双花草珊瑚含片中绿原酸的含量测定

目的建立双花草珊瑚含片中绿原酸的含量测定方法。方法采用Shim-packVP—ODSC18反相色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-0．2％磷酸（12：88）为流动相;流速为1．0ml·min^-1;检测波长327nm;柱温：30℃。结果绿原酸在0．101—0．708μg范围内线性关系良好（r=0．9999,n=7）,平均加样回收率为99．3％,RSD为1．2％（n=6）。结论本方法操作简便,结果准确、可靠,可用于双花草珊瑚含片中绿原酸的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定双黄连口服液中绿原酸的含量

目的：建立一种反相高效液相色谱法（HPLC）测定双黄连口服液中绿原酸含量的方法。方法：十八烷基硅烷健合胶柱：甲醇-水-冰醋酸（22：78：1）为流动相，流速1．0ml／min，检测波长327nm，柱温为室温。结果：线性范围0．0402-0．402μg，r=0．9993（n=6）；绿原酸的加样回收率为99．78％（n=-6）（RSD=0．5％）。结论：该法快速、灵敏、准确，适合双黄连口服液中绿原酸含量的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方鱼腥草口服液中黄芩苷和绿原酸含量

目的建立复方鱼腥草口服液中黄芩苷和绿原酸的含量测定方法。方法采用Shimadzu C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,黄芩苷测定以甲醇-水-磷酸（45：55：0．2）为流动相,检测波长为315nm;绿原酸测定以乙腈-0．4％磷酸溶液（13：87）为流动相,检测波长为327nm。结果黄芩苷进样量在0．2654—1．3270μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．99996（n=5）,平均回收率为100．5％,RSD=1．08％（n=6）;绿原酸进样量在0．1072～0．5360μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．99998（n=5）,平均回收率为97．26％,RSD=1．41％（n=6）。结论该方法快速准确、结果可靠。     

HPLC法测定视力宝颗粒中绿原酸的含量

目的：建立视力宝颗粒中绿原酸的高效液相色谱法测定含量的方法。方法：色谱柱：WatersSymmetryC18（150mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇-0．1mol·L^-1磷酸二氢钠溶液（pH2．7）（20：80）,流速：0．8ml·min^-1,检测波长：328nm,柱温：30℃。结果：绿原酸进样量在0．15～1．25μg之间,与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,加样回收率为98．0％,RSD为2．73％（n=5）。结论：方法简便、准确、重复性较好,可用于测定视力宝颗粒中绿原酸的含量。     

复方鱼腥草片中绿原酸的含量测定

目的：采用高效液相色谱法测定复方鱼腥草片中绿原酸的含量。方法：色谱柱：VP—ODS C18柱（150mm×4．6mm,5μm）．流动相：乙腈-0．4％磷酸溶液（12：88）,流速：1．0ml·min^-1,检测波长：327nm。结果：绿原酸进样量在0.11～0.90μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,r=0．9999,回收率为99．49％,RSD=0．77％（n=9）。结论：本方法操作简便,精密度好,结果准确可靠,适用于复方鱼腥草片中绿原酸含量的测定。     

高效液相色谱法测定痔炎消颗粒中绿原酸和芦丁含量

目的建立同时测定痔炎消颗粒中绿原酸和芦丁含量的高效液相色谱法。方法采用Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-0．5％磷酸（20：80）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为344nm。结果绿原酸进样量线性范围是0．0192-0．48μg，平均加样回收率为99．47％，RSD=0．33％（n=6）；芦丁进样量线性范围是0．096～2．406μg，平均加样回收率为99．59％，RSD=0．51％（n=6）。结论该方法操作简便、重现性好，可用作该药品的质量控制。     

高效液相色谱法测定小儿清化丸中的绿原酸和芍药苷的含量

目的：测定小儿清降丸中的绿原酸和芍药苷的含量。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为：DiamondC18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相均为乙腈-0．4％磷酸水溶液（15：85）;流速均为1．0ml／min。检测波长：绿原酸327nm;芍药苷230nm。柱温：35℃。结果：绿原酸进样量在0．0396-0．5940μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．50％,RSD为0．68％（n=6）。芍药苷进样量在0．1646-2．4690μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．32％,RSD为0．72％（n=6）。结论：该方法简便、准确、重复性好,适用于小儿清降丸的质量控制。     

HPLC测定结石康胶囊中延胡索乙素含量

目的：建立结石康胶囊中延胡索乙素的含量测定方法。方法：采用Agilent TC—C18反相色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-0．1％磷酸溶液（用三乙胺调节pH至6．0）（35：65）为流动相;流速为1．0ml·min^-1;检测波长为280nm;柱温：30℃。结果：延胡索乙素线性范围为0．088～0．788μg（r=0．9999,n=5）,平均加样回收率为99．4％,RSD 1．1％（n：6）。结论：本方法操作简便,结果准确、可靠,可用于结石康胶囊中延胡索乙素的含量测定。     

高效液相色谱法测定路边菊中绿原酸含量

目的建立测定路边菊中绿原酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为AgilentSB—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．1％磷酸,检测波长为348nm,柱温为35℃。结果绿原酸进样量在0．02605．1- 6672μg之间和峰面积具有良好线性关系,线性回归方程为Y=1846039x-10829,r=0．9998（n=5）;测得10批路边菊中的绿原酸平均含量为0．19％。结论该方法简便可行,重现性好。可作为路边菊的质量控制方法。     

反相高效液相色谱法测定复肝宁片中绿原酸含量

目的建立复肝宁片中绿原酸的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱（RP—HPLC）法，、色谱柱为Hypersil BDS C18柱（200mm×4.6mm，5μm），流动相为乙腈-0．4％磷酸溶液（13：87），流速1．0mL／min，检测波长为327nm，柱温30℃．结果绿原酸进样量线性范围为0.2～2．0μg（r=0．9995），平均加样回收率为97．98％，RSD为0．76％（n=6）。结论RP-HPLC法测定复肝宁片中绿原酸含量，方法可行，重现性好，可用于复肝宁片的质量控制。     

RP-HPLC法同时测定鹿蹄草中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的:建立同时测定鹿蹄草中齐墩果酸和熊果酸含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(88∶12∶0.15,V/V/V),流速为0.9 ml/min,柱温为30℃,检测波长为210 nm。结果:齐墩果酸进样量在0.462⁴.620μg时,与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 98,n=6),平均加样回收率为98.6%,RSD=2.1%(n=6);熊果酸进样量在1.0644.620μg时,与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 98,n=6),平均加样回收率为98.6%,RSD=2.1%(n=6);熊果酸进样量在1.064¹0.640μg时,与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 99,n=6),平均加样回收率为98.5%,RSD=2.2%(n=6)。结论:该方法操作简单、结果准确、重复性好,适用于鹿蹄草中齐墩果酸和熊果酸含量的同时测定。     

HPLC法同时测定双丹颗粒中3种成分的含量

目的:建立同时测定双丹颗粒中丹酚酸B、丹参酮ⅡA、丹皮酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Pheonomenex C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-甲酸(甲酸8.3 ml→500 ml)水溶液(30∶7∶63,V/V/V),流速为1.0ml/min,检测波长为286 nm,柱温为30℃。结果:丹酚酸B、丹参酮ⅡA、丹皮酚的进样量分别在0.414⁴.140、0.0644.140、0.064⁰.640、0.2280.640、0.228².280μg范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r分别为0.999 8、0.999 7、0.999 8);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<3%;平均加样回收率分别为97.35%(RSD=1.19%,n=6)、97.56%(RSD=1.86%,n=6)、96.86%(RSD=1.67%,n=6)。结论:该方法简单、可靠、专属性强,可作为双丹颗粒的质量控制方法。     

HPLC-ELSD法测定山茱萸萜中齐墩果酸与熊果酸的含量

目的:建立测定山茱萸萜中齐墩果酸与熊果酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法。色谱柱为Welchrom-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1%醋酸铵(85∶15,V/V),流速为0.8mL·min-1,柱温为30℃,ELSD检测器的漂移管温度为90℃,载气流量为2.4L·min-1。结果:齐墩果酸、熊果酸的检测浓度分别在15.00～75.00、60.00～300.00μg·mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好的对数线性关系(r均为0.9999);二者平均加样回收率分别为99.14%、97.37%,RSD分别为1.46%、1.79%(n均为6)。结论:本方法准确、可靠,可用于山茱萸萜的质量控制。     

HPLC法测定肾王膏中淫羊藿苷的含量

目的:建立测定肾王膏中淫羊藿苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Chromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液(27∶73,V/V),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为270 nm。结果:淫羊藿苷的进样量在0.090 5⁰.362 0μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 8);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<3%;平均加样回收率为101.24%,RSD=1.25%(n=9)。结论:该方法简便、快速、重复性好,可用于肾王膏的质量控制。     

HPLC法测定青果丸中黄芩苷的含量

目的:建立测定青果丸中黄芩苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent TC-C18(150 mm×4.60mm,5μm),流动相为甲醇-水-0.02 mol/l磷酸(45∶55∶0.2,V/V/V),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,进样量为10μl,检测波长为278 nm。结果:黄芩苷检测质量浓度在10²00μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=6);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤0.96%;平均加样回收率为99.53%,RSD=1.07%(n=9)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于青果丸中黄芩苷的含量测定。     

HPLC法同时测定七叶灵颗粒中特女贞苷与柚皮苷的含量

目的：建立同时测定七叶灵颗粒中特女贞苷与柚皮苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-4%冰醋酸（17∶83,V/V）,检测波长为224nm,流速为1mL·min-1,柱温为30℃。结果：特女贞苷与柚皮苷的进样量分别在0.04～1.00、0.08～2.00μg范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系（r均为0.9999）;平均加样回收率分别为101.17%和100.32%,RSD分别为2.10%和2.17%（n均为6）。结论：本方法简便、准确、重复性好,可用于七叶灵颗粒中特女贞苷与柚皮苷的含量测定。     

HPLC法测定石见穿中丹酚酸B的含量

目的:建立测定石见穿中丹酚酸B含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Thermo C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液(21∶79,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为286 nm,柱温为23℃。结果:丹酚酸B的进样量在0.153³.060μg范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<1%;平均加样回收率为97.70%,RSD=0.56%(n=6)。结论:该方法操作简便、准确可靠、重复性好,可作为石见穿药材的质量控制方法。     

HPLC法同时测定旱莲草中木犀草素和芹菜素的含量

目的:建立同时测定旱莲草提取物中木犀草素和芹菜素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Nucleodur100-5 C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液(50∶50,V/V),流速为1 ml/min,检测波长为350 nm,柱温为40△。结果:木犀草素和芹菜素的质量浓度均在0.02⁵0.00μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r分别为0.999 5和0.999 3);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;平均加样回收率分别为97.2%和98.9%,RSD分别为2.41%和2.91%(n均为6)。结论:该方法快速、简便,结果准确,可用于不同产地旱莲草药材的质量评价。     

高效液相色谱法测定芪白平肺胶囊阿魏酸含量

目的：建立高效液相色谱法测定芪白平肺胶囊中阿魏酸含量的方法,同时比较两种方法（水提和半仿生提取）提取芪白平肺胶囊中阿魏酸含量的有效性。方法采用 Welch Materials-C18（250 mm ×4．6 mm,5 mm）为色谱柱;以甲醇0．1％醋酸（33.67）混合溶液为流动相;流速1．0 mL/min;柱温35℃,检测波长321 nm。结果阿魏酸组与其它组分离良好,浓度在（0．0134～0．1340）mg/mL范围内,与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0．9998（n＝6）,平均加样回收率（n＝6）为98．93％,相对标准差（RSD）为0．53％。结论该法简单,快速,灵敏度高,能够用于阿魏酸的含量测定,用SBE法提取芪白平肺胶囊阿魏酸含量优于 WE法提取。     

HPLC法测定丁酰化-5-氨基水杨酸-果胶共轭物的载药量

目的:建立测定丁酰化-5-氨基水杨酸-果胶共轭物载药量的方法。方法:共轭物碱液经水解酸中和后采用高效液相色谱法测定,色谱柱为KromasilC18,流动相为水相(0·15%三乙胺和0·15%冰醋酸)-甲醇(95:5,V/V),检测波长为240nm。结果:5-氨基水杨酸检测浓度的线性范围为1～100μg·mL-1(r=0·9999);平均回收率为99·90%,日内及日间RSD≤2·25%;共轭物载药量为12·76%(n=3)。结论:本方法简单、快速、准确性高,可用于共轭物载药量的测定。