气相色谱法测定甲磺酸溴隐亭片的含量

目的：GC法测定甲磺酸溴隐亭片中甲磺酸溴隐亭的含量。方法：毛细管气相色谱法，以联苯胺为内标。结果：线性范围1．0～5．0mg／m1；r=0．9991。回收率为99．4％，RSD=0．74％。结论：方法简便，精确，重现性好，可很好地控制甲磺酸溴隐亭片的内在质量。     

HPLC法测定甲磺酸溴隐亭片的含量均匀度

甲磺酸溴隐亭(C32H40BrN5O5·CH4O3S)片在<美国药典>26版等已有收载.目前国内尚未见生产.<美国药典>对其含量均匀度的测定采用紫外分光光度法,测定中发现,有的产品中含有抗氧剂丁羟基苯甲醚,干扰甲磺酸溴隐亭的准确测定.     

反相高效液相色谱法测定甲磺酸酚妥拉明片的含量

目的：建立了反向高效液相色谱法测定甲磺酸酚妥拉明的含量的方法。方法：采用Symmetry C18硅烷键和硅胶柱,甲醇－水－冰醋酸－三乙胺（10：10：1：0．1）作为流动相,检测波长为278nm,峰面积外标法测定。结果：平均回收率为100．2％（n=11),日内、日间差分别为0．7％和0．8％,在10－250μg范围内线性关系良好（r=0.9999),结论：该法简便、准确、结果满意。     

紫外双波长测定法测定甲磺酸溴隐亭片的含量均匀度

目的：探讨消除稳定剂对甲磺酸溴隐亭的干扰,方法：采用紫外双波长测定法。结果：被测组分的吸收度差值与浓度成良好的线性,样品的平均回收率和RSD分别为100．7％和1．33％,结论：方法简单,准确并减少了有机溶剂的使用。     

高效液相色谱法测定甲磺酸曲伐沙星片的含量

用高效液相色谱法测定甲磺酸曲伐沙星片的含量,选用ODS-C18色谱柱(5μm,4.6×150mm),流动相:0.05mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(用磷酸调节pH至2.5)-乙腈(75:25);检测波长:270 nm;流速:1ml·min-1;柱温:25℃.线性范围为0.4391～1.7562μg,r=0.9997;平均回收率为99.8%,RSD为0.88%.本法简便,灵敏,准确.     

高效液相色谱法测定甘罗溴铵片的含量

目的:建立一种测定甘罗溴铵片含量的方法,以有效控制其质量.方法:采用高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱为C1 8柱,流动相为1.0 g无水硫酸钠和0.2 g正戊烷基磺酸钠溶于615 mL水,加0.5 mol/L硫酸(310 mL)-乙腈(235 mL)-甲醇(150 mL),检测波长为222 nm,流速为1.0 mL/min.结果:样品中的甘罗溴铵平均回收率为99.94%,重复进样的RSD为0.22%(n=6);线性范围为10～40μg/mL,r=0.999 7.结论:HPLC法灵敏、准确、快速,可用于甘罗溴铵片的含量测定.     

高效液相色谱法测定甲磺酸伊马替尼片的含量

目的：建立高效液相色谱法测定甲磺酸伊马替尼片的含量。方法采用 Waters Symmetry C18（150×4.6mm,3.5μm）为固定相;流动相为0.05mol· L －1KH2PO4溶液（pH＝3.0）∶乙腈＝77∶23（v／v）;检测波长为235nm;流速为1.0mL· min －1;进样体积为20μL;柱温40℃。结果本方法在0.0814mg· mL －1～0.1322mg· mL－1浓度范围内,呈现良好的线性关系（r＝0.9995）;重复性和日间精密度良好,其相对标准偏差（ RSD）分别为0.39％和0.36％;平均回收率为99.5％。结论本方法简便、快速、准确,可用于甲磺酸伊马替尼片的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定甲磺酸酚妥拉明速崩片的含量

目的： 建立１ 种用高效液相色谱检测甲磺酸酚妥拉明速崩片含量的方法。方法： 用ＹＷＧ－ Ｃ１８ 柱为固定相。０－０１ ｍｏｌ·Ｌ－ １ 磷酸［含０－１３％ （ｖ／ｖ） 三乙胺］ － 乙腈（３０∶７０） 为流动相, ＵＶ 检测波长２７８ ｎｍ 。结果：该方法甲磺酸酚妥拉明回收率为１００－９ ％ , ＲＳＤ 为０－５ ％ （ｎ ＝６） 。结论： 该法准确可靠, 专一性强, 能满足制剂质量标准的要求。     

高效液相色谱法测定甲磺酸培氟沙星注射液的含量

目的：建立甲磺酸培氟沙星注射液的含量测定方法。方法采用HPLC法，结果甲磺酸培氟沙星在4~40μg？ml—l浓度范围内，峰面积积分值与浓度呈良好的线性关系；平均回收率为99．65％。结论本方法简便．快速、结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定甲磺酸酚妥拉明注射剂的含量

<正> 甲磺酸酚妥拉明(Phentolamine Mesylate)为α肾上腺素受体阻滞药,可直接扩张血管,近年来发现该药新用途为海绵体内注射治疗阳萎,对神经性、血管性阳萎治疗有效率达100％和65.7％,现收载于中国药典。药典标准采用重量法测定其原料及注射剂的含量,由于操作过程复杂,结果重复性、专属性差,我     

高效液相色谱法测定甲磺酸培氟沙星注射液的含量

目的 建立甲磺酸培氟沙星注射液中甲磺酸培氟沙星含量的高效液相色谱法HPLC测定法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Waters Nova-Pak C18柱(3.9&#215;150 mm,5 μm),以0.04 mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈-0.05 mol/L四丁基溴化铵(80∶9∶8)(用磷酸调节pH至2.5)为流动相;流速1.0 ml/min;紫外检测波长277 nm.结果 在4～40 μg/ml浓度范围内甲磺酸培氟沙星溶液的浓度和峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.2%,RSD 0.58%.结论 本法简便,快速,准确,灵敏,可用于甲磺酸培氟沙星注射液的质量控制.     

高效液相色谱法测定卡托普利片含量

目的　建立卡托普利片含量的高效液相测定法。 方法 　利用高效液相色谱法测定 ,选用 Kromasil C1 8柱 ,( 5μm,2 0 0 mm× 4.6mm) ;流动相 :0 .0 1%磷酸二氢钠溶液 -乙腈 -甲醇 ( 66∶ 17∶ 17)流速 1.0 m L· min- 1 ;检测波长 :2 15 nm;柱温 5 0℃。没食子酸丙脂作内标物质。结果 　线性范围为 2 5μg· m L- 1～ 75μg· m L - 1 ;方法回收率为 10 0 .4%,RSD=0 .83 %( n=9)。 结论 　该方法简便 ,灵敏 ,准确     

高效液相色谱法测定卡托普利片含量

目的:建立一种用高效液相色谱法测定卡托普利片含量的方法.方法:选用色谱KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为9%四氢呋喃甲醇溶液-0.05%磷酸(33∶67);检测波长:220nm;流速1ml/min.结果:卡托普利在0.06～0.14mg/ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996).精确度为0.32%.平均回收率为99.96%.结论:本方法简单、快速、结果准确可靠.     

高效液相色谱法测定盐酸头孢他美酯片含量

本文采用HPLC法测定盐酸头孢他美酯含量,方法简便,重现性好,专属性强。盐酸头孢他美酯在20－200mg.l^-1范围内线性良好（r=0.9998),平均回收率99．9％,RSD＝0．54%。     

高效液相色谱法测定甲氧氯普胺片含量

本文为甲氧氯普胺片中甲氧氯普胺的HPLC测定法。用苯巴比妥钠作内标物。色谱柱CLC-C₈,检测波长214nm,流动相由磷酸盐缓冲液(0.01mol/L)—乙腈(1∶1)组成,并用磷酸溶液调至pH值5左右,供试品和内标物能在短时间内完全出峰,且达到较好的分离。该法专一,简便,灵敏度高,和中国药典(1985)方法比较,结果一致,适用于常规分析,更适宜药厂多批次的含量测定。