正交试验法优选五味子甲素和五味子乙素的超声提取工艺

目的:通过正交试验确定了五味子甲素和五味子乙素的超声提取工艺。方法:采用超声提取法提取五味子甲素和五味子乙素,以提取溶剂、超声时间、超声次数、溶剂用量为因素,以五味子甲素和五味子乙素提取率为考察指标,采用L9(34)正交表设计,用正交实验确定最佳提取条件,采用HPLC法分析2种成分。结果:在所考察的因素中,以五味子甲素与五味子乙素含量的均值为主要指标,确定最佳超声提取工艺为:以8倍体积甲醇为溶剂,超声提取3次,每次10min。结论:确定五味子最佳超声提取工艺,此法简单、快速、提取效率高;HPLC分析方法准确,灵敏度高,重现性好,可用于五味子有效成分的分析。     

119 正交试验法优选五味子甲素和五味子乙素的超声提取工艺

目的:通过正交试验确定了五味子甲素和五味子乙素的超声提取工艺.方法:采用超声提取法提取五味子甲素和五味子乙素,以提取溶剂、超声时间、超声次数、溶剂用量为因素,以五味子甲素和五味子乙素提取率为考察指标,采用L9(34)正交表设计,用正交实验确定最佳提取条件,采用HPLC法分析2种成分.结果:在所考察的因素中,以五味子甲素与五味子乙素含量的均值为主要指标,确定最佳超声提取工艺为:以8倍体积甲醇为溶剂,超声提取3次,每次10 min.结论:确定五味子最佳超声提取工艺,此法简单、快速、提取效率高;HPLC分析方法准确,灵敏度高,重现性好,可用于五味子有效成分的分析.     

五味子甲、乙素含量测定方法研究概述

五味子为木兰科植物五味子SchisandraEhinensis(Turcz)Baill的干燥成熟果实,具有收敛固涩、益气生津、补肾宁心作用。参芪五味子、降酶丸、慢肝宝冲剂、新新肝康片、五味子口服液、宝乐静颗粒、喉咽清水蜜丸等传统中成药与新药中均以五味子为主药。五味子中主要成分[1、2]有五味子甲素(Dexyschizandrin)、五味子乙素(γ-schisandrin)、五味子素(Schizandin)、去氧五味子素(Deoxyschizanerin)、γ-五味子素(γ-Schizandrid)、五味子丙素(wuweizisuc)、五味子醇甲、乙(Schizandrs/A,B)。有文献报道,五味子甲素含量高的达0.046%,低的达0.0…     

正交试验优选延胡索提取工艺

目的：优选延胡索最佳提取工艺。方法：采用正交试验法,以延胡索提取的浸膏得率和延胡索乙素提取率为考察指标,利用HPLC法测定延胡索乙素的含量。结果：最佳提取工艺为延胡索粉加6倍量80％的乙醉回流提取3次,每次2h。结论：优选得到的工艺简便易行,稳定性好。     

正交试验法优选五味子挥发油提取工艺

目的：本实验采用正交试验法对五味子中挥发油成分的提取工艺进行探讨。方法：以水蒸气蒸馏法提取五味子挥发油，应用L9（3^4）正交设计试验选取最佳提取工艺条件。结果：最佳条件为：药材加入5倍量的水，浸泡1小时，水蒸气蒸馏5小时，挥发油提取率可达2％左右。结论：影响五味子挥发油提取工艺的主要因素依次为：提取时间、浸泡时间、加水倍数。     

HPLC法同时测定生脉饮中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素

目的 建立生脉饮(红参、麦冬、五味子)中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的测定方法.方法 采用HPLC法对制剂中五味子的主要成分五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素进行定量分析.色谱柱CAPCELL PAK C18柱(4.6mum×250 mm,5μm),以甲醇(A)-水(B)为流动相,采用梯度洗脱:0～ 12 min,A-B(65:35);12 ～45 min,A-B(75:25);45 ～50 min,A-B(65:35);检测波长220 nm,柱温30℃,体积流量1.0 mL/min.结果 五味子醇甲在0.173 8 μg～0.651 6μg、五味子甲素0.148 3 μg～0.556 2 μg、五味子乙素0.173 8 μg-0.651 6 μg范围内均呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.09％、98.89％、96.34％,RSD分别为2.84 ％、2.38％、0.87％(n=6).结论 方法准确可靠,专属性强,结果稳定,重复性好.     

正交试验法优选延胡索黄连复方的提取工艺

延胡索为罂粟科植物延胡索Corydalis Yanhusuo W,T.wang的干燥块茎.延胡索主要含有生物碱、大量淀粉和少量粘液质、树脂、挥发油、中性物质等多种成分[1].有效成分延胡索生物碱中,以延胡索乙素为主.延胡索具有明显的镇静、镇痛和抗溃疡等作用[2].本文将延胡索与黄连以2:1的比例组成复方,以延胡索乙素为考察指标,采用正交试验法优选延胡索黄连复方的提取工艺条件,确定其合理的制备工艺.     

正交试验法优选四甲丸提取工艺研究

目的:优选四甲丸的最佳提取工艺。方法:以干浸膏得率为考察指标,采取正交试验法考察浸泡时间、提取次数及提取时间对干浸膏得率的影响,确定最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为浸泡30min、提取2次、每次提取3h。结论:优选的提取工艺切实可行,可作为四甲丸的提取工艺。     

正交试验法优选黄芪甲甙提取工艺的研究

黄芪为常用中药，具补气固表、托疮生肌、利水等功效，其药用价值较高，现代药理研究表明：黄芪甲忒为其主要活性成分之一，也是多种制剂中的定量成分，我们利用正交试验法优选黄芪中黄芪甲忒的最佳提取工艺。豆仪器与试药仪器：美国Waters高效液相色谱仪、510泵、490E型紫外检测器、745型积分仪、U6k进样器。黄连甲出对照品：购自中国药品生物制品检定所。样品：黄茂购自山西大同，经鉴定，其原植物为蒙古黄茂AstragalusmembranaceusBge．Var．monghollcus（即已）Hslao．试剂：乙睹为色谱纯，甲醇、正丁醇、石油醚均为分析纯。2方法与…     

正交试验法优选陈皮橙皮苷超声提取工艺

目的:优选陈皮中橙皮苷的超声提取工艺。方法:通过单因素试验和正交试验对提取工艺进行优化设计,采用高效液相测定橙皮苷的含量,考察甲醇体积分数、超声时间、超声温度、液料比对橙皮苷提取量的影响。结果:影响陈皮橙皮苷提取量各因素的先后次序为甲醇体积分数超声温度超声时间液料比。最佳提取工艺条件为甲醇体积分数100%,超声温度70℃,超声时间60 min,液料比80∶1。结论:优选的提取工艺稳定可行,具有方便、高效、节约成本等优点。     

正交试验法优选白芷的提取工艺

用正交试验法对白芷的提取工艺进行优选,以欧前胡素和异欧前胡素的含量为指标,以乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数为因素进行正交试验。结果表明,白芷的最佳提取工艺为：以10倍量70％乙醇提取3次,每次1h。     

正交试验法改进五羚丹胶囊的工艺

五羚丹胶囊处方来源于北京市中医医院肝病专家关幼波教授的临床经验方,方由五味子、丹参、羚羊角等药味组成,具有滋阴晾血,活血解毒的功效,用于胸胁疼痛,口苦咽干,以及病毒性感染、急性肝炎、迁延性肝炎、慢性肝炎,转氨酶持续升高长期不正常等症.临床疗效可靠,深受患者的欢迎.但因其制法单一,仅为将方中药味粉碎后混匀灌装,故造成其服用量大(六粒/次),给患者带来不便.因此,我们决定改进五羚丹胶囊工艺,以方便患者服用.而方中主要成分五味子所占比例较大(为处方量的81.3%),若想降低成药的服量,我们首先考虑到对五味子进行工艺设计.本文通过正交设计优选五味子最佳提取工艺,以达到改进五羚丹胶囊工艺的目的,最终实现既保证疗效又降低服量的目的.     

正交试验法优选独活提取工艺

目的：研究独活的提取工艺。方法：采用正交试验法进行独活的浸提试验,薄层扫描法测定蛇床子素的含量,结合浸膏得率优选工艺。结果：醇浓度、提取次数对提取有显著影响。结论：最佳提取工艺为A_2B_3C_2D_3。即6倍量80％乙醇浸提,提取3次,每次6天。     

HPLC法测定更年安片中五味子甲素和五味子乙素的含量

目的测定更年安中五味子甲素和五味子乙素的含量.方法样品用环己烷超声提取,过滤,蒸干.残渣用乙腈-甲醇(1∶1)溶解后,经HPLC仪测定.色谱柱PhenomenexC18柱(5μm,250mm×4.6mm),柱温22℃,流动相乙腈-甲醇-水(15∶15∶10),检测波长254nm.结果更年安中五味子甲素和五味子乙素与其它成分分离良好,保留时间分别约为14.6和19.1min.五味子甲素对照品线性浓度范围1.0～80μg/mL,r=0.9996,平均回收率为96.5%,RSD为3.28%(n=5).五味子乙素对照品线性浓度范围1.0～80μg/mL,r=0.9998,平均回收率为94.7%,RSD为3.49%(n=5).结论本法灵敏度高、操作简便、结果准确,可用于更年安中五味子甲素和五味子乙素的含量测定.     

正交试验法优选三七皂苷成分超声提取工艺

目的：比较不同提取方法对三七皂苷成分含量测定的影响,优选三七皂苷成分提取工艺。方法：用HPLC同时测定三七皂苷R1、人参皂苷Rg,1、人参皂苷Rb。和人参皂苷Rd4种皂苷成分,并采用正交试验法,考察了甲醇浓度、超声时间、溶剂体积3个因素对三七4种皂苷成分提取率的影响,优选出合理的提取工艺。结果：采用超声提取法对三七中4种皂苷成分的提取效果同回流法基本～致。在超声提取工艺中,正交试验结果表明影响各种皂苷提取率的因素大小分别为超声时间（B）〉甲醇浓度（A）〉甲醇用量（C）,其中甲醇用量对上述皂苷成分提取率影响可忽略不计。综合比较各种皂苷成分提取效率、操作周期和降低能耗等方面,超声提取的最佳工艺为A2B2C2,即称取0．30g三七药材,加80％浓度的甲醇25mL,放置过夜后,超声提取1h,超滤后用HPLC法同时检测分析4种单体皂苷成分含量。结论：所优选的工艺操作简便,重现性和稳定性较好,可作为大批量检测三七样品中4种皂苷成分含量的快速检测方法。     

RP-HPLC测定降酶灵胶囊中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的含量

目的:建立RP-HPLC法测定降酶灵胶囊(五味子提取物)中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的含量.方法:采用KromasilTMC18(200mm×4.6mm,5μm),甲醇-水(75:25)为流动相,流速1.0mL·min-1;检测波长为224nm.结果:五味子醇甲、五味子甲素和五昧子乙素分别在0.02228～0.24508μg(r=0.9996),0.02188～0.24068μg(r＝0.9997),0.01975～0.2172μg(r=0.9996)范围内线性关系良好.平均加样回收率:五味子醇甲为101.87%,RSD为1.37%(n=5);五味子甲素为99.75%,RSD为0.94%(n＝5);五味子乙素为100.90%,RSD为0.99%(n=5).结论:本法灵敏度高、重现性好,准确、快速和简便.     

五味子提取工艺的研究

用正交试验法对五味子中五味子乙素的提取工艺进行优选，以乙醇浓度，乙醇用量，提取时间，提取次数为因子进行试验，结果表明，五味子中五味子乙素的最佳提取工艺为8倍量80％乙醇，提取2次，每次2h。     

HPLC测定安神补心丸中五味子醇甲、五味子酯甲和五昧子甲素的含量

目的：建立安神补心丸（丹参、五味子、石昌蒲等）中五味子醇甲、五味子酯甲和五味子甲素含量的HPLC测定方法。方法：样品用超声提取，过滤，取续滤液，采用RP—HPLC法直接测定，用十八烷基键合相，甲醇-水-冰醋酸（65：35：0．1）为流动相，流速为1mL／min，检测波长为220nm。结果：五味子醇甲、五味子酯甲，五味子甲素分别在0．0012～0．5000μg（r=1．0000）、0．0014～0．5760μg（r=0．9995）和0．0021～0．8230μg（r=0．9998）范围内，质量与峰面积具有良好线性关系。平均加样回收率分别为99．51％．99．40％和99．06％，平均RSD（n=5）分别为1．48％、1．27％和1．38％。方法用于安神补心丸中五味子醇甲、五味子酯甲和五味子甲素的含量测定，RSD（n=5）分别为1．19％～1．53％、1．09％～1．52％和1．36％-1．72％。结论：方法具有灵敏度高，准确，简便，稳定快速的特点，能用于安神补心丸中五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素的含量测定。     

法多索溶剂提取五味子中的五味子甲素

评估法多索溶剂提取五味子甲素的能力。方法：高效液相色谱用于分析提取物。结果：法多索溶剂能有效地提取五味子甲素,提取率为０．４５％,与１０％甲醇调节的超界ＣＯ２的提取率接近。结论：法多索溶剂可作为较大规模提取这类化合物的溶剂。     

正交法优选岩痛方的提取工艺

目的 优选岩痛方的提取工艺。方法 通过正交试验设计,以提取挥发油的体积为指标,粉碎目数、浸泡时间、加水倍数、提取时间为考察因素,优化岩痛方中乳香、没药、石菖蒲、白芥子的挥发油提取工艺;以延胡索乙素、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱的含量及出膏率为指标,通过综合评分法,考察提取次数、乙醇浓度、溶剂量、提取时间对岩痛方中其余药味延胡索、川乌、姜黄提取工艺的影响。结果 岩痛方挥发油最佳提取条件为药材粉碎过20目,水中浸泡时间为30 min,加水倍数为4倍,提取时间为3 h;优化后的醇提工艺为加药材8倍量90%的乙醇为提取溶剂,提取2次,每次1 h。结论 优选得到的岩痛方提取工艺稳定可行。