时间分辨荧光免疫分析

利用镧系元素荧光衰变时间长和特定的波长范围,以铕等作标记发展的免疫分析技术,称时间分辨免疫分析。它可以避免背景干扰,有特异、敏感、线性范围宽、样品用量少、分析速度快等优点。其敏感性已相当于放射免疫测定,而无同位素污染之虞。现已被广泛地用于生物学和医学研究及应用的各个领域,为一种新型很有前途的超微量分析方法。     

时间分辨荧光免疫分析

在免疫分析方法中,放射免疫分析法以其灵敏度高、特异性强、操作简便而受到免疫学工作者的青睐。但由于放免所用同位素的半衰期及其放射性危害,又限制了它的推广应用。化学发光免疫分析法属非放射性免疫分析法,其灵敏度与放免接近,但目前对化学发光反应原理的了解还不够全面,且化学反应激发发光易受外界影响。荧光免疫分     

时间分辨荧光免疫分析技术在寄生虫病诊断中的应用

时间分辨荧光免疫分析（Time—resolved fluoroimmunoassay，TRFIA）是一种新型的体外超微量分析技术．被公认为是目前灵敏度最高的分析方法之一，并以其独特的优势近些年迅速发展，已延伸至生物医学、临床医学研究的各个领域。本文就该技术的研究进展及在某些寄生虫病检测诊断中的相关应用作一简要综述。     

镧系元素时间分辨荧光免疫分析

一、概述 应用镧系元素的时间分辨荧光(TRF)分析技术,已在免疫检测中显示出它的优越性。在医学各学科中;如内分泌激素的检查、肿瘤标志物的检测,以及体内各种内或外源     

CEA时间分辨荧光免疫分析

以ＣＥＡ单克隆抗体Ｃ５０包被微孔板,异硫氰酸苄基二乙烯三胺四乙酸络合Ｅｕ＾３＋标记Ｃ１７单抗。采用平衡法建立ＣＥＡ时间分辨荧光免疫分析,数据采用Ｌｏｇ＝Ｌｏｇｉｔ函数数据自理程序处理。方法的批内和批间ＣＶ分别为２．９７％和１．６０％,平均回收率为１０１．９８％,灵敏度为０．２０μｇ／Ｌ,可测范围为２．３９～５０８．９μｇ／Ｌ,ＥＤ５０为６０．９１μｇ／Ｌ。本方法与ＡＦＰ和ＣＡ１２５和ＣＡ１５３无交     

时间分辨荧光免疫分析技术研究的新进展

时间分辨荧光免疫分析技术研究的新进展高平，李振甲时间分辨荧光免疫分析（Ｔｉｍｅ－ｒｅｓｏｌｖｅｄＦｌｕｏｒｏｉｍｍｕｎｏａｓｓａｙ，ＴｒＦＩＡ）是当代最灵敏的标记免疫分析技术。自８０年代初问世以来，该技术在临床医学和基础研究中的应用日益广泛，其自身的...     

多标记时间分辨荧光免疫分析及其应用

多标记时间分辨荧光免疫分析及其应用秦秋平多待测物分析技术是免疫分析领域研究的热点之一，是一类从一份血样中同时测量多种待测物的方法。除了拥有微量标记免疫分析的诸多特点外，它还具有省时、经济和高效等突出优点。目前多待测物分析技术主要通过两条途径来实现：（...     

癌胚抗原时间分辨荧光免疫测定法

本文报告了癌胚抗原时间分辨荧光免疫测定法。采用McAb包被微量滴定条,以双功能基团螯合剂标记Eu~(3+)为示踪物。本法最小检出值为0.7ng/ml,标准曲线范围为2.5～500ng/ml,批内和批间CV平均为7.09％和10.56％,回收率为106.00％。测定方法简便快速,每天一个技术人员可完成300份样品。     

铕和铽在时间分辨荧光免疫分析中的应用原理

铕和铽在时间分辨荧光免疫分析中的应用原理周春喜，陈泮藻，李振甲，金林培稀土离子，特别是铜（Ｅｕ~（３＋））和铽（Ｔｂ~（３＋））的络合物荧光具有许多优点，如强度高，寿命长，特异性好，激发波长范围宽，发射波长范围窄，Ｓｔｏｋｅｓ位移大等。结合了稀土元素荧...     

CEA时间分辨荧光免疫分析与放射免疫分析

ＣＥＡ时间分辨荧光免疫分析与放射免疫分析黄建荣，尤海清，邵鹤生癌胚抗原（ＣＥＡ）放射免疫分析（ＲＩＡ）已在临床广泛开展，用于多种肿瘤的检测，而ＣＥＡ时间分辨荧光免疫分析（Ｔｉｍｅ－ｒｅｓｏｌｖｅｄＦｌｕｏｒｏｉｍｍｕｎｏａｓｓａｙＴｒＦＩＡ）在临床的...     

乙型肝炎表面抗体的时间分辨荧光免疫分析

目前，乙型肝炎表面抗体（HBsAb）酶联免疫方法（ELISA）检测中存在着标记的酶易变化等缺点。而时间分辨荧光免疫分析（time—resolved fluroimmunoassay，TRFIA）具有灵敏度高、操作方便、示踪物稳定、自然本底荧光低、无放射性污染等特点。本工作拟建立一种高灵敏度、高稳定性、高抗干扰的HBsAb—TRFIA。     

时间分辨荧光免疫法定量检测AFP试剂盒临床应用研究

对自制AFP时间分辨荧光免疫法(TRFIA)试剂盒进行研究,为临床应用评价提供科学依据。收集血清标本450份,分别以化学发光免疫分析(CLIA)和RIA为对照,用AutoDELFIATMhAFP试剂盒为复核试验,测定血样,获取实验数据并计算“真实性”和“可靠性”。结果表明,CLIA及RIA为对照试验,其阳性符合率分别为99.0%和97.4%,阴性符合率分别为97.2%和94.1%,检验均无显著性差异(P>0.05)。本试剂盒的定量测定值与CLIA比较接近,相关系数为0.994,与RIA为0.917,两者相关性好(P<0.01)。本试剂盒检测性能能满足临床应用的需要。     

一种新的超微量免疫分析技术—时间分辨荧光免疫分析

<正> 放射免疫分析(RIA)自它产生以来在生物、医学领域内获得了广泛应用。RIA虽然灵敏度高、精密度好,但它有两个主要缺点:操作带放射性和放置时间较短。近年来非同位素标记的免疫分析技术得到了迅速发展,其中酶免疫分析(EIA)已取得相当成功的应用。但EIA中的标记酶容易变化,甚至变     

时间分辨荧光免疫分析方法学评价

目的：通过内质控的定量分析，对时间分辨荧光分析的方法学进行客观评价。方法：以促甲状腺激素检测为例，对系统探测灵敏度 ，低、中、高持控血清的批内和批间精密度，批间稳定性参数Slope、ED20、ED50、ED80等4项指标，系统探测的准确度（回收试验），系统探测的有效性（平行试验），受试者工作特性曲线（receiver operator characteristic,ROC）等进行定量测定和描述。结果；TSH的最小测定值为0．002μU/mL.低、中、高3种质控样品批内和批间变异系数均小于5％，批间稳定性参数各变异系数均小于5％，与统计学要求相一致，且符合标准曲线质控参数的重现性。回收试验满足临床要求，符合检验统计结果。理论值与实测值间作回归分析，相关系数r=0．999。ROC显示，甲亢诊断的最佳阈值为0．3μU/mL，甲低诊断的最佳阈值为5．0μU/mL。甲亢敏感度为89．3％，特异度为93．3％，准确度为90．1％，阳性似然比为13．4，甲低敏感度为83．8％，特异率为90．9％，准确度为86．4％，阳性似然比为9．2。结论：时间分辨荧光免疫分析方法是一种效果好、准确度高、灵敏度高、特异性强、测试精度良好的自动化免疫分析方法。     

时间分辨荧光免疫分析法和免疫放射分析法检测HBsAg的对比分析

HBsAg存在于HBV的外壳部分,是乙型肝炎的早期诊断指标之一。绝大多数HBV感染者外周血出现HBsAg。我们用时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)法和免疫放射分析(IRMA)法对400份临床血清标本以及定值血清进行了HBsAg对比检测,现报道如下。材料与方法1材料血清:受检标本为广州邮电医院检验科收集的各类患者血清,检测前的标本保存于-20℃。adr亚型浓度为0.2μg/L、1.0μg/L定值血清,购自中国药品生物制品检定所。稀释用小牛血清购自郑州佰安生物有限公司。试剂:TRFIA定量检测试剂盒为广州市丰华生物工程有限公司和中山生物有限公司联合研制…     

HBeAg-时间分辨荧光免疫分析法的初步临床应用

本文探讨HBeAg时间分辨荧光免疫分析法(TRFIA)的临床应用价值。采用铕离子标记,建立双抗体夹心的HBeAgTRFIA,并对224例乙肝患者和30名正常人血清进行检测。结果表明,HBeAgTRFIA法的灵敏度为0.006NCU/mL,乙肝患者血清HBeAg检出率为41.1%,显著高于ELISA法(P<0.05),与MEIA法相比较无显著差异(P>0.05)。HBeAgTRFIA法是一种灵敏度高、特异性强和重复性好的检测技术,对提高临床检测水平、指导临床治疗、监测方面有实用价值。     

AFP时间分辨荧光免疫分析试剂盒的研制及其临床应用

目的:研制AFP时间分辨荧光免疫分析(TrFIA)试剂盒。方法:采用双抗体夹心法建立AFP-Tr-FIA试剂盒,对反应条件进行优化,并对试剂盒的各项指标进行评价。结果:抗体包被浓度确定为5μg/m l,铕标抗体最佳稀释比为1 50。试剂盒的线性范围为1ng/m l~1210ng/m l,灵敏度为0.41ng/m l,准确度高,批内和批间变异系数分别5.1%~8.8%,6.7%~11.9%。与CA199、CA125、CEA和白蛋白无交叉反应。破坏试验表明试剂在37℃可稳定7d。收集50例肝癌患者和370例健康人血清,用本试剂盒测得肝癌患者血清AFP浓度(557.3ng/m l±322.1ng/m l)显著高于健康人(6.5ng/m l±5.4ng/m l)(P<0.001)。370例正常人血清标本测试该试剂盒的正常参考范围为(0~12.0)ng/m l。本试剂盒检测结果与商用W allac AFP试剂盒检测结果相关系数为0.9988。结论:试剂盒各项指标达到规定的要求,可用于临床血清AFP检测。     

HBeAg时间分辨荧光免疫分析法的建立

采用平衡饱和法建立了乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)时间分辨荧光免疫分析法.以针对HBeAg的单克隆抗体G8包被板,双功能螯合剂异氰酸苄基二乙烯三胺四乙酸络合Eu3+及标记C4单抗,发光增强系统为以β-二酮体为主的增强液.数据采用Log-Logit法函数和四参数Logitc函数数据处理程序处理.结果表明方法的批内和批间CV分别为2.39%和5.28%,平均回收率为97.62%,灵敏度为0.58NCU/mL,可测范围为12.01-529.84NCU/mL,ED20、ED50和ED80分别为6.36NCU/mL、26.85NCU/mL和136.7NCU/mL.本方法与HBsAg有13.1%的交叉反应.Eu3+标记抗体-30℃保存6个月免疫反应性基本无损失,同批试剂连续5个月应用分析结果稳定.HBeAg时间分辨荧光免疫分析的质量参数优于EIA和IRMA.