麝香保心丸联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛的临床疗效分析

目的 探讨麝香保心丸联合美托洛尔在冠心病心绞痛患者中的应用效果,分析对患者心功能的影响。方法选取2018年6月～2020年6月我院收治的冠心病心绞痛患者90例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各45例。两组患者均予以吸氧、利尿剂、血管扩张剂、钙拮抗剂等药物治疗,对照组在此基础上口服美托洛尔片治疗,观察组在上述基础上加用麝香保心丸口服治疗。比较两组治疗前后心电图、心功能指标变化,观察两组药物安全性。结果观察组心电图显示总有效率为97.78%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P0.05);观察组LVEF高于对照组,LVESD、LVEDD低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组均顺利完成治疗,且未出现明显不良反应。结论冠心病心绞痛患者使用麝香保心丸联合美托洛尔治疗能够提高治疗效果,改善心功能,缓解患者临床症状,且药物安全性较高。     

曲美他嗪联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛临床疗效观察

目的 研究曲美他嗪联用麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛(UA)的效果。方法 选取收治的UA患者104例,根据治疗方案不同分为研究组和对照组各52例,两组均给予常规干预,对照组采用酒石酸美托洛尔片、阿托伐他汀钙片及阿司匹林肠溶片治疗,研究组在对照组基础上予以麝香保心丸+曲美他嗪治疗,比较两组临床疗效、心绞痛发作情况。结果 研究组治疗总有效率(90.38%)高于对照组(75.00%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组心绞痛发作情况较治疗前明显改善,且研究组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 在采用曲美他嗪治疗的同时联用麝香保心丸,可有效提高UA治疗效果,抑制心绞痛发作。     

麝香保心丸联合美托洛尔治疗不稳定性心绞痛临床疗效观察

目的 探讨麝香保心丸联合美托洛尔治疗不稳定性心绞痛临床疗效观察对心肌供血的影响。方法 选取收治的84例不稳定型心绞痛患者,随机分为对照组和观察组各42例。对照组采用阿司匹林抗血小板聚集、硝酸酯类药物抗心肌缺血、辛伐他汀降脂稳定斑块等常规治疗,观察组在对照组的基础上加用麝香保心丸和美托洛尔治疗,评估两组临床疗效。结果 观察组心绞痛发作持续时间比对照组更短、发作频率更低、发作间期更长。观察组总有效率高于对照组(P0.05)。结论 将麝香保心丸、美托洛尔治疗联合应用于不稳定型心绞痛患者中,能迅速、有效缓解临床症状,提高治疗效果。     

运动康复联合麝香保心丸对冠心病慢性心力衰竭患者心功能及日常生活能力的影响

目的探讨运动康复联合麝香保心丸在冠心病(CHD)慢性心力衰竭(CHF)治疗中的临床价值。方法将某院86例CHD-CHF患者按照随机数表法分为观察组、对照组,各43例。常规治疗基础上,对照组口服麝香保心丸治疗,观察组口服麝香保心丸+运动康复训练,均治疗3个月。对比两组治疗前后心功能[左心室射血分数(LVEF)]及日常生活能力(ADL评分)。结果治疗后两组LVEF均高于治疗前(P0.05),且观察组高于对照组(P0.05);治疗后两组ADL评分均高于治疗前(P0.05),且观察组高于对照组(P0.05)。结论运动康复联合麝香保心丸治疗CHD-CHF疗效显著,有利于改善患者心功能、提高日常生活能力。     

麝香保心丸联合西药治疗对高龄心肌梗死患者血脂及心功能的影响

目的:观察麝香保心丸联合西药治疗对高龄心肌梗死患者血脂及心功能的影响。方法:选取本院2015年2月至2017年1月收治的心肌梗死高龄患者80例,根据随机数表法分为观察组及对照组,各40例。对照组实施常规西药治疗,观察组在对照组基础上联合麝香保心丸治疗,观察并比较两组血脂、心功能改善情况及并发症。结果:治疗后,观察组血脂水平低于对照组,心功能改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组并发症较对照组少,差异有统计学意义(P0.05)。结论:高龄心肌梗死患者使用麝香保心丸与西药联合治疗效果确切,患者血脂水平及心功能显著改善,治疗后并发症发生少,联合用药安全可靠。     

麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效观察

选取2012年9月~2014年9月我院收治的100例心力衰竭老年患者。随机分为对照组和观察组各50例。对照组患者接受曲美他嗪治疗,观察组患者接受麝香保心丸与曲美他嗪联合治疗。将两组患者的住院时间,以及治疗两个月后的临床疗效、死亡率进行统计分析并对比。结果观察组患者住院时间为40.2±2.6d,对照组患者住院时间为55.2±2.5d,观察组患者住院时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者有效率为90.0%,对照组患者有效率为70.0%。观察组患者有效率明显高于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者死亡率为6.0%,对照组患者死亡率为20.0%。观察组死亡率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。麝香保心丸联合曲美他嗪对改善老年缺血性心肌病心力衰竭,具有良好的临床效果。且能有效缩短住院时间,降低患者死亡率。这种治疗方法在临床上值得推广。     

麝香保心丸联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病稳定型心绞痛的临床研究

目的：探讨冠心病稳定型心绞痛（SAP）采用麝香保心丸联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗的效果。方法：选取2019年2月至2020年5月就诊的冠心病SAP患者98例,采用随机数字表法分为两组,每组49例。两组均采用常规治疗,在此基础上,对照组用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,观察组用麝香保心丸联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,两组治疗3个月。比较两组治疗前、治疗3个月的中医证候积分,心绞痛发作频率、持续时间,心肌酶谱指标及治疗期间不良反应发生情况。结果：治疗3个月,两组中医证候积分、心绞痛发作频率较治疗前降低,且观察组低于对照组（P＜0.05）;两组心绞痛持续时间较治疗前缩短,且观察组短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗3个月,两组肌酸激酶（CK）、血清肌钙蛋白Ⅰ（cTnⅠ）、肌红蛋白（Mb）水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。两组均未发生明显不良反应。结论：采用麝香保心丸联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病SAP,可改善患者CK水平,减轻患者心绞痛症状,降低中医证候积分,安全性高。     

麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的 观察麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 将30例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组15例和治疗组15例,对照组给予常规口服药物等治疗,治疗组在对照组常规治疗的基础上加用口服中成药麝香保心丸.观察并比较两组治疗后的效果.结果 治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为66.7%.治疗组疗效明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的疗效显著,值得临床推广.     

益气通脉汤联合麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的:观察益气通脉汤联合麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:采用随机数字表法将2018年1月～2019年2月收治的122例冠心病心绞痛患者分为对照组和研究组,各61例。对照组接受麝香保心丸治疗,研究组接受麝香保心丸联合益气通脉汤治疗。统计两组治疗前后心绞痛发作频率、持续时间、心功能和血液流变学水平;统计两组治疗总有效率。结果:研究组治疗后心绞痛发作频率和持续时间均低于对照组(P0.05);研究组治疗后左室射血分数、心排血量水平均高于对照组,左室舒张末径水平低于对照组(P0.05);研究组治疗后全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度水平均低于对照组(P0.05);研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:益气通脉汤联合麝香保心丸治疗冠心病心绞痛临床疗效较好,可有效改善患者心功能指标及血液流变学。     

麝香保心丸对冠心病支架植入后靶血管血流改善作用的临床价值探讨

目的探讨麝香保心丸对冠心病支架植入术(PCI)后靶血管血流改善作用的临床价值。方法选取2017年4月至2019年5月某院进行PCI的70例患者作为研究对象,采用双盲机制将所有患者按照1∶1比例平均纳入对照组与观察组,各35例。观察组采用麝香保心丸进行治疗;对照组采用安慰剂进行治疗。观察两组患者的临床治疗效果、治疗前后靶血管血流校正的TIMI血流帧数(cTFC)、生化指标[心肌肌钙蛋白T(cTnT)、肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)、可溶性尿激酶型纤溶酶原激活剂受体(suPAR)以及中性粒细胞与淋巴细胞比率(NLR)]水平以及不良反应的发生情况。结果观察组总有效率94.29%,对照组总有效率82.86%,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗前后的靶血管血流差值c TFC比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的c TnT和suPAR均明显改善,与治疗前比较,差异无统计学意义(P0.05);但是,在观察组采用麝香保心丸治疗后,CK-MB和NLR值明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用麝香保心丸治疗,可有效提高患者临床治疗效果、改善患者靶血管血流状况。     

麝香保心丸联合曲美他嗪对冠心病心绞痛患者症状改善及心电图变化的影响

目的探讨麝香保心丸联合曲美他嗪治疗冠心病(CHD)心绞痛的临床疗效。方法选取某院92例冠心病心绞痛患者,按照随机数字表法分为观察组(n=46)与对照组(n=46)。对照组给予曲美他嗪治疗,观察组给予曲美他嗪联合麝香保心丸治疗,两组均连续治疗3个月。对比两组症状改善情况、临床疗效及治疗期间不良反应发生率。结果治疗后观察组发作次数、持续时间、疼痛程度及硝酸甘油用量均优于对照组(P0.05);观察组心电图总有效率91.30%高于对照组73.91%,P0.05;治疗期间观察组皮疹、食欲不振、头晕等不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论麝香保心丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛疗效显著,可有效改善患者心绞痛症状,且安全性较高。     

麝香保心丸治疗172例冠心病心绞痛的疗效

目的 探讨麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 回顾性分析方城县人民医院2009年5月至2011年5月期间172例冠心病心绞痛患者的临床资料,随机分为对照组和观察组,对照组给予常规治疗,观察组在上述治疗基础上给予麝香保心丸,观察治疗后心电图及心绞痛缓解情况.结果 观察组心电图改善有效率及心绞痛改善有效率均优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 麝香保心丸治疗冠心病心绞痛疗效显著,不良反应小,值得临床推广.     

小剂量酒石酸美托洛尔联合伊伐布雷定治疗慢性心力衰竭患者的临床疗效分析

目的研究小剂量酒石酸美托洛尔联合伊伐布雷定治疗慢性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效。方法选择我院2018年1月～2019年1月收治的CHF患者125例,按照给药方案不同分为观察组63例和对照组62例。对照组给予小剂量酒石酸美托洛尔治疗,观察组给予伊伐布雷定+小剂量酒石酸美托洛尔治疗。比较两组疗效、不良反应发生率、治疗前后HR、血清NT-proBNP水平。结果观察组治疗总有效率为93.65%,高于对照组的75.81%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组HR、血清NT-proBNP水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为4.76%,对照组为9.68%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论伊伐布雷定联合小剂量酒石酸美托洛尔治疗CHF患者疗效显著,能降低HR及血清NT-proBNP水平,安全性高。     

麝香保心丸治疗心肌梗死后心绞痛的疗效观察

目的观察应用麝香保心丸治疗心肌梗死后心绞痛的临床疗效。方法选择112例心肌梗死后心绞痛的患者,随机分为治疗组及对照组各56例,两组均给予常规治疗,治疗组加用麝香保心丸口服,2丸/次,3次/d,疗程4周,观察比较两组患者的临床疗效。结果治疗组总有效率91.07%,对照组总有效率78.57%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论在常规治疗的基础上加用麝香保心丸口服,可以明显减少心肌梗死后心绞痛的发作,疗效确切。     

美托洛尔联合麝香保心丸治疗老年冠心病不稳定型心绞痛对患者心绞痛发作的控制效果

目的 分析美托洛尔、麝香保心丸联合治疗老年冠心病不稳定型心绞痛控制患者心绞痛发作情况的效果及对远期预后的影响。方法 选取2020年3月至2021年3月于西安交通大学第一附属医院就诊的老年冠心病不稳定型心绞痛患者80例,根据随机数字表法分为对照组和联合组,各40例。在常规方案的基础上,给予对照组患者美托洛尔治疗;在对照组基础上,联合组患者进一步加用麝香保心丸治疗。比较两组患者的临床疗效、心绞痛发作情况、西雅图心绞痛量表(SAQ评分)、心率变异性指标、不良反应总发生率。结果 联合组患者治疗总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%;治疗后,两组患者心绞痛发作次数均减少,持续时间均缩短,SAQ评分、心率变异性指标均升高,且联合组均优于对照组(均P<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 美托洛尔联用麝香保心丸可减少老年冠心病不稳定型心绞痛患者的心绞痛发作次数、缩短发作时间,控制病情进展,且治疗安全性可保证。     

麝香保心丸联合瑞舒伐他汀治疗冠心病心绞痛患者的临床疗效分析

目的 探讨冠心病心绞痛（CHD-AP）患者应用麝香保心丸联合瑞舒伐他汀治疗的效果。方法 选取2020年6月至2022年1月我院收治的CHD-AP患者86例，按照随机数字表法分为对照组和观察组，各43例。对照组口服瑞舒伐他汀治疗，观察组加用麝香保心丸治疗，均连续治疗2周。结果 观察组临床总有效率较对照组高，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，观察组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)、血浆黏度、全血黏度（高切、低切）及纤维蛋白原水平较对照组低，高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平较对照组高，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组心绞痛发作次数和持续时间较对照组低，差异有统计学意义（P<0.05）。两组未见严重不良反应。结论 在瑞舒伐他汀治疗的基础上，联合麝香保心丸可增强治疗效果，减轻CHD-AP患者血脂水平，改善血液流变学，减少AP发作，且安全性较高。     

美托洛尔联合贝那普利治疗原发性高血压伴心力衰竭的临床疗效

目的探讨美托洛尔与贝那普利联合方案对原发性高血压伴心力衰竭的治疗效果。方法将2014年8月~2017年3月我院接诊的72例患者纳入本研究,按照随机数字表法均分为观察组和对照组各36例,对照组给予盐酸贝那普利治疗,观察组给予美托洛尔加盐酸贝那普利治疗,比较两组治疗效果。结果观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后心率、收缩压、舒张压、LVEDD显著低于对照组,LVEF、SV显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后HGF、NT-pro BNP显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论美托洛尔与贝那普利联合方案对原发性高血压伴心力衰竭有积极的效果,值得临床推广。     

麝香保心丸联合阿替洛尔治疗急性心肌梗死患者的疗效观察

目的探讨麝香保心丸联合阿替洛尔对急性心肌梗死患者心肌酶及氧化应激指标的影响。方法选取急性心肌梗死患者83例为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(n=43)与对照组(n=40)。对照组采用阿替洛尔治疗,观察组在此基础上采用麝香保心丸治疗。比较2组治疗前后心肌酶、氧化应激指标变化情况。结果治疗后,观察组心肌肌钙蛋白I(c TnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)水平均较对照组高,丙二醛(MDA)较对照组低,差异有统计学意义(P 0.05)。结论对急性心肌梗死患者实施麝香保心丸联合阿替洛尔治疗的疗效确切,可有效改善心功能,减轻过氧化损伤,且安全性高。     

麝香保心丸合丹参酮注射液治疗冠心病心绞痛临床观察

目的:观察麝香保心丸联合丹参酮注射液治疗冠心病心绞痛临床疗效。方法:将确诊的76例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各38例,对照组采用常规西药治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用麝香保心丸口服或含服及丹参酮注射液静脉滴注治疗。2周为1个疗程,共观察2～3个疗程。结果:治疗组临床症状缓解、心电图的变化均优于对照组(P(0.01或0.05)。结论:麝香保心丸联合丹参酮注射液治疗冠心病心绞痛,疗效优于单纯的西药治疗。     

高血压心脏病室性早搏应用美托洛尔联合稳心颗粒治疗的临床观察

目的观察高血压心脏病室性早搏应用美托洛尔联合稳心颗粒治疗的临床效果。方法选取吉林省农安县人民医院收治的78例高血压心脏病室性早搏患者为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,观察组给予美托洛尔联合稳心颗粒治疗,对照组仅给予美托洛尔治疗,比较两组患者的治疗效果。结果观察组总有效率为94.9%,对照组总有效率为71.8%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);且两组均未出现严重不良反应,两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论高血压心脏病室性早搏应用美托洛尔联合稳心颗粒治疗的临床效果显著,安全性高。