高效液相色谱法测定地稔中没食子酸的含量

目的：测定地稔中没食子酸的含量。方法：采用高效液相色谱法,Diamonsil C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相甲醇-0．1％磷酸溶液（3：97）,检测波长273nm,流速为1．0ml·min^-1,柱温为室温。结果：在5μg·ml^-1-50μg·ml^-1范围内,没食子酸浓度（C）与其峰面积（A）呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．2％,RSD=0．93％（n=6）。结论：该法快速简单,稳定可靠,专属性强。     

RP-HPLC测定岗稔肝炎胶囊中没食子酸的含量

岗稔肝炎胶囊系岗稔根的单味药材制剂 ,临床用于治疗无黄疸型传染性肝炎及急性黄疸型肝炎[1] 。该胶囊收载于《广东省药品标准》( 1987年版 )上册 ,其质量标准仅有一项定性鉴别方法。本文建立了用RP HPLC法测定岗稔肝炎胶囊中没食子酸的含量 ,为岗稔肝炎胶囊的质量控制提供了新的指标和方法。1　仪器和试药仪器 :岛津LC 10AD高效液相色谱仪 ,SPD 10A紫外检测器 ,岛津C R7A数据处理机。没食子酸对照品由中国药品生物制品检定所提供 ;甲醇、乙腈、磷酸、三乙胺均为分析纯 ,水为超纯水。样品岗稔肝炎胶囊由深圳市中药总厂 (批号 2 0 0 2…     

HPLC法测定畲药地稔药材中没食子酸和槲皮素

目的建立畲药地稔药材中没食子酸和槲皮素的测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent-SBC18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇(A)-0.4%磷酸水溶液(B),梯度洗脱0～7 min,5%A;7～9 min,5%～35%A;9～11 min,35%～55%A;体积流量1.0 mL/min,柱温30℃;检测波长254 nm。结果没食子酸和槲皮素的线性范围分别为0.081 4～0.326 0μg(r=0.999 8),0.027 1～0.136 0μg(r=0.999 6);平均加样回收率分别为97.72%(RSD=0.90%),99.75%(RSD=1.39%)。结论该方法简便易行、准确、重现性好,可用于畲药地稔药材的质量控制。     

干燥温度和采收时间对畲药地稔中没食子酸及槲皮素含量的影响

目的：比较不同干燥温度和采收时间对畲药地稔中没食子酸、槲皮素含量的影响,确定地稔最佳干燥温度和最佳采收时间。方法：应用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent-SB C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min-1,柱温30 ℃;检测波长254 nm。结果：畲药地稔中没食子酸、槲皮素含量随干燥温度降低而显著升高,以室内阴干效果为最好。5月份初采收的地稔两成分总含量最高。结论：干燥温度和采收时间是影响地稔没食子酸和槲皮素含量的重要因素。以两成分含量为指标,最佳采收时间在5月初,花未开时。     

RP-HPLC法测定灯心止血胶囊中没食子酸的含量

目的:建立止血胶囊中没食子酸含量的测定方法.方法:用C18色谱柱,乙腈0.1%三乙胺(稀磷酸调pH值至3.5)(1.5:98.5)为流动相,检测波长为212nm,按外标法进行检测.结果:没食子酸含量的线性范围在0.608～3.04μg,R=0.9995,加样回收率为99.21%,RSD=1.12%.结论:此方法简便、准确,可控.     

RP-HPLC梯度洗脱测定叶下珠中没食子酸的含量

叶下珠PhyllanthusurinariaL.为大戟科叶下珠属植物叶下珠的干燥全草,具有平肝清热、利水解毒的功效。现代药理实验证明,叶下珠具有抗乙肝病毒、保肝等作用[1]。没食子酸为其有效成分之一,是可水解鞣质的单体,具有抗病毒作用,在多种中药材中存在。然而,已报道的没食子酸测定方法对杂质干扰耐受力不强,重现性较差。没食子酸相对分子质量小,结构中带有羟基和羧基,极性很大,通常只适合用正相键和柱分析,但是正相柱使用成本高,不及反相柱普及率高,如何建立适合反相色谱柱分析的方法尤显重要。在反相柱上测定没食子酸含量,关键是增大流动相中水…     

RP-HPLC测定分心木中鞣质的水解物没食子酸

分心木为胡桃科植物胡桃Juglans regiaL.果核的干燥木质隔膜,功效固肾涩精,临床主要用于遗精滑泄、遗溺尿频、崩中、带下[1]。目前对于该药材的研究文献较少,其化学成分的研究一直未见报道。初步研究表明,分心木中既有缩合鞣质,也有可水解鞣质,干酪素法测定其药材总鞣质含量可达3%~10%[2]。但是干酪素法仅能测定总鞣质的含量,缺乏专属性。本研究建立了RP-HPLC测定鞣质中鞣质的水解产物没食子酸的含量的方法,可用于药材质量控制     

RP-HPLC测定流感丸中没食子酸的含量

建立流感丸中没食子酸的含量以控制产品质量。用反相高效液相色谱法，用十八烷基键合硅胶柱，流动相为乙腈-4％磷酸（V：V=5：95），紫外检测波长为272nm，流速0．8mL·min-1。没食子酸对照品在O．04-0．2mg·mL-。浓度内线性关系良好，r=-0．9999。平均加样回收率99．13％，RSD为1．00％（n=6）。该方法准确可靠、简便，可用于流感丸的质量控制。     

RP-HPLC测定八味沉香丸中没食子酸的含量

目的:建立八味沉香丸中没食子酸的含量以控制产品质量.方法:采用反相高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为乙腈-4%磷酸溶液(5:95),检测波长为272nm,流速0.8mL·min-1.结果:没食子酸对照品在0.4-2.0μg浓度内线性关系良好,r=0.9993.平均加样回收率98.45%,RSD为1.14%(n=6).结论:该方法准确可靠、简便,可用于八味沉香丸的质量控制.     

RP-HPLC测定肠舒片中没食子酸含量

肠舒片由固公果根加水煎煮浓缩成的稠膏与适宜药用辅料制成的剂型,其主成分为鞣质,用于大肠湿热蕴结所致的肠炎、痢疾.肠舒片质量标准收载于<国家药品监督管理局国家中成药标准汇编>(中成药地方标准上升国家标准部分内科脾胃分册)[1],其含量测定是<中国药典>2000年版一部[2]附录中鞣质含量测定法,该方法费时,检验周期长,受皮粉质量的影响很大.     

中药地菍的化学成分研究

目的 :研究中药地中的有效成分。方法 :溶剂萃取及各种色谱技术分离纯化 ,经UV ,IR ,¹H NMR ,¹³C NMR ,MS以及化学方法鉴定了它们的结构。结果 :分离得到 5种单体化合物 ,分别是正十六酸 (I)、槲皮素 (Ⅱ )、广寄生苷 (Ⅲ )、没食子酸 (Ⅳ )、山柰酚 (V)。结论 :这些成分均为首次从该植物中分离得到。     

民族药地稔研究的现状分析

目的:整理及分析民族药地稔的研究文献,概述其论文分布、化学成分、药理活性、质量控制、临床应用与专利获批状况,为地稔的临床应用和进一步的开发利用提供参考依据及文献资料。方法:以"中国知网"与"Pubmed"作检索平台,"关键词"、"摘要"为检索项,分别以"地稔","地菍","嘎狗噜","Melastoma dodecandrum Lour."和"Melastoma dodecandrum"作检索词,检索地稔1973—2017年间国内外的论文报道与专利获批情况。结果:共得论文119篇,专利139项,论文内容以农林栽培、化学成分、质量控制和药理活性研究为主,专利以复方居多。目前从地稔中分离鉴定了83个化学成分,其中以黄酮类为主。质量控制指标多为没食子酸、槲皮素等成分,药理活性以降血糖作用研究居多。结论:地稔的止血作用显著,资源丰富,极具市场竞争力,但地方标准检查项不全,含量测定缺乏专属性指标评价药材优劣,需深入探索地稔止血的作用机制,研究其活性物质基础,建立谱效关系,从而控制地稔药材质量,利于天然药物资源的利用与开发。     

民族药地菍研究进展

地菍Melastoma dodecandrum为我国民间习用药材,在我国畲族、瑶族、苗族等少数民族地区应用较多,具有活血止血、消肿祛瘀、清热解毒等功效。从本草考证、资源分布、标准收录情况、药理活性、化学成分、临床应用等方面对地菍的国内外研究进展进行综述,以期为地菍的后续研究、开发与临床应用提供参考。     

柱前衍生化高效液相色谱法测定地稔多糖中单糖组成

目的:从地稔中提取分离地稔多糖,并对单糖组成进行研究。方法:采用水提醇沉法提取地稔粗多糖,再用DEAE纤维素柱色谱进行分离纯化,获得一种水溶性较好的中性多糖和一种酸性多糖,然后采用高效液相柱前衍生法对其单糖组成进行测定。结果:地稔中性多糖主要是由葡萄糖、半乳糖、甘露糖、阿拉伯糖、鼠李糖等5种单糖组成,摩尔比为123∶84∶27∶19∶5,另有极少量木糖。地稔酸性多糖单糖组成主要是半乳糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖醛酸、鼠李糖7种单糖组成,摩尔比为14∶10∶7∶6∶4∶1∶1,另外还有少量的木糖。结论:本研究建立了分离及测定地稔多糖组成成分的分析方法,该方法操作简单,方便可行。     

反相高效液相色谱法测定清炎颗粒中没食子酸的含量

目的建立测定清炎颗粒中没食子酸含量的高效液相色谱方法.方法采用Waters公司的Breeze系列高效液相色谱仪,Hypersil BDS C18色谱柱(5μm,4.6mm×150mm);流动相:乙腈-0.05%磷酸溶液(5:95,v/v);流速:1.0 mL/min;检测波长:272 nm;柱温:40℃;进样量20μL;灵敏度:0.02 AUFS.结果没食子酸进样量在7.2～57.6μg/mL之间与峰面积积分值呈良好的直线关系(r=0.99994),平均加样回收率为.100.14%,RSD=1.52%(n=5).结论本方法灵敏、简便、重现性好,可有效地控制制剂质量.     

HPLC法测定茵栀黄注射液中水解产物没食子酸

目的建立灵敏度高、专属性强的茵栀黄注射液中鞣质的检测方法。方法以茵栀黄注射液为模型药物,采用高效液相色谱法测定注射液中水解没食子酸。Diamonsil ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.05%磷酸水溶液(5︰95);体积流量1.0 mL/min;检测波长271 nm;柱温室温;进样量20μL。结果没食子酸进样量在36.125～231.20 ng与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.6%,RSD为1.77%。茵栀黄注射液中不能检测出游离没食子酸,而水解没食子酸量较高,提示茵栀黄注射液中含有一定量的可水解鞣质。结论通过测定注射液中水解没食子酸,可以达到间接控制注射液中鞣质残留量的目的。     

HPLC法测定壮药羊开口中没食子酸和鞣花酸的量

目的 建立HPLC法测定羊开口中没食子酸和鞣花酸的方法.方法 采用Phenomenex C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈(A)-0.2％磷酸溶液(B),梯度洗脱,0～10 min,5％A; 10～15 min,5％～12％A; 15～50min,12％A;体积流量1.0 mL/min,检测波长254 nm,柱温35℃.结果 没食子酸、鞣花酸的线性范围分别为0.095～0.950 μg(r=0.999 9)、0.123～1.839 μg (r=0.999 8),平均回收率分别为100.15％、97.20％,RSD分别为2.54％、2.16％.结论 本测定方法简便、准确、重现性好,适用于羊开口的质量控制.     

RP-HPLC 测定感冒消炎片中咖啡酸的含量

目的 建立感冒消炎片的含量测定方法.方法 色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为甲醇-磷酸0.1%(25∶75),检测波长323nm,流速1ml.min-1.结果 在此色谱条件下,咖啡酸在0.072～1.44μg 范围内呈良好的线性关系,标准曲线为Y=1287.436X-23.697,R2=0.9997.结论 本方法可有效控制感冒消炎片的质量.     

反相高效液相色谱法测定当归调经冲剂中阿魏酸的含量

目的：建立以反相高效液相色谱法测定当归调经冲剂中阿魏酸含量的方法。方法：色谱柱为Agillent ODSCm柱（4．6mm×250mm／，5μm），流动相为甲醇-0．1％磷酸（37：63），检测波长为316nm，柱温为25℃，流速为1．0ml／min。结果：阿魏酸进样量在0．0232～0．2552μg内线性关系良好（r=0．9999），平均加样回收率为99．40％（RSD=1．60％，n=5）。结论：本法简便、准确、专属性强，重现性好，可用于该制剂的质量控制。