依达拉奉对脑出血大鼠血肿周围脑组织氧化损害保护作用的研究

目的 探讨依达拉奉对脑出血（ICH）后脑组织保护作用。方法 120只SD大鼠随机分为依达拉奉治疗组（依达拉奉治疗组,n=40）、脑出血对照组（ICH对照组,n=40）和假手术组（n=40）。每组分为手术前、术后6h、12h、24h、48h、72h、96h、120h等8个时点,每个时点5只大鼠。采用立体定向自体血注入大鼠尾状核建立ICH模型,观察各组术前及术后各时点血肿周围脑组织丙二醛（MDA）含量及含水量变化。结果 ICH对照组术后各时间点MDA含量显著高于假手术组（P〈0．05）,ICH对照组术后各时间点含水量与MDA含量呈明显正相关（r=0．648,P〈0．001）。依达拉奉治疗组术后24-96h各时点MDA含量明显低于ICH对照组（P〈0．001）,依达拉奉治疗组术后各时点含水量与MDA含量呈显著相关（r=-0．407,P〈0．05）.结论 脑出血大鼠血肿周围脑组织具有显著的氧化损害,此损害与脑水肿形成有关。依达拉奉使氧化损害明显减轻,依达拉奉对抗脑出血后脑水肿形成可能与清除自由基有关。     

依达拉奉治疗急性期脑出血疗效观察

目的观察依达拉奉对于急性脑出血的治疗效果。方法将64例患者随机分为依达拉奉组和对照组。依达拉奉组在基础治疗上给予依达拉奉30mg加入生理盐水100ml静脉滴注,每日2次,共2周。两组治疗14d后分别给予神经功能缺损程度评分以及日常生活活动能力（ADL）评定。结果治疗14d后依达拉奉组神经功能缺损程度评分（10.4±5.3）分,明显低于对照组（15.3±4.5）分（P〈0.05）。依达拉奉组的显效率和总有效率分别为50.0%和87.5%,显著高于对照组的21.9%和56.2%（P〈0.05）。结论依达拉奉可有效促进脑出血患者的神经功能恢复。     

依达拉奉治疗急性脑出血的临床疗效观察

目的 观察依达拉奉对急性脑出血的临床疗效.方法 将72例脑出血患者随机分为治疗组(n=38)和对照组(n=34),并给予常规治疗.治疗组在常规治疗的基础上给予依达拉奉30 mg 生理盐水100 ml静脉滴注,30 min内滴完,每天2次,14 d为一疗程.结果 治疗组总有效率达84.2%,对照组为61.8%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后4周,两组神经功能缺损评分量表(CSS)评分均有改善,血肿均缩小,但治疗组改善较对照组显著(P<0.05).结论 依达拉奉治疗脑出血疗效显著,安全、有效,可在出血性脑血管病的治疗中推广应用.     

依达拉奉治疗急性脑出血60例疗效观察

目的观察自由基清除剂依达拉奉治疗急性脑出血的疗效。方法120例确诊为急性脑出血患者随机分为依达拉奉组治疗纽60例和常规治疗组60例。依达拉奉组在常规治疗基础上加依达拉奉静脉滴注,14d为1个疗程。结果2组治疗前后神经功能缺损评分（NDS）比较,依达拉奉组治疗前为（20．2±10．3）分,治疗后为（10．6±5．1）分,治疗后较治疗前显著下降;对照组治疗前为（19．8±5．1）分,治疗后为（15．6±4．4）分,治疗前后无明显下降。治疗后依达拉奉组NDS减分率较对照组显著降低。结论依达拉奉治疗脑出血安全有效。     

依达拉奉治疗急性脑出血的临床观察

目的观察依达拉奉治疗急性脑出血的疗效。方法将64例脑出血患者随机分为依达拉奉治疗组（32例）及对照组（32例）,治疗前及治疗后定期对患者都进行神经功能缺损评定,日常生活活动能力（ADL）评定,神经功能缺损评定采用中国卒中量表（css）,ADL评定采用Barthel指数量表。结果与治疗前比较,治疗组与对照组在治疗4周后的CSS和BI评分差异均有统计学意义（P〈0.05）,与对照组比较,治疗组治疗4周后的CSS评分差异也具有统计学意义（P〈0.05）。结论依达拉奉可显著促进患者神经功能康复。     

依达拉奉治疗高血压急性脑出血的临床疗效观察

目的：对照观察依达拉奉对急性脑出血的治疗效果.结果：治疗21天后,治疗组神经功能缺损评分明显低于对照组（P＜0.05）;治疗组的治愈率和显效率显著高于对照组（P＜0.05）.结论：依达拉奉可促进脑出血患者的神经功能康复.     

微创血肿清除术后高压氧联合依达拉奉治疗高血压脑出血疗效观察

目的观察微创血肿清除术后早期高压氧联合依达拉奉治疗高血压脑出血的临床疗效。方法高血压脑出血微创血肿清创术后患者216例,随机分为联合治疗组（高压氧＋依达拉奉）76例、单纯高压氧组66例及依达拉奉组74例。采用Scandinavian中风量表（Scandinavian Stroke Scale,SSS）及改良Rankin量表（modified Rankin scale,mRS）评分法评估三组的临床疗效。结果治疗14 d后,与高压氧组比较,联合治疗组和依达拉奉组SSS评分均显著增高（P=0.005〈0.01;P=0.041〈0.05）,联合治疗组mRS评分较高压氧组显著降低（P=0.025〈0.05）;治疗30 d后,与依达拉奉组比较,联合治疗组SSS评分均显著增高（P=0.000〈0.01）,mRS评分组显著降低（P=0.001〈0.01）,高压氧组mRS评分也较依达拉奉组显著降低（P=0.009〈0.01）;治疗90 d后,与高压氧组和依达拉奉组比较,联合治疗组SSS评分显著增高（P=0.000〈0.01;P=0.000〈0.01）,mRS评分显著降低（P=0.000〈0.01;P=0.000〈0.01）。结论微创血肿清除术后对高血压脑出血患者早期行高压氧联合依达拉奉治疗能显著改善预后。     

依达拉奉联合脑复康治疗脑出血临床观察

目的:探讨依达拉奉、脑复康治疗脑出血的临床疗效与安全性.方法:将80例脑出血患者随机分成2组:依达拉奉脑复康组(治疗组)和常规治疗组(对照组),每组40例.观察治疗组和对照组在治疗2周、4周后,以对比治疗组和对照组治疗有效率及不良反应.结果:治疗组神经功能有效改善,总有效率95%,对照组神经功能有效改善,总有效率75%.结论:依达拉奉脑复康联合用药治疗脑出血疗效显著.     

依达拉奉治疗急性脑出血的临床效果分析

目的：探讨依达拉奉治疗急性脑出血的临床疗效。方法选取在我院就诊的80例急性脑出血患者，随机分为观察组、对照组，每组各40例。对照组采用常规治疗；观察组在此基础上采用依达拉奉治疗，2组疗程均为2周。治疗后对比2组患者的临床治疗效果。结果观察组总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P〈0.05）。结论对急性脑出血患者采用依达拉奉治疗，疗效显著，值得临床推广应用。     

依达拉奉治疗脑溢血50例临床观察

目的 探讨依达拉奉治疗脑溢血的临床疗效与安全性.方法 将100例脑溢血患者随机分成二组:依达拉奉组(治疗组)和常规治疗组(对照组),每组50例.观察治疗组和对照组在治疗2周、4周后欧洲脑卒中评分(ES8)增分率并进行统计学分析,以对比治疗组和对照组治疗有效率及不良反应.结果 治疗组ESS在治疗后2周、4周时较对照组显著增加;4周时治疗组显效率及总有效率显著高于对照组(P＜0.05),且治疗组无明显不良反应.结论 依达拉奉治疗脑溢血疗效确切,且无明显不良反应.     

依达拉奉联合凯时注射液治疗急性脑梗死临床研究

目的观察依达拉奉联合凯时注射液治疗急性脑梗死患者的疗效。方法选择120例急性脑梗死患者随机分为依达拉奉与凯时联合治疗组（n=60）和凯时单药对照组（n=60）,疗程为14 d,观察两组间的疗效差别及治疗前后神经功能缺损程度恢复情况。结果两组患者疗效的差别有显著意义（P〈0.05）;两组患者治疗前后14 d神经功能缺损评分差别均有显著意义（P〈0.05）。结论依达拉奉联合凯时注射液治疗急性脑梗死效果较单用凯时注射液效果明显,安全性好。     

依达拉奉治疗急性脑出血疗效观察

目的:探讨依达拉奉治疗脑出血的临床疗效.方法:高2007年10月～2010年10月血压脑出血患者118例随机分两组,依达拉奉治疗组60例,在常规治疗的基础上加用依达拉奉30mg,加生理盐水100ml静滴,2次/日,连用14天,对照组58例采用常规治疗,两组均在治疗前及治疗2周,4周进行神经功能缺损评分(ESS).结果:治疗后2周、4周进行神经功能缺损评分,治疗组显著高于对照组(P＜0 01),有统计学意义.结论:依达拉奉治疗脑出血安全有效.     

达拉奉治疗重型颅脑损伤的疗效观察

目的：观察依达拉奉治疗高血压脑出血的疗效。方法：重型颅脑损伤60例,随机分为治疗组30例和对照组30例。对照组患者入院后按重型颅脑损伤常规给予治疗,治疗组在此基础上再予以依达拉奉30mg加0．9％氯化钠注射液250ml中静脉滴注,每日2次,连用2周：比较治疗前治疗后2周神经功能缺损程度评分。结果：治疗组的显效率和总有效率明显高于对照组（P〈0．05）,治疗组神经功能缺损程度减少显著高于对照组（P〈0．01）。结论：依达拉奉可以降低死亡率和伤残率,促进病人神经功能恢复,改善预后。     

依达拉奉对急性脑出血患者自由基含量的影响及临床疗效观察

目的观察依达拉奉针对急性脑出血患者的疗效及治疗前后血浆自由基含量的变化。方法 48例确诊急性脑出血病人,随机分为治疗组25例,对照组23例,治疗组在对照组基础上加用依达拉奉针30mg,每日两次,14d为一疗程,其余治疗措施两组相同。观察治疗前后血浆超氧化物歧化酶（SOD）、白介素6（IL-6）水平及欧洲卒中量表（european stroke score ESS）和日常生活活动量表评分（activity of daily living scale,ADL）变化。结果治疗后14d,治疗组患者的ESS及ADL评分均显著高于对照组（P〈0.05）,治疗组血浆SOD水平较对照组升高,但没有统计学意义;IL-6水平显著高于对照组（P〈0.05）。结论依达拉奉针可以改善急性脑出血患者的神经功能缺损和日常生活活动能力水平。     

依达拉奉治疗高血压性脑出血30例疗效观察

目的观察依达拉奉治疗高血压性脑出血的疗效。方法高血压性脑出血患者60例,随机分为依达拉奉治疗组30例和常规治疗对照组30例。两组患者入院后均给予脑出血常规治疗,依达拉奉组患者再予以依达拉奉30mg加入生理盐水100ml静脉滴注,每天两次,连用20d。在治疗前及治疗结束后分别进行NDS评定,比较两组疗效。结果两组NDS对比,治疗后均较治疗前明显降低（均P〈0．05）,且依达拉奉组又明显低于对照组（P〈0．05）。依达拉奉组的显效率明显高于对照组（P〈0．05）,依达拉奉组与对照组死亡率比较无统计学意义（P〉0．05）。治疗后血清SOD活力测定改善程度依达拉奉组明显高于对照组（P〈0．05）。两组发病后血肿继续扩大及再出血发生率无统计学意义（P〉0．05）。结论依达拉奉治疗高血压性脑出血有较好疗效,且无导致血肿继续扩大及再出血的副作用。     

依达拉奉治疗急性脑出血59例疗效观察

目的评价依达拉奉注射液治疗急性脑出血的疗效。方法选择脑血管病急性脑出血48小时内的患者118例,分为依达拉奉组及对照组各59例。对照组按急性脑出血常规治疗,治疗组在此基础上给予依达拉奉治疗。两组均于治疗前及治疗后第14天、28天分别进行临床神经功能缺损程度评分（CSS）及日常生活活动能力量表barthel指数（BI）评定,并观察依达拉奉治疗期间不良反应。结果与治疗前比较,依达拉奉组与对照组在治疗后14天、28天的临床神经功能缺损程度评分及BI评分差异均有统计学意义（P〈0.01或P〈0.05）,与对照组比较,依达拉奉组治疗14天、28天的临床神经功能缺损程度评分及BI评分差异也具有统计学意义（P〈0.05）。结论加用依达拉奉对改善急性脑出血患者的神经功能缺损和日常生活活动能力水平疗效更好,是一种治疗急性脑出血安全有效的药物。     

卒中单元中依达拉奉治疗急性脑出血的临床观察

目的观察依达拉奉治疗急性脑出血的疗效及安全性。方法将进入卒中单元发病72小时的脑出血患者随机分为依达拉奉治疗组和对照组。对照组按卒中单元脑出血常规,加用生理盐水100ml静点2次/d;依达拉奉组在常规治疗的基础上应用依达拉奉30mg加生理盐水100ml静点2次/d;14d一个疗程。分别于治疗前、治疗后14d、28d、3个月进行神经功能评价（美国国立卫生研究院卒中量表,NIHSS）、日常生活活动能力评价（ADL,Barthel指数）、残障评价（牛津残障评分,OHS）及疗效评定、安全性观察。结果依达拉奉能有效减轻NIHSS评分、提高ADL评分、提高显效率,减轻残疾,无明显副作用。结论依达拉奉治疗急性脑出血安全有效。     

早期康复联合依达拉奉治疗脑出血的临床效果和安全性评价

目的探讨脑出血应用早期康复联合依达拉奉治疗的疗效及安全性。方法择取2017年1月至2018年12月我院脑出血122例做对照研究,随机分为对照组(n=61)和观察组(n=61),两组均采用依达拉奉治疗,观察组增加早期康复干预治疗,对比两组疗效和安全性,探讨早期康复、依达拉奉联合应用的临床价值。结果观察组治疗总有效率98.36%明显高于对照组72.13%(P0.05);观察组并发症发生率3.28%低于对照组6.55%,但是差异不明显(P0.05)。结论临床针对脑出血患者采用早期康复、依达拉奉联合治疗方案,疗效显著,且安全性高。     

依达拉奉治疗急性脑出血的临床观察

目的观察依达拉奉对急性高血压脑出血的治疗效果。方法64例急性高血压脑出血患者,随机分为依达拉奉组（治疗组）和对照组,治疗组在常规治疗的基础上,给予依达拉奉20mg＋0．9％生理盐水250ml静脉滴注,1次／d,共14天。两组分别于治疗后第14天进行神经功能缺损评分及疗效评定。结果治疗组14天后水肿产生率为（17．8±0．05）％,对照组为（27．4±0．06）％,二者相比具有显著差异,P〈0．05;治疗14天,治疗组CSS评分为（9．5±3．1）,对照组的CSS评分为（17．3±7．4）,二者相比具有显著差异,P〈0．05。结论依达拉奉可明显减轻高血压脑出血患者的脑水肿症状,促进其神经功能的恢复。     

依达拉奉对高血压脑出血脑氧代谢及脑血管血液动力学参数的影响研究

目的：研究与分析依达拉奉对高血压脑出血脑氧代谢及脑血管血液动力学参数的影响。方法：以2013年3月至2014年3月间,我院收治的86例高血压脑出血患者为研究对象,随机平均分为依达拉奉组和对照组。对照组患者给予常规治疗,依达拉奉组在对照组的常规治疗基础上给予依达拉奉治疗,观察记录患者脑氧代谢的各项指标以及脑血管血液动力学参数,并对统计数据进行对比分析。结果：两组患者治疗后脑氧代谢的各项指标以及脑血管血液动力学参数均有明显改善,但依达拉奉组患者的脑氧代谢指标SjvO2、CjvO2、PbtO2显著高于对照组患者（P＜0．05）,而Da-jvO2与CEO2显著低于对照组患者（P＜0．05）;依达拉奉组患者的脑血管血液动力学参数Vmean与Qmean显著高于对照组患者（P＜0．05）,而R、DR以及CP显著低于对照组患者（P＜0．05）。结论：依达拉奉能够有效改善高血压脑出血患者的脑氧代谢以及脑血管血液动力学参数。