广西瑶族藤茶中双氢杨梅树皮素的含量测定方法研究

目的:建立广西瑶族藤茶中有效成分双氢杨梅树皮素(dihydromyricetin)的RP-HPLC定量分析方法.方法:采用Shimpack CLC (150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.05%磷酸(55∶45),流速1.0mL*min-1,检测波长292nm.结果:双氢杨梅树皮素在0.816～4.08μg范围内线性良好,r=0.999 9,平均回收率为98.8%,RSD<2.3%(n=9).结论:本法快速,简便,重复性好,可作为藤茶的质量控制方法.     

藤茶素分散片的制备与含量测定

目的:研制藤茶素分散片,并建立其含量测定方法.方法:采用正交试验法优选藤茶素分散片的处方,利用RP-HPLC测定该片中双氢杨梅树皮素的含量.结果:该片的优化处方为:藤茶素、交联聚维酮(内加:外加=3:2)、微晶纤维素(内加:外加=2:3)和预胶化淀粉(内加:外加=3:2)分别是处方量的48%,10%,15%和20%,片重为0.25 g.该片中双氢杨梅树皮素在0.400～2.00μg范围线性良好(r=0.999 9),平均回收率为97.2%,RSD为0.85%.结论:该片溶出度高、分散均匀性好,制备工艺简便.RP-HPLC测定含量简便可靠,可作为藤茶素分散片的质量控制方法.     

藤茶中双氢杨梅黄素的提取、分离与含量测定

目的建立藤茶中双氢杨梅黄素的提取分离与含量测定方法。方法采用纯水重结晶方法提取分离;采用Dikma ODS C18柱,以甲醇-体积分数为2.5%的冰醋酸溶液(体积比为33∶67)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为291 nm。结果双氢杨梅黄素在0.16~1.60μg内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为97.4%,RSD为1.4%。结论提取分离方法适合用于工业化大生产;含量测定方法可为藤茶质量评价提供依据。     

RP—HPLC法测定替吉奥胶囊中吉莫斯特的含量

目的建立高效色谱法测定替吉奥胶囊的含量。方法采用Hypersil ODS柱（4．6ram×250mm,5μm）,检测波长264nm。流动相为pH6．8磷酸盐缓;中液（取0．2mol·L^-1磷酸二氢钾溶液250mL．加0．2mol·^-1氩氧化钠溶液118mL,用水稀释至1000mL。即得）．乙腈（75：25）;流速：1．0ml·min^-1。结果吉莫斯特在6．08～11．4pg·mL^-1浓度范围内线性关系良好（r=0．99992）。平均回收率为100．7％,RSD=1．24％。结论本法快速．简便,准确,重复性好。     

RP—HPLC法测定前列康胶囊中大黄素的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定前列康胶囊中大黄素的含量。方法：采用Shimadzu Class—VP—ODSC18色谱柱（4．6mm×150mm,5μm）;流动相：甲醇-0．1％磷酸（80：20）。流速：1．0mL·min-1。检测波长：253nm。进样量：10μL。柱温：30℃。结果：高效液相色谱法测定大黄素的进样浓度在6．008—120．160μg·mL-1范围内线性关系良好,相关系数r=0．9996,平均回收率为99．09％,RSD为1．12％。结论：本方法操作简捷、准确、重复性好,可用于前列康胶囊质量的控制。     

RP—HPLC法测定盐酸氨基葡萄糖胶囊中盐酸氨基葡萄糖的含量

目的建立以反相高效液相色谱法测定盐酸氨基葡萄糖胶囊中盐酸氨基葡萄糖含量的方法。方法色谱柱为Thermo ODS（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．05％磷酸溶液（用氢氧化钾溶液调节pH值至3．0）（30：70），流速为1．0ml·min^-1，柱温为30℃，检测波长为195nm。结果盐酸氨基葡萄糖检测浓度在0．5—2．0mg·ml^-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9998）；平均回收率为99.4％，RSD=1．0％（n=9）。结论本方法简单、准确、重现性好，可用于该制剂的质量控制。     

RP—HPLC法测定苦参素胶囊的含量和有关物质

目的:建立高效液相色谱法测定苦参素胶囊中氧化苦参碱的含量和有关物质的量。方法:采用 C_(18)色谱柱(250 mm×4.0 mm,5μm);以0.05 mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液(用磷酸调 pH 至3.5)-甲醇(83:17)为流动相,流速:1.0 mL·min~(-1),检测波长215 nm。结果:在建立的色谱条件下,氧化苦参碱与杂质能完全分离。氧化苦参碱线性范围为40.0～200μg·mL~(-1)(r=0.9999)。结论:所用方法简便、准确,专属性好。     

高效液相色谱法测定藤茶素片中二氢杨梅素的含量

目的建立藤茶素片中二氢杨梅素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为A llsphere ODS柱(4.6×250mm,5μm),ODS预柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(15∶85);检测波长为290nm;流速为1.0m l.m in-1,柱温为30℃。结果本法精密度高,稳定性好,二氢杨梅素溶液在0.0744~0.3720m g.mL-1的浓度范围内具有良好的线性关系(r=0.997),平均加样回收率为99.66%,RSD=0.98%(n=9)。结论本方法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

反相高效液相色谱法测定葛根芩连胶囊中葛根素含量

目的:建立葛根芩连胶囊中葛根素含量的测定方法。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以VP-ODS柱(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水(21∶79)为流动相,流速为1.0mL/min,柱温为室温,检测波长250nm。结果:葛根素线性范围是0.1554～1.5540μg,r=0.9999,平均回收率为(98.99±2.34)%,RSD=1.6%(n=6)。结论:该法可用于测定葛根芩连胶囊中葛根素的含量。     

藁本中2种主要活性成分的高效液相色谱定量分析方法研究

目的：建立藁本中2种主要活性成分：阿魏酸及藁本内酯的定量分析方法,以评价藁本药材质量。方法：以ODS柱分析,乙腈－水（磷酸调pH至4.0)为流动相进行梯度洗脱,检测波长为284nm,采用外标法测定了19个产地的藁本样品,结果：19个产地的藁本样品中均含有阿魏酸及藁本内酯,且含量均较高。结论：阿魏酸及藁本内酯可以做为藁本药材的质量评价指标。     

HPLC法测定苹果酸舒尼替尼胶囊中主药的含量

目的:建立测定苹果酸舒尼替尼胶囊中主药含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Shimadzu C18,流动相为醋酸铵缓冲液(pH6.8)-乙腈(55:45),流速为1.0mL·min-1,检测波长为430nm,柱温为35℃。结果:苹果酸舒尼替尼检测浓度线性范围为5～25μg·mL-1(r=0.9997),平均回收率为99.65%,RSD=0.66%(n=9)。结论:该方法操作简便、准确性好、精密度高,可作为本品含量测定的方法。     

HPLC法测定克拉霉素胶囊的含量

目的:建立HPLC法测定克拉霉素胶囊的含量.方法:用ODS柱,以0.067 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(8 mol·L-1氢氧化钾调pH6.5)-乙腈(60:40)为流动相,检测波长215 nm,流速1.0ml·min-1.结果:进样量在5～25μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率=100.51%,RSD=1.56%(n=6).结论:本法测定克拉霉素胶囊含量专属性强,重现性好,测定准确快速.     

高效液相色谱法测定罗红霉素胶囊含量

目的　建立高效液相色谱法测定罗红霉素胶囊含量的方法。方法　采用ODS柱 (4.6mm× 150mm ,5μm) ;流动相 :0.05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液-甲醇-乙腈 (60∶30∶10 ) ;流量 0.8ml·min^-1;测定波长 254nm。结果　进样量在 0.2～4.0μg时与峰面积呈良好的相关性 ,r=0.9993(n=5 )。结论　该法简便、准确、结果满意。     

高效液相色谱法测定罗红霉素胶囊含量

目的　建立高效液相色谱法测定罗红霉素胶囊含量的方法。方法　采用ODS柱 (4 .6mm× 15 0mm ,5 μm) ;流动相 :0 . 0 5mol·L 1磷酸二氢钾溶液 甲醇 乙腈 (6 0∶30∶10 ) ;流量 0 . 8ml·min 1;测定波长 2 5 4nm。结果　进样量在 0. 2～ 4 . 0 μg时与峰面积呈良好的相关性 ,r=0 . 9993(n =5 )。结论　该法简便、准确、结果满意。     

RP-HPLC法测定逐淤消痛胶囊中龙胆苦苷的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定逐淤消痛胶囊中龙胆苦苷含量的方法。方法:色谱柱为Shim-packC18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(11.5∶88.5),流速为1.0mL.min-1,检测波长为254nm。结果:龙胆苦苷进样量在0.326～3.260μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为97.66%,RSD=1.44%(n=6)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于逐淤消痛胶囊的质量控制。     

RP-HPLC法测定复方自身清颗粒中马钱苷的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定复方自身清颗粒中马钱苷含量的方法。方法:色谱柱为Agilent 1100 C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(9.2∶90.8),流速为1.0mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为240nm。结果:马钱苷的检测浓度在9～120μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9996);平均回收率为101.28%,RSD=1.74%(n=9)。结论:本方法简便、准确、可靠,可用于复方自身清颗粒的质量控制。     

RP-HPLC法测定血府逐瘀口服液中芍药苷的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定血府逐瘀口服液中芍药苷含量的方法。方法:色谱柱为SunFireTMC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-1%冰醋酸(5:24:71),流速为1.0mL.min-1,柱温为25℃,检测波长为240nm。结果:芍药苷检测浓度在0.0384～0.3072mg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996);平均加样回收率为100.26%,RSD=1.36%(n=9)。结论:本方法简便易行,结果准确可靠,可用于血府逐瘀口服液的质量控制。