HPLC法测定清开灵注射液中黄芩苷的含量

目的:测定清开灵注射液中黄芩苷的含量.方法:采用高效液相色谱法,十八烷基硅烷键合硅胶填充剂,流动相为甲醇:水:冰醋酸,检测波长为274nm,结果平均加样回收率为100.2%;结论:方法简便,快速,灵敏度高,可用于清开灵注射液中黄芩苷的含量控制.     

RP-HPLC法测定不同产地黄芩中5种黄酮苷元成分的含量

目的:建立测定不同产地黄芩中5种黄酮苷元成分含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Extend-C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),检测波长为276 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为35℃。结果:去甲汉黄芩素、黄芩素、汉黄芩素、白杨素、千层纸素A的进样量分别在0.018 0⁰.108 0、0.378 00.108 0、0.378 0².268 0、0.094 52.268 0、0.094 5⁰.567 0、0.022 50.567 0、0.022 5⁰.135 0、0.035 40.135 0、0.035 4⁰.212 4μg范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r分别为0.999 9、0.999 5、0.999 6、0.999 5、0.999 5);精密度、重复性、稳定性试验的RSD<3%;加样回收率分别为98.72%(RSD=2.5%,n=6)、101.80%(RSD=2.0%,n=6)、99.25%(RSD=2.3%,n=6)、98.71%(RSD=1.5%,n=6)、99.05%(RSD=1.2%,n=6)。结论:该方法操作简便、快速,结果准确,可用于黄芩中黄酮苷元成分的含量测定。     

HPLC法测定礞石滚痰丸中黄芩苷的含量

目的：建立HPLC法测定礞石滚痰丸中黄芩苷的含量。方法：色谱柱为Hypersil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水-磷酸（43：57：0．4）,检测波长为315nm,柱温为30℃,流速为1ml·min^-1。结果：黄芩苷的进样量在0．05～1．00μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为96．9％。结论：本方法结果准确,重复性好,可用于测定礞石滚痰丸中黄芩苷的含量。     

不同产地黄芩中黄芩苷含量的RP-HPLC法测定方法分析

目的：对不同产地黄芩中黄芩苷含量测定方法进行分析探讨,为今后的中药有效成分研究工作提供可靠的参考依据。方法采取反相高效液相色谱法（RP-HPLC）对黄芩中黄芩苷含量进行测定,选用Eclipse XDB-C18色谱柱,流动相配比为甲醇-体积分数为0.4%的磷酸,检测波长为280 nm。结果不同产地黄芩中黄芩苷的含量存在较大的差异（P〈0.05）。结论经反相高效液相色谱法对黄芩中黄芩苷含量进行检测具有明显优势。     

HPLC法同时测定黄芩中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的含量

目的:建立反相高效液相色谱法同时测定黄芩中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的含量.方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-0.1％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长为277 nm;流速1.0 ml·min -1;进样量10 μl;柱温35℃.结果:黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的线性范围分别为0.059 ～ 1.175 μg,r=1.000 0(n =7)、0.010～0.204μg,r=1.000 0(n =7)和8.210×10-3～1.642×10-1 μg,r =1.000 0(n =7);提取回收率分别为99.08％,RSD=0.5％(n=6)、98.66％,RSD =0.5％ (n =6)和98.31％,RSD =0.7％ (n =6).结论:本法操作简便、快速、结果准确,可用于黄芩的质量控制.     

HPLC法测定消炎片中黄芩苷的含量

目的：建立高效液相法测定消炎片中黄芩苷含量的方法。方法：采用phenomenex C18柱（250mm&#215;4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水-冰醋酸（50：50：1）流速为0．8ml&#183;min^-1，检测波长为280nm。结果：黄芩苷在0．23～2．04μg范围内线性关系良好（r=0．9999）平均回收率为99．3％（RSD=1．0％）（n=5）结论：方法简便，可靠，准确，重复性好。可用于消炎片中黄芩苷的含量测定。     

HPLC法测定咽炎含片中黄芩苷含量

目的建立高效液相色谱法测定咽炎含片中黄芩苷含量的方法。方法高效液相法,选用Kromasil5-C_(18)不锈钢色谱柱(250mm×4.6mm),流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),检测波长为280nm,理论板数按黄芩苷峰计算应不低于2500,流速为1.0mL.min-1。结果黄芩苷在1～20mg.L-1范围内线性关系良好,r=0.9999(n=5),平均回收率为99.9%(n=6),RSD为0.9%。结论用该方法测定咽炎含片中黄芩苷含量,方法准确、简便、实用。     

HPLC法测定芩霍双清饮中黄芩苷的含量

目的探讨高效液相色谱法（HPLC）测定芩霍双清饮中黄芩苷的含量。方法采用HPLC测定,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;采用依利特Hypersil ODS2 5μm 4.6 mm×250 mm色谱柱,以甲醇-冰醋酸-水（50∶1∶50）为流动相;流速：1.0 ml/min,检测波长为278 nm,色谱柱温度为30℃。理论板数按黄芩苷峰计算应≥2500。用该方法测定芩霍双清饮中黄芩苷的含量进行分析。结果黄芩苷在278 nm波长,每毫升含50～500μg溶液范围检测峰面积存在非常好的重现性,稳定性好,平均回收率为96.02%,相对标准偏差（RSD）=0.29%（n=6）。结论高效液相色谱法检测黄芩苷含量的方法简便、准确、重现性好,可应用于芩霍双清饮中黄芩苷的定量测定,作为控制药品质量标准加以推广及应用。     

HPLC法测定溃疡散胶囊中黄芩苷的含量

目的建立溃疡散胶囊中黄芩苷的含量测定方法.方法采用HPLC法,KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm);甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),检测波长:280nm,流速:1ml?min-1.结果黄芩苷线性范围为0.3028～1.514μg,回收率(n=6)为97.65%,RSD=1.17%.结论本方法分离效果好,准确可靠,是检测溃疡散胶囊中黄苓苷含量的有效方法.     

HPLC法测定胃炎口服液中黄芩苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定胃炎口服液中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为Zorbax SB-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(50∶50∶0.2),检测波长为276nm。结果:黄芩苷进样量在0.065~0.520μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为99.79%,RSD=1.28%(n=6)。结论:本方法简便、准确,可用于胃炎口服液的质量控制。     

RP-HPLC法测定注射用溶剂中苯甲醇含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定苯甲醇含量。方法:用Vaydac PROTEIN&PEPTIDE C18(250 mm ×4.6 mm,5μm) 色谱柱,流动相为50％乙腈;流速为0.5 mL·min-1;柱温为40℃,检测波长为220 nm。结果:苯甲醇在0.18-2.7μg范围内 呈良好的线性关系,r=0.9990,平均回收率为100.9％(n=9)。结论:本法简便、快速、准确,重复性好。     

自身酶解法测定黄芩药材中黄芩素和汉黄芩素的含量

目的 探讨一种黄芩药材中黄酮苷元类成分黄芩素和汉黄芩素定量测定方法.方法 通过黄芩自身所含的酶在适宜温度条件下将黄芩药材中的黄芩苷、汉黄芩苷等黄酮苷类成分酶解成黄芩素和汉黄芩素等黄酮苷元,再利用高效液相色谱法进行含量测定.结果 黄芩素酶解完全,色谱峰分离良好,且同一流动相下可同时测定黄芩素和汉黄芩素的含量.黄芩素的平均回收率为96.45%,RSD为1.34%(n=9);汉黄芩素的平均回收率为97.86%,RSD为1.89%(n=9).结论 所用测定方法简便、准确,为黄芩素和汉黄芩素的充分提取、分离提供了真实的基础含量数据.     

反相高效液相色谱法测定生力雄丸中淫羊藿苷含量

目的建立测定生力雄丸中淫羊藿苷含量的反相高效液相色谱法。方法采用岛津Inertsil ODS-SP色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(28∶72∶1),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为270 nm。结果淫羊藿苷进样量在0.172 0～1.720μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均加样回收率为97.0%,RSD=1.2%(n=6)。结论该法简便快捷、结果准确、重复性好,可用于生力雄丸的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定雷替曲塞的含量和有关物质

目的:建立测定雷替曲塞含量及其有关物质的反相高效液相色谱法。方法:采用 Diamonsil C_(18)(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以缓冲液(0.03mol·L~(-1)磷酸氢二钾,0.03 mol·L~(-1)三乙胺,磷酸调 pH 为7.2)-甲醇(69:31)为流动相,检测波长为342 nm,柱温35℃,流速0.9 mL·min~(-1),按峰面积外标法计算。结果:雷替曲塞在1.0～100.0μg·mL~(-1)范围内呈良好线性,方法回收率为99.94%～102.16%(n=5),日内、日间 RSD<2.22%(n=5),雷替曲塞含量在99.38%～100.45%之间,有关物质<0.58%。结论:本方法简便,快速,结果准确,可靠,重现性好,所测该药含量及有关物质均在合格范围之内。     

RP—HPLC法测定含保护剂重组人睫状神经营养因子含量

目的:建立含人血白蛋白(HSA)的重组人睫状神经营养因子(rhCNTF)蛋白含量的 RP-HPLC 测定方法。方法:采用Symmetry300反相 C_4色谱柱(150mm×3.9mm,5μm);以0.1%三氟乙酸(TFA)水-0.1%TFA 乙腈分别组成流动相 A 和 B,以初始浓度比70:30进行终浓度比为10:90的31min 线性梯度洗脱,流速为0.6 mL·min~(-1),检测波长为280nm,柱温35℃。rhCNTF 主峰保留时间在27.7～28.4 min,HSA 保留时间在17.0～17.5min。结果:在线性范围为0.061～0.735 mg·mL~(-1)有良好的线性关系(r=0.9995)。结论:本方法简便、快捷,可用于含 HSA 的 rhCNTF 纯品的纯度检测及含量测定。     

近五年黄芩药理学研究进展

通过查阅近五年来国内外黄芩药理作用的研究文献,总结了近五年来国内外对黄芩药理作用研究的最新动向和进展,展望了黄芩药理作用今后的研究方向,为黄芩的现代化研究提供参考与借鉴。     

反相高效液相色谱法测定茵陈退黄合剂中黄芩苷含量

目的用反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)测定茵陈退黄合剂中黄芩苷的含量。方法采用Alltech色谱柱,检测波长为274nm,流动相为甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1),流速为1mL/min。结果黄芩苷浓度在0.02114～0.2114mg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程Y=1.2359×107X-1.3808×105,r=0.9999,平均回收率为97.31%,RSD为1.28%,3批茵陈退黄合剂中黄芩苷含量在1.47～3.16mg/mL之间。结论RP-HPLC法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

反相高效液相色谱法测定石黄抗菌片中黄芩苷含量

目的建立石黄抗菌片中黄芩苷的含量测定方法。方法反相高效液相色谱法（RP—HPLC法）。以KramasilC18柱（150mm×4．6mm，5μm）为分析柱，以甲醇-水-冰醋酸（44：56：1）为流动相，柱温20℃，流速1．0mL／min，检测波长为277nm。结果黄芩苷进样量在0．118～1．069μg范围内与峰面积有良好的线性关系，r=0．9997，平均加样回收率为99．2％，RSD=0．94％。结论该方法灵敏、简便，结果准确，重现性好，适用于石黄抗菌片的质量控制。