前列地尔联合贝那普利在糖尿病肾病患者治疗中的效果观察

目的:观察前列地尔联合贝那普利在糖尿病肾病患者治疗中的应用效果。方法:选取116例糖尿病肾病患者为研究对象,按照入院顺序分为对照组和观察组,各58例。两组均给予糖尿病肾病常规治疗,在此基础上对照组给予前列地尔治疗,观察组给予前列地尔联合贝那普利治疗,比较两组治疗前后肾功能、水肿程度(通过双踝周径进行评估)及治疗期间药物不良反应发生情况。结果:治疗后,两组血肌酐、β2微球蛋白、血尿素氮、胱抑素C水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后,两组24 h尿蛋白定量低于治疗前,双踝周径小于治疗前,且观察组24 h尿蛋白定量低于对照组,双踝周径小于对照组(P<0.05);两组治疗期间均未出现明显不良反应。结论:前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病可有效改善患者肾脏血流,减少尿蛋白,改善及保护肾功能,延缓肾脏病变进展,用药安全性相对较高。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效分析

选取2011年10月²013年10月在我院接受糖尿病肾病蛋白尿治疗的患者48例为研究对象,随机分为观察组和对照组各24例。观察组给予前列地尔联合贝那普利治疗,对照组实施贝那普利治疗。观察组患者治疗后24h尿蛋白含量与24h尿微白蛋白排泄量情况明显优于对照组;观察组患者不良反应的发生率明显优于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿具有显著疗的效果,值得临床推广。     

前列地尔与贝那普利联合治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效

目的:分析前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法:选取本院2015年12月~2016年12月收治的糖尿病肾病患者60例纳入研究,随机分成对照组与研究组,每组30例。对照组患者给予贝那普利进行治疗,研究组患者在对照组的基础上联用前列地尔治疗,对比分析两组患者治疗前后24 h尿蛋白含量、临床治疗效果以及不良反应发生率。结果:治疗后两组患者24 h尿蛋白含量明显低于治疗前(P0.05);对照组患者总有效率为83.3%,明显低于研究组的96.7%(P0.05);对照组患者不良反应发生率为23.3%,明显高于研究组的6.7%,两组比较具有显著性差异(P0.05)。结论:前列地尔与贝那普利联合治疗糖尿病肾病患者,临床治疗效果显著,不仅能够降低患者不良反应发生率,还能减少患者24 h尿蛋白含量,值得在临床上广泛应用。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果

选取我院2014年5月~2016年5月收治的糖尿病肾病蛋白尿患者80例,按照入院顺序分为实验组和对照组各40例。实验组给予前列地尔联合贝那普利治疗,对照组仅给予贝那普利治疗,对比两组的临床治疗效果。实验组的总有效率为95.00%,对照组的总有效率为77.50%,两组比较差异显著(P0.05)。对糖尿病肾病患者给予前列地尔与贝纳利普联合治疗方案,可有效改善患者的肾功能,降低尿蛋白含量,效果确切。     

左卡尼汀联合前列地尔治疗DN的临床效果分析

目的 观察左卡尼汀联合前列地尔治疗糖尿病肾病(DN)的临床效果,分析对炎症水平及肾功能影响。方法 选取2018年1月～2020年1月我院收治的DN患者300例,随机数字表法分为观察组和对照组各150例。对照组给予前列地尔治疗,观察组在对照组基础上联合左卡尼汀治疗。治疗4周后,评价两组临床疗效,并比较两组血清炎症因子水平:白细胞介素-6(IL-6)、转化生长因子β1(TGF-β1)、单核细胞趋化蛋白(MCP-1),及肾功能指标:血尿素氮(BUN)、血清胱抑素-C(Cys-c)、尿微球蛋白(β2-MG)、24h尿蛋白定量(uPro),记录不良反应发生情况。结果 治疗4周后,观察组总有效率为91.33%,高于对照组的81.33%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组血清炎症因子IL-6、TGF-β1、MCP-1水平均低于治疗前,且观察组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后两组肾功能指标BUN、Cys-c、β2-MG、uPro水平均低于治疗前,且观察组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为4.67%,与对照组的3.33%比较差异无统计学意义(P0.05)。结论 左卡尼汀联合前列地尔可提高DN治疗效果,减轻患者炎症反应、改善肾功能,且安全性好。     

津力达颗粒联合贝那普利对糖尿病肾病患者血糖、肾功能及血清血管内皮生长因子的影响

目的 探究津力达颗粒联合贝那普利对糖尿病肾病患者血糖、肾功能及血清血管内皮生长因子（Vascular endothelial growth factor,VEGF）的影响。方法 选取88例糖尿病肾病患者,按照信封抽签法随机分为对照组和联合组各44例。对照组给予贝那普利治疗,联合组给予津力达颗粒联合贝那普利治疗方案。比较治疗前后两组血糖、肾功能及VEGF水平,对比两组临床疗效。结果 治疗12周后,联合组FPG、2 hPG、SCr、BUN、24 h Uab和VEGF均低于对照组（P<0.05）;联合组临床总有效率为95.45%,显著高于对照组的81.82%(P<0.05);两组治疗期间均未出现明显不良反应。结论 津力达颗粒联合贝那普利能够显著改善糖尿病肾病患者血糖水平以及肾功能,降低血清VEGF水平,提高临床疗效。     

前列地尔干乳剂联合贝那普利对糖尿病肾病患者尿蛋白水平的影响及其不良反应

目的 探讨前列地尔干乳剂联合贝那普利对糖尿病肾病患者尿蛋白水平的影响及其不良反应。 方法 将66例糖尿病肾病患者随机分为联合组和对照组（每组33例）。对照组常规行降糖、降压、抗凝和贝那普利口服治疗,联合组在对照组的治疗基础上采用前列地尔前列地尔干乳剂治疗。比较两组疗效,治疗前、治疗2周及4周的24 h尿蛋白水平、24 h尿微白蛋白排泄率（UMER）、血肌酐水平、临床症状积分及治疗期间不良反应发生率,分析24 h尿蛋白水平与UMER、血肌酐水平及临床症状积分的关系。 结果 与对照组相比,联合组治疗显效比例、总治疗有效率提高,治疗2周及4周的24 h尿蛋白水平、UMER、血肌酐水平及临床症状积分则均降低（P<0.05）。与治疗前相比,联合组治疗2周及4周的24 h尿蛋白水平、UMER、血肌酐水平、临床症状积分降低,对照组治疗4周的24 h尿蛋白水平、UMER、血肌酐水平及临床症状积分降低（P<0.05）。两组治疗期间头痛、干咳、恶心、肝肾功能损伤等不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。Pearson相关分析显示,接受前列地尔联合贝那普利治疗的糖尿病肾病患者,其24 h尿蛋白水平与UMER、血肌酐水平、临床症状积分呈正相关（r=0.896,0.842,0.763,P<0.05）。 结论 糖尿病肾病患者尿蛋白水平与其肾功能损伤及临床症状均相关,前列地尔联合贝那普利治疗疗效和安全性良好,值得临床推广应用。       

前列地尔对老年糖尿病合并慢性肾脏病患者凝血功能及肾功能的影响

目的:探讨前列地尔对老年糖尿病合并慢性肾脏病患者凝血功能及肾功能的改善效果。方法:选择2018年2月~2019年4月收治的80例老年糖尿病合并慢性肾脏病患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组给予贝那普利治疗,观察组给予前列地尔治疗。对比两组凝血功能指标(血浆凝血酶时间、凝血酶原时间、纤维蛋白原)及肾功能指标(血清肌酐、血尿素氮、尿蛋白排泄率)。结果:治疗后,两组血浆凝血酶时间、凝血酶原时间、纤维蛋白原水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);两组血清肌酐、血尿素氮、尿蛋白排泄率水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用前列地尔治疗老年糖尿病合并慢性肾脏病,可有效改善患者凝血功能及肾功能指标。     

银杏叶联合依那普利治疗对糖尿病肾病炎症因子影响

目的:探讨银杏叶联合依那普利治疗对糖尿病肾病患者炎症因子的影响。方法:选取2018年1月～2019年1月收治的74例糖尿病肾病患者为研究对象,依据随机对照原则分为对照组和观察组,各37例。对照组给予常规降糖和依那普利治疗,观察组在对照组治疗基础上加用银杏叶软胶囊治疗。比较两组入院时、疗程结束时血清炎症因子水平和肾功能指标及不良反应发生情况。结果:观察组疗程结束时血清高敏C反应蛋白、白细胞介素-6、白细胞介素-1β水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组疗程结束时24 h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率、尿素氮、血肌酐水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为5.41%,对照组为10.81%,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用银杏叶软胶囊联合依那普利能够有效改善糖尿病肾病患者肾功能和炎症因子水平,且不会增加不良反应发生。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿

目的研究糖尿病肾病蛋白尿应用前列地尔联合贝那普利治疗的临床效果。方法选择2014年5月至2015年5月收治的200例糖尿病肾病蛋白尿患者,将其均分为两组,对照组100例应用贝那普利治疗,观察组100例在贝那普利治疗的同时应用前列地尔治疗,比较两组患者的治疗效果及并发症发生率。结果两组患者经过治疗后病情均较治疗前有所好转,观察组显效68例,有效30例,无效2例,有效率为98.0%;4例出现并发症,发生率为4.0%。对照组显效42例,有效38例,无效20例,有效率为80.0%;12例出现并发症,发生率为12.0%。两组治疗有效率及并发症发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论糖尿病肾病蛋白尿患者运用前列地尔联合贝那普利治疗的临床效果显著,并发症发生率较低,适合临床推广应用。     

银杏叶联合依那普利治疗对糖尿病肾病患者炎症因子的影响

目的:探讨银杏叶联合依那普利治疗对糖尿病肾病患者炎症因子的影响。方法:选取2018年1月～2019年1月收治的74例糖尿病肾病患者为研究对象,依据随机对照原则分为对照组和观察组,各37例。对照组给予常规降糖和依那普利治疗,观察组在对照组治疗基础上加用银杏叶软胶囊治疗。比较两组入院时、疗程结束时血清炎症因子水平和肾功能指标及不良反应发生情况。结果:观察组疗程结束时血清高敏C反应蛋白、白细胞介素-6、白细胞介素-1β水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组疗程结束时24 h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率、尿素氮、血肌酐水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为5.41%,对照组为10.81%,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:采用银杏叶软胶囊联合依那普利能够有效改善糖尿病肾病患者肾功能和炎症因子水平,且不会增加不良反应发生。     

前列地尔与贝那普利联合治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效李元太 泰宁县医院 福建 三明354400

目的：分析前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法：选取本院2015年12月-2016年12月收治的糖尿病患者60例纳入研究,随机将其划分成两组,即对照组与研究组,两组各有30例患者,对照组患者给予贝那普利进行治疗,研究组患者在对照组的基础上联用前列地尔进行治疗,对两组患者治疗前后24h尿蛋白含量、临床治疗效果以及不良反应发生率进行对比分析。结果：治疗后两组患者24h尿蛋白含量明显低于治疗前(P<0.05)；对照组患者总有效率为83.3%,明显低于研究组患者的96.7%(P<0.05)；对照组患者不良反应发生率为23.3%,明显高于研究组患者的6.7%,两组比较具有显著性差异(P<0.05)。结论：对糖尿病肾病患者进行治疗时,使用前列地尔与贝那普利联合治疗,其临床治疗效果显著,不仅能够降低患者不良反应发生率,还能减少患者24小时蛋白尿量,值得在临床上广泛应用。     

前列地尔联合尼莫地平对动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛患者炎症因子水平的影响

目的分析前列地尔联合尼莫地平对动脉瘤性蛛网膜下腔出血(a SAH)后脑血管痉挛患者炎症因子水平的影响。方法将143例患者分为对照组71例和观察组72例。对照组给予前列地尔进行治疗,观察组给予前列地尔加尼莫地平进行治疗。比较2组白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和肿瘤坏死因子(TNF-α)水平、治疗效果、不良反应、认知功能。结果治疗后,观察组炎症因子水平、不良反应总发生率均低于对照组,总有效率、认知功能评定测验(LOTCA)评分均高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论前列地尔联合尼莫地平治疗a SAH后脑血管痉挛患者安全有效,可有效降低患者机体炎症因子水平和不良反应发生率,改善患者认知功能。     

前列地尔应用于高龄糖尿病肾病患者的临床疗效观察

目的:观察前列地尔治疗高龄糖尿病肾病患者的临床疗效。方法:选取本院收治的110例高龄糖尿病肾病患者,随机分为治疗组和对照组,对比两组患者的治疗效果、不良反应发生率及肾功能水平。结果:治疗组疗效显著优于对照组(P0.05);治疗组的肌酐、尿素氮等肾功能指标均明显优于对照组(P0.05);治疗组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论:前列地尔可以有效改善高龄糖尿病患者的临床症状,提高患者的肾功能水平,且不良反应发生率相对较低。     

前列地尔、贝那普利联合来氟米特治疗糖尿病肾病大量蛋白尿的效果分析

目的:分析前列地尔、贝那普利联合来氟米特疗糖尿病肾病大量蛋白尿的效果.方法:将2013年7月-2015年7月之间收治的89例患者作为观察对象,通过电脑随机的方式分为研究组45例和对照组44例.对照组患者用前列地尔进行静脉滴注、服贝那普利;研究组患者在应用前列地尔、贝那普利片基础上加服来氟来特治疗.以4周作为1个疗程,对比两组患者的治疗效果、血肌酐水平、尿素氮和蛋白水平以及并发症发生结果.结果:通过治疗,两组患者治疗后血肌酐、尿蛋白、血白蛋白等指标均得到改善,均优于治疗前,差异显著(P＜0.05);其中研究组患者的血肌酐、24h尿蛋白降低的幅度大于对照组,差异显著(P＜0.05);研究组的血白蛋白升高幅度大于对照组,差异显著(P＜0.05).此外,两组患者在治疗过程中均未发生严重不良反应现象(活动性出血、肝功能损伤、白细胞减少等),差异结果无统计学意义(P＞0.05).结论:前列地尔、贝那普利联合来氟米特治疗糖尿病肾病大量蛋白尿具有很好的临床效果,能够显著改善患者临床症状,且具有较高的安全性,不会造成严重不是反应,值得进一步研究和推广.     

前列地尔联合百令胶囊治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的:探讨前列地尔联合百令胶囊治疗早期糖尿病肾病患者的疗效。方法:选取2017年2月~2018年6月接诊的早期糖尿病肾病患者60例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。两组均行常规治疗,在此基础上对照组采用前列地尔治疗,观察组在对照组基础上采用百令胶囊治疗。两组均治疗1个月,比较两组治疗前后炎症递质水平以及肾功能指标。结果:治疗1个月后,观察组白介素-8、肿瘤坏死因子-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组α1微球蛋白、尿液转铁蛋白、尿微量白蛋白肌酐比值、24 h尿蛋白均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:前列地尔联合百令胶囊治疗早期糖尿病肾病患者能有效提升临床疗效,改善患者肾功能指标。     

罗格列酮联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床效果

目的:分析罗格列酮联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:选取2014年1月～2018年6月我院收治糖尿病肾病患者53例,按照随机数字表法分为对照组26例与观察组27例。对照组予罗格列酮治疗,观察组予罗格列酮联合前列地尔治疗,比较两组治疗效果、实验室测定指标、炎症因子测定情况。结果:观察组治疗总有效率(96.30%)明显高于对照组(69.23%),P0.05;治疗后,观察组糖化血红蛋白、血糖、肌酐、尿蛋白排泄率水平、C反应蛋白、降钙素原水平均明显低于对照组,P0.05。结论:为糖尿病肾病患者实施罗格列酮联合前列地尔治疗,可有效改善血糖水平及肾功能,降低炎症反应水平,治疗效果显著。     

海昆肾喜胶囊联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床效果观察

目的观察海昆肾喜胶囊联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床效果。方法将98例糖尿病肾病患者随机抽签法分为观察组、对照组各49例,对照组患者在常规治疗的基础上给予前列地尔治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上给予海昆肾喜胶囊治疗。检测两组患者治疗前后24 h尿蛋白含量(U-TP)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、胱抑素C (CysC)、尿微量白蛋白(mAlb)水平,并统计治疗总有效率。结果治疗后观察组患者U-TP、Scr、BUN、CysC、mAlb水平均低于对照组(P0.05),且观察组患者治疗总有效率(89.80%)高于对照组(73.47%),P0.05。结论海昆肾喜胶囊联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床效果较好,可有效改善患者肾功能。     

前列地尔联合阿卡波糖治疗2型糖尿病肾病的疗效及对氧化应激水平的影响

目的探讨前列地尔联合阿卡波糖治疗2型糖尿病肾病的疗效及对患者氧化应激水平的影响。方法将本院收治的85例2型糖尿病肾病患者按治疗方案不同分为对照组（40例）和观察组（45例）。对照组在常规治疗的基础上给予阿卡波糖100 m g ,3次／日,观察组在对照组的基础上联合应用前列地尔10μg ,1次／日进行治疗。4周后观察比较两组患者临床疗效、肾功能、丙二醛（MDA）,超氧化物歧化酶（SOD）水平变化及不良反应发生情况。结果观察组的总治疗有效率为88．9％,明显高于对照组的77．5％,且两组相比较差异有显著性（Z＝2．15,P＜0．05）。经治疗后观察组肾功能指标血尿素氮（BUN）和血肌酐（SCr）、尿总蛋白明显下降,SOD明显升高,MDA明显下降,与对照组相比差异均有显著性（ P ＜0．05）。治疗过程中两组患者均无明显严重不良反应发生。结论前列地尔联合阿卡波糖可以显著提高2型糖尿病肾病的治疗有效率,改善肾功能,减轻氧化应激水平,且不良反应轻微,值得临床上推广应用。     

阿魏酸钠联合贝那普利治疗临床糖尿病肾病疗效观察

目的　观察阿魏酸钠联合贝那普利治疗 2型糖尿病患者临床糖尿病肾病的疗效。方法　选用 2型糖尿病并临床糖尿病肾病患者 6 0例 ,随机分为治疗组、对照组各 30例 ;对照组用贝那普利 ,治疗组应用阿魏酸钠联合贝那普利治疗 ,疗程 12周。结果　治疗组降低尿蛋白 ,改善肾功能作用明显优于对照组 (P <0 .0 5 ) ,且在降血压、调脂、改善血糖方面的作用亦明显优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论　阿魏酸钠联合贝那普利能较好地改善和保护肾功能 ,减少尿蛋白 ,且对 2型糖尿病肾病患者血压、血脂、血糖均有良好的作用 ,值得临床应用。