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1.
2.
利凡诺羊膜腔注入引产在基层医院仍是中期妊娠引产常用的方法 ,但有部分病例出现宫颈撕裂伤 ,胎儿娩出时间长 ,疼痛剧烈等缺点 ,我们将米索前列醇与利凡诺合用于中孕引产 ,与单用利凡诺引产比较 ,效果良好 ,现报道如下。1 资料与方法1.1 观察对象 自 1999年 1月到 2 0 0 0年 10月在我院妇科住院自愿要求引产的健康妇女 40 9人 ,妊娠 13~ 2 8周。无引产禁忌症及药物过敏史 ,随机分为观察组 2 15例 ,对照组 194例。两组孕妇年龄、孕产次、孕周无明显差异 ,有可比性。1.2 方法 入院后常规体检 ,完善必要的辅助检查 ,如血常规 ,尿常规 ,肝…  相似文献   

3.
目的探讨利凡诺与米索前列醇联合用于中期妊娠引产的临床效果。方法选择110例中期妊娠妇女随机分研究组及对照组。研究组经腹羊膜腔注入利凡诺100㎎,同时阴道置米索前列醇0.2㎎。对照组单用利凡诺100㎎。结果研究组与对照组引产成功时间、腹痛、宫颈撕裂及副作用的比较差异均有显著性(P<0.05)。结论利凡诺100㎎配伍米索前列醇联合引产,可用于中期妊娠引产。  相似文献   

4.
目的:探讨利凡诺配伍米非司酮及米索前列醇在中期妊娠引产中的应用。方法:采用利凡诺羊膜腔内注射配合口服米非司酮与米索前列醇用于中期妊娠引产110例,并与单纯使用利凡诺羊膜腔内注射相对比。结果:两组患者宫颈软化程度、引产成功率、用药至临产时间、总产程时间、产后24小时出血量、胎盘滞留率等方面均有显著性差异。结论:利凡诺配伍米非司酮及米索前列醇可使宫颈明显软化、提高引产成功率、缩短引产时间、减轻病员痛苦。  相似文献   

5.
<正> 十几年来利凡诺羊膜腔穿刺引产一直是我科中期妊娠引产常用的方法,近年来我科将米索前列醇与利凡诺联合用于中孕引产,与单用利凡诺引产比较,效果良好,现报告如下。 1.资料与方法 1·1 观察对象 为1998年1月至12月自愿要求终止妊娠的健康妇女60例,妊娠15—27周,随机分为观察组40例,对照组20例,两组孕妇年龄、孕产次、孕周  相似文献   

6.
<正> 1999年1月~2001年12月我院将利凡诺配伍米索前列醇及单用利凡诺两种引产方法随机用于孕13~28周的健康妇女,进行临床观察,取得良好的效果。现报告如下。1 资料和方法1.1 资料来源 90例孕13~28周要求终止妊娠的健康妇女,无生殖道畸形,无急性生殖道炎症,无肝、肾疾患,及使用前列腺制剂禁忌症,术前常规检查血、尿常规出凝血时间,肝肾功能及阴道清洁度。  相似文献   

7.
1999年 1月至 2 0 0 0年 10月我院采用米索前列醇与利凡诺联合进行中期妊娠引产 98例 ,观察其发动宫缩时间、总产程、胎盘、胎膜残留、宫颈撕裂、子宫出血等情况 ,并与单用利凡诺组进行对照分析 ,报告如下。1 资料与方法1.1 观察对象 :本组 98例 ,为在我院计划生育病房住院自愿要求引产的健康妇女 ,妊娠 16~ 2 7周 ,予米索前列醇与利凡诺联合引产 (米 +利组 ) ,同时选取有同样适应证单用利凡诺(利组 )引产妇女 97例 ,作对比研究。两组孕妇年龄 18~ 40岁 ,初孕妇 :米 +利组 42例 ,利组 46例 ;经产妇 :米 +利组 5 6例 ,利组 5 2例 ,孕周均…  相似文献   

8.
目的:米索前列醇配伍利凡诺羊膜腔注射治疗妊娠中期引产与对照组对比的效果。方法:观察组采用利凡诺羊膜腔穿刺术后18小时~22小时给予米索前列醇肛门上药,对照组只采用利凡诺羊膜腔穿刺术后观察待产。结果:观察组有效率100%,完全流产率94.7%。对照组有效率为97%,不完全流产率为41%。结论:米索前列醇配伍利凡诺羊膜穿刺治疗妊娠中期引产,更能有效软化宫颈,促进宫缩,完全流率高,减少宫腔操作,是较安全终止中期妊娠方法。  相似文献   

9.
阴道内置米索前列醇在利凡诺中期妊娠引产的应用李荣丽苏兆娟宋静河南省人民医院(450003)中期妊娠引产,是计划生育手术中难度较大的手术。尽管利凡诺羊膜腔注射用于中期妊娠引产安全、有效,但仍有宫颈水肿、裂伤病例的发生。我院于1996年元月至1996年1...  相似文献   

10.
卢秀娥 《右江医学》2011,39(1):52-53
目的观察利凡诺羊膜腔内注射联合阴道放置小剂量米索前列醇用于中期妊娠引产的效果。方法选择240例妊娠18~24周因各种原因不能继续妊娠的孕妇,随机分成单纯利凡诺引产组(利凡诺组)和利凡诺联合小剂量米索前列醇组(联合组),每组120例,观察两组从引产开始至胎儿娩出时间、总产程时间、产后出血量、引产成功率及副作用。结果两组引产成功率均为100.0%,联合组从引产开始至胎儿娩出时间、总产程时间明显短于利凡诺组(P<0.01),产后出血量明显少于利凡诺组(P<0.01),两组均无大的副作用。结论羊膜腔内注射利凡诺联合阴道小剂量放置米索前列醇用于中期妊娠引产成功率高,安全性好。  相似文献   

11.
杨金波  李宏 《黑龙江医学》2001,25(7):505-506
近年来 ,我院用米非司酮配伍前列腺素终止 15~ 2 6周妊娠 ,成功地代替了利凡诺羊膜腔注药。本文采用米非司酮与米索前列醇 (简称米索 )诱导流产 ,对其效果与利凡诺进行对照 ,报道如下。1 资料与方法1 1 一般资料1998- 0 2~ 1999- 12 ,我院对孕 15~ 2 6周要求终止妊娠的健康妇女 10 9例 ,分为两组 ,5 0例采用米索 ,其中初产妇 2 6例 ;经产妇女 2 4例 ,有剖宫史 3例 ;5 9例采用利凡诺 ,其中初产妇 2 9例 ,经产妇 30例 ,均无剖宫史。1 2 方法入院后常规查体 ,做必要的辅助检查 ,如血、尿常规 ,肝、肾功能等 ,无禁忌证。10 9例分别于第 1…  相似文献   

12.
米索前列醇配伍米非司酮、利凡诺用于中期引产临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺终止16-27周妊娠的临床效果及安全性。方法:观察组经腹羊膜腔内注射利凡诺和口服米非司酮后配伍米索前列醇;对照组经腹羊膜腔内注射利凡诺配伍米非司酮。结果:观察组宫缩发动早,引产时间短,清宫率低。结论:米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺用于中期妊娠引产方法简便,效果良好。  相似文献   

13.
目的:探讨利凡诺配伍米索前列醇在12~16周引产中的作用。方法:对30例12—16周孕妇要求引产者先行利凡诺100毫克羊膜囊内注射,第2日开始于后穹窿置米索前列醇200微克,无宫缩者4—6小时后重复放置,总量可达600微克,待宫颈软化后行钳夹术。结果:30例病人全部引产成功,有效率100%。结论:引产成功率高,且可以明显缩短住院时间,减少出血量。  相似文献   

14.
张爱红  曹晓娟  惠巧妮 《吉林医学》2014,(21):4646-4647
目的:探讨利凡诺联合米索前列醇应用于初产女性中期妊娠引产的效果。方法:观察组50例于羊膜腔内注入利凡诺100 mg后24 h加用米索前列醇,对照组单纯用利凡诺羊膜腔内引产。结果:观察组与对照组比较,观察组产程缩短,产后出血量少,并发症少,胎盘残留率较对照组明显降低。结论:比较两种引产方法,利凡诺联合米索前列醇引产比单纯利凡诺引产明显缩短引产时间,减少软产道损伤,提高引产成功率,方法简便,有临床应用价值。  相似文献   

15.
根据米非司酮、米索前列醇的药理作用,我们配伍利凡诺用于中期妊娠引产,取得了较好的效果,现报道如下:  相似文献   

16.
秦晓云 《九江医学》2013,(1):81-82,87
目的观察利凡诺与米非司酮及米索前列醇联合用于中期妊娠引产的效果。方法随机将796例行利凡诺尔引产对象分成观察组和对照组。观察组:在羊膜腔内注射利凡诺100mg,同时饭前或饭后两小时顿服米非司酮150mg,次日晨空腹米索前列醇0.2mg。对照组:羊膜腔内注射利凡诺100mg,不加任何辅助方法。结果两组引产成功率分别为100%和95%,两组比较差异有统计学意义(p〈0.01).观察组总引产产程及疼痛均短于对照组。两组比较差异有统计学意义(p〈0.01);出血量少于对照组,副反应发生率高于对照组,但不需要特殊处理,自行恢复正常。结论利凡诺与米非司酮、米索前列醇联合应用可缩短引产时间,使疼痛减轻,提高引产的有效率,减少胎盘胎膜残留,降低引产后出血及感染的发生率。  相似文献   

17.
米索前列醇配合利凡诺中期引产的临床效果观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
黄国娟 《广西医学》2006,28(11):1797-1797
2001年1月至2006年1月笔者用米索前列醇配合利凡诺中期引产110例,并与传统利凡诺引产的120例比较,现报告如下.  相似文献   

18.
中期妊娠引产单用米索前列醇 ,国内外报道罕见 ,本研究对于中期妊娠引产 (孕 14~ 2 6周 )单用米索前列醇 ,取得良好的效果 ,现报道如下 :1 资料与方法1.1 资料来源收集我院 1998年 1月~ 1999年 4月、孕 14~2 6周因各种原因要求引产者。将引产者随机分为 2组 :研究组 (米索  相似文献   

19.
目的:探讨米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺终止16~27周妊娠的临床效果及安全性。方法:观察组经腹羊膜腔内注射利凡诺和口服米非司酮后配伍米索前列醇;对照组经腹羊膜腔内注射利凡诺配伍米非司酮。结果:观察组宫缩发动早,引产时间短,清宫率低。结论:米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺用于中期妊娠引产方法简便,效果良好。  相似文献   

20.
米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺终止中期妊娠疗效比较   总被引:2,自引:0,他引:2  
我们对我院1998年10月至2000年3月收治的中期妊娠引产62例,进行米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺终止中期妊娠的前瞻性对照观察,报告如下: 1资料来源与方法 1.1选择对象:停经12周~24周,身体健康,术前经常规检查无异常,无前列腺素禁忌证者。经B超检查胚胎大小与妊娠月份基本符合,无胎盘位置异常。按就诊顺序随机分成两组各31人。米非司酮配伍米索前列醇为A组,利凡诺组为B组。 1.2方法:①A组采用北京第三制药厂生产的米非司酮,每片25mg,每日两次,共5次。服药多在上午7时开始,饭前饭后均可…  相似文献   

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