多发型浅表脂肪瘤样痣一例

患者女，41岁。右肩胛部结节30年，明显增多2年入院。30年前，患者右肩胛区出现一花生米大小结节、质韧。以后皮疹随年龄增长而逐渐增大、增多，部分事例。无自觉症状，未予治疗。     

单发型浅表脂肪瘤样痣1例

临床资料患者,男,37岁。右前臂包块3个月。3个月前发现右前臂一花生米大小包块,3个月内无明显增大,无痒痛等自觉症状,于2008年10月7日来我科就诊。患者既往体健。体格检查:一般情况好,各系统检查未见异常。皮肤科情况:右前臂屈侧可见一花生米大     

下肢单发型浅表脂肪瘤样痣一例

41岁男性患者,右大腿结节逐渐增大14年。皮肤科情况:右大腿中部后外侧可见一处蚕豆大小淡褐色半球形结节,境界清楚,质地中等。组织病理示:表皮角化过度,真皮胶原纤维束间可见成群异位成熟的脂肪细胞分布,真皮浅层及血管周围可见单一核细胞浸润。诊断:单发型浅表脂肪瘤样痣。     

浅表脂肪瘤样痣

患者男,20岁。主诉：左臀部肿块8年。现病史：患者8年前无明显诱因左臀部出现小的丘疹,数目逐渐增多、增大并融合成片,无自觉症状,颜色较周围皮肤深。曾在当地医院就诊,诊断为“脂肪瘤”,未予任何治疗。既往体健,家族中无类似疾病患者。体格检查：发育正常,营养良好。系统检查未见异常。     

浅表脂肪瘤样痣1例

患者女,10岁。骶尾部丘疹、融合性斑块9年余。皮肤科情况:骶尾部可见簇集分布的米粒大淡黄色丘疹,质地柔软,融合成多处大小不等斑块或斑片,皮疹中央可见2处1.0cm×1.5cm大瘢痕增生。皮损组织病理示:表皮轻度角化过度,棘细胞层增生,真皮浅中层胶原束间可见成群分布异位脂肪细胞。诊断:浅表脂肪瘤样痣。     

浅表脂肪瘤样痣1例

患者女,14岁,左大腿皮肤肿物6年。皮肤科情况:左大腿见10余个绿豆至花生大小的浅黄白色丘疹、结节,成簇分布,排列不规则,范围约12 cm×8 cm,皮损表面皮沟加深,质软,无压痛。皮损组织病理检查:表皮轻度角化过度,皮突延长。真皮胶原纤维束轻度粗大、疏松,真皮中上部见团块状、条索状分布的成熟脂肪细胞,真皮乳头及脂肪团块中毛细血管增生,周围稀疏淋巴细胞、组织细胞浸润。诊断:浅表脂肪瘤样痣。     

浅表脂肪瘤样痣1例

患者女,13岁,于出生时右后腰部即有数个针帽大肤色丘疹,表面有光泽。2年前始右后腰部皮损逐渐增大、增多,近期仍有新疹出现,无自觉症状,无外伤及外用药史。父母非近亲结婚,家族中无类似皮肤病史。体格检查：系统检查无异常。皮肤科情况：右后腰部见约1.5cm×1.2cm×0.7c     

浅表脂肪瘤样痣1例

患者女,14岁,左大腿皮肤肿物6年。皮肤科情况:左大腿见10余个绿豆至花生大小的浅黄白色丘疹、结节,成簇分布,排列不规则,范围约12 cm×8 cm,皮损表面皮沟加深,质软,无压痛。皮损组织病理检查:表皮轻度角化过度,皮突延长。真皮胶原纤维束轻度粗大、疏松,真皮中上部见团块状、条索状分布的成熟脂肪细胞,真皮乳头及脂肪团块中毛细血管增生,周围稀疏淋巴细胞、组织细胞浸润。诊断:浅表脂肪瘤样痣。     

浅表脂肪瘤样痣1例

患者男,32岁。14年前偶尔发现右侧腘窝出现蚕豆大淡黄色丘疹,质地柔软,无自觉症状,随着年龄增长丘疹逐渐增大,增多,部分形成结节,在当地医院曾误诊为脂肪瘤。近来丘诊融合成片,无自觉症状。于2004年12月15日来我院门诊不诊。患者家庭中无类似疾病患者。     

巨大皮赘样浅表脂肪瘤样痣一例

<正>临床资料患者,女,74岁。主因左侧大腿内侧近腹股沟处皮肤肿物30年,于2014年4月1日就诊。30年前患者发现左侧大腿内侧近腹股沟处一蚕豆大小皮肤肿物,无自觉症状,肿物逐渐增大至鸡蛋大小,未诊治。既往体健,否认家族成员有类似疾病史。体格检查:患者一般情况良好,心、肺、腹检查未见异常,全身浅表淋巴结无增大,其他系统检查无异常。皮肤科检查:左侧大腿近腹股沟处可见一个鸡蛋大小的皮赘样肿物,肤色,表面光滑,呈脑回状,质地柔软,无压痛,     

浅表性脂肪瘤样痣一例

1临床资料 患者,女,37岁,右大腿单发结节性皮损7年.无自觉症状.患者7年前大腿内侧一黄豆大丘疹,不痛不痒,皮色,曾诊断为"软纤维瘤",未予以治疗.     

巨大浅表脂肪瘤样痣1例

患者女,22岁。出生后发即发现右侧胸部丘疹、结节等软性皮损,皮疹呈进行性增多,扩大至腋下。查体右侧胸部及腋下可见多个皮色或黄色的米粒至甲板大小扁平或半球形丘疹、结节、皮赘,触之柔软,部分皮疹融合成斑块。皮损组织病理示:真皮中上部胶原束间见脂肪细胞团块,呈片状或叶状分布,脂肪细胞形态成熟,发育正常。弹力纤维染色可见弹力纤维减少或短小、破碎。组织病理学诊断为浅表脂肪瘤样痣。腋下皮损行局部切除,疗效满意。     

浅表脂肪瘤样痣2例

浅表性脂肪瘤样痣(nevus lipomatosus superficialis)是一种罕见的皮肤脂肪组织肿瘤,临床上可分为多发(经典)型(multi-pie classic type)和单发型(solitary type),现将我科诊治的2例浅表性脂肪瘤样痣报告如下.     

浅表脂肪瘤样痣1例

患苦男,26岁臀部肤色丘疹26年,近半年增长迅速,于2006年3月8日来我科就诊,患者出生1个月时．左侧臀部出现数个肤色丘疹．未予诊治,皮损渐增多增大,无任何自觉症状近半年皮损增长迅速,遂来我科诊治,既往体健,家族中无类似疾病患者。体格检查：各系统检查无异常．全身浅表淋巴结末触及增大．皮肤科检查：左臀部见呈带状分布的斑块、结节,大小不一．较周围肤色略深（图1）,触之较柔软,无触压痛。[第一段]     

浅表脂肪瘤样痣1例

患儿男,3岁,出生时背部即有数个粟粒大肤色丘疹,随年龄增长皮疹逐渐增大,增多,部分融合成结节,无自觉症状,近期无明显增大,于2004年4月20日来我院就诊,患儿既往体健,家族中无类似疾病患者。     

浅表脂肪瘤样痣1例

1临床资料患者,男,16岁,主因左小腿淡褐色及皮色丘疹、斑块和结节5年就诊。5年前,无明显诱因患者左小腿出现淡褐色及皮色丘疹、斑块,渐增多,无明显自觉症状,未予以治疗,于2007年9月至我院就诊。     

浅表脂肪瘤样痣1例

患者女,19岁.左背腋窝后方肿物8年,红肿伴疼痛3 d.患者8年前左侧背部腋窝后下方区域无诱因出现散在分布、近肤色或淡白色丘疹,渐增大融合并增厚形成肿块,无不适,患者未经诊治.3 d前,皮损无诱因出现红肿疼痛,并有脓性分泌物,前来我院就诊.患者既往体健,无外伤及其他疾病史.家族成员中无相同或类似疾病患者.     

多发型浅表性皮肤脂肪瘤痣一例

患者女,21岁,头面部、颈部、背部、臀部多发性肿块21年。患者出生时即出现右眼内眦处针帽大小的丘疹,未予处理,后相断在右面部、右上唇、头部、颈部、背部、腰部、臀部等多处出现同样性质的丘疹,并相互融合成斑块,表面有毛发生长（图1）。后颈部、臀部斑块生长速度较快,且边缘有新发皮疹出现。     

浅表性脂肪瘤样痣1例

1 临床资料 患者男，25岁。臀部赘生物5年，无自觉症状，患者5年前臀部有一黄豆大丘疹，不痛不痒，皮色。未予以治疗。近几年来，皮疹缓慢增大，融合成结节状，遂来医院就诊。     

浅表脂肪瘤样痣1例

浅表脂肪瘤样痣（NLS）是种少见病，现报告1例发生在腰骶部的NLS。