治疗总有效率为83.12%,显著低于联合治疗组的97.47%(P<0.05)。治疗后,两组干眼症状评分均降低,且联合治疗组显著低于普拉洛芬组(P<0.05)。治疗后,联合治疗组BUT、泪液分泌长度显著长于普拉洛芬组,FL评分显著低于普拉洛芬组(P<0.05)。治疗后,两组泪液IL-1β、IL-6、TNF-α水平均较治疗前显著下降,且联合治疗组低于普拉洛芬组(P<0.05)。结论普拉洛芬滴眼液联合rhEGF滴眼液可促进白内障术后干眼症泪膜修复、减轻炎症反应,改善干眼症状。     

贝复舒滴眼液联合玻璃酸钠治疗白内障超声乳化术后干眼的效果及对患者泪液氧化应激指标的影响

目的:探讨贝复舒滴眼液联合玻璃酸钠治疗白内障超声乳化术后干眼的效果及对患者泪液氧化应激指标的影响。方法:选取2017年6月～2019年6月行白内障超声乳化术术后干眼患者98例(148眼),采用随机数字表法分为观察组(49例76眼)和对照组(49例72眼),观察组术后给予贝复舒滴眼液联合玻璃酸钠治疗,对照组术后给予单纯玻璃酸钠治疗。比较两组治疗效果,两组治疗前后泪膜破裂时间、基础泪液分泌试验结果、角膜荧光素染色评分、泪液中氧化应激指标以及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05);治疗前两组泪膜破裂时间、基础泪液分泌试验结果、角膜荧光素染色评分比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组泪膜破裂时间、基础泪液分泌试验结果、角膜荧光素染色评分均较治疗前改善(P0.05),且观察组改善程度优于对照组(P0.05);治疗前两组丙二醛、过氧化脂质水平比较无统计学差异(P0.05),治疗后两组丙二醛、过氧化脂质水平均较治疗前下降(P0.05),且观察组下降更显著(P0.05);两组均未发生明显不良反应。结论:贝复舒滴眼液联合玻璃酸钠治疗白内障超声乳化术后干眼效果好,能改善患者泪膜稳定性及氧化应激反应,无明显不良反应发生。     

双氯芬酸钠滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的疗效

目的探讨双氯芬酸钠滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法将120例干眼症患者按随机数字表法分为试验组与对照组,每组60例。试验组采用双氯芬酸钠滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗,对照组单独采用玻璃酸钠滴眼液治疗,双氯芬酸钠滴眼液及玻璃酸钠滴眼液均为4次·d-1点眼,每次1~2滴,疗程为14d。2组治疗前及治疗14d后分别行干眼症状问卷调查、角膜荧光染色(FS)试验、泪膜破裂时间(BUT)试验、泪液分泌试验(SchirmerI试验)。结果治疗后2组干眼症状评分、角膜荧光染色评分均较治疗前显著减少(P<0.05),泪膜破裂时间较治疗前显著延长(P<0.05),泪液分泌较治疗前显著增加(P<0.05);治疗后试验组干眼症状评分、角膜荧光染色评分及泪膜破裂时间与对照组比较改善更为显著(P<0.05),2组治疗后泪液分泌比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论双氯芬酸钠滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症,对于改善症状,修复角膜效果良好。 更多还原     

玻璃酸钠联合rhEGF滴眼液治疗白内障术后干眼症泪膜的效果及对泪液TNF-α、IL-6水平影响

目的探究玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液治疗白内障术后干眼症泪膜的效果及对泪液肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平影响。方法将86例白内障术后干眼症患者用计算机随机数字法分为联合组和对照组各43例。联合组予以玻璃酸钠+rhEGF治疗,对照组予以玻璃酸钠治疗。比较两组疗效,观察治疗前后干眼症状评分、角膜荧光素染色(FL)评分、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SIt)及泪液白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平变化情况。结果联合组治疗总有效率高于对照组(P0.05);治疗4周后,两组干眼症状评分、FL评分、泪液IL-6、TNF-α水平均较治疗前降低,且联合组低于对照组(P0.05),BUT、SIt则均较治疗前升高,且联合组高于对照组(P0.05)。结论玻璃酸钠联合rh EGF治疗白内障术后干眼症有较好疗效,不仅能有效缓解临床症状,还能减少角膜损伤,增加泪液分泌,有利于泪膜稳定。     

普拉洛芬联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼治疗白内障术后干眼症患者的疗效分析

目的 探究普拉洛芬滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子(r-bFGF)滴眼治疗白内障术后干眼症患者的疗效。方法 选取我院2017年10月～2019年4月白内障术后干眼症患者352例,根据治疗方案不同分为观察组(176例,194眼)和对照组(176例,198眼)。对照组给予普拉洛芬滴眼液治疗,观察组给予普拉洛芬滴眼液联合rbFGF联合治疗。对比两组疗效,观察两组治疗前后泪液中炎性因子指标:(肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6),比较两组眼表荧光素染色(FL)评分、基础泪液分泌试验(SIt)、泪膜破裂时间(BUT)情况。结果 观察组治疗总有效率为96.91%,高于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组FL低于对照组,SIt高于对照组,BUT长于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后观察组泪液中TNF-α、IL-6水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论 普拉洛芬滴眼液联合r-bFGF滴眼治疗白内障术后干眼症患者,可降低泪液中炎性因子水平,提高泪膜稳定性,减少泪液分泌、角膜损伤,疗效显著。     

玻璃酸钠联合rhEGF滴眼液治疗白内障术后干眼症泪膜的临床效果

目的探讨白内障术后干眼症泪膜采用重组人表皮生长因子(rh EGF)滴眼液联合玻璃酸钠治疗的临床效果。方法选择白内障术后干眼症患者84例,随机将其分为观察组与对照组,每组42例;对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组给予玻璃酸钠联合rh EGF滴眼液治疗;比较两组治疗2个月后临床效果以及泪液分泌试验长度(SIt)、泪膜破裂时间(BUT)与角膜荧光素染色评分(FL)。结果观察组临床疗效高于对照组,SIt与FL低于对照组,BUT高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论在白内障术后干眼症患者中采用rh EGF滴眼液联合玻璃酸钠治疗能维持泪膜的稳定性,提高临床治疗效果。     

普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症临床对照研究

目的探究普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法选取我院2015年6月~2017年6月收治确诊的120例干眼症患者为研究对象,按随机数字法分为观察组和对照组各60例。对照组单用玻璃酸钠滴眼液,观察组采用普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液。比较两组患者泪腺分泌值、BUT、FLS及Schirmer的差异。结果治疗后,观察组泪腺分泌值明显优于对照组(P0.05);BUT、Schirmer、FLS评分显著优于对照组(P0.05)。结论普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗干眼症疗效理想,可推广使用。     

羧甲基纤维素钠滴眼液联合普拉洛芬治疗糖尿病白内障术后干眼症的临床效果

目的探讨羧甲基纤维素钠滴眼液联合普拉洛芬治疗糖尿病白内障术后干眼症的临床效果。方法将我院86例糖尿病白内障术后干眼症患者随机分为对照组和联合治疗组,各43例。对照组采用羧甲基纤维素钠滴眼液治疗,联合治疗组采用羧甲基纤维素钠滴眼液联合普拉洛芬治疗。比较两组的干眼症状评分、临床疗效、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌长度、角膜荧光素染色(FL)评分及泪液炎性因子水平。结果治疗前,两组的干眼症状评分比较,差异不具有统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的干眼症状评分均降低,且联合治疗组显著低于对照组(P<0.05)。联合治疗组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组的BUT、泪液分泌长度和FL评分比较,差异不具有统计学意义(P>0.05);治疗后,联合治疗组的BUT、泪液分泌长度长于对照组,FL评分低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组的IL-1β、IL-6、TNF-α水平比较,差异不具有统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的IL-1β、IL-6、TNF-α水平下降,且联合治疗组低于对照组(P<0.05)。结论羧甲基纤维素钠滴眼液联合普拉洛芬治疗糖尿病白内障术后干眼症的临床效果显著,可减轻炎症反应。     

玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗白内障术后干眼症的效果

目的探讨玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗白内障术后干眼症的效果。方法选择120例白内障术后干眼症患者为试验对象,按照单双号随机化分组方式将其分为观察组和对照组,各60例。对照组采用玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组采用玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组的灼烧感、眼部干涩感、畏光、疲劳感改善时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后8周,观察组的SⅠt、泪膜厚度大于对照组,BUT长于对照组(P<0.05)。治疗后8周,观察组的FL、干眼症状评分均低于对照组(P<0.05)。结论玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子滴眼液用于白内障术后干眼症患者中的效果显著,有利于减少角膜损伤和保持泪膜的稳定性。     

普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗中重度干眼症75例

目的:探讨普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗中重度干眼症的临床价值。方法:选取2016年4月~2017年10月我院收治的150例中、重度干眼症患者为研究对象,按随机数字表法分为观察组和参考组各75例。参考组采用玻璃酸钠治疗,观察组采用普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗。比较两组临床疗效。结果:观察组治疗总有效率明显高于参考组(P0.05);治疗前,SIT值、BUT及FL评分比较无显著性差异(P0.05);治疗后,观察组SIT值及BUT均高于参考组,FL评分低于对照组(P0.05)。结论:中重度干眼症患者采用普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗,可有效提高临床疗效,改善临床症状。     

普拉洛芬联合玻璃酸钠对干眼症青少年患者视功能、泪液炎性因子及视觉相关生存质量的影响

目的 探讨普拉洛芬联合玻璃酸钠对干眼症(DED)青少年患者视功能、泪液炎性因子及视觉相关生存质量(VRQOL)的影响.方法 选取100例DED患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗,50例)与对照组(单纯玻璃酸钠,50例).比较2组临床疗效、不良反应以及治疗前后视功能、泪液炎性因子水平及VRQOL评分.结果 观察组总有效率为90.00％,高于对照组的74.00％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,观察组泪液中白介素细胞-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素细胞-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于对照组,VRQOL评分高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).2组眼部主观症状评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗青少年DED疗效显著,可提高青少年患者的视功能,减轻泪液炎症反应,提高视觉相关生存质量.     

人工泪液治疗白内障超声乳化术后干眼症的效果及安全性

目的探讨人工泪液治疗白内障超声乳化术后干眼症的临床效果。方法选取白内障超声乳化术后干眼症患者86例为研究对象,依据治疗方法将其分为对照组和观察组。对照组42例行常规治疗,观察组44例行人工泪液治疗,比较两组治疗效果。结果治疗后,观察组泪液分泌、泪膜破裂时间长于对照组,泪液分泌试验、角膜荧光素染色、干眼症状评分优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论人工泪液治疗白内障超声乳化术后干眼症,能有效缩短泪膜破裂时间,增加泪液分泌量,改善眼干、眼涩症状,有助于老年患者视力恢复。     

妥布霉素地塞米松滴眼液对白内障术后干眼症患者眼部症状改善情况和泪膜稳定性的影响

目的 探究妥布霉素地塞米松滴眼液对白内障术后干眼症患者眼部症状改善情况和泪膜稳定性的影响。方法 选取2022年7月—2023年6月南京市六合区中医院收治的98例白内障手术后发生干眼症的患者为研究对象,经电脑随机分为两组,对照组(49例)行重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶治疗,观察组(49例)配合运用妥布霉素地塞米松滴眼液治疗。经过30 d的持续治疗,对比两组眼部症状、泪膜稳定性、不良反应发生情况。结果 观察组眼表疾病指数量表(Ocular Surface Disease Index, OSFI)评分和角膜荧光染色(Corneal Fiuoresence Staining Score, CFS)评分低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);治疗后,观察组泪膜破裂时间、泪液分泌试验、泪膜厚度指标均优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);观察组不良反应发生率为8.16%,低于对照组的12.24%,差异无统计学意义(χ²=0.446,P=0.505)。结论 妥布霉素地塞米松滴眼液能够良好治疗白内障术后干眼症患者,改善眼部症状,保持泪膜稳定。     

玻璃酸钠滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液对白内障术后干眼症患者泪液动力学的影响

目的 探讨玻璃酸钠滴眼液（HYCOSAN）联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液（贝复舒滴眼液）在白内障术后干眼症患者临床治疗中的应用价值。方法 采用前瞻性试验方法,纳入2021年11月至2022年11月钟山县人民医院收治的96例白内障术后干眼症患者作为观察对象,通过随机数字表法分为两组,各48例。对照组仅接受HYCOSAN治疗,观察组在对照组基础上联合应用贝复舒滴眼液治疗。观察两组治疗效果,并对两组患者主观干眼感觉评分及泪液动力学指标[泪膜厚度、泪液分泌试验、角膜荧光素染色评分及泪膜破裂时间]进行比较分析,统计不良反应发生率。结果 与对照组相比,观察组治疗有效率、泪膜厚度、泪液分泌试验及泪膜破裂时间较高,主观干眼感觉评分、不良反应发生风险和角膜荧光素染色评分较低（均P <0.05）。结论 HYCOSAN联合贝复舒滴眼液对白内障术后干眼症患者的临床疗效确切,对患者的临床症状和泪液动力学均具有明显改善作用,值得临床借鉴。     

中药熏蒸治疗白内障术后干眼症的临床观察

目的:探讨中药熏蒸治疗白内障术后干眼症的临床疗效。方法:将符合诊断标准的60例白内障术后干眼症患者随机分为对照组和观察组各30例,对照组用玻璃酸钠滴眼液,观察组在用玻璃酸钠滴眼液的基础上联合中药熏蒸,在治疗后1周和1个月时比较两组患者泪液分泌试验(ST)、泪膜破裂时间(BUT)。结果:观察组与对照组在治疗1周时比较ST值及BUT值均无统计学意义(P>0.05),在1个月时两组间的差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药熏蒸配合玻璃酸钠滴眼液对白内障术后干眼症的疗效明显优于单纯使用玻璃酸钠滴眼液,值得临床推广应用。     

重组人表皮生长因子凝胶联合玻璃酸钠滴眼液治疗对白内障超声乳化术后干眼症患者泪膜稳定性、泪液基础分泌量的影响

目的分析重组人表皮生长因子(rhEGF)凝胶联合玻璃酸钠滴眼液治疗对白内障超声乳化术后干眼症患者泪膜稳定性、泪液基础分泌量的影响。方法选取82例白内障术后干眼症患者,根据术后治疗方式的差异分为联合组42例和单一组40例,联合组采用rhEGF凝胶联合玻璃酸钠滴眼液治疗,单一组采用玻璃酸钠滴眼液治疗。对比两组临床疗效,治疗前及治疗2、4周的干眼症状评分。两组均于治疗前及治疗1、3月后进行泪膜厚度测量、基础泪液分泌试验(SIt)、角膜荧光素染色评分(FL)及泪膜破裂时间(BUT)检测,根据检测结果评估两组内膜结构和稳定性,同时比较治疗前及治疗1、3月后白介素-6(IL-6)、IL-1β及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果治疗2、4周后两组干眼症状评分较治疗前降低,且联合组评分低于单一组(P<0.05)。治疗1、3月后两组泪膜厚度、SIt及BUT升高,FL降低,观察组泪膜厚度、SIt及BUT均高于对照组,FL低于对照组(P<0.05)。治疗1、3月后两组IL-6、IL-1β及TNF-α水平下降,联合组IL-6、IL-1β及TNF-α水平均低于单一组(P<0.05)。联合组临床总有效率高于单一组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组rhEFG凝胶联合玻璃酸钠滴眼液可以有效改善白内障超声乳化术后干眼症患者临床症状、泪膜稳定性及眼液基础分泌量,临床疗效较仅玻璃酸钠滴眼液治疗佳,安全性高,值得临床推广。     

不同大小角膜切口对年龄相关性白内障患者白内障超声乳化手术后泪膜影响分析

收集2014年1月~2014年6月笔者所在医院拟行白内障超声乳化及人工晶体植入术的402例年龄相关性白内障患者,采用随机数字表法将患者分为两组,201例(322只眼)纳入2.2mm角膜切口Phaco+IOL植入术组(微切口组);201例(256只眼)纳入传统3.0mm角膜切口Phaco+IOL植入术组(小切口组)。于术前,术后24h、1w、1个月收集患者干眼症量表评分,无麻醉下Schirmer实验(SIT),泪膜破裂时间(BUT)。运用统计学软件进行比较。小切口组较微切口组在术后24h、1w时,干眼症状评分增加,SIT延长、BUT缩短,差异具有统计学意义(P0.05);术后1个月两组患者SIT、BUT差异无统计学意义(P0.05),干眼症量表评分差异具有统计学意义(P0.05)。2.2mm角膜微切口Phaco+IOL植入术在术后早期及长期的观察中泪膜稳定性高于传统3.0mm小切口Phaco+IOL植入术,是干眼症等人群的理想白内障手术方式。     

双氯芬酸钠滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的效果

目的 观察双氯芬酸钠滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液对白内障术后干眼症的治疗效果。方法 选取洛阳市中心医院2016年1月至2020年12月收治的104例白内障术后干眼症患者为研究对象,根据随机数字表法分成单一组与联合组,每组52例,单一组选取玻璃酸钠滴眼液,联合组在单一组的基础上应用双氯芬酸钠滴眼液。治疗时间为1个月,比较两组疗效、干眼指标[泪膜破裂时间(BUT)、泪液基础分泌(SIT)测试结果、角膜荧光染色(FL)评分]、主观症状评分及并发症发生情况。结果 联合组治疗总有效率为92.31%(48/52),高于单一组[75.00%(39/52)],差异有统计学意义(P <0.05)。联合组治疗后BUT、SIT测试结果优于单一组,FL评分低于单一组(P <0.05)。联合组治疗后异物感、干涩、视疲劳主观症状评分低于单一组(P <0.05)。联合组并发症发生率为5.77%(3/52),单一组为9.62%(5/52),两组比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论 双氯芬酸钠滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液可加强白内障术后干眼症的治疗效果,且不增加并发症风险。     

探讨白内障超声乳化术后干眼症药物治疗的临床效果

目的探究不同药物治疗白内障超声乳化术后干眼症的临床疗效。方法选取2017年6月-2019年6月期间白内障超声乳化手术干眼症患者80例,随机分为对照组(常规治疗)与观察组(常规治疗+玻璃酸钠滴眼液)各40例,对比两组症状评分与治疗总有效率。结果观察组同期干眼症状评分低于对照组(P<0.05)。观察组总有效率(100.00%)高于对照组(87.50%)(P<0.05)。结论干眼症是白内障超声乳化术后的常见并发症,玻璃酸钠滴眼液治疗超声乳化术后干眼症的治疗效果确切,值得推广。