苎麻织物对红色毛癣菌和须癣毛癣菌的抑制作用

目的通过分析苎麻织物对红色毛癣菌和须癣毛癣菌生长的影响,探讨苎麻织物对常见皮肤癣菌的抑制作用。方法实验采用改良的烧瓶振荡法和奎因法。前者是将苎麻坯布分别与红色毛癣菌和须癣毛癣菌混合振荡培养,对照组为棉坯布组,3 d后分别取培养液稀释5倍后涂布培养皿,计算各自的菌落数和抑菌率并进行统计分析。后者是将2种真菌分别接种在苎麻坯布上,培养60 h后与对照组比较菌落生长情况。结果改良烧瓶振荡法结果显示苎麻织物组抑菌率明显高于对照组(P<0.05),苎麻织物对红色毛癣菌、须癣毛癣菌的抑菌率分别为40%和37%;改良奎因法显示苎麻织物组2种真菌的菌团明显小于对照组。结论苎麻织物可抑制红色毛癣菌和须癣毛癣菌的生长。     

硝矾散及其拆方对红色毛癣菌和须癣毛癣菌体外药敏作用研究

目的：观察硝矾散及其拆方对红色毛癣菌、须癣毛癣菌的药敏作用.方法：将2%硝矾散及其拆方分为3组,另设克霉唑癣药水组.采用体外抑菌试验药基法检测4组对红色毛癣菌、须癣毛癣菌的最低抑菌浓度（MIC）.结果：各组对红色毛癣菌、须癣毛癣菌的MIC均值分别为：2%硝矾散组0.0718mg/ml、0.0670mg/ml,2%枯矾组0.1436mg/ml、0.2500mg/ml,2%芒硝组0.4061mg/ml、0.5359mg/ml,2%复方克霉唑癣药水组0.0670mg/ml、0.0769mg/ml.2%硝矾散复方效果优于拆方,有显著性差异（P＜0.05）;2%硝矾散抗红色毛癣菌、须癣毛癣菌作用与2%复方克霉唑癣药水无显著性差异（P＞0.05）.结论：硝矾散及其拆方对红色毛癣菌、须癣毛癣菌均有抑制作用,复方作用优于拆方.     

地锦草对红色毛癣菌感染豚鼠的影响

目的:评价地锦草提取部位对红色毛癣菌感染豚鼠皮肤模型的影响。方法:建立豚鼠皮肤癣菌感染模型,实验前24h剪除实验动物背部毛发,用无菌粗砂纸轻轻磨破豚鼠背部皮肤,以观察到点状渗血为宜,将红色毛癣菌涂抹于豚鼠皮肤表面。造模成功后,病变部位分别涂抹地锦草提取部位乳膏低剂量(0.1 g/cm2)、中剂量(0.2 g/cm2)、高剂量(0.4 g/cm2)、阳性药特比萘芬乳膏(0.2 g/cm2),以皮肤病变程度、治愈率和真菌镜检转阴率为评价指标,观察地锦草提取部位对豚鼠皮肤癣菌感染模型的治疗作用。结果:与模型组比较,地锦草提取部位对豚鼠皮肤红色毛癣菌感染治疗效果显著,其中地锦草提取部位高剂量组(0.4 g/cm2)治愈率为88.90%,中剂量(0.2 g/cm2)为87.50%,低剂量(0.1 g/cm2)为77.80%。通过病理切片观察高、中剂量可明显改善感染组织皮肤毛囊生长情况。结论:地锦草提取部位涂抹对豚鼠皮肤红色毛癣菌感染有一定的治疗作用。     

地锦草提取物对红色毛癣菌酶活性的影响

目的 研究地锦草提取物对红色毛癣菌角鲨烯环氧化酶和β-(1,3)-D-葡聚糖合成酶的影响,探讨其抗真菌作用机制.方法 药物干预红色毛癣菌后分离菌体,按试剂盒要求处理样品,利用酶联免疫法和荧光分光光度法,研究地锦草提取物对红色毛癣菌角鲨烯环氧化酶和β-(1,3)-D-葡聚糖合成酶活性的作用.结果 地锦草提取物256 μg·ml~(-1)时,可显著降低红色毛癣菌中角鲨烯环氧化酶的活性(P＜0.01);不同浓度的地锦草提取物,均可降低红色毛癣菌β-(1,3)-D-葡聚糖合成酶的活性(P＜0.01).结论 地锦草提取物抗真菌机制可能与抑制角鲨烯环氧化酶和β-(1,3)-D-葡聚糖合成酶的活性有关.     

大蒜超临界萃取物体外抗真菌活性研究

目的:研究大蒜超临界萃取物体外抗真菌活性。方法:采用培养基药物浓度稀释法测试大蒜超临界萃取物对15株皮肤癣菌(上海株:断发毛癣菌、大脑状毛癣菌、石膏样小孢子菌、红色毛癣菌、石膏样毛癣菌、羊毛状小孢子菌、絮状表皮癣菌;武汉株:红色毛癣菌、须毛癣菌、石膏样毛癣菌、无色红毛癣菌、犬小孢子菌、羊毛状小孢子菌、絮状毛癣菌、白色念珠菌)的最小抑菌浓度(MIC)及最小杀菌浓度(MBC)。结果:大蒜超临界萃取物对上海株(断发毛癣菌)、武汉株(须毛癣菌、羊毛状小孢子菌及无色红毛癣菌)4株菌株的MIC为3.13 mg·L-1,对上海株(石膏样小孢子菌、羊毛状小孢子菌)及武汉株(羊毛状小孢子菌)3株菌株的MIC为1.56 mg·L-1,对上海株(大脑状毛癣菌、红色毛癣菌、石膏样毛癣菌)、武汉株(红色毛癣菌、石膏样毛癣菌、犬小孢子菌及白色念珠菌)7株菌株的MIC均小于0.78 mg·L-1。杀菌实验结果显示对上海株(石膏样小孢子菌、絮状表皮癣菌)、武汉株(猴毛癣菌、絮状表皮癣菌)4株菌株的MBC为6.25 mg·L-1,对上海株(断发毛癣菌、羊毛状小孢子菌)、武汉株(红色毛癣菌、无色红色毛癣菌及犬小孢子菌)5株菌株的MBC为3.13 mg·L-1,对大脑状毛癣菌上海株的MBC为1.56mg·L-1,对上海株(红色毛癣菌、石膏样毛癣菌)、武汉株(石膏样毛癣菌、白色念珠菌)4株菌株的MBC均小于0.78 mg·L-1。结论:大蒜超临界萃取物对15株皮肤癣菌有较强的体外抗真菌活性。     

百癣夏塔热体外抗真菌活性研究

目的：探讨百癣夏塔热（XTR）体外抗真菌的作用。方法：采用NCCLS推荐M-38P方案和M-27P方案分别测定171株临床常见皮肤癣菌和69株临床常见念珠菌的MIC值。参考MIC结果，选取对百癣夏塔热敏感的7种7株皮肤癣菌按文献方法进行杀菌试验。结果：XTR对171株皮肤癣菌的MIC90范围为1．024～2．048mg／ml，以毛癣菌属的敏感性比小孢子菌属高，抗菌谱由强至弱依次为T．rubrum、T.mentagrophy-tys．、T．tonsurance、E．floccosum、T．violaceum、M．gypseum、M．canis，1．024～2．048ng/ml是百癣夏塔热对皮肤癣菌的药敏分界点标准。结论：百癣夏塔热是一个皮肤癣菌的抑菌药。     

红色毛癣菌中羊毛甾醇含量的高效液相色谱法分析

目的用高效液相色谱法建立了红色毛癣菌中羊毛甾醇含量的测定方法。方法样品在24孔板经7 d培养然后进行皂化提取,甲醇定容后进行高效液相定量测定。结果羊毛甾醇的保留时间为12.1 min,在0.1～10.0 mg/L浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,其相关系数为0.998 1。羊毛甾醇的平均添加回收率为93.7%,相对标准偏差为1.9%,其最低检出浓度为0.05 mg/L。结论该方法简便、准确、重现性较好,可用于红色毛癣菌中羊毛甾醇的含量测定。     

地锦草有效部位对红色毛癣菌羊毛甾醇生物合成的影响

目的:研究地锦草有效部位对红色毛癣菌中羊毛甾醇含量的影响。方法:样品在24孔板中培养七天,经皂化提取、甲醇定容后,采用高效液相色谱法进行定量测定。结果:地锦草有效部位浓度最小为32μg/ml能使真菌中的羊毛甾醇含量发生蓄积(P<0.01),在32μg/ml～128μg/ml之间有明显的剂量依赖性。结论:地锦草有效部位可使真菌中羊毛甾醇蓄积,导致细胞膜麦角甾醇的合成受阻来发挥其抗真菌作用。     

草苁蓉正丁醇萃取物的抗氧化活性及物质基础初步研究

目的考察草苁蓉Boschniakia rossica正丁醇萃取部位的体内外抗氧化活性,并初步确定其抗氧化作用的物质基础。方法以清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)、2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS)自由基能力、亚铁还原能力实验(FRAP法)为指标,检测草苁蓉不同极性萃取部位的体外抗氧化活性;以D-半乳糖诱导衰老大鼠为模型,考察草苁蓉正丁醇萃取部位对大鼠肝脏组织中丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性的影响;采用高效液相色谱-质谱联用技术对草苁蓉正丁醇萃取部位化学成分进行初步分析。结果草苁蓉正丁醇萃取部位对DPPH、ABTS自由基具有良好的清除作用,且在亚铁还原实验的FRAP测定中表现良好;与模型组比较,草苁蓉正丁醇萃取部位各剂量组大鼠肝脏组织中MDA、SOD、CAT指标均有显著改善(P0.01),表现为MDA水平降低,SOD、CAT活性升高,并回调到正常水平以上,其体内抗氧化作用呈现剂量依赖性。经液质联用分析从草苁蓉正丁醇萃取部位中共鉴定出19种化学成分,其中14个为苯丙素苷类(PPGs)。结论草苁蓉正丁醇萃取部位具有很好的抗氧化活性,其主要有效成分为PPGs。     

云南松松塔提取物体外抗HIV-1活性初步研究

目的研究云南松松塔提取物(C:醇提水沉后经碱提酸沉法得到的沉淀;D:滤液1倍醇沉得到的沉淀;F:滤液2倍醇沉过滤后再5倍醇沉得到的沉淀;H:醇提水沉后水溶液五倍醇沉得到的沉淀)体外抗HIV-1活性,明确云南松松塔提取物活性组段。方法采用细胞毒性实验、合胞体形成抑制实验、HIV-1感染细胞保护实验筛选云南松松塔提取物体外抗HIV-1活性组段。结果云南松松塔提取物对C8166细胞毒性小,其CC50均大于5000μg·ml-1;云南松松塔提取物C、D、F、H抑制C8166细胞合胞体形成的EC50分别为232.59,56.46,47.44,1687.72μg·ml-1。云南松松塔四个提取物对MT4细胞毒性小,均大于1000μg·ml-1,在1000μg·ml-1时,云南松松塔提取物对HIV-1感染的MT4细胞的保护率分别为(42.39±0.36)%、(15.94±6.15)%、(29.86±3.41)%、(14.98±10.75)%。结论云南松松塔提取物C、D、F均有体外抗HIV-1活性;云南松松塔提取物H无体外抗HIV-1活性;云南松松塔四个提取物对HIV-1感染MT-4细胞保护作用弱。     

石膏样毛癣菌引起头部脓癣治验一例

<正> 石膏样毛癣菌是容易引起头部脓癣的致病性真菌。笔者应用中药治愈一例。男患,7岁。于1984年5月21日初诊。一个月前发现头皮奇痒,头顶处生三个脓疱,几天后脓疱融合成疮,随之毛发脱落,经当地治疗,涂用肤轻松膏不见好转,疮面继续扩大,溃烂流脓,转诊来院。全身检查无内科疾病。皮肤科所见:头顶左侧见有3×3cm秃发疮面,其上有3处各为黄豆大较深溃疡面,加压后有大量黄白色脓汁     

广东蛇葡萄石油醚萃取部位体外抗乙肝病毒活性实验研究

目的观察广东蛇葡萄石油醚萃取部位对乙肝病毒(HBV)的抑制活性。方法将广东蛇葡萄石油醚萃取部位作用于2215细胞(乙肝病毒DNA转染人肝癌细胞),以细胞病变(CPE)为指标,观察药物对2215细胞的毒性,用酶联免疫测定法(ELISA)检测培养液中HBeAg和HBsAg水平。结果广东蛇葡萄石油醚萃取部位对2215细胞HBeAg、HBsAg的分泌有明显抑制作用,其半数毒性浓度(TC50)为99.6 g/mL,最大无毒浓度(TC0)为62.5 g/mL;对培养8d的2215细胞抑制HBeAg(IC50)为26.5 g/mL、抑制HBsAg(IC50)为4.3 g/mL;治疗指数(TI)值分别为4.0、23.7。结论广东蛇葡萄石油醚物质部位能明显抑制2215细胞HBsAg和HBeAg的分泌,具有一定的抗乙肝病毒活性,为蛇葡萄属药物的抗乙肝病毒的研究和开发提供了一定的参考依据。     

抑石膏样毛癣菌组方的优化

目的:在鹅掌疯醋浸剂组方基础上优化抑石膏样毛癣菌的组方。方法:通过体外抑菌法对石膏样毛癣菌进行拆方分析研究,根据各提取液的抑菌能力优化组方的药味。结果:鹅掌疯醋浸剂组方提取液对石膏样毛癣菌的最小抑菌浓度为1.25 g·mL-1,单味药抑菌能力是土荆皮>花椒>黄柏>大黄>百部、苦参,缺一味药的组方对石膏样毛癣菌抑菌能力是缺苦参、缺百部>缺黄柏、缺大黄>缺花椒>缺土槿皮。结论:优化后的抑石膏样毛癣菌组方为原组方除去苦参、百部两味药,土荆皮为君药,新组方对石膏样毛癣菌的抑菌能力与原组方相当。     

岩黄连的抗乙肝病毒活性成分研究

目的研究岩黄连Corydalis saxicola生物碱中具有抗乙肝病毒活性的化学成分。方法利用柱色谱法分离纯化岩黄连总生物碱中的化学成分,根据化合物的理化性质与波谱数据进行结构鉴定;利用HepG 2.2.15细胞株对质量分数较高的化学成分进行抗乙肝病毒活性试验。结果从岩黄连总生物碱中分离鉴定了16个生物碱,分别为二氢血根碱(1)、d-紫堇碱(2)、旋卡文定碱(3)、stylopine(4)、6-丙酮基-5,6-二氢血根碱(5)、二氢白屈菜红碱(6)、四氢巴马汀(7)、adlumidine(8)、(-)-salutaridine(9)、巴马汀(10)、原阿片碱(11)、小檗碱(12)、coptisine(13)、thalifaurine(14)、dehydroapocavidine(15)和木兰花碱(16)。对质量分数较高的化合物5、6、8～11、13、16进行抗乙肝病毒活性试验,结果表明化合物5、8活性一般,化合物11、16活性较弱,化合物6对HBV具有较强的抑制作用,化合物9次之。结论化合物1、4～6、8、9、13、14和16均为首次从该药用植物分离得到,化合物10的质量分数较高,是该植物的主要成分,化合物6对HBV抑制活性较强,可能是该植物主要的活性成分。     

黄连对幽门螺杆菌的体外抗菌活性研究

目的研究黄连乙醇提取液的成分及小檗碱含量,比较黄连和盐酸小檗碱对幽门螺杆菌(Helicobacter pylori)体外抗菌活性。方法使用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法鉴定黄连乙醇提取液中成分及小檗碱含量,选取盐酸小檗碱做体外对比抑菌实验,观察黄连和盐酸小檗碱的抑菌效果并进行比较。结果与结论黄连对H.pylori的体外抗菌活性与小檗碱的相比,黄连较好。     

冬凌草超临界二氧化碳萃取物体外抑菌作用研究

目的 考察冬凌草对细菌生长的抑制作用,并比较超临界提取产物与乙醇回流提取物的抑制效果.方法 超临界二氧化碳萃取冬凌草,管碟法证明萃取产物的抑菌能力,并用二倍稀释法测定敏感菌的最小抑菌浓度(MIC).结果 冬凌草提取物在金黄色葡萄球菌、藤黄八叠球菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌、产气杆菌、绿脓杆菌、变形杆菌生长平板上有很明显的抑菌圈,超临界提取物的最小抑菌浓度为(mg/ml)金黄色葡萄球菌0.031 75,藤黄八叠球菌0.015 875,枯草芽孢杆菌0.031 75,大肠杆菌0.125,产气杆菌0.125,绿脓杆菌0.062 5,变形杆菌0.062 5.结论 冬凌草提取物对大多数的细菌生长有抑制作用,而且超临界提取物抑制效果明显优于乙醇回流提取物.     

黄芩、五倍子、黄连体外抑菌活性的研究

1材料菌种：金黄色葡萄球菌、大肠地埃希菌、表皮葡萄球菌（从我院临床病人标奉分离）共231株菌株,其中金黄葡萄球菌86株、大肠埃希菌92株、表皮葡萄球菌35株,均为非耐药菌株。     

山慈姑体外抑菌活性的初步研究

目的探讨山慈姑的体外抑菌活性。方法将山慈姑提取物经大孔树脂（D-101）分离得到4个组分A,B,C和D,用倍比稀释法测定其抑菌活性。结果金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）对组分D有很强的敏感性,MIC≤12．5mg／ml,对组分B有中等强度的敏感性,MIC为12．5～25mg／ml;白色念珠菌（Candida albicans,ATCC-10231）对组分B和组分D有中等强度的敏感性,MIC为12．5～25mg／ml,大肠杆菌（Escherichia coli）对各组分的敏感性都较低,MIC〉50mg／ml。结论山慈姑提取物B和D对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌具有较强的抑菌效果。