毒素清颗粒解热作用的实验研究

目的 :探讨毒素清颗粒对 10 %鲜啤酒酵母混悬液及 10 %蛋白胨溶液致家兔体温升高的作用。方法 :分别用 0 .5ml(0 .0 5g) /kg/d、1ml(0 .1g) /kg/d、2ml(0 .2g) /kg/d毒素清溶液给家兔灌胃给药 ,观察其对发热家兔体温的影响。结果 :毒素清各剂量组 (低、中、高 )对 10 %鲜啤酒酵母混悬液及 10 %蛋白胨溶液致家兔体温升高均有明显的降温作用 ,与生理盐水对照组比较有显著性差异 (P <0 .5和P0 .0 1)。结论 :毒素清有明显的解热作用。     

鼠曲草止咳祛痰作用的实验研究

[目的]观察鼠曲草水提液的止咳、祛痰作用。[方法]采用小白鼠氨水引咳法、豚鼠枸椽酸引咳法、小鼠气管酚红法观察鼠曲草水提液的止咳、祛痰作用。[结果]鼠曲草水提物可延长小鼠、豚鼠的咳嗽潜伏期和减少咳嗽次数;增加小鼠气管纤毛对酚红的分泌排出量。[结论]鼠曲草水提液具有一定的止咳、祛痰作用。     

毒素清颗粒治疗老年下呼吸道感染临床观察

下呼吸道感染是指环状软骨以下的气管、支气管及其肺内分支的感染。包括急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。慢性阻塞性肺疾病合并感染，肺间质纤维化合并感染，肺脓肿以及细菌性肺炎等。可发生在任何年龄组患者，但以老年人多见。老年人（〉60岁）多有基础病，如脑血管疾病、心血管疾病、恶性肿瘤等。抵抗力差，合并下呼吸道感染后易出现并发症。因此预后差。死亡率高，以上疾病是临床上严重危害老年人健康的常见病、多发病，并占老年人死亡原因之首位11l。目前。对本病的治疗主要以西药抗生素为主，但因抗生素的广泛使用．导致了患者体内菌群失调及难治性耐药菌株的出现。     

毒素清颗粒配合西药治疗老年下呼吸道感染的临床观察

目的 观察毒素清颗粒治疗老年下呼吸道感染的效果.方法 采用毒素清颗粒配合西药治疗老年下呼吸道感染60例,并设对照组,观察临床症状、体征、胸片、痰菌检查等的变化情况.结果 毒素清颗粒组的治疗总有效率为93.3%,对照组为76.7%.结论 毒素清颗粒配合西药治疗老年下呼吸道感染的效果优于单用两药治疗.     

毒素清颗粒治疗老年下呼吸道感染临床观察

下呼吸道感染是指环状软骨以下的气管、支气管及其肺内分支的感染,包括急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作,慢性阻塞性肺疾病合并感染,肺间质纤维化合并感染,肺脓肿以及细菌性肺炎等,可发生在任何年龄组患者,但以老年人多见。老年人(>60岁)多有基础病,如脑血管疾病、心血管疾病、恶性肿瘤等,抵抗力差,合并下呼吸道感染后易出现并发症,因此预后差,死亡率高,以上疾病是临床上严重危害老年人健康的常见病、多发病,并占老年人死亡原因之首位[1]。     

毒素清对肺炎双球菌肺炎老龄大鼠急性反应相蛋白的作用

目的 :从急性反应相蛋白 (AP)方面研究毒素清对肺炎老龄大鼠组织损伤的防护机制 ,为其防治老龄肺炎提供依据。方法 :老龄大鼠 (2 0～ 2 2月龄 )分为正常组、模型组、毒素清高剂量组、毒素清低剂量组织和头孢氨苄组。以肺脏病理和外周白细胞数量改变做对照 ,观察血清C -反应蛋白 (CRP)和铜蓝蛋白 (CP)含量。结果 :模型组血清CRP和CP含量高于正常组。毒素清高剂量组和头孢氨苄组血清CRP与CP含量低于模型组 ,毒素清低剂量组和模型组CRP与CP含量无明显差异。结论 :肺炎双球菌肺炎老龄大鼠肺组织损伤的病理机制与CRP和CP有关。毒素清能有效降低CRP和CP含量以保护肺组织以免损伤。     

肝毒清颗粒对肝损伤防治作用的实验研究

目的:通过动物实验研究了解肝毒清颗粒对肝损伤的保护作用.方法:选用雄性Wistar大鼠60只,随机分为6组,即空白对照组、模型组、肝毒清颗粒大、中、小剂量组,乙肝宁阳性对照组,用硫代乙酰胺复制急性肝损伤模型,检测血清的ALT、AST活性和血浆内毒素(ET)含量以及TNF-α、IL-6水平并取肝组织做病理检查.选用雄性Wister大鼠120只,分组同上,用10%的CCL4溶液复制慢性肝损伤模型,取血测定ALT、AST、TP、ALB、GLO,计算ALB/GLO比例并取肝组织做病理检查.结果:硫代乙酰胺急性肝损伤时,肝毒清颗粒能使血清ALT、AST活性、ET含量、TNF-α、IL-6水平明显降低,与模型组比较差异显著(P<0.05);能减轻肝细胞变性、坏死、出血,促进肝细胞再生.CCL4慢性肝损伤时,可降低ALT,AST,升高血清TP、ALB的含量,与模型组比较差异有显著性(P<0.05);减轻肝脂肪变性、减少纤维组织增生、促进肝细胞再生.结论:肝毒清颗粒对急慢性肝损伤具有保护作用.     

毒素清对肺炎双球菌肺炎老龄大鼠自由基和前列腺素代谢的影响

研究毒素清对老年肺炎的作用机制。将32只SD老年大鼠肺炎双球菌肺炎模型,分为B、C、D、E四组,另取8只相同未造模的大鼠作为正常对照组。C、D、E组分别给予毒素清高、低剂量、头孢氨卡灌胃,A、B组以等量生理盐水灌胃。观察肺脏组织病理改变,外周血前列腺素代谢产物,肺泡灌洗液中性粒细胞计数、SOD活性、NO和MDA含量。结果：肺炎老龄大鼠的肺组织损伤明显。与A组比较,B组肺泡灌洗液中性粒细胞和血浆TXB2含量增高,血浆－Keto-PGF1a含量降低,血清和肺泡灌洗液SOD活性下降和NO、MDA含量增高。高剂量毒素清治疗后,外周血SOD活性和6－Keto-PGF1a 含量升高,血清和肺泡灌洗液MDA含量降低,肺泡灌洗液NO含量血浆TXB2含量下降。提示毒素清对老龄大鼠肺炎的作用明显,其机制与其降低中性粒细胞数量和拮抗自由基损伤及调节前列腺素代谢平衡有关。     

银杏露止咳祛痰作用研究

目的：观察银杏露对急、慢性支气管炎咳嗽喘息的作用。方法：采用氨水引咳法、毛细管法及耐低氧实验观察银杏露止咳、祛痰及耐低氧作用。结果：银杏露有明显的镇咳、祛痰作用,其适当剂量能延长小鼠低氧生存时间。结论：银杏露是良好的止咳、祛痰中药制剂。     

毒素清对肝炎双球菌肺炎老龄大鼠急性反应相蛋白的作用

目的：从急性反应相蛋白（AP）方面研究毒素清对肺炎老龄大鼠组织损伤的防护机制。为其防治老龄肺炎提供依据。方法：老龄大鼠（20-21月龄）分为正常组，模型组，毒素清高剂量组、毒素清低剂量组织和头孢氨苄组。以肺脏病理和外周白细胞数量改变做对照，观察血清C-反应蛋白（CRP）和铜蓝蛋白（CP）含量，结果：模型组血清CRP和CP含量高于正常组。毒素清高剂量组和头孢氨苄组血清CRP与CP含量低于模型组，毒素清低剂量组和模型组CRP与CP含量无明显差异。结论：肺炎双球菌肺炎老龄大鼠肺组织损伤的病理机制与CRP和CP有关，毒素清能有效降低CRP和CP含量以保护肺组织以免损伤。     

滋阴利咽汤止咳化痰作用的实验研究

[目的]观察滋阴利咽汤在止咳、化痰方面的疗效。[方法]分别运用枸橼酸喷雾法、气管段酚红法对滋阴利咽汤在止咳、化痰作用方面进行实验研究。[结果]滋阴利咽汤对豚鼠致咳潜伏期、3min咳嗽次数与生理盐水组比较差异有统计学意义(P<0.05),且具有良好的预防作用;滋阴利咽汤祛痰作用明显,对小鼠酚红排出量有明显的影响,与生理盐水组比较差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]滋阴利咽汤在止咳、化痰作用方面疗效肯定,值得临床推广应用。     

抗风湿颗粒抗炎镇痛作用的实验研究

目的:观察抗风湿颗粒对大鼠急性炎症模型及小鼠疼痛模型的治疗作用。方法:实验一:32只SD大鼠随机分为4组,A模型组,B痹颗粒组,C抗风湿颗粒小剂量组,D抗风湿颗粒大剂量组;分别灌服相应药物1w后,琼脂造模,成功后,测量大鼠致炎足肿胀率及炎性组织前列腺素(PGE2)含量。实验二:120只小鼠,随机分为3大组,每大组40只,每大组再分4小组,每小组10只,随机分为A模型组,B痹颗粒组,C抗风湿颗粒小剂量组,D抗风湿颗粒大剂量组;灌服相应药物2w后,通过扭体法、热板法、压尾法观察其镇痛作用。结果:抗风湿颗粒有良好的抗炎镇痛作用,并可明显降低炎性组织PGE2含量。结论:抗风湿颗粒具有较强的抗炎镇痛作用。     

宣肺散寒化痰逐饮法治疗咳嗽变异性哮喘70例

[目的]观察宣肺散寒化痰逐饮法治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。[方法]将咳嗽变异性哮喘患者分为两组,治疗组70例口服宣肺散寒化痰逐饮剂,对照组使用青霉素和氨茶碱常规剂量治疗,7天为1疗程,观察2个疗程。[结果]治疗组总有效率（90%）明显优于对照组（66.7%.P〈0.01）,临床症状改善,缩短病程明显优于对照组。[结论]中药肺散寒化痰逐饮剂治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著。     

宣肺止嗽方镇咳化痰作用及其有关机理研究

目的：探讨宣肺止嗽方的镇咳化痰作用及其机理。方法：采用氨水引咳法、酚红排泌法观察宣肺止嗽方对小鼠的镇咳、化痰作用;烟熏法复制慢支模型,观察该方对慢支小鼠肺组织病理形态的影响。结果：宣肺止嗽方可延长小鼠咳嗽潜伏期,高剂量作用显著（P〈0.05）;抑制小鼠咳嗽次数,高、中剂量效果明显（P〈0.01）,低剂量无统计学差异,呈现一定的量效关系;明显增加小鼠气管酚红排泌量（P〈0.01）,亦表现出量效关系;减少慢支模型小鼠肺组织病理形态改变。结论：宣肺止嗽方具有镇咳化痰及减轻慢支模型小鼠肺部炎症改变的作用,提示该方镇咳化痰的作用机理可能与缓解气管炎症有关。     

宣肺散寒化痰逐饮法治疗咳嗽变异性哮喘70例

[目的]观察宣肺散寒化痰逐饮法治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。[方法]将咳嗽变异性哮喘患者分为两组,治疗组70例口服宣肺散寒化痰逐饮剂,对照组使用青霉素和氨茶碱常规剂量治疗,7天为1疗程,观察2个疗程。[结果]治疗组总有效率(90%)明显优于对照组(66.7%.P0.01),临床症状改善,缩短病程明显优于对照组。[结论]中药肺散寒化痰逐饮剂治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著。     

清热祛痰止咳法治疗支气管扩张症30例

[目的]观察中医药对支气管扩张症的治疗效果。[方法]将60例支气管扩张症患者随机分为两组,每组30例。治疗组内服自拟支扩方并随症加减,对照组单纯用西药治疗,15d为1疗程,2疗程后评定治疗结果。[结果]治疗组显效率76．7％,总有效率为96．7％,对照组显效率60％,总有效率为86．7％,两组显效率及总有效率比较,差异均有显著性意义（P〈0．01）。[结论]清热祛痰止咳法对支气管扩张症有很好的疗效。     

益肺通络颗粒体外抗结核及止咳止血作用研究

目的 研究益肺通络颗粒体外抗结核、止血、止咳作用及对非特异免疫功能的影响,为其临床应用提供实验依据.方法 用人型结核分枝杆菌标准菌株(H37Rv)和临床分离的结核分枝杆菌敏感菌株和耐药菌株,接种于含有不同浓度益肺通络颗粒的培养基中,观察结核杆菌的生长情况;应用剪尾法、毛细管法测定小鼠的出血时间、凝血时间,观察益肺通络颗粒的止血作用;用氨水引咳,观察其止咳作用;通过巨噬细胞碳粒廓清试验,观察其对非特异性免疫功能(廓清指数和校正廓清指数)的影响.结果 益肺通络颗粒在高浓度(0.01~0.2 g/mL)时对结核分枝杆菌有显著的抑菌作用,但随着浓度降低,其抑菌效果也显著减弱,浓度减低至0.025 g/mL以下时抑菌作用不明显;与对照组小鼠出血时间(321.2±34.3)s、 凝血时间(135.8±5.1)s比较,益肺通络高剂量组小鼠出血时间(169.5±23.0)s、凝血时间(97.5±3.3)s均显著缩短(P<0.01);与对照组小鼠氨水引咳的潜伏期(36.4±1.9)s、5 min内小鼠的咳嗽次数(45.9±3.1)次比较,益肺通络高剂量组小鼠氨水引咳的潜伏期(54.1±1.4)s显著延长、5 min内小鼠的咳嗽次数(22.7±2.2)次显著减少(P<0.01);且小鼠廓清指数和校正廓清指数较对照组均有显著提高(P<0.01).结论 益肺通络颗粒具有体外抗结核作用,具有止血止咳和增强非特异性免疫功能的作用.     

寒喘平,热喘平口服液的抗炎,祛痰和镇咳作用

目的 :研究寒喘平、热喘平口服液的抗炎、祛痰和镇咳作用。方法 :以耳肿胀、毛细血管通透性、酚红排泌、咳嗽潜伏期和咳嗽次数为指标 ,观察了寒喘平、热喘平口服液对小鼠巴豆油性耳肿胀模型、小鼠醋酸性腹腔毛细血管通透性模型、小鼠酚红排泌法模型、小鼠氨水引咳法模型的作用。结果 :2药均能明显减轻小鼠耳肿胀、降低毛细血管通透性、促进酚红排泌、延长咳嗽潜伏期和减少咳嗽次数。结论 :寒喘平、热喘平口服液具有抗炎、祛痰和镇咳作用     

清风感咳颗粒治疗感染后咳嗽的随机对照临床试验

目的 评价清风感咳颗粒治疗感染后咳嗽(风邪恋肺证)的有效性和安全性.方法 采用多中心、随机、双盲以及安慰剂对照临床试验的方法.纳入符合标准的180例感染后咳嗽(风邪恋肺证)患者,随机分为A组(清风感咳颗粒6 g+安慰剂6 g)、B组(清风感咳颗粒12 g)、C组(清风感咳颗粒安慰剂12 g),均2次/d,连续10 d.观察治疗前后咳嗽评分、中医证候疗效、中医证候积分及不良反应.结果 共173例纳入疗效及安全性分析.1)咳嗽改善程度:A组为(-4.2±2.1)分,B组为(-4.8±2.0)分,C组为(-2.6±2.3)分;2)中医证候总有效率:A组89.5％,B组96.5％,C组71.2％;3)中医证候积分:A组(-8.5±3.7)分,B组(-9.5±3.0)分,C组(-5.8±4.5)分;以上组间差异均具有统计学意义(P＜0.01,P=0.004 6,P＜0.01),A、B组均优于C组;3组均无严重不良事件发生,不良事件发生率A组4/57(7.0％),B组4/57(7.0％),C组1/59(1.7％),组间差异无统计学意义(P=0.331 3).结论 清风感咳颗粒治疗感染后咳嗽(风邪恋肺证),能有效改善患者咳嗽症状,不良反应少.     

高渗盐水支气管激发试验及痰诱导在慢性咳嗽中的临床应用

目的 观察高渗盐水支气管激发试验及痰诱导在慢性咳嗽诊断和治疗中应用的可行性及不良反应,探讨其临床应用价值.方法 按照咳嗽的诊断与治疗指南进行诊断,对于不能确诊的38例慢性咳嗽患者进行高渗盐水支气管激发试验及痰诱导检测.结果 38例慢性咳嗽患者,其中23例支气管激发试验阳性,第1 s用力呼气容积(FEV1)下降27%±5.8%,诊断咳嗽变异型哮喘(23/38,60.5%),3例出现不良反应,发生率为7.8%.痰诱导检测中,24例(24/38,63.2%)患者嗜酸性粒细胞(EOS)增高9.8%±4.8%,其中包括17例咳嗽变异型哮喘患者,7例支气管激发试验阴性患者诊断嗜酸粒细胞性支气管炎(7/38,18.4%).15例EOS增高患者完成随访,激素治疗后EOS百分比显著下降为4.6%±2.1%,治疗前后比较差异有统计学意义.结论 高渗盐水支气管激发试验同时进行痰诱导检测可行性好、不良反应发生率低,在慢性咳嗽病因诊断及治疗中显得极为重要.