联用人促红细胞生成素和粒-巨噬细胞集落刺激因子治疗骨髓增生异常综合征病人的效果

本试验评价粒－巨噬细胞集落刺激因子(ＧＭ－ＣＳＦ)和促红细胞生成素(α－ＥＰＯ)治疗贫血粒细胞减少的骨髓增生异常综合征(ＭＤＳ)病人的效果和安全性。方法６６(男４６、女２０)例病人进入试验,平均年龄６２．５岁,按ＦＡＢ标准分为难治性贫血(ＲＡ)２０例,难治性贫血伴原始细胞增多     

骨髓增生异常综合征27例临床分析

原发性骨髓增生异常综合征 (ＭＤＳ) 2 7例均为我院 1990年 1月至 1998年 3月门诊和住院病人 ,根据患者的临床症状、体征、血象、骨髓涂片和骨髓活检结果 ,按照ＦＡＢ所提出的ＭＤＳ分型及诊断标准确诊。男 18例 ,女 9例 ,年龄 18～71岁。对所有病例的临床表现、实验室检查、治疗反应及转归进行分析如下。1　临床资料1 1　分型　难治性贫血 (ＲＡ) 7例 (2 5 9% ) ,原始细胞增多的难治性贫血 (ＲＡＥＢ) 11例 (4 0 7% ) ,转变中原始细胞增多的难治性贫血 (ＲＡＥＢＴ) 8例 (2 9 6 % ) ,慢性粒 -单核细胞白血病 (ＣＭＭＬ) 1例 (3 7% )。1 2…     

小剂量阿糖胞苷和全反式维甲酸治疗老年人高危骨髓增生异常综合征15例临床分析

高危骨髓增生异常综合征 (ＭＤＳ)是指转化为白血病机率较高的ＭＤＳ亚型〔1〕,包括难治性贫血伴原始细胞增多(ＭＤＳ ＲＡＥＢ)、转变中的难治性贫血伴原始细胞增多 (ＭＤＳ ＲＡＥＢ ｔ)和慢性粒单细胞白血病 (ＣＭＭＬ)。这类患者易转变为急性白血病 ,疗效差 ,老年人高危ＭＤＳ患者疗效及预后更差。我院自 1995年 5月到 2 0 0 1年 1月选择治疗老年人高危ＭＤＳ 15例 ,应用小剂量阿糖胞苷 (Ａｒａ Ｃ)和全反式维甲酸 (ＡＴＲＡ)治疗 ,现将结果报道如下。　　一、对象和方法　　 1 对象 :15例均为住院患者 ,按ＦＡＢ分型标准 ,ＲＡＥＢ10例…     

氟达拉滨+阿糖胞苷+伊达比星±全反式维甲酸±粒细胞集落刺激因子治疗预后差的新诊断的AML和MDS的随机Ⅱ期研究

[英 ]/ＥｓｔｅｙＥＨ…∥Ｂｌｏｏｄ 1 999,93 ( 8) 2 478～2 484 临床前期的资料显示视黄醇 ,如全反式维甲酸 (ＡＴＲＡ)和低浓度的抗凋亡蛋白如ｂｃｌ 2 ,可能会提高抗急性髓系白血病 (ＡＭＬ)化疗的效果。在这方面粒细胞集落刺激因子 (Ｇ ＣＳＦ)和ＡＴＲＡ有协同作用。本研究旨在阐明是否加用ＡＴＲＡ和 /或Ｇ ＣＳＦ可改善化疗的疗效。病人和方法　 2 1 5例新诊断的ＡＭＬ( 1 5 3例 )或高危骨髓增生异常综合征 (ＭＤＳ) [原始细胞过多的难治性贫血 (ＲＡＥＢ)或ＲＡＥＢ ｔ,62例 ]分别接受 :①氟达拉滨 (Ｆｌｕｄａｒａｂｉｎｅ) +…     

低剂量美法仑对老年高危骨髓增生异常综合征或继发性急性髓细胞白血病病人的疗效良好

作者评估了低剂量美法仑(Ｍｅｌｐｈａｌａｎ)治疗老年高危骨髓增生异常综合征(ＭＤＳ)或继发性急性髓细胞白血病(ｓＡＭＬ)的疗效,并报告了完全缓解(ＣＲ)后复发病人再治疗的效果。方法２１(男１６,女５)例,年龄５９~８４(中位７１)岁。其中有法、美、英协作组(ＦＡＢ)分类的１４例ＭＤＳ,包括慢性粒单细胞白血病     

健康老年人骨髓红系和粒－单系祖细胞的体外培养研究

采用造血祖细胞培养技术研究了健康老年人骨髓红系和粒－单系祖细胞的增殖能力及骨髓红系和粒－单系祖细胞分别对红细胞生成素（Ｅ_（ｐｏ））和粒－单系集落刺激因子（ＧＭ－ＣＳＦ）的反应能力。发现健康老年人红系爆式集落形成单位（ＢＦＵ－Ｅ）、红系集落形成单位（ＣＦＵ－Ｅ）和粒－单系集落形成单位（ＣＦＵ－ＧＭ）的集落数比健康非老年人明显减少；ＢＦＵ－Ｅ和ＣＦＵ－Ｅ对Ｅ_（ｐｏ）以及ＣＦＵ－ＧＭ对ＧＭ－ＣＳＦ的反应曲线低平。表明健康老年人骨髓红系和粒－单系祖细胞的增殖能力以及分别对刺激因子（Ｅ_（ｐｏ）、ＧＭ－ＣＳＦ）的反应能力减低。     

嗜银相关蛋白染色在骨髓增生异常综合征诊断中的应用

我们采用ＡｇＮＯＲ嗜银染色方法测定了骨髓增生异常综合征 (ＭＤＳ)、多种白血病、非白血病和正常人骨髓涂片有核细胞中的嗜银颗粒 ,将其结果报告如下。1　病例资料所有血液病病例均来自 1997～ 1998年本院门诊或住院病人 ,均按有关血液病诊断标准确诊 ,其中ＭＤＳ 12例 ,再生障碍性贫血 (ＡＡ) 8例 ,特发性血小板减少性紫癜(ＩＴＰ) 6例 ,巨幼细胞性贫血 (ＭＡ) 3例 ,慢性粒细胞白血病(ＣＭＬ) 10例 ,慢粒急性变 (ＣＭＬ -ＢＣ) 16例 ,急性非淋巴细胞白血病 (ＡＮＬＬ) 13例 ,急性淋巴细胞白血病 (ＡＬＬ) 6例 ,正常人 (来自本院健康职工 …     

健康老年人骨髓红系和粒—单系祖细胞的体外培养研究

采用造血祖细胞培养技术研究了健康老年人骨髓红系和粒－单系祖细胞的增殖能力及骨髓红系和粒－单系祖细胞分别对红细胞生成素（ＥＰＯ）和粒－单系集落刺激因子（ＧＭ－ＣＳＦ）的反应能力。发现健康老年人红系爆式集落形成单位（ＢＦＵ－Ｅ）、红系集落形成单位（ＣＦＵ－Ｅ）和粒－单系集落形成单位（ＣＦＵ－ＧＭ）的集落数比健康非老年人明显减少；ＢＦＵ－Ｅ和ＣＦＵ－Ｅ对ＥＰＯ以及ＣＦＵ－ＧＭ对ＧＭ－ＣＳＦ的反应曲线低平     

阵发性睡眠性血红蛋白尿患者骨髓粒单系祖细胞的体外培养研究

本文采用造血祖细胞体外培养技术，研究了阵发性睡眠性血红蛋白尿（ＰＮＨ）病人骨髓粒单系祖细胞（ＣＦＵ－ＧＭ）的增殖能力；骨髓细胞经酸化ＡＢ型血清处理后ＣＦＵ－ＧＭ的增殖能力；和ＣＦＵ－ＧＭ对粒单系集落刺激因子（ＧＭ－ＣＳＦ）的反应能力，发现ＰＮＨ病人骨髓ＣＦＵ－ＧＭ集落数明显低于正常；骨髓细胞经新鲜酸化ＡＢ型血清处理后培养的ＣＦＵ－ＧＭ集落数明显低于经热灭活酸化ＡＢ型血清处理后培养的集落数；ＣＦＵ－ＧＭ对ＧＭ－ＣＳＦ的剂量反应曲线低平。因此认为ＰＮＨ病人骨髓粒单系祖细胞膜缺陷导致其在酸性条件下对补体的敏感性增高而致损伤或溶解和导致其对粒单系集落刺激因子的敏感性降低。     

几种免疫抑制剂联合方案治疗重型再生障碍性贫血的疗效比较

重型再生障碍性贫血(ＳＡＡ)进展迅速,预后凶险,免疫功能紊乱在其发病机制中起重要作用[1]。近年发现联合运用免疫抑制剂(ＩＳ)可提高疗效,但组合方案及疗效报道不一[2,3]。我科以含抗胸腺细胞球蛋自(ＡＴＧ)、环胞霉素(ＣｓＡ)及大剂量甲基强的松龙(ＨＤＭＰ)方案,并用大剂量免疫球蛋白(ＨＤＩＶＩｇＧ)或重组人粒细胞集落刺激因子(ＧＣＳＦ)联合康力龙或达那唑治疗,比较不同联合方案的合理应用。现将结果报道如下。对象与方法1.对象:1995年12月～2000年1月住院的14例初诊患者,重型再生障碍性贫血Ⅰ型(ｓＡＡⅠ)5例,重型再生障碍性贫血Ⅱ型…     

TOWARDS THE UNDERSTANDING OF THE MECHANISMSOFFAECALINCONTINENCE．

ＴＯＷＡＲＤＳＴＨＥＵＮＤＥＲＳＴＡＮＤＩＮＧＯＦＴＨＥＭＥＣＨＡＮＩＳＭＳＯＦＦＡＥＣＡＬＩＮＣＯＮＴＩＮＥＮＣＥ．ＷｅｉＭｉｎｇＳｕｎＭ．Ｄ．，ＰｈＤ．ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＭｅｄｉｃｉｎｅ，ＲｏｙａｌＡｄｅｌａｉｄｅＨｏｓｐｉｔａｌ，Ｕｎｉｖ...     

异基因和同基因骨髓移植治疗55~66岁的骨髓增生异常综合征病人

作者用骨髓移植(ＢＭＴ)治疗５０例骨髓增生异常综合征(ＭＤＳ)病人,年龄５５．３~６６．２(中位５８．８)岁。按照ＦＡＢ标准,１３例难治性贫血(ＲＡ),１９例ＲＡ伴原始细胞增多(ＲＡＥＢ),１６例ＲＡＥＢ转化型或急性髓系白血病(ＲＡＥＢ－ｔ/ＡＭＬ),２例慢性粒单细胞白血病(ＣＭＭＬ)。按     

染色体检测在骨髓增生异常综合征诊断中的意义

骨髓增生异常综合征(ＭＤＳ)系一组造血干细胞的克隆性疾病 ,其主要特征为无效造血所致的难治性血细胞减少 ,部分患者死于因骨髓衰竭所致的出血或感染 ,部分患者则转变为急性白血病。ＭＤＳ的临床表现和血液学改变是高度异质性的 ,1982年国际ＦＡＢ协作组将其分为以下 5个亚型 :①难治性贫血 (ＲＡ) ;②环状铁粒幼细胞增多的ＲＡ(ＲＡＳ) ;③原始细胞增多的ＲＡ(ＲＡＥＢ) ;④向白血病转化中的ＲＡＥＢ(ＲＡＥＢ -ｔ) ;⑤慢性粒单核细胞白血病 (ＣＭＭＬ)。病态造血改变虽为ＭＤＳ的重要细胞学特征 ,但需要指出的是 ,它并不是诊断ＭＤＳ绝对…     

恶性血液病患者降钙素基因高度甲基化检测的临床意义

我们利用限制性内切酶和聚合酶链反应 (ＰＣＲ)技术对恶性血液病进行降钙素基因异常甲基化研究 ,旨在探讨降钙素基因高度甲基化与恶性血液病发生、发展的关系 ,从而为恶性血液病的诊断、鉴别诊断以及预后判断提供一个可靠的基因标志。一、资料与方法1.标本来源 :根据ＦＡＢ标准确诊的急性淋巴细胞白血病 (ＡＬＬ) 30例。急性非淋巴细胞白血病 (ＡＮＬＬ) 34例。慢性粒细胞白血病 (ＣＭＬ) 5 1例 ,其中慢性期 32例 ,加速期 8例 ,急变期 11例。骨髓增生异常综合征 (ＭＤＳ) 2 0例 ,其中难治性贫血 (ＲＡ) 6例 ,环形铁粒幼红细胞性难治性贫血 (…     

AA患者免疫抑制治疗前后骨髓基质生长的影响

目的：探讨免疫抑制治疗（ＩＳＴ）前后再生障碍性贫血（ＡＡ）患者骨髓基质细胞生长缺陷及ＩＳＴ后其恢复的程度及上述变化与ＩＳＴ疗效间关系。方法：采用改良的Ｇａｒｔｎｅｒ－Ｋａｐｌａｎ液体培养法,动态观察８０例接受ＩＳＴ的ＡＡ患者骨髓成纤维细胞样祖细胞集落形成单位（ＣＦＵ－Ｆ）的数量变化。结果：ＩＳＴ前仅５例患者ＣＦＵ－Ｆ数量正常,余７５例患者ＣＦＵ－Ｆ生长严重缺陷或无水生长;有ＣＦＵ－Ｆ生长者疗效优于     

阵发性睡眠性血红蛋白尿患者尿髓粒单系祖细胞的体外培养研究

本文采用造血祖细胞体外培养技术，研究了阵发性睡眠性血红蛋白尿病人骨髓粒单系社细胞的增殖能力；骨髓细胞经酸化ＡＢ型血清处理后的增殖能力；和ＣＦＵ－ＧＭ对粒单系集落刺激因子的反应能力，发现ＰＮＨ病人骨髓ＣＦＵ－ＧＭ集落数明显低于正常；骨髓细胞经新鲜酸人ＡＢ型血清处理后培养的ＣＦＵ－ＧＭ集落数明显低于经热灭活酸化ＡＢ型血清处理后培养的集落数；ＣＦＵ－ＧＭ对ＧＭ－ＣＳＦ的剂量反应曲线低平。因此认为ＰＮＨ病     

THE SPINAL CONTROL OF ANORECTAL FUNCTION．

ＴＨＥＳＰＩＮＡＬＣＯＮＴＲＯＬＯＦＡＮＯＲＥＣＴＡＬＦＵＮＣＴＩＯＮ．ＷｅｉＭｉｎｇＳｕｎＭ．Ｄ．，ＰｈＤ．ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＭｅｄｉｃｉｎｅ，ＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＡｄｅｌａｉｄｅ，ＡｕｓｔｒａｌｉａＣｏｎｔｒｏｌｉｎｇｏｆｄｅｆａｅｃａ...     

骨髓增生异常综合征中淋巴、单核等细胞病态造血的观察

骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）是源于造血干细胞,或造血祖细胞的一种克隆性疾病。我们对１９９１年以来在我院就诊的１０５例ＭＤＳ患者骨髓及外周血涂片进行了淋巴、单核、浆及组织细胞形态观察,总结如下。一、资料与方法１－病例：初治ＭＤＳ患者１０５例,男７１例,女３４例。年龄８～８０岁,平均年龄３９．９岁。经骨髓涂片及塑料包埋法骨髓病理检查,以及用巨核细胞酶标染色（ＡＰＡＡＰ法）,符合ＭＤＳ诊断标准［１］。其中难治性贫血（ＲＡ）５５例,难治性贫血伴环状铁粒幼细胞增多（ＲＡＳ）２例,难治性贫血伴原始细胞增多（…     

A multicenter randomized study on Me-CCNU,5-FU and ADM versus ACNU,5-FU and ADM intreatment of advanced gastric cancer

ＡｍｕｌｔｉｃｅｎｔｅｒｒａｎｄｏｍｉｚｅｄｓｔｕｄｙｏｎＭｅＣＣＮＵ，５ＦＵａｎｄＡＤＭｖｅｒｓｕｓＡＣＮＵ，５ＦＵａｎｄＡＤＭｉｎｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆａｄｖａｎｃｅｄｇａｓｔｒｉｃｃａｎｃｅｒＸＩＡＯＳｈｕＤｏｎｇ１，ＬＩＤｅＨｕ...     

NATIONAL PROGRAM OF MALARIA CONTROL OF PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA

ＮＡＴＩＯＮＡＬＰＲＯＧＲＡＭＯＦＭＡＬＡＲＩＡＣＯＮＴＲＯＬＯＦＰＥＯＰＬＥ’ＳＲＥＰＵＢＬＩＣＯＦＣＨＩＮＡＸｕＳｈｕ—ＨｕｉＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆｐａｒａｓｉｔｉｃＤｉｓｅａｓｅｓ，ＭｉｎｉｓｔｒｙｏｆＰｕｂｌｉｃＨｅａｌｔｈｏｆＣｈｉｎａ（...