利巴韦林联合喜炎平治疗手足口病患儿的疗效及对IgA、IgM、IgG水平的影响

目的探讨利巴韦林联合喜炎平治疗手足口病患儿的疗效及对IgA、IgM、IgG水平的影响。方法选取手足口病患儿84例。随机分成观察组与对照组各42例。对照组予以利巴韦林治疗,观察组在对照组的基础上加用喜炎平治疗。比较2组临床疗效、临床症状及体征改善时间与痊愈时间,治疗前后IgA、IgM、IgG水平以及不良反应发生情况。结果观察组患儿总有效率为92.86%,显著高于对照组的76.19%(P0.05)。观察组患儿体温恢复时间、皮疹消失时间、口腔溃疡消失时间以及痊愈时间均显著短于对照组(P0.05)。治疗后,观察组患儿的IgA、IgG水平均显著高于对照组(P0.05)。2组患儿的皮肤瘙痒、停药后皮疹以及恶心发生率比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论利巴韦林联合喜炎平治疗手足口病患儿的临床疗效显著,可有效改善患者的临床症状、体征,缩短痊愈时间,提高IgA、IgG水平。     

喜炎平雾化吸入联合阿昔洛韦对小儿疱疹性咽峡炎的疗效及对炎症因子的影响

目的分析喜炎平雾化吸入联合阿昔洛韦对小儿疱疹性咽峡炎的疗效及对炎症因子的影响。方法选取90例小儿疱疹性咽峡炎患者,随机分为观察组和对照组。观察组采用喜炎平雾化吸入联合阿昔洛韦治疗,对照组采用喜炎平联合阿昔洛韦静脉滴注治疗,比较2组患者的疗效、临床体征消失时间、住院时间、治疗前后炎症因子变化情况及不良反应。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);观察组发热、疱疹、流涎临床体征的消失时间和住院时间显著短于对照组(P0.05);2组患者治疗后炎症因子IL-6、TNF-α、IL-2及IL-10含量比较有显著差异(P0.05);2组患者不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。结论喜炎平雾化吸入联合阿昔洛韦对小儿疱疹性咽峡炎的疗效显著。     

重组人干扰素a-1b针雾化治疗对疱疹性咽峡炎患儿临床症状及免疫功能的影响

目的探讨疱疹性咽峡炎患儿采取重组人干扰素ɑ-1b针雾化治疗对临床症状及免疫功能的影响。方法选取2017年1月至2019年1月收治的70例疱疹性咽峡炎患儿,按随机数表法分为对照组与观察组,每组35例,对照组采取静脉滴注利巴韦林治疗,观察组在对照组基础上给予重组人干扰素ɑ-1b针雾化治疗,比较两组各临床症状消失时间、治疗前后炎症反应指标与免疫功能指标变化情况。结果与对照组比较,观察组热程、疱疹消失时间、疼痛消失时间、流涎消失时间均较短,差异有统计学意义(P0.05);与对照组比较,观察组治疗后C-反应蛋白、白细胞介素-10、肿瘤坏死因子-α等指标均较低,差异有统计学意义(P0.05);与对照组比较,观察组治疗后CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+等指标水平均较高,差异有统计学意义(P0.05)。结论疱疹性咽峡炎采取重组人干扰素ɑ-1b针雾化治疗可加快临床症状缓解,降低炎性因子水平,提高免疫功能。     

加减沙参麦冬汤联合紫杉醇顺铂(TP)方案对肺癌化疗患者疗效及免疫功能的影响

目的:探究加减沙参麦冬汤联合紫杉醇+顺铂(TP)方案对肺癌化疗患者疗效及免疫功能的影响。方法:将2016年10月—2018年10月本院接受化疗的肺癌患者75例作为观察对象,按照治疗方式分为对照组(n=39)和观察组(n=36)。其中对照组行TP化疗方案,观察组在此基础上联合加减沙参麦冬汤治疗。比较2组疗效、免疫功能、不良反应。结果:观察组有效率高于对照组有效率(P0.05)。治疗前,2组患者CD3~+、CD4~+、CD8~+及CD4~+/CD8~+以及NK活性指标比无显著性差异(P0.05);经治疗后,观察组CD3~+、CD4~+、CD8~+及CD4~+/CD8~+及NK活性均高于对照组(P0.05)。2组恶心呕吐、肝功能异常及腹泻方面发生率比较无统计学价值(P0.05);观察组骨髓抑制发生率低于对照组(P0.05)。结论:予以肺癌化疗患者加减沙参麦冬汤联合紫杉醇+顺铂(TP)方案,有利于提升患者免疫功能,提升临床疗效,且不良反应率少,有利于改善患者生存质量。     

蒙脱石散保留灌肠联合锌制剂治疗小儿腹泻的效果

目的探讨蒙脱石散保留灌肠联合口服锌制剂对小儿腹泻的治疗效果。方法选取2013年8月至2015年8月该院收治的160例腹泻患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组80例。对照组采用常规治疗,观察组采用蒙脱石散保留灌肠联合口服锌制剂治疗,比较两组临床疗效、临床症状和体征改善时间、免疫功能、不良反应等指标。结果观察组总有效率为95.00%,明显高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗时间、症状改善时间、肠黏膜修复时间均少于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿T淋巴细胞CD3~+、CD4~+T细胞及CD4~+/CD8~+水平均明显高于对照组,CD8~+T细胞明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);两组患儿不良反应情况比较差异无统计学意义(P0.05)。结论蒙脱石散保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻可有效、较快缓解临床症状,提高患儿免疫功能,具有较好的临床应用价值。     

喜炎平与头孢曲松钠联合用于治疗小儿支气管肺炎的效果观察

目的:探讨喜炎平与头孢曲松钠联合治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法:选取2017年1月-2017年6月在我院就诊的50例小儿支气管肺炎患儿,随机分为观察组(喜炎平+头孢曲松钠)和对照组(头孢曲松钠)各25例。对比两组症状(咳嗽、肺部啰音、发热和肺部炎性反应)消失时间、住院时间和不良反应发生情况。结果:观察组总有效率96.00%(24/25),与对照组总有效率80.00%(20/25)比较,显著升高(P0.05)。观察组症状(咳嗽、肺部啰音、发热和肺部炎性反应)消失时间与住院时间均显著短于对照组(P0.05)。观察组不良反应总发生率8.00%(2/25),与对照组不良反应总发生率12.00%(3/25)比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:喜炎平与头孢曲松钠联合治疗小儿支气管肺炎效果显著,值得临床推广。     

帕拉米韦治疗流感病毒感染患儿的效果观察及对机体免疫、炎性指标的影响

目的观察帕拉米韦治疗流感病毒感染患儿的效果及对机体免疫、炎性指标的影响。方法选取流感病毒感染患儿116例,采用随机数字表法随机将其分为观察组60例和对照组56例,观察组采用帕拉米韦氯化钠注射液进行治疗,对照组采用喜炎平注射液进行治疗。两组均连续治疗3 d。观察比较两组治疗后临床效果、临床症状持续时间、治疗前后免疫指标、治疗前后炎性指标及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后,观察组总有效率86.67%高于对照组总有效率71.43%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组发热、咳嗽、咳痰、流涕及咽喉痛持续时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组血清IgA、IgG、IgM、CD3+CD4+T细胞、CD3+CD8+T细胞及C反应蛋白(CRP)、淀粉样蛋白A(SAA)、细胞黏附分子1(ICAM-1)、白细胞介素6(IL-6)水平比较差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清IgA、IgG、IgM、CD3+CD4+T细胞及CD3+CD8+T细胞水平均较治疗前显著升高,血清CRP、SAA、ICAM-1及IL-6水平均较治疗前显著降低;观察组血清IgA、IgG、IgM、CD3+CD4+T细胞及CD3+CD8+T细胞水平均显著高于对照组,血清CRP、SAA、ICAM-1及IL-6水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗期间,观察组总不良反应发生率10.00%低于对照组总不良反应发生率23.21%,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗期间不良反应均未行特殊处理,随病情好转逐渐缓解并消失。结论帕拉米韦治疗流感病毒感染患儿能够明显提高治疗效果,有效控制症状,并可改善机体免疫应答、减轻炎症反应程度,且治疗安全性较好。     

孟鲁司特联合免疫球蛋白对儿童腹型过敏性紫癜患儿皮疹消退时间及康复进程的影响

目的探究免疫球蛋白联合孟鲁司特治疗对儿童腹型过敏性紫癜患儿皮疹消退时间及康复进程的影响。方法选取我院2013年4月~2017年2月收治的儿童腹型过敏性紫癜患儿93例,依据治疗方法分为对照组46例和观察组47例,对照组予以免疫球蛋白治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特治疗。对比两组皮疹、腹痛、紫癜、血尿、便血消退时间,对比两组临床效果及治疗前后T细胞亚群指标(CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)水平。结果观察组皮疹、腹痛、紫癜、血尿、便血消退时间均少于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组临床效果优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组CD4~+、CD4~+/CD8~+水平高于对照组,CD8+水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对儿童腹型过敏性紫癜患儿予以免疫球蛋白与孟鲁司特联合治疗效果显著,可明显缩短皮疹消退时间及康复进程,改善其免疫功能。     

泛昔洛韦联合外用重组人干扰素α-2b治疗带状疱疹的临床效果

目的探讨泛昔洛韦联合外用重组人干扰素α-2b治疗带状疱疹的临床效果。方法将120例带状疱疹患者根据单双号随机化分组法分为对照组(60例,泛昔洛韦)与观察组(60例,泛昔洛韦联合外用重组人干扰素α-2b)。比较两组的临床效果。结果治疗后7 d,两组的P物质水平、临床症状评分、VAS评分、IgM、IgG、IgE、IgA水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组的止疱时间、水疱完全消失时间、开始结痂时间及痊愈时间均短于对照组(P<0.05)。观察组的治疗总有效率高于对照组,随访3、5个月的复发率均低于对照组(P<0.05)。结论泛昔洛韦联合外用重组人干扰素α-2b治疗带状疱疹的临床效果显著。     

喜炎平治疗儿童手足口病疗效观察

目的 观察喜炎平治疗儿童手足口病的临床疗效.方法 将456例手足口病患儿随机分为治疗组与对照组,每组228例,治疗组给予喜炎平注射液联合利巴韦林注射液,对照组给予利巴韦林注射液治疗,观察临床症状及体征的变化.结果 治疗组和对照组的总有效率分别为94.6％和89.9％.治疗组临床症状及体征较对照组消失早,病程短,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 喜炎平注射液联合利巴韦林注射液治疗儿童手足口病可缩短病程,减少患者痛苦,不良反应少见.     

喜炎平联合双歧杆菌治疗小儿病毒腹泻的临床疗效观察

观察比较病毒唑与喜炎平联合双歧杆菌治疗小儿病毒腹泻的临床疗效。选取我院2015年4月~2016年4月收治的142例小儿病毒腹泻患者。随机分为对照组和观察组各71例。对照组患儿采用病毒唑进行常规治疗,观察组采用喜炎平联合双歧杆菌进行治疗。观察比较两组患儿的临床疗效、止泻时间、退热时间、住院时间等。观察组治疗总有效率为95.77%,显著高于对照组的80.28%,比较差异具有统计学意义(P0.05);观察组患儿平均止泻时间、平均退热时间、住院时间显著短于对照组,比较差异具有统计学意义(P0.05)。采用喜炎平联合双歧杆菌治疗小儿病毒腹泻患者效果显著,有效改善患者的腹泻症状,缩短患者住院时间,值得在临床上推广应用。     

活血化瘀法联合左氧氟沙星治疗老年社区获得性肺炎临床疗效及对免疫功能的影响

目的研究活血化瘀法联合左氧氟沙星治疗老年社区获得性肺炎临床疗效及对免疫功能的影响。方法将72例老年社区获得性肺炎患者按随机数字表法分为观察组和对照组各36例,对照组给予左氧氟沙星静脉滴注治疗,观察组在对照组基础上联合活血化瘀法治疗,比较两组临床疗效、临床症状改善时间、免疫功能及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组,χ2=6.400,P=0.001;观察组治疗后体温恢复正常及咳嗽消失、白细胞数恢复、湿性啰音消失时间均显著低于对照组(P<0.05);两组治疗前T淋巴细胞亚群各指标比较均无差异(P>0.05),两组治疗后CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比值均较治疗前改善,且观察组各指标改善幅度优于对照组(P<0.05);观察组治疗后不良反应发生率低于对照组,χ2=7.604,P=0.006。结论活血化瘀法联合左氧氟沙星对老年社区获得性肺炎有较好的临床疗效,可有效提高患者免疫功能,促进患者较快恢复,且不良反应少。     

阿奇霉素联合氨溴索对肺炎患儿免疫功能、炎症反应的影响分析

目的 探讨阿奇霉素联合氨溴索对肺炎患儿免疫功能、炎症反应的影响分析。方法 选取2020年7月至2022年6月我院收治的肺炎患儿90例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各45例。对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予阿奇霉素联合氨溴索治疗,对比两组临床疗效、症状改善时间、不良反应及治疗前后免疫功能指标、炎症反应指标。结果 观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组退热、止咳及肺部啰音消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组CD3⁺、CD4⁺及CD4⁺/CD8⁺高于对照组,而CD8⁺、血清IL-6、TNF-α水平较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率为6.67%,与对照组的4.44%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 采用阿奇霉素联合氨溴索治疗小儿肺炎,可促进症状缓解,改善免疫功能,减轻机体炎症反应,且安全性良好。     

小儿热速清糖浆治疗小儿急性上呼吸道感染表里俱热证的有效性及安全性分析

目的分析小儿热速清糖浆治疗小儿急性上呼吸道感染表里俱热证的有效性及安全性。方法将我院收治的96例急性上呼吸道感染表里俱热证患儿,分为对照组和观察组各48例。对照组给予小儿清热宁颗粒,观察组采用小儿热速清糖浆,比较两组患儿治疗后临床症状消失时间,免疫力水平,治疗总有效率以及用药后不良反应发生率。结果治疗后,观察组患儿各项临床症状消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组CD3~+、CD4~+、CD4/CD8、CD8~+和CRP几项免疫功能指标比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗总有效率(95.83%)显著高于对照组(83.33%),差异具有统计学意义(P0.05)。结论在急性上呼吸道感染表里俱热证患儿治疗中,小儿热速清糖浆对患者病情具有良好改善效果,利于改善患儿免疫功能,且用药安全性高。     

喜炎平联合利巴韦林治疗小儿上呼吸道感染的疗效及炎症因子的变化

目的研究喜炎平联合利巴韦林治疗小儿上呼吸道感染的疗效及炎症因子的变化。方法选择2015年1月至2016年2月小儿上呼吸道感染患者180例,随机抽签分组为两组,每组90例。观察组采用喜炎平联合利巴韦林治疗,对照组采用利巴韦林单独治疗,观察两组的疗效及炎症因子变化。结果与对照组比较,观察组的治疗总有效率更优,且咳嗽消失、咽痛消失、退热、饮食正常的时间更短,炎症因子下降更快,差异有统计学意义(P0.05)。两组均出现皮疹1例,差异未见统计学意义(P0.05)。结论喜炎平联合利巴韦林治疗小儿上呼吸道感染,疗效确切,可明显降低炎症因子的水平,且安全性好,值得临床借鉴。     

泛昔洛韦治疗带状疱疹临床效果及对患者T细胞亚群、细胞因子和疼痛物质P的影响

目的探讨泛昔洛韦对带状疱疹患者T细胞亚群、细胞因子和疼痛物质P的影响及近远期效果,为临床治疗带状疱疹提供可靠数据依据。方法选取医院2013年1月至2015年12月疼痛专科收治带状疱疹患者96例,随机单盲取法分为观察组与对照组各48例,两组均给予镇痛、营养神经药物,局部应用阿昔洛韦膏外涂等对症、局部治疗,对照组在以上治疗基础上给予阿昔洛韦口服治疗,观察组在以上治疗基础上给予泛昔洛韦治疗,观察两组治疗期间患者P物质含量、T淋巴细胞亚群、相关细胞因子、免疫蛋白变化、不良反应、视觉模拟评分(VAS)及随访1月后遗神经痛发生情况。T淋巴细胞亚群指标包括:CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+;免疫蛋白包括:Ig A、Ig E、Ig G、Ig M;相关细胞因子包括:白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-17(IL-17)及干扰素-γ(IFN-γ)。结果两组治疗前VAS评、P物质含量T淋巴细胞亚群、相关细胞因子及免疫细胞对比,差异均无统计学意义,观察组治疗后VAS评分、P物质含量、相关细胞因子IL-4、IL-10、IL-17免疫蛋白Ig A、Ig E均低于治疗前及对照组治疗后(P0.05),T淋巴细胞亚群CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+,相关细胞因子IL-2、IFN-γ,免疫蛋白Ig G、Ig M均高于同组治疗前及对照组治疗后(P0.05),两组治疗期间不良反应发生率对比,差异无统计学意义,观察组总有效率(95.83%)高于对照组(75.00%)(P0.05),后遗神经痛发生率(2.83%)低于对照组(18.75%)(P0.05)。结论泛昔洛韦治疗带状疱疹,可改善血清Th1/Th2/Th17水平,降低P物质含量,提高近远期治疗效果。     

泛昔洛韦联合氦-氖激光治疗带状疱疹的临床疗效观察

探讨泛昔洛韦联合氦-氖激光治疗带状疱疹的临床疗效。收集2015年1月~2016年2月我院收治的带状疱疹患者76例,按随机数字表法分为两组,对照组38例,采取单纯泛昔洛韦治疗,观察组38例,采取泛昔洛韦联合氦-氖激光治疗,治疗7d为1个疗程,治疗2个疗程后,比较两组治疗效果,并评价其安全性。观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05);两组不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。对带状疱疹患者采取泛昔洛韦联合氦-氖激光治疗的疗效显著,且不良反应少。     

泛昔洛韦联合甲泼尼龙片治疗中老年带状疱疹疗效观察

目的：观察泛昔洛韦联合甲泼尼龙片治疗中老年带状疱疹的临床疗效。方法：将随机抽取的60例中老年带状疱疹患者分为两组，治疗组口服泛昔洛韦和甲泼尼龙片对照组仅口服泛昔洛韦片，比较两组疗效。结果：通过比较，治疗组止疱、结痂、脱痂、疼痛缓解及疼痛消失的时间均比对照组短且两组比较有统计学差异。结论：泛昔洛韦联合甲泼尼龙片治疗中老年带状疱疹疗效佳可以推广使用。     

脾氨肽口服冻干粉辅助治疗小儿支原体肺炎的效果及对免疫功能的影响

目的评价脾氨肽口服冻干粉辅助治疗小儿支原体肺炎的效果及对免疫功能的影响。方法选取年月～2017年6月于我院儿科住院治疗的支原体肺炎患儿120例,随机数字表法分为对照组和观察组,分别采用阿奇霉素以及阿奇霉素联合脾氨肽口服冻干粉治疗,每组各60例。比较两组患者治疗前后临床症状持续时间,临床疗效以及血清T淋巴细胞亚群(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)水平。结果观察组患者临床症状持续时间显著短于对照组,临床总有效率显著高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗前,两组患者血清T淋巴细胞亚群水平无显著差异(P0.05);治疗后,观察组患儿CD4+、CD4+/CD8+水平均显著高于对照组,CD8+水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,对照组CD4+、CD8+以及CD4+/CD8+水平与治疗前无显著差异(P0.05)。治疗后,两组不良反应发生率比较无显著差异(P0.05)。结论脾氨肽口服冻干粉辅助治疗小儿支原体肺炎的临床效果明确,能够调节机体免疫平衡,具有较好的安全性,值得在临床中进一步推广。     

甲泼尼龙琥珀酸钠联合阿奇霉素治疗重症支原体肺炎患儿

目的:研究甲泼尼龙琥珀酸钠联合阿奇霉素治疗重症支原体肺炎患儿的临床效果及对其免疫功能的影响。方法:选取2015年3月~2017年11月我院收治的101例重症支原体肺炎患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组51例和对照组50例。对照组采用阿奇霉素治疗;观察组采用甲泼尼龙琥珀酸钠联合阿奇霉素治疗。观察比较两组的治疗效果、症状改善时间、治疗前后的免疫功能指标及不良反应发生率。结果:观察组的总有效率为94.12%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义,P0.05;观察组的退热时间、止咳时间、肺部阴影消失时间和住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义,P0.05;治疗后,观察组的CD4+水平和T淋巴细胞亚群比值(CD4+/CD8+)均高于对照组,CD8+水平低于对照组,差异均有统计学意义,P0.05;治疗期间,观察组的不良反应发生率为13.72%,与对照组的12.00%相比较,差异无统计学意义,P0.05。结论:甲泼尼龙琥珀酸钠联合阿奇霉素治疗小儿重症支原体肺炎疗效显著,可有效缓解患儿的症状,改善其免疫功能,且安全性高。