HPLC法测定含化上清片中白花前胡甲素和白花前胡乙素的含量

目的建立含化上清片中白花前胡甲素和白花前胡乙素含量测定的高效液相色谱方法。方法色谱柱为Agilent C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(75∶25);流速为1.0mL·min-1;检测波长为321nm;柱温为30℃。结果白花前胡甲素质量浓度在10.13~200.26μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 2),加样回收率为98.9%,RSD为0.46%(n=6);白花前胡乙素质量浓度在10.36~200.72μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 1),加样回收率为98.6%,RSD为0.55%(n=6)。结论该方法简单、准确、重复性好,可用于含化上清片中白花前胡甲素和白花前胡乙素的含量测定。     

高效液相色谱法测定牛黄上清片中栀子苷的含量

目的：建立牛黄上清片中栀子苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定牛黄上清片中栀子苷的含量。色谱柱：DikmaKromasil C18柱（250×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-水（15：85）;检测波长：238nm;柱温：25℃;流速：1．0ml/min;进样量：10．0μl。结果：栀子苷在0．4204～4．204μg范围内有良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为98．03％,相对标准差（RSD）为1．15％（n=6）。测得牛黄上清片中栀子苷的平均含量为2．3848mg／g。结论：该方法简便易行、快速准确,具有良好的重复性和回收率,可作为牛黄上清片中栀子苷的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定妇康宁片中阿魏酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定妇康宁片中阿魏酸含量的方法。方法色谱柱为SinoChrom ODS-BPC18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为乙腈-0．1％磷酸（22：78）;流速：1．0ml/min;检测波长：316nm;柱温：25℃。结果阿魏酸在0．0014～0．0280mg／ml范围内呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为99．2％,RSD=1．0％（n=6）。结论本方法操作简单、快速。可用于测定妇康宁片中阿魏酸的含量。     

RP-HPLC法测定清肺抑火丸中白花前胡甲素的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定清肺抑火丸中白花前胡甲素含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(81:19),检测波长为322nm。结果:白花前胡甲素的检测浓度在4.65～23.25μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为100.5%,RSD=2.35%(n=6)。结论:本方法分离效果好、灵敏、准确,可用于清肺抑火丸中白花前胡甲素的含量测定。     

杏苏止咳颗粒质量标准研究

目的 提升杏苏止咳颗粒的质量标准。方法 采用薄层色谱法对制剂中的前胡、陈皮和桔梗进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中白花前胡甲素的含量,色谱柱为Shiseido Capcell C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（65∶35,V/V）,流速为1.0 mL/min,检测波长为321 nm,柱温为35℃,进样量为10μL。结果 前胡、陈皮、桔梗的薄层色谱斑点清晰,分离度好,且阴性对照无干扰。白花前胡甲素的质量浓度在2.056～51.4μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 9,n=6）;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于3.0%(n=6);平均加样回收率为99.21%,RSD为2.01%(n=6)。样品中白花前胡甲素的含量为0.071 1～0.218 2 mg/g(n=3)。结论 该方法操作简便、重复性好、结果准确,可用于杏苏止咳颗粒的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定茶碱缓释片中茶碱的含量

目的建立茶碱缓释片中荼碱的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,HypersilCl8柱（5μm,150mm×4．6mm）,以甲醇-水（30：70）为流动相,流速为1．0ml／min;检测波长203nm;柱温为室温,进样量为20μl。结果茶碱在4-36ug／m1浓度范围内线性关系良好,r=0．9999;平均回收率为99．2％,方法精密度（RSD）为0．29％（n=5）。结论反相高效液相色谱法可用于茶碱缓释片中茶碱的含量测定,以控制茶碱缓释片的质量。     

高效液相色谱法测定乳结消片中柚皮苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定乳结消片中柚皮苷的含量。方法采用岛津C18反相色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．2％磷酸（28：72），检测波长283nm，流速1．0ml／min，柱温25℃。结果柚皮苷在0．76-4．56μ范围内与峰面积呈良好的线性关系，r=1．0000，平均回收率为98．76％，相对标准偏差为1．25％。结论高效液相色谱法简便、精确、专属性强，可用于乳结消片中柚皮苷的质量控制。     

HPLC法测定疏表灵颗粒中芍药苷和白花前胡甲素含量

目的：建立HPLC法测定疏表灵颗粒中芍药苷和白花前胡甲素含量。方法：色谱柱为Shim－pack VP－ODS （150 mm ×4．6 mm）,流动相为乙腈－0．4％磷酸水溶液梯度洗脱,流速1．0 ml／min,检测波长320 nm,进样量10μl。结果：芍药苷和白花前胡甲素分别在16．8～336．0μg／ml和2．0～40．0μg／ml范围内与峰面积呈良好线性关系,芍药苷的平均加样回收率为100．09％,RSD为1．00％（n＝9）,白花前胡甲素的平均加样回收率为100．08％,RSD为1．22％（n＝9）。结论：本法简便、结果准确、重复性好,可用于疏表灵颗粒的质量控制。     

高效液相一测多评法同时测定参苏片中葛根素、迷迭香酸、白花前胡甲素、白花前胡乙素、白花前胡E素的含量

摘要：目的:建立高效液相一测多评法同时测定参苏片中葛根素、迷迭香酸、白花前胡甲素、白花前胡乙素、白花前胡E素的含量。方法:采用Kromasil C18色谱柱（250 mm×4. 6 mm,5μm）;以甲醇-0. 1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速:0. 9 ml·min-1;检测波长:250 nm（葛根素）、321 nm（迷迭香酸、白花前胡甲素、白花前胡乙素、白花前胡E素）;柱温:30℃;以迷迭香酸为内标物,计算葛根素、白花前胡甲素、白花前胡乙素、白花前胡E素的相对校正因子,测定其含有量,同时采用外标法测定这5个组分的含量。结果:5种成分在各自范围内线性关系良好（r≥0. 999 1）,平均加样回收率97. 46%～99. 83%,RSD为0. 71%～1. 67%,一测多评法计算值与外标法实测值间无明显差异。结论:利用相对校正因子对参苏片中5种成分的含量测定是可行的,所建立的高效液相一测多评法可以用于参苏片的质量评价研究。     

HPLC法测定抗炎退热片中黄芩苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定抗炎退热片中黄芩苷的含量。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法，以C18柱（250nma×4．6mm；φ5μm）为色谱柱；以甲醇-0．1％磷酸溶液（50：50）为流动相；检测波长为280nm；流速为1．0ml／min。结果：黄芩苷进样量在6-296μg／ml范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为99．35％，RSD=0．794％（n=6）。结论：HPLC法，决速、准确、重现性好，可用于抗炎退热片的质量控制。     

用HPLC法测定牛黄上清片中各大黄素成分的含量

目的:建立HPLC同时测定牛黄上清片中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量的方法.方法:色谱柱为Shimadzu VP-ODS柱(4.6 mm×250 mm,5 mm),流动相为乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为254 nm,柱温30℃.结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分别在0.042～0.840μg(r=0.9996)、0.168～3.352μg(r=0.9998)、0.084～1.680 μg(r=0.9997)、0.093～1.852μg(r=0.9999)和0.174～3.488μg(r=0.9994)内呈良好线性关系,平均回收率分别为99.8%(RSD=1.34%)、99.8%(RSD=1.72%)、100.0%(RSD=0.89%)、99.5%(RSD=0.97%)和100.2%(RSD=1.04%).结论:本方法简便、快速、准确,可用于牛黄上清片的质量控制.     

高效液相色谱法测定复方左炔诺孕酮片的含量

目的建立测定复方左炔诺孕酮片中左炔诺孕酮和炔雌醇含量的高效液相色谱（HPLc）法。方法采用kromail ODS-1 C18色谱柱（200mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（60：40）,流速为1．0mL／min,检测波长为220nm,柱温为30℃,进样体积20uLo结果左炔诺孕酮质量浓度在0．7085～2．1255txg范围内与峰面积有良好线性关系（r＝1．0000）平均回收率为101．28％,RSD为1．10％（n：6）：炔雌醇质量浓度在0．1484～0．4452μg范围内与峰面积有良好线性关系（r=1．0000）,平均回收率为99．92％,RSD为1．25％（n＝6）。结论HPLC法简便、准确、专属性强、精密度高、重复性好。     

高效液相色谱法测定氨糖美辛肠溶片中吲哚美辛含量

目的建立测定氨糖美辛肠溶片中吲哚美辛含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Thermo-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%冰醋酸溶液（50∶50）,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为228 nm。结果吲哚美辛进样量在0.5115-3.0690μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.57%,RSD=0.42%（n=9）。结论该方法准确、灵敏、重复性好,可作为氨糖美辛肠溶片中吲哚美辛的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定醋酸甲萘氢醌片的含量

目的建立测定醋酸甲萘氢醌片含量的反相高效液相色谱法。方法采用Welch Materials C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(65∶35)为流动相,检测波长285 nm,流速1.0 mL/min,进样量20μL。结果醋酸甲萘氢醌质量浓度在4.0～60.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=1.000),平均回收率99.93%,RSD=1.21%(n=9)。结论所用方法简便,重复性好,结果准确可靠,可作为醋酸甲萘氢醌制剂的质量控制方法。     

反相高效液相色谱法测定元胡止痛片中延胡索乙素含量

目的建立元胡止痛片中延胡索乙素的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Dikma Diamonsil柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为0.1%磷酸溶液（用三乙胺调pH至6.0）-甲醇（40：60）,检测波长280nm,流速1.0mL/min。结果延胡索乙素对照品进样量在0.20～2.02μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999（n=8）,平均回收率为99.84%,RSD=1.43%（n=6）。结论所用方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于控制元胡止痛片的质量。     

高效液相色谱法测定艾司唑仑片中艾司唑仑含量

目的探讨用高效液相色谱法测定艾司唑仑片含量的方法和条件。方法色谱柱为Kcromaisil ODS-1-C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(60∶40),流速为1.0 mL/min;检测波长为223 nm;柱温为30℃。结果艾司唑仑进样量在0.103～2.06μg范围内线性关系良好(r=1.000 0),艾司唑仑平均回收率为99.73%,RSD=0.77%。结论该方法灵敏、专一、准确,适用于艾司唑仑片的含量测定。     

夏桑菊泡腾片含量测定方法研究

目的建立夏桑菊泡腾片中熊果酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法测定,色谱柱为Hypersil BDS C18 柱（200mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水-冰乙酸-三乙胺（95：5：0．3：0．02）,检测波长215nm。结果熊果酸质量浓度在0．0103—0．5128g／L范围内与峰面积线性关系良好,r=0．997,平均加样回收率为101．64％,RSD为1．78％（n=9）。结论HPLC法简单易行,测定结果准确、重现性好。     

高效液相色谱法同时测定复方地芬诺酯片中两组分含量

目的建立同时测定复方地芬诺酯片中盐酸地芬诺酯和硫酸阿托品含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为岛津VP—ODS柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．5％十二烷基硫酸钠溶液（用70％磷酸调节pH至2．7）-乙腈（35：65）,检测波长210nm,柱温30℃,流速1．0mL／min。结果盐酸地芬诺酯和硫酸阿托品质量浓度线性范围分别为10．12～505．6μg／mL（r=0．9999）和2．36—118．0μg／mL（r=0．9999）,平均回收率分别为100．17％（RSD=1．22％）和99．43％（RSD：0．84％）。结论方法简便快速,结果准确可靠,可作为该复方制剂中两组分的质量控制方法。