盐酸丁咯地尔注射液对老年性脑梗死影响

目的：探讨盐酸丁咯地尔注射液对老年性脑梗死的影响。方法：将72例老年性脑梗死患者随机分为治疗组（n=36）和对照组（n=36）。治疗组在基础治疗基础上给予盐酸丁咯地尔注射液200mg注入0．9％氯化钠注射液250ml中静脉滴注,每日1次;对照组在基础治疗基础上给予复方丹参注射液20ml注入0．9％氯化钠注射液250ml中静脉滴注,每日1次。疗程均为14天。结果：治疗组总有效率为91．7％,对照组总有效率为77．8％,两组有显著性差异（P〈0．05）。结论：盐酸丁咯地尔治疗老年性脑梗死安全、有效。     

赛莱乐联合复方丹参注射液治疗颈椎病58例临床观察

目的：观察赛莱乐联合复方丹参注射液治疗颈椎病患者的临床疗效。方法：将58例颈椎病患者随机分为治疗组30例和对照组28例,对照组给予常规对症治疗,复方丹参注射液20ml,1次／d;治疗组在对照组治疗基础上加用赛莱乐150mg,1次／d,2周为1个疗程,分别观察两组疗效。结果：治疗组总有效率为93．3％,对照组为82．1％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）,且治疗过程中未发现明显不良反应。结论：赛莱乐联合复方丹参注射液治疗颈椎病安全有效。     

丹红注射液治疗冠心病临床疗效观察

目的：探讨丹红注射液治疗冠心病的临疗效及作用机理。方法：120例冠心病患者随机分为治疗组和对照组，治疗组应用5％葡萄糖或生理盐水250ml加入丹红注射液20ml静脉滴注，1次／d，连续14d。对照组用复方丹参注射液20ml加入5％葡萄糖或生理盐水250ml，静脉滴注，1次／d，连续14d。治疗前后分别测定血液流变学参数、记录心绞痛发作情况、常规心电图。结果：治疗组治疗后血液流变学较治疗前明显改善（P〈0．01，P〈0．05），且均优于对照组（P〈0．05）。治疗组患者心绞痛症状和心电图改善总有效率分别为91．7％、78．3％，优于对照组的80．0％、63．3％，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：丹红注射液对冠心病有较好的疗效，是一种安全、有效的药物。     

复方丹参注射液治疗老年肺心病血液流变性探讨

目的：观察复方丹参注射液对老年肺心病血液流变性的影响，以探讨其治疗效果。方法：对照组以抗感染、祛痰、平喘、持续低流量吸氧、纠正酸碱和电解质紊乱等治疗；观察组在对照组基础上加复方丹参注射液50ml／d～80ml／d，静脉滴注。疗程为14d，观察治疗前后血液流变学指标。结果：对照组治疗前后血液流变学指标变化不大（P〉0．05），观察组治疗前后血液流变学指标变化明显（P〈0．05），差异有显著性。结论：复方丹参注射液是改善老年肺心病血栓前状态的有效药物，对肺心病的治疗是有价值的。     

银杏达莫注射液对糖尿病患者血液流变学的影响

目的：观察银杏达莫注射液对糖尿病患者血液流变学的影响。方法：将98例2型糖尿病患者随机分为两组,治疗组50例给予银杏达莫注射液50ml／d,对照组48例给予复方丹参注射液20ml／d,治疗前后分别检测两组患者血液流变学参数。结果：对照组治疗后血液黏度、纤维蛋白原、红细胞聚集指数、红细胞变形指数明显改善（P〈0．05）。治疗组治疗后血液流变学各项检测指标较治疗前显著改善（P〈0．01）。两组比较全血高切黏度、低切黏度降低有统计学意义（P〈0．05）,血浆黏度、红细胞变形指数、红细胞聚集指数改善有显著统计学差异（P〈0．01）。结论：银杏达莫注射液具有更好的改善糖尿病患者血液流变学异常的作用。     

复方丹参注射液治疗急性高血压性脑出血的临床观察

目的：观察复方丹参注射液治疗急性高血压性脑出血的疗效。方法：60例急性高血压性脑出血随机分为复方丹参组30例，对照组（西药常规治疗）30例。复方丹参治疗组在西药常规治疗基础上加用复方丹参注射液16ml加入5％葡萄糖500ml静滴，1次／d，连续14天，观察28天，评定疗效。结果：复方丹参组总有效率为96．67％，优于对照组73．33％（P＜0．05）；复方丹参组治疗14天CT复查血肿平均吸收率为62．96％，优于对照组44．96％，优于对照组44．96％。结论：复方丹参注射液治疗急性高血压性脑出血有较好疗效，安全，值得临床应用。     

红花注射液与氢化麦角碱联用治疗老年急性脑梗塞

目的：比较红花注射液与氢化麦角碱联用及常规单用复方丹参注射液治疗老年急性脑梗塞的疗效。方法：62例急性脑梗塞患者随机分为治疗组和对照组,治疗组30例用红花注射液20ml,氢化麦角碱注射液0．6mg分别加入5％葡萄糖注射液250ml静脉滴注,1次／d,对照组32例予复方丹参注射液20ml加入5％葡萄糖溶液250ml静脉滴注,1次／d,两组疗程均为15d,观察两组疗效及治疗组治疗前后血常规,血流动力学各项指标的变化。结果：治疗组总有效率为97％,对照组总效率为81％,治疗组明显优于对照组（P＜0．05）,结论：红花注射液与氢化麦角碱注射液合肜治疗老年急性脑梗塞的疗效优于单用丹参注射液。     

前列地尔联合黄芪治疗肾病综合征高凝状态疗效观察

目的：观察前列地尔注射液联合黄芪对肾病综合征高凝状态的疗效。方法：将63例患者随机分为治疗组（n=33）和对照组（n=30）。2组均给予泼尼松治疗及一般对症治疗,治疗组同时给予前列地尔注射液10ug加入0．9％生理盐水100ml联合黄芪注射液40ml加入5％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次／d,14天为1个疗程,治疗1个疗程,对照组给予阿司匹林100mg,1次／d,共14天,比较2组治疗前后的全血粘度、凝血酶原时间、纤维蛋白原和血小板计数。结果：与治疗前相比,治疗后治疗组较对照组全血粘度、纤维蛋白原和血小板计数（P〈0．05）,凝血酶原时间升高（P〈0．05）,治疗组总有效率为91％,对照组总有效率为62％．治疗组总有效率高于对照组（P〈0．01）。结论：前列地尔联合黄芪能改善肾病综合征患者高凝状态,改善肾脏微循环障碍,保护,净脏。     

复方丹参注射液佐治小儿肺炎124例临床观察

目的观察复方丹参注射液辅佐治疗小儿肺炎的临床疗效。方法将124例肺炎患儿随机分为对照组62例和治疗组62例，对照组给予常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用复方丹参注射液静脉滴注。结果精神、饮食（或哺乳）好转天数，咳嗽、哕音消失天数及总有效率治疗组均优于对照组（P〈0．05或P〈0．01）。结论复方丹参注射液佐治小儿肺炎疗效显著，无明显不良反应。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死32例疗效观察

目的观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将64例急性脑梗死患者随机分为银杏达莫组（治疗组）与丹参组（对照组）。治疗组给予银杏达莫注射液20ml／d，对照组给予丹参注射液20ml／d，疗程为14d，观察两组临床疗效以及神经功能缺损评分的变化。结果治疗组总有效率为84．4％，对照组为62．5％，两组比较差异有显著性（P〈0．05）。治疗组治疗后神经功能缺损评分显著减低，显著优于对照组（P〈0．05）。结论银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效好，可促进神经功能恢复。     

苦参素与复方丹参联合治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：评价苦参素联合复方丹参注射液治疗乙型肝炎的疗效。方法：140例符合标准的患者随机分为两组，治疗组在对照组基础上加用苦参素针600mg，复方丹参针14ml静滴，每日1次，4周为1疗程，治疗前后查谷丙转氨酶（ALT）、门冬氨酸转氨酶（AST）、血清总胆红素（TBIL）、白蛋白（ALb）、HBV血清标志物转阴比较。结果：治疗组在疗程结束后总有效率97．1％，HBV-DNA转阴34例；对照组总有效率75．7％，HBV-DNA转阴16例。两组比较差异有显著性（P〈0．05），治疗组肝功能指标显著下降（P〈0．05）。结论：苦参素联合复方丹参注射液治疗乙型肝炎，加速了肝功能恢复，提高了临床治愈好转率。     

丹参注射液联合复方甘草酸苷治疗慢性乙肝炎的疗效

目的：观察丹参注射液联合复方甘草酸苷（美能）治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法：选择2007年9月～2008年8月住院的40例慢性乙型肝炎患者作为治疗组。另选40例作为对照组。治疗组应用丹参注射液20～30ml加入10％葡萄糖注射液250m1中静脉滴注,美能60—80m1加入10％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注：对照组用门冬氨酸钾镁30ml、甘利欣30ml加入10％葡萄糖250ml中静脉滴注。两组均为1次／日,连续4～6周为1个疗程。用药前及用药期间每2周化验1次肝功能、血清肝纤维化指标,并进行疗效评定。结果：疗程结束后两组患者的临床症状、体征均有明显改善,两组总有效率无显著性差异,治疗组显效率较对照组有显著性差异（P〈0．05）。结论：丹参注射液联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎可取得较好的临床疗效,未发现明显的不良反应,值得推广应用。     

蕲蛇酶治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的 观察蕲蛇酶治疗不稳定型心绞痛（UAP）疗效。方法 连续选择同期入院的UAP病人100例，随机分为观察组50例，对照组50例。观察组给予蕲蛇酶0．75U＋5％葡萄糖溶液250ml静滴，1次／d，疗程10d；对照组给予低分子右旋糖酐500ml＋复方丹参注射液20ml静滴，1次／d，疗程10d，同时两组均给予常规治疗。结果 观察组与对照组心绞痛治疗有效率分别为92％和62％，两组心电图总改善率分别为88％和56％（P〈0．05）。观察组血液指标中D-二聚体、纤维蛋白原含量、血小板聚集率等指标下降或明显下降（P〈0．05或P〈0．01）。结论 蕲蛇酶治疗UAP疗效确切，安全方便，副作用少，值得基层医院推广应用。     

依达拉奉联合灯盏花素治疗急性脑梗死46例临床观察

目的分析依达拉奉注射液联合灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的临床疗效和药物安全性。方法采用随机数字表法将91例确诊急性脑梗死患者分为2组,复方丹参组给予依达拉奉注射液联合复方丹参注射液静脉滴注,灯盏花素组给予依达拉奉注射液联合灯盏花素注射液静脉滴注,均连续治疗14d后比较临床疗效和药物安全性。结果灯盏花素组总有效率为80．43％,明显优于复方丹参组的60．00％,差异具有显著性统计学意义（P〈0．01）;灯盏花素组不良反应发生率为6．52％（3／46）,与复方丹参组的11．11％（5／45）比较,差异无统计学意义（P=0．4395,〉0．05）。结论依达拉奉注射液联合灯盏花素注射液治疗急性脑梗死疗效确切,能够通过改善脑血循环障碍和抢救缺血半暗带等机制,促进脑组织受损神经修复,阻滞脑梗死进行性加重,从而改善急性脑梗死患者的预后．     

参麦注射液联合复方丹参注射液治疗肝硬化疗效观察

目的观察参麦注射液联合复方丹参注射液治疗肝硬化的疗效。方法116例肝硬化患者随机分为治疗组和对照组，治疗组60例用参麦注射液60ml，复方丹参注射液20ml，分别加入5％葡萄糖溶液250ml静脉滴注，每日1次。对照组56例用复方丹参注射液20ml加入5％葡萄糖溶液250ml中静脉滴注，每日1次，2组均以30d为1个疗程，共2—3个疗程。结果治疗组临床症状、体征及肝功能、肝纤维化指标恢复时间明显短于对照组（P〈0．05）。结论参麦注射液联合复方丹参注射液治疗肝硬化患者具有抗肝纤维化作用及升高白细胞和血小板的作用。     

丹红注射液对老年慢性脑供血不足患者脑血流动力学和血液流变学的影响

目的观察丹红注射液对老年患者慢性脑供血不足脑血流动力学和血液流变学的影响。方法慢性脑供血不足患者84例,随机分成两组,实验组用丹红注射液40ml／d治疗,对照组用复方丹参注射液20ml／d治疗,治疗前后分别对两组患者进行脑血流动力学和血液流变学的检测。数据采用SPSS进行统计处理,治疗前后用配对比较U检验。结果丹红注射液与复方丹参注射液都有对慢性脑供血不足患者具有改善脑血流动力学和降低血液黏稠度作用,丹红注射液组P〈0．05,复方丹参注射液P〈0．05,两组治疗后组间比较P〈0．05。结论丹红注射液与复方丹参注射液均对慢性脑供血不足患者具有改善脑血流动力学和降低血液黏稠度作用,为治疗慢性脑供血不足的有效药物,丹红注射液疗效优于复方丹参注射液。     

丹参注射液对糖尿病患者血液流变学的影响

[目的]观察丹参注射液对糖尿病患者液流变学的影响。[方法]65例糖尿病患者随机分为两组,治疗组33例在对照组基础上给予丹参注射液40ml／d,治疗前后分别检测两组患者血液流变学参数。[结果]对照组治疗后血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞聚集指数、红细胞变形指数明显改善（P〈0．05）。治疗组治疗后血液流变学各项检测指标较治疗前显著改善（P〈0．01）。两组比较全血高切黏度、低切黏度降低有统计学意义（P〈0．05）,血浆黏度、红细胞变形指数、红细胞聚集指数改善有显著统计学差异（P〈0．01）。[结论]丹参注射液能有效改善糖尿病患者血液流变学异常的作用。     

复方丹参注射液联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的：观察复方丹参注射液联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎病人的肝功能、肝纤维化指标的变化。方法：按照随机、对照原则分为两组，治疗组复方丹参注射液250ml静滴联合5％葡萄糖250ml加甘利欣150mg静滴治疗2个月，对照组5％葡萄糖250ml加甘利欣150mg静滴治疗2个月。结果：两组治疗前后肝功能改善、肝纤维化指标变化，两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：复方丹参注射液联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎优于单用甘利欣注射液。     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的观察丹红注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效。方法将56例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组30例，对照组26例，治疗组给予丹红注射液静脉滴注，对照组给予复方丹参注射液静脉滴注，两组的常规治疗相同，通过观察两组的心绞痛症状及心电图的改善，比较其临床疗效。结果治疗组心绞痛改善总有效率96．7％，优于对照组（P〈0．05）心电图改善总有效率达86．7％，优于对照组（P〈0．05）。结论丹红注射液能明显缓解心绞痛发作，改善心肌缺血，无明显毒副反应。     

舒血宁联合复方丹参注射液治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的探讨舒血宁联合复方丹参注射液对不稳定型心绞痛（UAP）的临床疗效。方法对照组予复方丹参注射液20mL加入到5％葡萄糖注射液250mL内静脉滴注,每日1次。治疗组在对照组基础上用舒血宁注射液20mL加入5％葡萄糖注射液250mL内静脉滴注,每日1次,两组均连续用药20d。结果临床疗效：两组显效率比较有显著性差异（P〈0．05）。两组总有效率比较有非常显著性差异（P〈0．01）。心电图结果：治疗组总有效率87．50％,对照组60．71％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。两组均未发现明显不良反应。结论舒血宁联合复方丹参注射液治疗不稳定型心绞痛疗效明显优于单用复方丹参注射液。