药剂学

可节约能量的制备和供应纯水的方法本文介绍药用高纯水的制备和供应方法。其操作成本仅为蒸馏法的34%。水源是取自含溶解的总固体量为90～130ppm饮用的深井水,一般称之为“高质量”自来水。本工艺设计要求除去水中大于5微米的颗粒、     

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144.片剂的干燥未经干燥的片剂结果可使有光泽的糖衣片在短期内失去光泽,甚至出现斑点;不包衣片剂则可出现明显的物理化学变化或对药物稳定性有一定影响。本文对影响片剂稳定性的几种因素进行了研究。湿度与压片性能湿度与压片性能常起着决定性作用,过度干燥及过于湿度高,会引起不同程度揭盖、裂片或粘冲等     

药剂学

148.5微米终端过滤器过滤输液对减少静脉炎发生的双盲法评价注射液中的纤维、玻屑、橡胶屑及其他不溶性微粒等异物均可刺激内皮而导致静脉炎或引起微血管栓塞、血栓和肉芽肿等不良作用。美国药典规定大型输液中不得有可被肉眼观察到的大于50微米的异物。但小于50微米的异物须特殊仪器设备才能检出。作者前曾试用0.45微米孔径的管内过滤膜过滤输液,效果很好,但费用昂贵,且滴注流速太     

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137.药物零级过程的释放体系本文详细叙述了药物零级释放体系的理论,它亦同样适用于将药物植入体腔或组织内的释放过程。作者设计了一种具有特定形状的设备,其中可装有药丸、混悬于凝胶、腊、聚合物等为基质的制剂。根据设备的几何形状导出药物释放的零级动力学方程式,并得到实验验证。     

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105.检查大容量注射液中微细异物的方法比较本文以临床上常用的六种大容量注射液为样品,用五种方法检查所含微细异物,试图选择其中比较好的方法应用于成批注射液生产的常规检查。这五种方法为:(1)在22瓦     

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热源试验作者建议应重新评价25年前药典或条例中所规定的热源试验限度,对热源反应产生的危险应根据改进的技术和新近对样品试验的结果再行审定。哺乳动物的热源反应大多是由各种革兰氏阴性菌中分离出来的脂多糖类化合物所致;在刺激作用下内源性热源亦可是由白细胞形成的蛋白类,引起的发热虽较短暂但这两种热源在注射剂存在都是同样严重。     

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105.肌肉注射及其生物利用度与传统观念相反,有些药物肌内注射后的吸收并不规则、不完全、因而在某种情况下,其临床疗效要比口服相同剂量差。影响肌内注射疗效的因素包括药物的水溶性,注射溶液的分散性以及注射部位肌肉的血流量。例如:安定、利眠宁、地高辛、苯妥因都是几不溶于水的药物,这些药物的注射剂均     

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Ⅴ-23 药房制备的几种注射用灭菌药剂的有效期限 1958,7,[5],65 作者对最常用的药房制备的灭菌药(方)剂:0.85％氯化鈉溶液,0.5％奴佛卡因溶液和5％葡萄糖溶液,进行了有效期限的試驗。方法是:按苏联药典第八版的要求制备上述各溶液,包裝后(並塞裹以羊皮紙),立即进行灭菌。灭菌是采用热压法和流动蒸汽法二种。灭菌后的     

药剂学

160.鲎试验法与家兔热原试验法的比较以动物鲎的变形细胞溶解物作为试剂可检测血液和药物制剂中的细菌内毒素,后者是药物中所含热原的主要来源。本文比较了鲎试验法与家兔热原试验法的灵敏度和相互关系。     

药剂学

Ⅴ-43 压制腸衣Ⅰ体外试验 F.C.Blubaugh,J.R.Zapapas,M.C.Sparks J Amer.Pharm.Assoc.Sci.Ed.,1958,47,857 作者以三羟乙基胺苯二甲酸醋酸纤维素(Triethanolamine cellulose acetate phthalate,簡称TCAP)为主要成分,拟定了一种腸溶衣的处方,用压制包衣的方法包在碘化鉀、核黄素、氨化銨、紅霉素等核片上,並对这种片衣的性能,特别是溶解性与稳定性,作了广泛的体外試驗。     

药剂学

196.鲎试验法用于试管内检验热原本文报导了家兔热原试验法与鲎试验法的对比研究,并对鲎试验法作出了评价。兔法检验系按德国药典第7版规定的方法。鲎法检验系采用市售制剂可溶性变形细胞溶解物,并以无热原的生理盐水作为阴性对照,以浓度为10_(-8)克/毫升缓冲液的大肠杆菌内毒素作为阳性对照。共     

药剂学

Ⅴ-65 磺胺嘧啶鈉注射液安定度的研究Ⅳ.含抗氧剂的磺胺嘧啶鈉溶液中氧耗量的測定 C.J.Swartz, J.Autian J. Amer. Pharm. Assoc., Sci. Ed., 1958, 47, 649 作者前曾报导在氮气流中加进某些抗氧剂于磺胺嘧啶钠的注射液中可以阻止色变。本文測定了在不同氫游子濃度的磺胺嘧啶鈉溶液中,抗氧化剂泊耗氧的能力,从而說明各种抗氧化剂抑剂色变的效能。实驗方法是在磺胺嘧啶鈉溶液中分别加入各种抗氧剂,用瓦伯格氏(Warburg)恆容呼吸計測定其耗氧     

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181.鲎变形细胞溶解物检测注射剂和医疗器械中的热原鲎变形细胞溶解物(LAL)试验是检出细菌内毒素最灵敏、最方便的方法。由于细菌内毒素是医药产品中热原最可能的来源,因而LAL有很大可能成为注射剂     

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N.F.用磷酸鈉(Na_2HPO_4·7H_2O)作硫酸麻黃素凝膠的稳定剂。作者根据其研究材料認为西黄蓍膠溶液在pH接近于5时最为稳定,小于4或大于6时会显著的影响其稳定性。硫酸麻黄素凝膠加入磷酸鈉后pH由4.5-5昇高到7左右,以磷酸鈉为“稳定剂”可能对凝膠是有害的。作者在試驗过程中發現磷酸二氫鈉(NaH_2PO_4·H_2O)对保持西黄著膠溶液的粘滯度極佳,     

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129.磺胺二甲嘧啶多晶型的生物药学研究磺胺二甲嘧啶(Sulphadimidine)在乙酸乙酯、二氯甲烷、苯-乙醇、乙醇、甲醇五种不同溶剂中重结晶后,在显微镜下观察显示具有不同晶型。各种晶型的熔点、差示热分析,与红外图谱均一致。但从甲醇所得到的结晶Ⅰ与从乙醇所得到的结晶Ⅱ在X-射线衍射图谱上有明显区别,二者在水中的溶解度虽然相同(0.35毫克/毫升),但其溶解速率却     

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Ⅴ-36 在片剂中聚乙烯吡咯啶酮与其他粘結剂之比較 G.P.Lehrman,D.M.SkauenDrug Stanlards,1958,26,170 作者选用了碳酸氫鈉,阿斯匹林,抗坏血酸,碳酸鎂及水楊酸鈉等五种片剂为試品,各以乳糖为填充剂,干燥王蜀黍淀粉为崩散剂,硬脂酸鈣为滑澗剂;用同样的操作法制成顆粒,並用同一制片机制片,以5,10,15,20,25％等五种聚乙烯吡咯啶酮(Polyvinylpyrrolido-     

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Ⅴ-8 复方硫洗剂的調配法梅澤美和子药局(日),1959,10,(3),20 作者分别按下述三种調配法对該洗剂的調配时間,調配上的难易及制品等方面做了比較实验。处方:沉降硫 6.0 樟腦 0.5 阿拉伯膠 3.0 石灰水 50.0 薔薇水 50.0 以上混和,外用     

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Ⅴ-1 电解質对氧化鋅悬浮液的稳定作用 Yun Shik Koh, R. E. Hopponen Drug Standards,1959,27,21 制备爐坩石洗剂的主要問題是助悬剂的选擇。作者选用了四种結構相似的物質——枸橼酸、酒石酸、琥珀酸和苹果酸的鹽类,作为悬浮液的稳定剂来进行試驗。为了縮短时間作者选用了10％氧化鋅的悬浮液以代爐甘石洗剂。用作助悬剂的膠体硅酸鎂鋁(Veegum)的濃度是0.5、1.0和1.5％,每种含鹽的濃度是0.5、1.0和2.0％。發現枸橼酸鹽和酸性酒石酸鹽能降低含膠     

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V-82医药品存放变化的研究(第3报)维生素 B 水溶液在酸性领域中的着色变化根来玄忠,三木知宪,上田省吾,冈田隆三药学杂志(日),1959,79,42维生素 B_6[2-methyl-3-hydroxy-4,5-bis(Hydroxymethyl)pyridine]的水溶液,据文献记载在酸性中安定,但作者等的实验结果说明:B_6的水溶液在 pH 4.5—7.0的酸性范围中,若有氧存在,能因存放而变黄色     

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284.药物与输液塑料袋的相互作用荮物的吸收试验作者用聚氯乙烯塑料输液袋对17种药物吸收作用进行了研究。17种药物为:氢化可的松丁二酸钠、苄丙酮香豆素、氯化筒箭毒碱五水合物、氰钴铵、盐酸硫胺、核黄素、烟酸、烟酰胺、维生素 C、维生素B_6、醋酸维生素 A、维生素 D、醋酸维生素 E、甲萘二酚二磷酸钠、盐酸利多卡因、戊巴比妥钠及甲己糖醛