前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病的效果观察

目的:观察前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床效果。方法:选取于我院就诊的120例糖尿病肾病患者为研究对象,按照入院顺序分为对照组和观察组,各60例。两组均给予糖尿病肾病常规治疗,在上述基础上,对照组给予前列地尔治疗,观察组给予前列地尔联合贝那普利治疗。比较两组治疗前后肾功能指标、炎症介质水平及治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗后,两组血肌酐、β2微球蛋白、血清胱抑素C水平均低于治疗前,且观察组明显低于对照组(P<0.05);治疗后,两组白细胞介素-8、降钙素原、白细胞介素-27水平均低于治疗前,且观察明显低于对照组(P<0.05);两组治疗期间均未出现明显不良反应。结论:糖尿病肾病患者给予前列地尔联合贝那普利治疗,可有效降低炎症介质水平,减轻炎症反应,改善肾功能,且不会增加不良反应,安全性相对较高。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果

选取我院2014年5月~2016年5月收治的糖尿病肾病蛋白尿患者80例,按照入院顺序分为实验组和对照组各40例。实验组给予前列地尔联合贝那普利治疗,对照组仅给予贝那普利治疗,对比两组的临床治疗效果。实验组的总有效率为95.00%,对照组的总有效率为77.50%,两组比较差异显著(P0.05)。对糖尿病肾病患者给予前列地尔与贝纳利普联合治疗方案,可有效改善患者的肾功能,降低尿蛋白含量,效果确切。     

前列地尔与贝那普利联合治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效

目的:分析前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法:选取本院2015年12月~2016年12月收治的糖尿病肾病患者60例纳入研究,随机分成对照组与研究组,每组30例。对照组患者给予贝那普利进行治疗,研究组患者在对照组的基础上联用前列地尔治疗,对比分析两组患者治疗前后24 h尿蛋白含量、临床治疗效果以及不良反应发生率。结果:治疗后两组患者24 h尿蛋白含量明显低于治疗前(P0.05);对照组患者总有效率为83.3%,明显低于研究组的96.7%(P0.05);对照组患者不良反应发生率为23.3%,明显高于研究组的6.7%,两组比较具有显著性差异(P0.05)。结论:前列地尔与贝那普利联合治疗糖尿病肾病患者,临床治疗效果显著,不仅能够降低患者不良反应发生率,还能减少患者24 h尿蛋白含量,值得在临床上广泛应用。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效分析

选取2011年10月²013年10月在我院接受糖尿病肾病蛋白尿治疗的患者48例为研究对象,随机分为观察组和对照组各24例。观察组给予前列地尔联合贝那普利治疗,对照组实施贝那普利治疗。观察组患者治疗后24h尿蛋白含量与24h尿微白蛋白排泄量情况明显优于对照组;观察组患者不良反应的发生率明显优于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿具有显著疗的效果,值得临床推广。     

前列地尔干乳剂联合贝那普利对糖尿病肾病患者尿蛋白水平的影响及其不良反应

目的 探讨前列地尔干乳剂联合贝那普利对糖尿病肾病患者尿蛋白水平的影响及其不良反应。 方法 将66例糖尿病肾病患者随机分为联合组和对照组（每组33例）。对照组常规行降糖、降压、抗凝和贝那普利口服治疗,联合组在对照组的治疗基础上采用前列地尔前列地尔干乳剂治疗。比较两组疗效,治疗前、治疗2周及4周的24 h尿蛋白水平、24 h尿微白蛋白排泄率（UMER）、血肌酐水平、临床症状积分及治疗期间不良反应发生率,分析24 h尿蛋白水平与UMER、血肌酐水平及临床症状积分的关系。 结果 与对照组相比,联合组治疗显效比例、总治疗有效率提高,治疗2周及4周的24 h尿蛋白水平、UMER、血肌酐水平及临床症状积分则均降低（P<0.05）。与治疗前相比,联合组治疗2周及4周的24 h尿蛋白水平、UMER、血肌酐水平、临床症状积分降低,对照组治疗4周的24 h尿蛋白水平、UMER、血肌酐水平及临床症状积分降低（P<0.05）。两组治疗期间头痛、干咳、恶心、肝肾功能损伤等不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。Pearson相关分析显示,接受前列地尔联合贝那普利治疗的糖尿病肾病患者,其24 h尿蛋白水平与UMER、血肌酐水平、临床症状积分呈正相关（r=0.896,0.842,0.763,P<0.05）。 结论 糖尿病肾病患者尿蛋白水平与其肾功能损伤及临床症状均相关,前列地尔联合贝那普利治疗疗效和安全性良好,值得临床推广应用。       

前列地尔与贝那普利联合治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效李元太 泰宁县医院 福建 三明354400

目的：分析前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法：选取本院2015年12月-2016年12月收治的糖尿病患者60例纳入研究,随机将其划分成两组,即对照组与研究组,两组各有30例患者,对照组患者给予贝那普利进行治疗,研究组患者在对照组的基础上联用前列地尔进行治疗,对两组患者治疗前后24h尿蛋白含量、临床治疗效果以及不良反应发生率进行对比分析。结果：治疗后两组患者24h尿蛋白含量明显低于治疗前(P<0.05)；对照组患者总有效率为83.3%,明显低于研究组患者的96.7%(P<0.05)；对照组患者不良反应发生率为23.3%,明显高于研究组患者的6.7%,两组比较具有显著性差异(P<0.05)。结论：对糖尿病肾病患者进行治疗时,使用前列地尔与贝那普利联合治疗,其临床治疗效果显著,不仅能够降低患者不良反应发生率,还能减少患者24小时蛋白尿量,值得在临床上广泛应用。     

前列地尔对老年糖尿病合并慢性肾脏病患者凝血功能及肾功能的影响

目的:探讨前列地尔对老年糖尿病合并慢性肾脏病患者凝血功能及肾功能的改善效果。方法:选择2018年2月~2019年4月收治的80例老年糖尿病合并慢性肾脏病患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组给予贝那普利治疗,观察组给予前列地尔治疗。对比两组凝血功能指标(血浆凝血酶时间、凝血酶原时间、纤维蛋白原)及肾功能指标(血清肌酐、血尿素氮、尿蛋白排泄率)。结果:治疗后,两组血浆凝血酶时间、凝血酶原时间、纤维蛋白原水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);两组血清肌酐、血尿素氮、尿蛋白排泄率水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用前列地尔治疗老年糖尿病合并慢性肾脏病,可有效改善患者凝血功能及肾功能指标。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿

目的研究糖尿病肾病蛋白尿应用前列地尔联合贝那普利治疗的临床效果。方法选择2014年5月至2015年5月收治的200例糖尿病肾病蛋白尿患者,将其均分为两组,对照组100例应用贝那普利治疗,观察组100例在贝那普利治疗的同时应用前列地尔治疗,比较两组患者的治疗效果及并发症发生率。结果两组患者经过治疗后病情均较治疗前有所好转,观察组显效68例,有效30例,无效2例,有效率为98.0%;4例出现并发症,发生率为4.0%。对照组显效42例,有效38例,无效20例,有效率为80.0%;12例出现并发症,发生率为12.0%。两组治疗有效率及并发症发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论糖尿病肾病蛋白尿患者运用前列地尔联合贝那普利治疗的临床效果显著,并发症发生率较低,适合临床推广应用。     

阿魏酸钠联合贝那普利治疗临床糖尿病肾病疗效观察

目的　观察阿魏酸钠联合贝那普利治疗 2型糖尿病患者临床糖尿病肾病的疗效。方法　选用 2型糖尿病并临床糖尿病肾病患者 6 0例 ,随机分为治疗组、对照组各 30例 ;对照组用贝那普利 ,治疗组应用阿魏酸钠联合贝那普利治疗 ,疗程 12周。结果　治疗组降低尿蛋白 ,改善肾功能作用明显优于对照组 (P <0 .0 5 ) ,且在降血压、调脂、改善血糖方面的作用亦明显优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论　阿魏酸钠联合贝那普利能较好地改善和保护肾功能 ,减少尿蛋白 ,且对 2型糖尿病肾病患者血压、血脂、血糖均有良好的作用 ,值得临床应用。     

津力达颗粒联合贝那普利对糖尿病肾病患者血糖、肾功能及血清血管内皮生长因子的影响

目的 探究津力达颗粒联合贝那普利对糖尿病肾病患者血糖、肾功能及血清血管内皮生长因子（Vascular endothelial growth factor,VEGF）的影响。方法 选取88例糖尿病肾病患者,按照信封抽签法随机分为对照组和联合组各44例。对照组给予贝那普利治疗,联合组给予津力达颗粒联合贝那普利治疗方案。比较治疗前后两组血糖、肾功能及VEGF水平,对比两组临床疗效。结果 治疗12周后,联合组FPG、2 hPG、SCr、BUN、24 h Uab和VEGF均低于对照组（P<0.05）;联合组临床总有效率为95.45%,显著高于对照组的81.82%(P<0.05);两组治疗期间均未出现明显不良反应。结论 津力达颗粒联合贝那普利能够显著改善糖尿病肾病患者血糖水平以及肾功能,降低血清VEGF水平,提高临床疗效。     

前列地尔、贝那普利联合来氟米特治疗糖尿病肾病大量蛋白尿的效果分析

目的:分析前列地尔、贝那普利联合来氟米特疗糖尿病肾病大量蛋白尿的效果.方法:将2013年7月-2015年7月之间收治的89例患者作为观察对象,通过电脑随机的方式分为研究组45例和对照组44例.对照组患者用前列地尔进行静脉滴注、服贝那普利;研究组患者在应用前列地尔、贝那普利片基础上加服来氟来特治疗.以4周作为1个疗程,对比两组患者的治疗效果、血肌酐水平、尿素氮和蛋白水平以及并发症发生结果.结果:通过治疗,两组患者治疗后血肌酐、尿蛋白、血白蛋白等指标均得到改善,均优于治疗前,差异显著(P＜0.05);其中研究组患者的血肌酐、24h尿蛋白降低的幅度大于对照组,差异显著(P＜0.05);研究组的血白蛋白升高幅度大于对照组,差异显著(P＜0.05).此外,两组患者在治疗过程中均未发生严重不良反应现象(活动性出血、肝功能损伤、白细胞减少等),差异结果无统计学意义(P＞0.05).结论:前列地尔、贝那普利联合来氟米特治疗糖尿病肾病大量蛋白尿具有很好的临床效果,能够显著改善患者临床症状,且具有较高的安全性,不会造成严重不是反应,值得进一步研究和推广.     

依那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效分析

目的研究依那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选择120例糖尿病肾病患者,根据入院先后顺序编号,采用随机数字方法分为两组,每组60例,其中对照组予以依那普利治疗,而研究组采用那普利联合前列地尔治疗,治疗随访4周,比较两组患者相关临床资料。结果两组患者治疗后的尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、尿酸(UA)、24h尿蛋白、尿蛋白排泄率水平(UAER)均低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);而且治疗后,研究组的BUN、Scr、UA、24h尿蛋白、UAER水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。研究组的总有效率(86.67%)高于对照组(53.33%),差异有统计学意义(P0.05)。对照组患者不良反应发生率8.33%,研究组患者不良反应发生率6.67%,两组相比较差异无统计学意义(P0.05)。结论依那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病能够更好的改善肾功能、降低尿蛋白,具有较好的安全性,值得临床推广应用。     

水陆地黄汤联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床分析

目的:探讨水陆地黄汤联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的效果。方法:前瞻性选取2019年1月～2020年2月收治的60例糖尿病肾病患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各30例。两组均给予常规对症治疗,在此基础上对照组采用厄贝沙坦治疗,观察组采用水陆地黄汤联合厄贝沙坦治疗,均治疗12周。比较两组治疗前及治疗12周结束时肾功能指标(24 h尿蛋白定量、尿素氮)与血压水平。结果:治疗12周结束时,两组24 h尿蛋白定量、尿素氮水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗12周结束时,两组收缩压、舒张压均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:水陆地黄汤联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病患者的效果较好,能够改善患者肾功能,降低血压水平。     

海昆肾喜胶囊联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床效果观察

目的观察海昆肾喜胶囊联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床效果。方法将98例糖尿病肾病患者随机抽签法分为观察组、对照组各49例,对照组患者在常规治疗的基础上给予前列地尔治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上给予海昆肾喜胶囊治疗。检测两组患者治疗前后24 h尿蛋白含量(U-TP)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、胱抑素C (CysC)、尿微量白蛋白(mAlb)水平,并统计治疗总有效率。结果治疗后观察组患者U-TP、Scr、BUN、CysC、mAlb水平均低于对照组(P0.05),且观察组患者治疗总有效率(89.80%)高于对照组(73.47%),P0.05。结论海昆肾喜胶囊联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床效果较好,可有效改善患者肾功能。     

贝那普利联合硝苯地平缓释片治疗高血压合并慢性肾病临床观察

目的探讨硝苯地平缓释片辅助用于高血压合并慢性肾病治疗疗效及相关药代动力学研究。方法选取82例高血压合并慢性肾病患者。随机分为对照组和观察组各41例。两组均行常规治疗,对照组给予贝那普利治疗,观察组给予贝那普利联合硝苯地平缓释片治疗,对比两组疗效及贝那普利药代动力学指标。结果两组治疗后血肌酐、24h尿蛋白定量及血压水平均显著低于治疗前,观察组改善效果显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组C_(max)、AUC、t_(max)、t_(1/2)比较,无显著差异(P0.05);两组不良反应发生率比较,无显著差异(P0.05)。结论高血压合并慢性肾病患者给予硝苯地平缓释片辅助治疗,可有效保护肾脏,改善蛋白尿情况,调整血压水平,对贝那普利药代动力学无明显影响。     

黄葵联合前列地尔治疗Ⅳ期糖尿病肾病疗效观察

目的 探讨黄葵联合前列地尔治疗2型糖尿病Ⅳ期肾病的临床疗效.方法随机将124例分成治疗组和对照组.对照组给予前列地尔10 μg,1次/d静脉滴注,总疗程4周;治疗组在对照组的基础上加服黄葵胶囊,每次5粒,3次/d,疗程为8周.在用药前、后分别测定尿蛋白.结果两药联用总有效率明显优于单用前列地尔,差异有统计学意义(P＜0.01).结论黄葵联合前列地尔可有效治疗Ⅳ期糖尿病肾病.     

肾康注射液联合前列地尔对糖尿病肾病的治疗效果评估

评估肾康注射液联合前列地尔对糖尿病肾病的治疗效果。选取我院2014年1月~2016年12月收治的74例糖尿病肾病患者。根据双盲法将74例患者分为对照组和观察组各37例。两组患者均给予常规治疗,对照组应用肾康注射液治疗,观察组在对照组基础上联合前列地尔治疗,对比两组治疗效果。结果两组BUN、Cr及24h尿蛋白、TC、TG等指标均优于治疗前,治疗前后对比有显著差异(P0.05);治疗后,观察组BUN、Cr及24h尿蛋白、TC、TG等指标明显优于对照组,两组对比有显著差异(P0.05)。糖尿病肾病患者应用肾康注射液联合前列地尔效果较好,改善患者临床指标明显,值得推广应用。     

硫唑嘌呤联合贝那普利治疗IgA肾病的临床研究

目的探讨硫唑嘌呤联合贝那普利治疗IgA肾病的临床效果。方法选取IgA肾病患者80例,随机分为两组,其中对照组48例,给予贝那普利治疗;观察组32例,给予硫唑嘌呤联合贝那普利治疗。对两组患者治疗前、后尿素氮、肌酐、24h尿蛋白、血清白蛋白、总蛋白变化情况及治疗效果进行评价。结果对照组患者肌酐以及尿蛋白量均明显下降(P<0.05),但血尿素氮含量以及血清白蛋白和总蛋白含量变化不明显(P>0.05)。观察组不仅降低肌酐以及尿蛋白的作用强于单独使用贝那普利(P<0.05),且对BUN、ALh以及TP均有明显改善作用(P<0.05)。观察组患者治疗有效率达84.37%,明显高于对照组77.08%,两组患者比较差异明显,有统计学意义(P<0.05)。结论硫唑嘌呤联合贝那普利治疗IgA肾病疗效确切。     

前列地尔联合百令胶囊治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的:探讨前列地尔联合百令胶囊治疗早期糖尿病肾病患者的疗效。方法:选取2017年2月~2018年6月接诊的早期糖尿病肾病患者60例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。两组均行常规治疗,在此基础上对照组采用前列地尔治疗,观察组在对照组基础上采用百令胶囊治疗。两组均治疗1个月,比较两组治疗前后炎症递质水平以及肾功能指标。结果:治疗1个月后,观察组白介素-8、肿瘤坏死因子-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组α1微球蛋白、尿液转铁蛋白、尿微量白蛋白肌酐比值、24 h尿蛋白均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:前列地尔联合百令胶囊治疗早期糖尿病肾病患者能有效提升临床疗效,改善患者肾功能指标。     

刺五加注射液联合前列地尔治疗4期糖尿病肾病

目的：观察刺五加注射液联合前列地尔治疗4期糖尿病肾病的临床疗效。方法：对70例4期糖尿病肾病病例分为研究组（35例）与对照组（35例）。对照组给予常规疗法控制血糖、血压,同时采用前列地尔静脉滴注。研究组在对照组用药基础上加用刺五加注射液静脉滴注,2周后观察2组临床疗效、24h尿蛋白定量、血清肌酐、血液流变学等指标的变化情况。结果：治疗后研究组与对照组中医症候疗效分别为82.86%和48.57%（P〈0.05）,西医临床疗效分别为57.14%和29.63%（P〈0.05）。研究组治疗后24h尿蛋白量、血肌酐明显降低（P〈0.05）。2组治疗前患者血液流变学无显著差异;治疗后研究组指标优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：刺五加注射液联合前列地尔结合西医常规疗法能够减少糖尿病肾病患者的尿蛋白排泄、改善肾功能,有望延缓4期糖尿病肾病进入终末期肾病的进程。