复方苦参注射液联合放疗治疗恶性肿瘤骨转移的Meta分析

[目的]采用Meta分析探究恶性肿瘤骨转移患者应用复方苦参注射液（CKI）联合放疗的疗效及安全性。[方法]通过计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、CNKI、VIP、Wan-Fang以及CBM等数据库,搜集所有CKI联合放疗（试验组）对比单纯放疗（对照组）治疗恶性肿瘤骨转移的随机对照试验（RCT）。[结果]纳入10项RCT研究,共680例患者,其中试验组346例,对照组334例。Meta分析结果显示：试验组在疼痛治疗有效率、疼痛完全缓解率以及骨转移病灶控制率等方面均优于对照组,具有统计学意义（P<0.05）;与对照组相比,试验组能增加1年生存率、改善体力状况,并降低白细胞下降发生率且具有统计学差异（P<0.05）。[结论] CKI联合放疗较单纯化疗在恶性肿瘤骨转移疼痛缓解方面疗效更加显著,且能有效控制骨转移病灶、改善生存预后,并减少白细胞下降等不良反应的发生。因纳入文献的方法学质量评价较低,仍需要大量多中心、大样本、高质量的RCT加以验证。     

复方苦参注射液结合放疗治疗中晚期食管癌

目的评价复方苦参注射液结合放射治疗（放疗）治疗中晚期食管癌的疗效及不良反应。方法中晚期食管癌患者70例随机分为两组,治疗组给予放疗,复方苦参注射液20ml＋生理盐水250ml,静脉滴注,每天1次,21d为1个疗程;对照组单纯放射治疗。结果复方苦参注射液结合放疗治疗中晚期食管癌总有效率（完全缓解＋部分缓解）82．8％,优于对照组的71．4％（P〈0．05）。结论复方苦参注射液结合放疗治疗中晚期食管癌有明显的增效减毒作用。     

乳腺癌术后放疗联合复方苦参注射液治疗对患者免疫功能及生存质量的影响

目的：观察术后放疗联合复方苦参注射液治疗乳腺癌的临床疗效及其对患者细胞免疫功能及生活质量的影响,为临床乳腺癌患者术后治疗提供有力依据。方法回顾性分析我院乳腺放疗科2013年1月至2014年12月收治的128例术后放疗乳腺癌患者的临床诊治资料,其中术后放疗者64例为对照组,术后放疗联合复方苦参注射液静脉滴注者64例为观察组,共治疗6个月。于治疗前及治疗6个月后第二天检测两组患者的细胞免疫功能,比较两组患者美容效果、生活质量和不良反应。结果治疗6个月后观察组患者的CD3+、CD4+、NK细胞及CD4+/CD8+值较治疗前明显提高[(65.7±6.9) vs (58.3±8.1)、(38.7±4.9±6.9) vs (24.5±3.0)、(65.6±8.3)%vs (39.6±5.3)%、(1.18±0.21) vs (0.59±0.14)],而CD8+值较治疗前明显下降[(31.0±2.9) vs (42.7±4.5)],差异均有统计学意义(P<0.05);对照组患者的CD8+及NK细胞数较治疗前稍增加[(43.3±4.4) vs (42.1±4.9)、[(41.3±5.8)%vs (40.1±5.1)%],其他指标较治疗前略下降,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组患者的美容优良率为92.2%(59/64),略优于对照组89.1%(57/64),差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者的生存质量改善者52例(81.3%),明显高于对照组30例(46.9%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的皮肤反应和骨髓抑制明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论术后应用复方苦参注射液联合放疗治疗乳腺癌,其可减少不良反应,增强患者细胞免疫功能,且术后不会对乳房美容效果产生较大影响,有利于改善患者生活质量。     

复方苦参注射液辅助唑来膦酸和羟考酮及三维适形放疗治疗肺癌骨转移临床研究

目的 探究复方苦参注射液辅助唑来膦酸、羟考酮及三维适形放疗治疗肺癌骨转移患者的临床疗效.方法 选取82例我院肺癌骨转移患者(2018年3月至2019年9月),按照随机数字表法分为观察组41例和对照组41例.对照组采用唑来膦酸、羟考酮及三维适形放疗治疗,观察组采用复方苦参注射液辅助唑来膦酸、羟考酮及三维适形放疗治疗.比较...     

复方苦参注射液联合放疗对中晚期食管癌患者的临床疗效观察

目的 探讨复方苦参注射液联合放疗法治疗中晚期食管癌患者的临床疗效。方法 选取2018年6月至2022年6月延边大学附属医院中晚期食管癌患者93例,根据治疗方法分为联合组（47例）和对照组（46例）,对照组采用单独放射法,联合组在对照组的基础上给予复方苦参注射液,比较两组患者的临床疗效、生活质量及不良反应发生情况。结果 93例患者中男62例,女31岁,年龄50～79岁,平均（64.7±8.7）岁。治疗后,联合组总有效率（objective response rate, ORR）高于对照组（68.1%比45.7%）,IgG和IgM水平低于对照组[（10.7±0.8）g/L比（12.1±1.1）g/L,(1.5±0.3)g/L比（1.6±0.4）g/L],IgA水平高于对照组[（4.8±0.4）g/L比（4.5±0.3）g/L];CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均高于对照组[（68.9±2.2）%比（59.7±2.6）%,(39.1±2.8)%比（26.9±1.2）%,(1.6±0.2)比（1.0±0.1）],CD8+水平低于对照组[（24.4±2.7）%比（27.0±1.4）%]...     

复方苦参注射液治疗中晚期癌痛的临床观察

目的观察复方苦参注射液（岩舒）对中晚期癌症疼痛的疗效及不良反应。方法分析52例中晚期癌症疼痛患者使用复方苦参注射液治疗的止痛效果和不良反应。结果完全缓解（CR）10例（19.2%）,部分缓解（PR）20例（38.4%）,无效（NR）4例（7.8%）,总有效率（CR＋PR）30例（57.6%）。生活质量改善33例（63.5%）。1例出现血管疼痛,1例出现荨麻疹,对症处理后均好转,无副作用的发生。结论用复方苦参注射液来治疗中晚期癌痛,疗效确切,且副反应少。     

放疗加复方苦参注射液治疗骨转移癌的临床分析

目的分析放疗加复方苦参素注射液治疗骨转移癌的疗效。方法 80例骨转移癌患者随机分为治疗组和对照组,每组40例。两组病例原发灶基本控制后,转移病灶采用6MVX线体外局部放疗DT30～40GY/3～4周。治疗组从放疗开始起,使用复方苦参注射液至放疗结束。比较两组患者近期疗效、生存期等指标的差异性及白细胞数、碱性磷酸酶值的变化。结果治疗组和对照组的CR+PR率分别为95%(38/40)和65%(26/40);治疗组患者治疗后白细胞数基本正常,碱性磷酸酶值下降较对照组明显;1年生存率两组无差异,但治疗组8例生存期18个月。结论放射治疗加用复方苦参注射液对治疗骨转移癌有明显的协同作用。     

艾易舒注射液配合三维适形放疗治疗鼻咽癌的临床观察

目的：观察并评价艾易舒注射液配合放疗治疗鼻咽癌的临床疗效及安全性。方法：选取我院2004年7月～2006年7月诊断为鼻咽癌患者139例，其中观察组69例，对照组70例；两组均使用Varian2300直线加速器及三维适形放疗技术，总剂量70～78cGy／35～39Fx。观察组于放疗同时使用艾易舒注射液，于化疗第1天及最后l天采血，检查患者肝肾功能及一般情况记录，每周复查血常规1次。结果：观察组近期疗效与对照组无明显差异，观察组患者生活质量提高率明显高于对照组，而白细胞、血小板减少及口腔溃疡的发生率明显小于对照组。结论：艾易舒注射液联合放疗治疗鼻咽癌能够有效提高患者生活质量，减少放疗相关毒性反应。     

吗啡控释片联合复方苦参注射液治疗晚期癌痛的疗效观察

为观察硫酸吗啡控释片(美施康定)联合复方苦参注射液治疗癌痛的近期疗效,将120例癌痛患者随机分成治疗组和对照组,分别给予硫酸吗啡控释片联合复方苦参注射液治疗和单用硫酸吗啡控释片治疗,观察两组患者的止痛效果。结果,治疗组癌痛显效率86.67%,总有效率93.33%;对照组癌痛显效率68.33%,总有效率81.67%,两组患者显效率比较差异有统计学意义(P<0.05),认为吗啡控释片联合复方苦参注射液治疗癌痛疗效较好。     

艾易舒注射液配合三维适形放疗治疗鼻咽癌的临床观察

目的:观察并评价艾易舒注射液配合放疗治疗鼻咽癌的临床疗效及安全性。方法:选取我院2004年7月～2006年7月诊断为鼻咽癌患者139例,其中观察组69例,对照组70例;两组均使用Varian2300直线加速器及三维适形放疗技术,总剂量70～78cGy/35～39Fx。观察组于放疗同时使用艾易舒注射液,于化疗第1天及最后1天采血,检查患者肝肾功能及一般情况记录,每周复查血常规1次。结果:观察组近期疗效与对照组无明显差异,观察组患者生活质量提高率明显高于对照组,而白细胞、血小板减少及口腔溃疡的发生率明显小于对照组。结论:艾易舒注射液联合放疗治疗鼻咽癌能够有效提高患者生活质量,减少放疗相关毒性反应。     

放疗联合复方苦参注射液与放疗联合顺铂治疗局部晚期食管癌的临床对比分析

目的:探讨放疗联合复方苦参注射液与放疗联合顺铂治疗局部晚期食管癌的临床效果对比。方法:选取2014年8月-2016年8月我院收治的晚期食管癌患者88例,随机分为两组,各44例。对照组行放疗联合顺铂治疗,观察组行放疗联合复方苦参注射液治疗,对比两组治疗效果。结果:观察组治疗有效率高于对照组,且并发症发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:放疗联合复方苦参注射液相比放疗联合顺铂治疗运用于治疗局部晚期食管癌中效果显著,可有效改善患者治疗效果,降低并发症发生率,值得推广。     

复方苦参注射液治疗轻中度癌痛的疗效观察

目的 :探讨复方苦参注射液对中晚期癌症轻、中度疼痛的疗效及副作用。方法 :总结分析 88例晚期癌症合并轻、中度疼痛患者使用复方苦参注射液治疗的止痛效果和副作用。结果 :显效 (CR) 17例(19 3% ) ;有效 (PR) 2 9例 (33 0 % ) ;无效 (NR) 4 2例 (4 7 7% )。总有效率 (CR +PR) 5 2 3%。 3例 (3 4 % )出现皮疹 ,1例 (1 1% )出现发热寒颤 ,给予对症处理均好转 ,未发现其他不良反应。结论 :复方苦参注射液治疗癌痛的疗效肯定副作用轻微     

艾迪注射液联合三维适形放疗治疗中晚期食管鳞癌临床观察

目的：探讨中晚期食管鳞癌患者三维适形放疗联合艾迪静脉治疗不良反应及疗效的差异。方法：入组患者随机分为对照组30例：单纯采用三维适形放疗;观察组30例：放疗第一日即使用艾迪注射液80 ml加入250 ml生理盐水中静滴,每日一次至放疗结束。观察两组近期疗效及副反应之间差异。结果：两组在近期疗效方面观察组73．3％VS 对照组66．7％（P＞0．05）,差异未见统计学差异。在放射性食管炎方面未见差异（P＞0．05）,在白细胞减少方面比较差异有统计学意义（P＜0．05）。结论：三维适形放疗联合艾迪注射液能明显改善患者生活质量,减轻治疗副反应,耐受性好,值得临床推广。     

复方苦参注射液在老年晚期结直肠癌并癌痛患者治疗中的应用效果

目的探讨复方苦参注射液在老年晚期结直肠癌并癌痛患者治疗中的应用效果。方法选取2018年5月至2019年10月于河南省省立医院收治的82例老年晚期结直肠癌并癌痛患者。采用盲抽法将患者分为对照组和观察组,每组41例。在常规姑息化疗的基础上,给予对照组患者硫酸吗啡缓释片治疗。在上述基础上,给予观察组患者复方苦参注射液治疗。分别于治疗前、治疗10 d采用癌症生命质量核心量表(QLQ-C30)评估患者的生活质量。比较两组治疗前后肿瘤标志物水平,包括癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原19-9(CA19-9)、糖类抗原72-4(CA72-4)。统计并比较两组不良反应发生率。结果治疗后,两组QLQ-C30评分均低于治疗前,观察组QLQ-C30评分低于对照组(均P<0.05)。观察组治疗后血清CEA、CA125、CA19-9、CA72-4水平均低于同组治疗前(均P<0.05)。治疗后,观察组血清CEA、CA125、CA19-9、CA72-4水平均低于对照组(均P<0.05)。观察组不良反应发生率[7.32%(3/41)]与对照组[17.07%(7/41)]比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方苦参注射液有助于提高老年晚期结直肠癌并癌痛患者的生活质量,降低血清肿瘤标志物水平。     

复方丹参注射液联合三维适形放疗同步化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌

目的评价复方丹参注射液联合三维适形放疗（3DCRT）同步化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和副作用。方法92例局部晚期NSCLC患者分为两组,其中丹参组43例采用复方丹参注射液联合三维适形放疗同步化疗．对照组49例采用三维适形放疗同步化疗,化疔采用多西他赛＋顺铂方案,化疗周期为6个周期。对两组临床疗效和不良反应进行评价。结果丹参组近期有效率为58．1％,中位生存期为18．25个月,对照组近期有效率为34．7％,中位生存期为13．93个月;丹参组放射性肺炎的发生率小于对照组,两组近期疗效和远期疗效差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论复方丹参注射液可以提高晚期NSCLC的临床疗效,并减少放射性肺炎的发生率。     

复方苦参联合化疗治疗转移性结肠癌临床研究

目的:观察复方苦参联合化疗方案对于转移性结肠癌治疗的临床疗效. 方法:选取2012年7月至2014年8月收入院的130例临床确诊的转移性结肠癌患者,将其随机分为对照组60例,观察组70例,对照组患者均采用单纯临床化疗方案治疗,观察组患者均采用复方苦参联合化疗的临床方案治疗,观察比较两组共130例患者的免疫功能在治疗前后的免疫功能变化、术后临床疗效的情况. 结果:与治疗前对比,两组患者均在临床治疗后血清中的IL-2显著增加( P<0.05) ,血清中的IL-10显著减少(P<0.05),治疗后观察组与对照组比较,观察组的免疫功能显著优于对照组(P<0.05);两组的术后临床疗效比较,观察组显著优于对照组( P<0.05). 结论:转移性结肠癌治疗时采用复方苦参联合化疗对于患者术后免疫功能提高明显,临床疗效显著,值得推广.     

替吉奥+三维适形放疗联合康艾注射液治疗老年晚期食管癌的临床价值

目的 探讨替吉奥+三维适形放疗联合康艾注射液治疗老年晚期食管癌的临床价值。方法 选取2019年1月至2022年1月南京医科大学附属淮安第一人民医院收治的96例老年晚期食管癌患者,根据随机数字表法分为观察组及对照组,各48例。对照组采用+替吉奥+三维适形放疗,观察组在对照组治疗基础上联合康艾注射液治疗。连续治疗6周后,比较两组的疗效,肿瘤标志物、免疫功能指标(CD4⁺、CD8⁺及CD4⁺/CD8⁺)及并发症(恶心呕吐、放射性食管炎)差异。结果 治疗6周后,观察组总有效率为68.75%,明显高于对照组的47.92%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组CA125及CEA明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组CD4⁺、CD8⁺及CD4⁺/CD8⁺明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组恶心呕吐、放射性食管炎发生率较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 替吉奥、三维适形放疗联合康艾注射液治疗能够有效提高老年晚期食管癌患者的临床疗效,减低肿瘤标志物水平,改善免疫平衡,安全有效。     

复方苦参注射液联合放疗对恶性肿瘤患者的临床疗效观察

目的 探讨复方苦参注射液用于恶性肿瘤患者的临床疗效及其对放疗后骨髓抑制及相关不良反应的影响。方法 选取2019年10月至2023年2月安徽胸科医院恶性肿瘤患者85例,随机分为对照组（44例）和治疗组（41例）。对照组采用常规放疗疗法,治疗组在对照组的基础上给予复方苦参注射液治疗,比较两组患者的临床疗效、骨髓抑制发生情况、血常规检查及不良反应发生情况。结果 85例患者中男72例,女13例,年龄36～81岁,平均（62.9±9.3）岁。治疗组总有效率高于对照组（51.2%比29.5%）;治疗组治疗第2周WBC、中性粒细胞计数高于对照组[（7.1±3.1）×109/L比（5.6±2.9）×109/L,(5.9±3.0)×109/L比（4.3±2.6）×109/L],第2周和第4周PLT低于对照组[（168.2±52.4）×109/L比（226.1±87.0）×109/L,(137.5±55.8)×109/L比（182.0±87.1）×109/L];治疗组放射性肺炎发生率低于对照组（2.4%比22.7%）,差异均有统计学意义（P <0.05）。结论 复方苦参注射液联合放疗可提高恶性肿瘤患...     

复方苦参注射液对乳腺癌放疗后白细胞减少症的作用

目的 研究复方苦参的升高白细胞的作用.方法 将46例乳腺癌患者,随机分成两组.观察组:放疗+复方苦参注射液;对照组:单纯放疗.结果 观察组白细胞升高.结论 复方苦参注射液辅助放疗白细胞末出现下降,并有所升高.