氨茶碱对体外嗜酸性粒细胞凋亡及Fas mRNA表达的影响

目的　通过观察氨茶碱对体外不同密度嗜酸性粒细胞 (Eos)凋亡及FasmRNA表达的影响 ,探讨其促进哮喘Eos凋亡的机制。方法　卵蛋白激发哮喘豚鼠动物模型 4 8h后行支气管肺泡灌洗 ,分离不同密度Eos。氨茶碱 (AM )( 10 -6 ～ 10 -3mol·L-1)干预 2 4h ,原位杂交检测Eos的FasmRNA表达 ,TUNEL法检测细胞凋亡。结果　AM干预 2 4h ,可见Eos凋亡增加 ,以低密度Eos(HEos)为明显 ,与不加药物相比 ,在 10 -5mol·L-1时差异有显著性 (P <0 0 5 ) ,FasmRNA表达降低 ,呈剂量依赖性 ,HEos与正常密度 (NEos)相比 ,其FasmRNA表达无差别。FasmRNA的表达与Eos凋亡呈正相关。结论　AM可提高FasmRNA表达 ,促进Eos凋亡。Fas可能是AM调节Eos凋亡的通路之一。     

氨茶碱对体外嗜酸性粒细胞凋亡及Fas mRNA表达的影响

目的通过观察氨茶碱对体外不同密度嗜酸性粒细胞(Eos)凋亡及FasmRNA表达的影响,探讨其促进哮喘Eos凋亡的机制.方法卵蛋白激发哮喘豚鼠动物模型48h后行支气管肺泡灌洗,分离不同密度Eos.氨茶碱(AM)(10-6～10-3mol*L-1)干预24h,原位杂交检测Eos的FasmRNA表达,TUNEL法检测细胞凋亡.结果AM干预24h,可见Eos凋亡增加,以低密度Eos(HEos)为明显,与不加药物相比,在10-5mol*L-1时差异有显著性(P<0.05),FasmRNA表达降低,呈剂量依赖性,HEos与正常密度(NEos)相比,其FasmRNA表达无差别.FasmRNA的表达与Eos凋亡呈正相关.结论AM可提高FasmRNA表达,促进Eos凋亡.Fas可能是AM调节Eos凋亡的通路之一.     

氨茶碱对体外不同密度嗜酸细胞凋亡和白介素5受体αmRNA表达的影响

目的观察氨茶碱(抗哮喘药)对哮喘豚鼠体外不同密度嗜酸细胞 (Eos)凋亡及白介素5受体α(IL-5Rα)mRNA表达的影响。方法制备卵蛋白激发哮喘豚鼠动物模型,48 h后,行支气管肺泡灌洗,分离低密度及正常密度Eos(HEos,NEos),HEos及NEos分别与(1×10-6-1×10-3mol· L-1)氨茶碱共培养24 h;以原位杂交方法检测不同Eos的IL-5Rα mRNA表达,在3’末端脱氧核苷转移酶介导的脱氧三磷酸尿苷缺口末端,标记法检测细胞凋亡。结果氨茶碱干预24 h后,可见Eos细胞凋亡增加,不同密度 Eos IL-5Rα mRNA表达也增加,且与氨茶碱浓度呈剂量依赖关系,IL-5Rα表达与Eos凋亡呈正相关(P<0．05)。结论氨茶碱可促进不同密度Eos表达IL-5Rα,抑制其细胞因子活动,促进Eos凋亡。     

孟鲁司特对哮喘豚鼠气道嗜酸性粒细胞凋亡及Fas mRNA表达的影响

目的研究白三烯受体拮抗剂孟鲁司特(montelukast,MK)对哮喘豚鼠气道嗜酸性粒细胞(eosinophil,Eos)凋亡和Fas mRNA表达的影响。方法以卵白蛋白致敏豚鼠制备哮喘模型。用密度梯度离心法分离并计数支气管肺泡灌洗液(BALF)中的嗜酸性粒细胞；采用TUNEL技术原位检测嗜酸性粒细胞凋亡；通过逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)技术检测嗜酸性粒细胞Fas mRNA的表达。结果孟鲁司特能显著降低哮喘豚鼠BALF中Eos的数量；在孟鲁司特治疗组，嗜酸性粒细胞凋亡指数明显升高，Fas mRNA的表达显著增强，与模型组比较均有显著性差异。结论嗜酸性粒细胞凋亡与Fas mRNA表达增加高度相关；增强气道嗜酸性粒细胞Fas mRNA的表达，促进其凋亡，可能是孟鲁司特拮抗哮喘气道炎症的一个重要机制。     

氨茶碱对哮喘豚鼠嗜酸细胞IL-3、IL-5及GM-CSF受体表达的影响

目的　观察氨茶碱(AM)对嗜酸细胞(Eos)上白介素 5受体α(IL 5Rα)、白介素 3受体α(IL 3Rα)、粒 巨噬细胞集落刺激因子受体α(GM CSFRα)及共同β链(βcR)mRNA表达的影响,探讨茶碱促进哮喘Eos凋亡的机制。方法　 18只健康豚鼠随机分为正常组、哮喘组、茶碱组,每组 6只,以卵蛋白致敏激发制作豚鼠哮喘模型,密度梯度分离法分离支气管灌洗液(BALF)中的低密度Eos(HEos)及正常密度Eos(NEos),以末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记(TUNEL)法检测细胞凋亡,原位杂交检测各受体mRNA表达,RT PCR法检测EosIL 5Rα、IL 3Rα相对含量。结果　哮喘组HEos及NEos凋亡 (4±2, 3±2)明显低于正常组(8±2, 7±2,P<0 01),而哮喘组细胞数 (75±13, 51±11 )明显高于正常组(5±2, 10±3,P<0 01)。用AM 24h后不同密度Eos数量 ( 36±14, 33±8 )均明显低于哮喘组 (P<0 01, 0 05),AM组Eos凋亡 ( 15±5, 14±4 )明显高于哮喘组(P<0 01);哮喘组Eos表达IL 5、IL 3及GM CSFα受体mRNA,明显低于正常组 (P<0 01, 0 05 ),AM组中低密度Eos表达各受体mRNA均明显高于哮喘组 (P<0 05 );而哮喘组βcR表达(41±6, 39±7)表达显著高于正常组 (28±5,26±5,P<0 01),AM组βcR表达与哮喘组比较差异无显著性(P>0 05)。HEos表达各受体与NEo     

椒目油A2对哮喘小鼠肺组织嗜酸性粒细胞凋亡的影响

 目的：观察椒目油A2（zanthoxylum seed oil A2,ZSOA2）对卵蛋白（ovalbumin,OVA）诱导哮喘小鼠不同时间点肺组织嗜酸性粒细胞（Eos）凋亡的影响。方法：BALB/c小鼠腹腔注射0.2 mL 20% Al(OH)3和10% OVA的混合液致敏,然后经呼吸道滴入50 μL OVA混合溶液（4 g OVA/0.01 mol?L-1磷酸盐缓冲液）制备小鼠哮喘模型。滴入OVA混合溶液后24 h,48 h,3 d,7 d和14 d分别处死小鼠。伊红（HE）染色法检测肺组织病理形态学变化;末端脱氧核苷酸转移酶介导的带生物素dUTP切口末端标记技术（TUNEL）检测肺组织Eos的凋亡情况;原位杂交（ISH）法测定肺组织中白介素-5（IL-5）、嗜酸粒细胞趋化因子（eotaxin,EON） mRNA阳性粒细胞表达数; Western Blot法测定肺组织Fas,Fas L,Bax,BcL-2,Caspase-3, 9,TNF-R1,p-JNK和c-jun信号通路蛋白的表达。结果：椒目油A2组能显著增加各时间点哮喘小鼠肺组织内Eos的凋亡率,降低IL-5,EON mRNA阳性粒细胞数,上调肺组织中各时间点Fas L和TNF-R1蛋白的表达,降低c-jun和p-JNK蛋白表达。结论：椒目油A2增加粒细胞凋亡率与降低IL-5,EON mRNA阳性粒细胞数、上调肺组织中Fas L和TNF-R1蛋白的表达有关。     

原花青素对Aβ_(25-35)诱导PC12细胞凋亡的影响及其机制的研究

目的　探讨原花青素(Procyanidins,PC)对β淀粉样肽25~35(βamyloidpeptide25 -35, Aβ25-35 )诱导PC12细胞凋亡的影响及其机制。方法　采用MTT比色法分析细胞存活率, Hoechst33258 PI荧光染色法检测凋亡, RT PCR检测P53和bcl 2基因mRNA表达,Westernblot检测P53和Bcl 2蛋白表达。结果　不同剂量PC预处理PC12细胞 1h可剂量依赖性对抗Aβ25-35引起的凋亡,提高细胞的存活率,减少Aβ25-35引起的核固缩,凝聚和碎裂,降低P53mRNA表达以及P53蛋白表达,增加bcl 2mRNA表达以及Bcl 2蛋白表达。结论　PC可剂量依赖性对抗Aβ25-35对PC12细胞的毒性作用,其机制可能与下调凋亡基因P53和上调抗凋亡基因bcl 2表达有关。     

Bcl-2 siRNA抑制HL-60细胞bcl-2基因表达

目的应用RNA干扰技术观察Bcl2siRNA对白血病细胞HL60中bcl2基因表达的影响,探讨siRNA技术在白血病治疗中的作用。方法利用化学合成法体外化学合成Bcl2siRNA,将Bcl2siRNA与HL60细胞共孵育,用MTT法、荧光染色观察细胞增殖及凋亡情况,用RTPCR检测Bcl2mRNA水平,用荧光染色测Bcl2蛋白水平。结果Bcl2siRNA与HL60细胞共孵育48h后,HL60细胞凋亡率增加,Bcl2mRNA水平下调,Bcl2蛋白表达水平降低。转染GAPDHsiRNA组的细胞对Bcl2表达无影响。结论Bcl2siRNA能够特异性降低Bcl2mRNA水平及蛋白质的表达,促进HL60细胞凋亡。     

硒酸酯多糖诱导白血病多药耐药细胞凋亡的作用机制

目的:观察硒酸酯多糖(Kappaselenocarrageenan,KSC)对K562ADM耐药细胞的诱导凋亡效应,并探讨其作用机制。方法:应用噻唑蓝(MTT)比色法、WrightGiemsa染色、DNA琼脂糖凝胶电泳和流式细胞术(Flowcytometry,FCM)观察K562ADM细胞凋亡;FCM测定K562ADM细胞Fas、P53和Bcl2蛋白表达水平;RTPCR检测Caspase3mRNA的表达。结果:50～500mg·L-1KSC抑制K562ADM细胞增殖,并诱导K562ADM细胞凋亡,细胞出现呈典型凋亡形态改变,DNA电泳可见DNA梯状条带(DNAladder);FCM分析出现亚G1期细胞群,S期细胞比例增高。Fas蛋白表达上调,Bcl2蛋白表达下调,Caspase3mRNA表达显著增强,但P53蛋白表达无明显改变。结论:KSC通过Fas依赖性Caspase3激活途径诱导K562ADM细胞凋亡。     

冬凌草乙素诱导GBC-SD细胞的凋亡及对Bcl-2、p53、Fas/APO-1、C-myc表达的影响

目的　探讨冬凌草乙素对人胆囊癌GBC SD细胞增殖抑制和诱导调亡的机制。方法　不同浓度的冬凌草乙素处理GBC SD细胞后 ,用MTT法检测GBC SD细胞的存活率 ,通过倒置显微镜、扫描电子显微镜、流式细胞仪、荧光分光光度计观察和分析凋亡细胞 ,用免疫组织化学法和流式细胞仪检测细胞内Bcl 2、p5 3、Fas/APO 1、C myc的表达。结果　冬凌草乙素浓度依赖性地抑制GBC SD细胞增殖及诱导其凋亡 ;药物作用 2 4h后 ,细胞内Bcl 2、p5 3、Fas/APO 1、C myc的表达有不同程度的下调 ;Caspase 3活性与凋亡程度相关。结论　冬凌草乙素抑制GBC SD细胞的增殖和诱导其凋亡与Bcl 2、p5 3、Fas/APO 1、C myc的表达有关     

雷公藤内酯醇对雄性大鼠生殖毒性的机制研究(Ⅱ)

目的：考察雷公藤内酯醇对大鼠睾丸细胞相关凋亡基因mRNA表达的影响,研究雷公藤内酯醇生殖毒性的分子机制。方法：以低（0.025 mg·kg^-1）、中（0.05 mg·kg^-1）、高（0.1 mg·kg^-1）剂量的雷公藤内酯醇对健康雄性Wistar大鼠连续灌胃染毒30 d,每天一次,于末次染毒24 h后处死大鼠,取睾丸组织进行病理学检查,并通过实时荧光定量PCR测定Bcl-2、Bax、Fas、FasL、CREM和Caspase-3基因mRNA的表达情况。结果：与阴性对照组相比,雷公藤内酯醇染毒组睾丸组织生精细胞明显减少,精索内几乎无精子;高剂量组Bcl-2、CREM mRNA表达降低;而Bax mRNA表达水平在中、高剂量组时呈显著地高表达;Fas和FasL mRNA表达水平在高剂量组显著上升;Caspase-3 mRNA表达水平呈现依赖剂量的高表达,中、高剂量时呈现显著性差异。结论：提示在本实验染毒剂量范围内,特别是高剂量的雷公藤内酯醇能够使生殖细胞相关凋亡基因Bcl-2、Bax、Fas、FasL、CREM和Caspase-3不同程度的表达异常,这很可能是雷公藤内酯醇诱导大鼠生殖细胞凋亡的重要原因,为进一步深入阐述雷公藤内酯醇雄性生殖毒性的分子机制提供了依据。     

M3受体对体外H2O2诱导大鼠心肌细胞凋亡的保护作用

目的探讨M₃受体激动对H₂O₂诱导的大鼠培养心肌细胞凋亡的作用，进一步阐明其机制。方法末端标记法 (TUNEL)进行细胞凋亡检测；免疫组化方法检测Bcl-2和Fas的表达；共聚焦显微镜观察［Ca²⁺］_i荧光强度变化。结果M₃受体激动剂胆碱(10 mmol·L^-1)可减少H₂O₂诱导的心肌细胞凋亡的数量，并可增加心肌Bcl-2的表达，减少Fas表达，抑制H₂O₂诱导的［Ca²⁺］_i荧光强度的升高。但预先应用4DAMP (10 nmol·L^-1)阻断M₃受体可逆转胆碱作用。结论激动M₃受体对H₂O₂诱导的心肌细胞凋亡有保护作用，其机制可能与Bcl-2和Fas表达以及下调［Ca²⁺］_i有关。     

柚皮素对氧化应激所致成骨细胞凋亡的影响及机制研究

目的：观察柚皮素对氧化应激导致的成骨细胞凋亡的影响,并探讨其机制。方法体外分离培养成骨细胞,细胞分空白对照组、单纯 H2 O2作用组、H2 O2＋0 J．1μmol／L 柚皮素组、H2 O2＋1μmol／L柚皮素组、H2 O2＋10μmol／L柚皮素组。 MTT法检测成骨细胞活力;流式细胞术检测成骨细胞凋亡率;荧光显微镜观察活性氧（ ROS）含量;比色法检测丙二醛（ MDA）含量;Real time-PCR和Western-blot检测凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、Caspase-3表达情况。结果与空白对照组比较,单纯H2 O2处理组细胞活性明显降低,凋亡率及ROS、MDA含量明显增加;同时Bcl-2 mR-NA和蛋白表达明显下调,Bax、Caspase-3 mRNA和蛋白表达明显上调（ P ＜0．05）。与单纯H2 O2处理组比较,柚皮素预处理24 h能够明显增强细胞活性,降低细胞凋亡率及ROS、MDA含量,上调Bcl-2 mRNA和蛋白表达,下调Bax、Caspase-3 mRNA和蛋白表达,呈剂量依赖性（ P ＜0．05）。结论柚皮素在氧化应激条件下能够促进成骨细胞增殖,抑制成骨细胞凋亡,其机制与上调Bcl-2表达,下调Bax、Caspase-3表达有关。     

肝上皮样血管内皮瘤一例

【摘要】 <正>1病例报告患者男,45岁。主因右上腹呈持续性胀痛6个月,伴食欲不振,于2011年5月7日就诊。患者6个月前无明显诱因出现右上腹持续性胀痛,自服抑酸药治疗,症状无缓解,近6个月消瘦明显。发病时无发热、恶心及呕吐,饮食欠佳,睡眠可,二便正常。既往体健,无肝炎、结核病史,无药物过敏史,无手术、外伤及输血史。查体:一般状况可,皮肤黏膜无苍白,巩膜无黄染,腹部膨隆,右侧肋缘下2cm可触及肝脏,     

红景天苷对经紫外线辐射的成纤维细胞中Fas和Bcl-2mRNA表达的影响

目的观察红景天苷对经紫外线A／B（UVA／UVB）辐射的体外培养人皮肤成纤维细胞中Fas和Bcl-2mRNA表达的影响,探讨红景天苷抑制细胞凋亡与凋亡相关细胞因子的关系。方法在体外培养人皮肤成纤维细胞并随机分为正常对照组、红景天苷组、UVB组、UVB＋红景天苷组、UVA组、UVA＋红景天苷组6组,通过反转录聚合酶链反应法检测Fas和Bcl-2的mRNA表达。结果UVB、UVA辐射体外培养的成纤维细胞后,FasmRNA表达增加[（0．45±0．04）,（0．44±0．04）比（0．13±0．03）],Bcl-2mRNA表达减弱[0．17±O．01,0．17±0．03比（0．13±O．03）];加入红景天苷后Fas和Bcl-2的mRNA表达分别降低[（0．17±0．04）比（0．45±0．04）,0．18±0．03比0．44±0．04;（0．31±0．02）比（0．17±0．01）,（0．28±0．04）比（0．17±O．03）]。结论红景天苷对紫外线引起的Fas和Bcl-2的mRNA表达具有抑制作用,延缓UVB、UVA辐射造成的细胞凋亡过程。     

金雀异黄素对胃癌细胞SGC-7901凋亡的诱导及相关基因表达的调控

目的：研究金雀异黄素（Genistein,Gen）对胃癌细胞SGC-790t凋亡的影响及凋亡相关基因表达的调控。方法：应用MTT比色法检测Gen对胃癌细胞SGC-7901生长活力的影响;流式细胞术检测细胞凋亡;RT—PCR法检测凋亡相关基因Bcl-2、Fas表达水平的改变。结果：Gen对SGC-7901细胞有生长抑制作用,且呈时间／浓度依赖性;10．0mg·L^-1,20．0mg·L^-1Gen能诱导SGC-7901细胞凋亡,凋亡率与剂量正相关（r=0．9830）;Gen使SGC-7901细胞Bcl-2 mRNA表达下调,Fas mRNA表达上调。结论：Gen可能通过调控Bcl-2、Fas的基因水平而诱导胃癌细胞SGC-7901凋亡。     

苯扎贝特对内皮细胞LOX-1及抗凋亡基因Bcl-2影响

目的研究苯扎贝特对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)作用的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)血凝素氧化型低密度脂蛋白受体-1(LOX-1)及抗凋亡基因Bcl-2的影响。方法体外培养HUVECs,反转录聚合酶链反应(RT-PCR)观察各组LOX-1及Bcl-2 mRNA的变化,Western-blot方法观察各组Bcl-2蛋白的变化。结果ox-LDL组与正常对照组比较LOX-1表达显著增加(P<0.05),抗凋亡基因Bcl-2表达降低(P<0.05),苯扎贝特组LOX-1 mRNA表达减少(P<0.05),Bcl-2 mRNA和蛋白表达增加(P<0.05)且呈浓度效应依赖关系。结论苯扎贝特可通过下调LOX-1的表达,上调抗凋亡基因Bcl-2表达从而抑制ox-LDL引起的内皮细胞凋亡。     

Matrine inhibits proliferation and induces apoptosis of pancreatic cancer cells in vitro and in vivo

Matrine, an alkaloid extracted from a Chinese herb, Sophora flavescens AIT., has exhibited anti-proliferative and pro-apoptotic abilities against various types of cancer cells. This study aims to investigate its anti-cancer activity and underlying mechanisms in human pancreatic cancer cells in vitro and in vivo. Human BxPC-3 and PANC-1 pancreatic cancer cells, and human HL-7702 liver cells were incubated with matrine at different concentrations. Cell viability was assessed by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay, and cell apoptosis, by flow cytometry. Subcutaneous BxPC-3 xenograft tumors were established in nude BALB/c mice, and matrine was intraperitoneally (i.p.) administered. The tumors were monitored and harvested. Tumor sections were immunostained with an anti-Ki-67 antibody (Ab) to examine cell proliferation, or stained with terminal deoxynucleotidyl transferase mediated deoxyuridine triphosphate (dUTP) nick-end labeling (TUNEL) to evaluate in situ cell apoptosis. The expression of proliferating cell nuclear antigen (PCNA) and several apoptosis-related proteins in cells and tumor tissues were evaluated by Western blot analysis. In in vitro assays, matrine inhibited cell viability by downregulating the expression of PCNA, and induced cell apoptosis by reducing the ratio of Bcl-2/Bax, upregulating Fas, and increasing activation of caspases-8,-3 and -9, in a dose-dependent manner. Administration of matrine inhibited tumor growth in a dose-dependent manner, and regulated tumoral gene expression consistent with the in vitro results. But matrine had no significant effects on the viability of HL-7702 cells or the bodyweight of mice compared to controls. These results indicate matrine may be a potential and promising agent of natural resource to treat pancreatic cancer.