丹栀逍遥散加减治疗慢性乙型肝炎肝郁气滞证临床研究

目的探讨丹栀逍遥散加减辅助治疗慢性乙型肝炎(CHB)肝郁气滞证的临床疗效和安全性。方法将76例CHB患者分成两组,对照组给予恩替卡韦片和甘草酸二铵肠溶胶囊治疗,治疗组联合丹栀逍遥散辨证施治治疗,观察两组的肝功能相关指标和药物不良反应。结果治疗3个月后,治疗组的ALT、ALB和TBIL等肝功能指标,中医证候评分、SDS和GCQ等生活质量指标的改善程度均高于对照组,差异显著(P0.05);两组的总有效率和HBV-DNA转阴率等疗效指标差异显著(P0.05),药物不良反应率无显著差异(P0.05)。结论采用丹栀逍遥散加减辅助治疗CHB肝郁气滞证型,能改善中医症候评分和肝功能指标,提高治疗效果和生活质量,改善疾病预后,用药安全性较高。     

丹栀逍遥散加减联合倍他乐克治疗心脏神经官能症肝气郁结证临床研究

目的：观察丹栀逍遥散加减联合倍他乐克治疗心脏神经官能症肝气郁结证的临床疗效及安全性。方法：将90 例心脏神经官能症肝气郁结证患者随机分为对照组与观察组各45 例。对照组采用倍他乐克治疗,观察组在对照组基础上应用丹栀逍遥散加减治疗。比较2 组治疗前后中医证候积分、医院焦虑和抑郁量表（HADS） 评分、24 h 心率及早搏情况,并比较2 组治疗期间药物不良反应发生情况。结果：与同组治疗前比较,治疗后2 组心悸、气短胸闷、失眠、乏力等中医证候积分,HADS 焦虑、抑郁评分,24 h 心率及24 h 早搏次数均降低（P＜0.05）;与对照组治疗后比较,观察组治疗后心悸、气短胸闷、失眠、乏力等中医证候积分,HADS 焦虑、抑郁评分,24 h 心率及24 h 早搏次数均较低（P＜0.05）。2 组不良反应比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：丹栀逍遥散加减联合倍他乐克治疗心脏神经官能症肝气郁结证疗效显著,有助于缓解患者的焦虑抑郁状态,且安全性较高。     

丹栀逍遥散干预社区肝郁化火型广泛性焦虑症患者的临床疗效分析

目的观察丹栀逍遥散治疗社区中轻度肝郁化火型广泛性焦虑症(GAD)患者的有效性和安全性。方法将90例社区肝郁化火型GAD患者随机分为中药组48例与对照组42例,分别予丹栀逍遥散免煎颗粒和劳拉西泮口服,疗程均为4周。使用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、广泛性焦虑中医证候评分表(肝郁化火型)进行疗效评定。结果 2组治疗后HAMA评分和中医证候评分与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.01);2组间焦虑改善程度差异无统计学意义(P0.05),中药组中医症状评分改善及TESS评分优于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论丹栀逍遥散能有效改善社区肝郁化火型GAD患者的焦虑状态和中医证候,具有较好的安全性。     

丹栀逍遥散加减联合糖皮质激素治疗肝郁气滞型视神经炎疗效观察

目的：观察丹栀逍遥散加减联合糖皮质激素治疗肝郁气滞型视神经炎的临床疗效。方法：采取平行对照、完全随机、单中心的临床试验方法,将106例肝郁气滞型视神经炎患者分为对照组和观察组,对照组予糖皮质激素治疗,观察组予丹栀逍遥散加减联合糖皮质激素治疗,观察两组的治疗效果。结果：治疗后两组患者视力、视野、P100潜伏期、振幅和RNFL厚度组内和组间对比差异显著(P<0.05)。观察组和对照组的总有效率、不良反应发生率差异均有统计学意义(P<0.05)。结论：丹栀逍遥散加减联合糖皮质激素治疗肝郁气滞型视神经炎疗效显著,不良反应发生率低,值得临床推广。     

丹栀逍遥散联合毫火针治疗女性肝经郁热型痤疮临床观察

目的 研究丹栀逍遥散加减联合毫火针治疗女性肝经郁热型痤疮的临床疗效,为女性痤疮患者提供良好的中医治疗思路。方法 选择来自徐州市中医院皮肤科门诊的肝经郁热型女性痤疮患者60例,随机分成2组,每组30例;对照组单纯采用毫火针治疗,治疗组在此基础上联合丹栀逍遥散加减内服,4周后进行评价2组的有效率、治疗前后中医临床证候改善及复发情况。结果治疗4周后,治疗组总有效率显著高于对照组;治疗组的中医临床证候积分降低水平明显优于对照组; 2组均有不同程度的复发,但治疗组复发率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论 丹栀逍遥散加减联合毫火针治疗女性肝经郁热型痤疮临床有效率高,在一定程度上改善了患者的中医临床证候,且复发率低。     

丹栀逍遥散治疗广泛性焦虑症(障碍)肝郁化火型临床研究

目的分析加减丹栀逍遥散治疗肝郁化火型广泛性焦虑症(障碍)的临床效果。方法选取2017年2月—2018年2月我院收治的80例肝郁化火型广泛性焦虑症(障碍)患者作为此次研究对象,采用随机数字表法将所有患者分为观察组(n=40)与对照组(n=40)。对照组予氟哌噻吨美利曲辛治疗,观察组给予丹栀逍遥散加减方治疗。采用汉密顿焦虑评分量表(HAMA)及焦虑自评量表(SAS)评估2组患者治疗前后的焦虑症状改善情况,并根据治疗前后的中医证候评分评估2组患者的临床疗效。结果 2组患者治疗后的HAMA及SAS评分均明显低于治疗前(P0.05)。观察组患者治疗后的HAMA及SAS评分均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者的中医证候临床疗效明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论加减丹栀逍遥散治疗肝郁化火型广泛性焦虑症(障碍),疗效确切,可有效改善患者的焦虑症状,值得在临床大力推广和使用。     

丹栀逍遥散加减治疗肝郁气滞型黄褐斑临床观察

目的:观察丹栀逍遥散加减对肝郁气滞型黄褐斑患者的临床疗效。方法:选取我院皮肤科黄褐斑患者62例作为研究对象,随机等分为2组,对照组给予维生素C 600mg/日、维生素E 300mg/日;治疗组丹栀逍遥散加减口服,1剂/日。3疗程后,比较治疗两组患者的皮损面积、临床症状评分及临床疗效。结果:治疗前后,两组患者皮损面积及临床症状评分的组内比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者皮损面积及临床症状评分的组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组的临床有效率为96.77%,显著高于对照组的87.10%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组的SOD水平显著增加,且组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:丹栀逍遥散加减能显著改善肝郁气滞型黄褐斑患者的临床症状,且临床有效率高,优于单纯的西药维生素C及维生素E疗法。     

丹栀逍遥散联合电针及重复经颅磁刺激治疗产后抑郁症33例

目的:观察逍遥散联合电针及经颅磁刺激对产后抑郁症肝郁脾虚型患者的疗效及安全性。方法:将105例产后抑郁症患者随机分为电针结合重复经颅磁刺激(r TMS)组35例、中药+电针结合r TMS组35例、西药组35例。电针结合r TMS组给予电针治疗和r TMS治疗;中药+电针结合r TMS组在电针治疗和r TMS治疗的基础上加用中药丹栀逍遥散口服治疗;西药组给予盐酸帕罗西汀片口服治疗。3组均治疗6周,分别于治疗前、治疗后第2、4、6周进行爱丁堡产后抑郁量表(EPDS)评分、中医证候量表评分,治疗中观察不良反应,评定治疗方法的安全性。结果:中药+电针结合r TMS组在治疗4、6周末的总有效率优于电针结合r TMS组(P0.05),EPDS评分低于电针结合r TMS组(P0.05)。电针结合r TMS组在治疗4周末、6周末时中医证候评分低于西药组(P0.05);中药+电针结合r TMS组中医证候评分在治疗2周末、4周末、6周末时低于其它两组(P0.05)。中药+电针结合r TMS组、电针结合r TMS组不良反应低于西药组(P0.05);中药+电针结合r TMS组与电针结合r TMS组两组不良反应发生率组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:丹栀逍遥散联合电针、r TMS治疗肝郁脾虚型产后抑郁症与盐酸帕罗西汀片疗效相似,但其改善中医症状效果更好,不良反应少,且丹栀逍遥散联合电针、r TMS治疗比单用电针结合r TMS治疗起效快、有效率更高。     

丹栀逍遥散加减对特发性性早熟患儿生长发育及骨代谢指标的影响

目的：探索丹栀逍遥散加减对特发性性早熟患儿生长发育及骨代谢指标的影响。方法：选择符合纳入标准的92例特发性性早熟患儿,依据随机数字表随机分为对照组和观察组,每组各46例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上采用丹栀逍遥散加减治疗,1个疗程为3个月,两组均治疗2个疗程。观察两组患儿治疗前后生长发育情况、骨代谢标志物、中医证候积分,并比较两组患儿的疾病缓解率。结果：治疗前,两组患儿生长发育情况（PAH、GV、BA、BMI）、中医证候积分、骨代谢标志物[25(OH)D3、N-MID、β-CTX、PINP]差异均无统计学意义（P> 0.05）。治疗后,两组患儿骨代谢标志物、PAH、GV、中医证候积分均较治疗前改善（P <0.05）;治疗后观察组患儿的PAH、GV、25(OH)D3、NMID、β-CTX、PINP改善情况优于对照组（P <0.05）,治疗3、6个月后观察组患儿的中医证候积分低于对照组（P <0.05）,且治疗1、3、6个月后观察组患儿的疾病缓解率高于对照组（P <0.05）。结论：在常规治疗基础上采用丹栀逍遥散治疗特发性性早熟患儿,可显著改善其生...     

丹栀逍遥散加减治疗功能性消化不良肝郁气滞型60例

目的探讨丹栀逍遥散加减治疗肝郁气滞型功能性消化不良的临床疗效。方法 122例入选患者随机分为2组,治疗组采用丹栀逍遥散加减口服,对照组给予多潘立酮片及谷维素片口服,4 W为一疗程。结果治疗组与对照组比较,临床症状改善明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹栀逍遥散加减治疗肝郁气滞型功能性消化不良疗效满意。     

丹栀逍遥散加减联合针刺治疗青光眼视神经萎缩86例疗效观察

目的探究丹栀逍遥散加减联合针刺治疗青光眼性视神经萎缩肝郁气滞证的临床疗效。方法选择本院2014年1月—2016年12月收住院的青光眼性视神经萎缩肝郁气滞证患者86例172眼,中医以疏肝清热,养血健脾为治则,给予丹栀逍遥散加减联合针灸治疗,治疗3个疗程后观察患者视力、OCT(平均RNFL厚度)及症状改善情况。结果治疗后与治疗前患者视力、视野、OCT(平均RNFL厚度)及症状改善情况有明显好转。结论丹栀逍遥散加减联合针灸治疗青光眼性视神经萎缩肝郁气滞证临床疗效较好。     

丹栀逍遥散加减治疗围绝经期综合征64例临床观察

目的:观察丹栀逍遥散加减治疗围绝经期综合征的疗效.方法:全部62例本病患者分为两组各32例,治疗组用丹栀逍遥散加减治疗,对照组用倍美力片和安宫黄体酮,治疗组用中药丹栀逍遥散加减治疗.结果:治疗后,围绝经期主要临床症状烦躁易怒、失眠治疗组改善均优于对照组(P＜0.05),两组在改善潮热盗汗,眩晕方面的疗效差异无统计学意义(P＞0.05),治疗组不良反应低于对照组(P＜0.01).结论:丹栀逍遥散加减治疗围绝经期综合征的疗效较好.     

逍遥散加减联合果酸治疗肝郁气滞型黄褐斑疗效观察

目的:观察逍遥散加减联合果酸治疗肝郁气滞型黄褐斑的临床疗效。方法:选取该院2014年1月—2017年1月收治的100例肝郁气滞型黄褐斑患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各50例。对照组患者单纯采取果酸治疗,观察组患者采取逍遥散加减联合果酸治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:治疗8周后,两组患者的皮损状况均出现明显好转,且观察组的皮损改善程度优于对照组,具有显著性差异(t=3.59,P0.01)。对照组患者的中医证候评分虽有改善,差异无统计学意义(t=1.47,P0.05)。观察组的中医证候评分明显下降,远低于对照组,差异显著(t=4.34,P0.01)。观察组的总有效率为88.0%,对照组的总有效率为64.0%,观察组的总有效率显著高于对照组(χ2=10.64,P0.01)。结论:逍遥散加减联合果酸治疗肝郁气滞型黄褐斑患者疗效显著,有利于改善患者的临床症状,值得临床推广应用。     

丹栀逍遥散加减治疗糖尿病合并失眠的临床观察

目的观察丹栀逍遥散加减治疗糖尿病合并失眠症的临床疗效。方法将150例糖尿病合并失眠患者随机分为治疗组76例与对照组74例,在西医良好控制血糖的基础上,治疗组用丹栀逍遥散加减,对照组口服舒乐安定片,2周为1个疗程,2个疗程后观察两组患者中医临床疗效、睡眠质量改善情况及不良反应。结果两组治疗后与治疗前中医临床疗效及睡眠质量改善比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论丹栀逍遥散加减治疗糖尿病合并失眠较西药舒乐安定具有更好的临床疗效。     

加减逍遥散治疗肝郁气滞型乙型肝炎的临床观察

目的观察加减逍遥散胺治疗肝郁气滞型乙型肝炎的临床疗效。方法选取2016年2月—2017年6月本院收治的80例肝郁气滞证乙型肝炎患者作为研究对象,按照单双号法分为对照组40例和观察组40例,对照组予西利宾胺进行治疗,观察组采用加减逍遥散进行治疗,观察并比较2组肝功能改善效果及临床疗效。结果观察组治疗后TBIL、AST、ALT等肝功能指标均低于对照组,2组之间的差异具有显著统计学意义(P0.05);治疗组总有效率为92.5%,显著高于对照组的92.5%(P0.05)。结论加减逍遥散治疗肝郁气滞型乙型肝炎的效果优于西利宾胺,可显著改善患者肝功能,提高治疗效果,具有积极的临床使用和推广意义。     

丹栀逍遥散加减联合左金丸外敷涌泉穴治疗肝郁化火型失眠的临床观察

目的:应用丹栀逍遥散加减联合左金丸外敷涌泉治疗肝郁化火型失眠患者的临床疗效观察。方法:将68例肝郁化火型失眠患者随机分配至治疗组和对照组,每组各34例。治疗组予以口服丹栀逍遥散加减的汤药,以及每晚临睡前联合左金丸粉剂经醋调和外敷涌泉穴;对照组口服甜梦胶囊。服药时间均为上午9时前服用,晚上须于21时前服用。两组均连续服用28天。观察两组的临床疗效和症候改善情况。结果:治疗组中医证候积分临床疗效总有效率为86.67%,对照组的总有效率为67.74%(P 0.05)。治疗组的SPIEGEL量表疗效的临床总有效率为83.33%,对照组的总有效率为70.00%(P 0.05)。除此之外,治疗组在改善患者的焦虑、抑郁评分及疗效方面也有显著差异(P 0.05)。结论:丹栀逍遥散加减联合左金丸外敷涌泉穴及对照组均能改善肝郁化火型的失眠临床表现及睡眠质量,而汤药加穴位敷贴疗法更有优势,且能改善患者焦虑、抑郁的情绪。     

柴胡桂枝干姜汤合当归芍药散联合西药治疗慢性乙型肝炎临床研究

目的:观察柴胡桂枝干姜汤合当归芍药散联合西药治疗慢性乙型肝炎(CHB)的临床疗效。方法:将160例肝郁气滞兼中焦湿阻型CHB患者按随机数字表法分为观察组和对照组各80例。2组均口服恩替卡韦分散片、五酯片治疗,观察组加予柴胡桂枝干姜汤合当归芍药散加减治疗。2组均连续治疗4个月,并进行3个月的随访。于治疗结束时和随访达3个月时检测血清乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg),统计血清学应答和生化学应答情况。治疗前后检测谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和血清总胆红素(TBil)等肝功能指标,并评定肝郁气滞证评分,比较2组的疗效。结果:治疗后,观察组的中医证候疗效优于对照组(P0.05)。2组中医证候评分均较治疗前下降(P0.01)。观察组中医证候评分低于对照组(P0.01)。在治疗结束时和随访结束时,观察组的血清HBeAg转阴率、ALT恢复正常率均高于对照组(P0.05,P0.01)。2组血清ALT、AST和TBil水平均较治疗前下降(P0.01)。观察组血清ALT、AST和TBil水平均低于对照组(P0.01)。结论:应用柴胡桂枝干姜汤合当归芍药散加减联合恩替卡韦分散片、五酯片治疗肝郁气滞兼中焦湿阻型CHB患者,可促使HBeAg转阴,保护肝功能,减轻症状,提高中医证候疗效,且疗效稳定、持久。     

丹栀逍遥散加减治疗脑卒中后抑郁症28例观察

目的：观察丹栀逍遥散加减治疗脑卒中后抑郁症的临床疗效。方法：55例随机分为治疗组28例和对照组27例。治疗组服丹栀逍遥散加减（自拟）,对照组服阿米替林,30天为一疗程,共治疗2个疗程。结果：治疗后治疗组HAMD量表评分及Barthel指数改善较对照组明显（P〈0.05）。治疗组和对照组总有效率分别为85.71%、59.26%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：丹栀逍遥散加减能显著改善脑卒中后抑郁症状,提高患者生活自理能力。     

丹栀逍遥散加减治疗糖尿病合并失眠的临床疗效

目的:观察丹栀逍遥散加减治疗糖尿病合并失眠的临床疗效。方法:选取2017年4月—2018年4月我院收治的88例糖尿病合并失眠患者作为研究对象,按照随机抽签法分为对照组(n=44,采用舒乐安定片治疗)和观察组(n=44,在对照组基础上采用丹栀逍遥散加减治疗)。评定和比较两组治疗前、治疗1个月后的睡眠质量,应用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评价,对比两组的中医临床疗效。结果:治疗前,两组的PSQI评分差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组的PSQI评分均低于治疗前,观察组PSQI评分更优(P0.05);观察组的临床总有效率(93.18%,41/44)显著高于对照组(77.27%,34/44)(P0.05)。结论:相比常规西药,采用丹栀逍遥散加减治疗糖尿病合并失眠的效果更确切,可有效改善睡眠质量,提高临床治疗效果。     

丹栀逍遥散加减治疗肝郁化火型失眠临床观察

目的:观察丹栀逍遥散加减治疗肝郁化火型失眠的临床疗效。方法:64例益阳市中心医院中西医结合科住院部和门诊收治的肝郁化火型失眠患者随机分为对照组和观察组两组,每组32例,对照组给予艾司唑仑片,1片/次,每晚睡前0.5 h口服,观察组在对照组治疗基础上给予丹栀逍遥散加减,连续治疗1个月后对比疗效。结果:观察组总体疗效达96.9%,明显高于对照组的87.5%,差异有统计学意义(P 0.05);治疗后两组患者的匹兹堡睡眠质量指数量表(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)评分和中医症状积分均明显下降,且观察组的PSQI评分和中医症状积分均低于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。结论:丹栀逍遥散加减治疗肝郁化火型失眠有较好疗效,能够明显提高睡眠质量,改善临床症状,值得临床应用。