癌症相关性乏力与TGF-β1的关系分析

目的 观察癌症伴有乏力的患者在中药补气治疗前后血清转化生长因子1(TGF-β1)含量的差异,探讨癌症相关性乏力的发病机制.方法 收集癌症患者中药补气治疗前后的血清标本,用流式细胞仪测定血清TGF-β1的含量.结果 78例癌症患者治疗前血清TGF-β1的含量均值为(38.7±13.3)ng/L,治疗后为(26.3±18....     

前列腺癌癌症相关性乏力的临床研究

目的:评价癌症相关性乏力(cancer-related fatigue symptoms,CRFS)与前列腺癌患者临床病理特征的相关性.方法:回顾性分析2006年12月至2016年12月147例初治前列腺癌患者临床资料,采用简明疲劳量表评估乏力指数与临床资料的相关性.结果:全组147例前列腺癌患者中,乏力总发生率为91.8%(135例).无基础疾病史组的乏力指数明显低于基础疾病史组,有糖尿病病史的乏力指数最高,各组比较有统计学差异(P<0.05);乏力指数与ECOG评分、文化程度水平呈正相关,差异有统计学意义(P<0.05);PSA水平增高,乏力指数明显升高,各组比较差异有统计学意义(P<0.05);病理分级G3、G4乏力指数高于G1、G2,但组间差别无统计学意义(P>0.05);Gleason评分≤6组的乏力指数明显低于其他两组,各组比较差异有统计学意义(P<0.05);T分期越高,乏力指数越高,各个分期乏力指数比较有统计学意义(P<0.05);乏力指数在N分期中无明显差别(P>0.05);TNM分期、危险因素等级与乏力指数呈正相关(P<0.05).结论:前列腺癌CRFS与基础疾病史、ECOG、文化程度、PSA水平、Gleason评分及TNM分期密切相关.     

食管癌的癌症相关性乏力的临床研究

目的 了解癌症相关性乏力在食管癌患者中的发病情况,探讨癌症相关性乏力与食管癌的病理类型、组织学分化程度、淋巴结转移、浸润深度和TNM分期的关系.方法 调查新近临床诊断为食管癌拟行手术治疗的患者,全部患者分为两组:无乏力组和乏力组,收集患者的临床和病理资料.结果 161例中有45例有不同程度的乏力,发生率为28.0%;乏力与食管癌的淋巴结转移、浸润深度、TNM分期有密切关系(P<0.05),食管痛伴有乏力组的淋巴结转移多、浸润程度深、TNM分期晚.结论 乏力与食管癌的TNM分期有明显的关系,可以作为判断食管癌生物学行为的一个临床指标.     

鼻咽癌患者癌症相关性乏力症状的临床研究

目的探讨癌症相关性乏力与鼻咽癌临床病理特征的关系。方法回顾性分析214例鼻咽癌患者的临床资料,并依据Chalder乏力评价量表判断患者的乏力程度,分析乏力程度与临床病理参数的相关性。结果 214例鼻咽癌患者中有136例发生不同程度乏力,发生率为63.5%。乏力发生情况与年龄有关(P<0.05),但与性别、肿瘤的分化程度均无关(P>0.05)。T1、T2、T3、T4期患者发生乏力的比例分别为52.9%、51.3%、72.5%和75.0%,随着T分期的增高,乏力发生的比例亦增高(P<0.05)。N1、N2、N3期患者发生乏力的比例分别为40.3%、75.4%和100.0%,随着N分期的增高,乏力发生的比例亦增高(P<0.05)。Ⅱ、Ⅲ、ⅤA区淋巴结转移患者发生乏力的比例为65.7%,略高于Ⅰ、Ⅳ、ⅤB、Ⅵ区淋巴结转移者的57.1%,但差异无统计学意义(P>0.05)。原发灶、颈部淋巴结放疗的疗效与乏力均无关。结论鼻咽癌的癌症相关性乏力与性别、肿瘤分化程度、高低危区域淋巴结转移和放疗疗效无关,而与年龄、T分期、N分期有关。     

参麦注射液治疗癌症相关性乏力的临床观察

[目的]观察参麦注射液对化疗患者癌症相关性乏力的疗效。[方法]37例病理确诊恶性肿瘤患者自身配对先后接受两次同方案化疗，第一次单纯化疗（对照组），第二次化疗期间使用参麦注射液（治疗组），分别记录乏力评分、骨髓抑制、营养状况及T淋巴细胞亚群NK细胞。[结果]治疗组中重度乏力患者占27．02％，对照组占72．97％（P〈0．05）。治疗组白细胞、血红蛋白、血小板出现Ⅰ～Ⅳ度骨髓抑制分别为10．81％、5．40％、2．70％，对照组为24．32％、21．62％、21．62％（R〈0．05）。治疗组中15例进食量增加，其中12例体重增加；对照组中2例进食量增加，1例体重增加（P〈0．05）；治疗组的免疫功能提高。[结论]参麦注射液对癌症相关性乏力治疗有效。     

TNF-α与肿瘤发生发展关系的研究进展

肿瘤的侵袭和转移是肿瘤细胞与宿主相互作用的连续过程，包括肿瘤细胞侵袭周围组织、从原发灶脱离进入循环系统、逃避免疫监视以及在远处器官形成与原发瘤同样类型的转移灶。在此过程中，肿瘤细胞与机体许多因素相互影响。近年来，越来越多的研究表明TNF-α在肿瘤的发生与发展中发挥着重要的作用。本文就此作一综述。     

高脂血症与癌症关系的相关性调查

通过对部队离退休老干部与寺庙老和尚的高脂血症与癌症关系的相关性调查发现 ,两组高脂血症患病率分别为28.82%、2.19% (P<0.005,OR=18.11) ;癌症患病率分别为6.57%、0.82%(P<0.005,OR=8.51)。提示高脂血症与癌症患病率之间存在着明显的相关性     

TNF-α基因多态性与广西肝癌家族聚集性的相关性研究

目的研究肿瘤坏死因子基因TNF-α-308、TNF-α-238与广西肝癌家族聚集性的关系。方法在广西肝癌高发区选取12个肝癌高发家族(124例)及与之相对应的12个非肿瘤对照家族(129例)为研究对象,采用SNP芯片技术检测两组中TNF-α-308、TNF-α-238的基因型及等位基因频率。结果肝癌高发家族组TNF-α-308G/A基因型分布频率高于对照家族组,差异有统计学意义(22.6%vs11.6%,χ2=5.376,P=0.020);肝癌高发家族组TNF-α-308A等位基因分布频率亦高于对照家族组,差异有统计学意义(11.3%vs5.8%,χ2=4.877,P=0.024)。两组TNF-α-238基因型频率及等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 TNF-α-308基因多态性可能与广西肝癌家族聚集性相关,携带TNF-α-308A等位基因可能会增加肝癌高发家族成员患肝癌的风险;TNF-α-238基因多态性与广西肝癌家族聚集无统计学关联。     

晚期非小细胞肺癌患者癌症相关性乏力的临床观察

目的:评估晚期非小细胞肺癌(non-small cell lungcancer,NSCLC)患者癌症相关性乏力的发生情况及其与化疗之间的相互关系。方法:应用疲乏数字等级量表评估本院2009年1月—2009年12月120例晚期NSCLC患者的乏力指数。所有患者均完成4个疗程含铂双药联合化疗及为期1年的随访。化疗前、每2个疗程化疗后以及随访期间评估乏力指数。结果:120例晚期NSCLC患者中,轻度乏力29例(24.2%),中度乏力64例(53.3%),重度乏力27例(22.5%)。化疗期间,平均乏力指数呈进行性升高,4个疗程化疗结束时达最高值5.31;随访期间,乏力指数呈下降趋势,随访6个月时平均乏力指数降至最低值3.95。美国东部肿瘤协作组体能状况评分与乏力相关(P<0.01),而年龄、性别、病理学类型和临床分期均与乏力指数无相关性。疾病稳定(4.26±2.27和3.64±1.75)与部分缓解(4.27±2.28和2.33±1.50)患者在随访3个月时的乏力指数较化疗前下降,疾病进展患者随访3个月时的乏力指数较化疗前升高(4.48±2.09和5.00±1.75),差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:癌症相关性乏力在晚期NSCLC患者中的发生率较高,化疗可加重乏力程度。体能状况和化疗疗效与乏力指数相关。     

TNF-α基因rs1800629位点多态性与子宫内膜癌风险相关性研究

目的探讨TNF-α基因rs1800629位点多态性与东北地区汉族人群子宫内膜癌发生风险的相关性。方法选取2011-08-01-2012-12-01中国医科大学附属盛京医院手术病理确诊的子宫内膜癌患者263例,同时选取同院同期体检中心的正常对照人群315名。用限制性片段长度多态性方法（polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RLFP）对TNF-α基因rs1800629位点进行基因分型。结果在子宫内膜癌的风险因素中,体质量指数（body mass index,BMI）≥24、高血压和糖尿病为子宫内膜癌的高危因素,病例组3者比例分别为37.3%、39.5%和14.4%,对照组3者比例分别为29.2%、11.7%和5.1%,两组相比差异有统计学意义,P值分别为0.041、〈0.001和〈0.001。病例组rs1800629位点A等位基因频率为13.3%,而对照组为8.9%,病例组显著高于对照组,P=0.017。病例组rs1800629位点AA基因型频率为7.2%,也明显高于对照组的3.5%,P=0.043。单因素分析显示,AA基因型增加子宫内膜癌的风险（OR=2.200,95%CI：1.025-4.723,P=0.043）,但是经多因素回归分析校正后,AA基因型并不增加子宫内膜癌的风险（OR=1.274,95%CI：0.322-5.039,P=0.730）。高、中和低分化组AA基因型频率分别为10.2%、4.4%和6.7%,组间比较差异无统计学意义（P=0.386）,提示rs1800629位点不同基因型与分化程度并无关联。结论在东北地区汉族女性中,TNF-α基因rs1800629位点多态性可能与子宫内膜癌的发生风险无关。     

NHL患者血清TNF-α、LDH水平及与血沉的相关性研究

目的探讨非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者血清TNF-α、sTNFRI、LDH、球蛋白、白蛋白水平及血沉的变化和意义.方法严格选取25例初诊NHL患者和26例正常人为研究对象,采用ELISA法测定血清TNF-α及sTNFRI水平,采用OLYMPUS 600血生化仪测定血清LDH、球蛋白及白蛋白水平,采用魏氏法测定血沉.结果NHL患者血清TNF-α、sTNFRI、LDH、球蛋白水平及血沉值均高于对照组,且血清TNF-α、sTNFRI、LDH、球蛋白水平与血沉值均具有相关性;两组血清白蛋白水平差异无显著性,NHL患者血清白蛋白水平血沉值成负相关.结论NHL患者TNF-α、sTN-FRI、LDH、球蛋白、白蛋白改变与血沉增快均有关系,其中TNF-α、白蛋白及LDH作用较大.     

EBER1/2、TNF-α与NHL组织坏死的相关性

目的　探讨EBV感染、TNF -α与非霍奇金淋巴瘤 (NHL )组织坏死的相关性。方法　将 12 4例NHL标本分为坏死组与无坏死组 ;分成NK/T、TCL、BCL 3种类型。采用原位杂交方法检测EBV编码的RNA (EBER 1/2 ) ,对EBER 1/2阳性标本采用免疫组织化学S -P法检测TNF -α水平。结果　坏死组 2 7例 ,无坏死组 97例 ;NK /T 2 3例、TCL 5 0例、BCL 5 1例。EBER1/2阳性率为 2 8.2 % ( 35 /12 4) ,其中坏死组阳性率为 85 .2 % ( 2 3/2 7) ,无坏死组为 12 .4% ( 12 /97) ,2组比较有非常显著性差异 ,P <0 .0 1。NK /T感染率为 5 2 .2 % ( 12 /2 3) ,TCL为 36.0 % ( 18/5 0 ) ,BCL为 9.8% ( 5 /5 1) ,NK/T、TCL与BCL比较有非常显著性差异 ,P <0 .0 1。TNF -α阳性率为 8.6% ( 3/35 ) ,且多呈弱阳性。结论　EBV感染 (EBER 1/2阳性 )主要见于NK /T和TCL ,与NHL组织坏死相关 ;TNF -α与NHL组织坏死无明显相关性 ;EBV感染导致肿瘤组织坏死的机制可能有多种途径     

艾迪注射液改善局部晚期鼻咽癌放化疗期间癌症相关性乏力的疗效观察

目的探讨艾迪注射液在治疗局部晚期鼻咽癌患者放化疗期间癌症相关性乏力(CRF)中的作用.方法2011年12月至2012年5月我院收治的合并有乏力症状的80例Ⅲ～ⅣB期鼻咽癌患者,均采取同步放化疗后序贯3周期以铂类为主的化疗.采用随机数字表法分为两组,一组40例在治疗同时静脉滴注艾迪注射液(治疗组),另一组40例仅常规治疗(对照组);依据简明乏力评估量表(BFI)于治疗前(基线值)、治疗第8周、第20周做乏力问卷评分,比较两组患者乏力程度的变化及Ⅲ～Ⅳ度不良反应的发生情况.结果治疗第8周时,两组CRF无明显差异(x2=1.758,P=0.32),治疗第20周时,治疗组较对照组患者CRF明显改善;治疗组Ⅲ～Ⅳ度不良反应发生率也明显低于对照组.结论艾迪注射液可以改善Ⅲ～ⅣB期鼻咽癌患者放化疗期间的CRF程度,并能有效降低Ⅲ～Ⅳ度骨髓抑制、口腔黏膜炎及胃肠道反应的发生率.     

血清瘦素和TNF-α与恶性肿瘤恶液质的关系

目的检测晚期恶性肿瘤患者血清瘦素(Leptin)和肿瘤坏死因子(TNF-α)浓度及与肿瘤恶液质形成的关系.方法采用放射免疫法测定87例恶性肿瘤患者和75例正常人的血清瘦素和TNF-α,并分析体重指数(BMI)、三头肌皮皱厚度(TSF)、上臂中部臂围(MAC)和血清白蛋白(ALB)等营养参数与血清瘦素和TNF-α的关系.结果恶性肿瘤患者的血清瘦素水平下降,TNF-α浓度升高,与对照组比较差异有显著性(P＜0.01);血清瘦素与TNF-α两组间无相关性(P＞0.05),但血清瘦素水平与BMI、TSF、MAC呈正相关.结论恶性肿瘤患者的血清瘦素水平下降,TNF-α水平升高,其血清低瘦素水平不能刺激食欲增加,体重恢复,提示瘦素可能参与恶性肿瘤恶液质的发生.     

microRNA与癌症发生相关性研究的现状

microRNAs简称miRNAs，是一类长约22核苷酸（nt）的非编码的单链RNA分子，由约70nt的前体miRNA（pre-miRNA）经Dicer酶剪切而来。miRNA参与生命过程中一系列的重要进程，包括发育、造血、器官形成、凋亡和细胞增殖，甚至是癌症发生。目前人类基因组中已确认的miRNA约500个，其中至少有200多种miR—NA序列与癌症发生有关。如miRNAs主要通过3种机制参与癌症发生：1）靶分子识别。以碱基互补的形式识别并结合靶分子，使其表达上升或下降，促进癌症的形成。miR-15a和miR-16—1特异性识别Bcl-2，直接与Bcl-2的3′UTR结合，使Bcl-2表达增加，抑制细胞凋亡或程序性细胞死亡通路，导致慢性淋巴性白血病等肿瘤发生。乳突状甲状腺癌患者组织中，与miR-221、miR-222结合的Kit的3′UTR端结合区域关键部位出现单核苷酸多态性（3169G→A），与miR-146a和miR-146b结合的外显子结合区域的关键部位出现单核苷酸多态性（2607G→C），从而导致Kit转录下降和Kit蛋白水平低下，促进乳突状甲状腺癌的形成。2）miRNAs突变或含有miRNAs染色体片断缺失。含有miR15、miR-16基因片断缺失或者miR-15a和miR-16—1发生突变，与人慢性淋巴性白血病进展和预后有关，miR-17—92基因簇刺激肺癌细胞生长。3）癌基因或抑癌基因。肺癌组织中let-7 miRNA调控RAS癌基因的表达，成胶质细胞瘤中miR-21以微癌基因形式发挥作用，乳腺癌中miR-10b、miR-125b、miR-145和miR-21及miR-155分别以抑癌基因和癌基因的形式发挥作用。     

microRNA与癌症发生相关性研究的现状

microRNAs简称miRNAs,是一类长约22核苷酸(nt)的非编码的单链RNA分子,由约70 nt的前体miRNA(pre-miRNA)经Dicer酶剪切而来.miRNA参与生命过程中一系列的重要进程,包括发育、造血、器官形成、凋亡和细胞增殖,甚至是癌症发生.目前人类基因组中已确认的miRNA约500个,其中至少有200多种miRNA序列与癌症发生有关.如miRNAs主要通过3种机制参与癌症发生:1)靶分子识别.以碱基互补的形式识别并结合靶分子,使其表达上升或下降,促进癌症的形成.miR-15a和miR-16-1特异性识别Bcl-2,直接与Bcl-2的3'UTR结合,使Bcl-2表达增加,抑制细胞凋亡或程序性细胞死亡通路,导致慢性淋巴性白血病等肿瘤发生.乳突状甲状腺癌患者组织中,与miR-221、miR-222结合的Kit的3'UTR端结合区域关键部位出现单核苷酸多态性(3169G→A),与miR-146a和miR-146b结合的外显子结合区域的关键部位出现单核苷酸多态性(2607G→C),从而导致Kit转录下降和Kit蛋白水平低下,促进乳突状甲状腺癌的形成.2)miRNAs突变或含有miRNAs染色体片断缺失.含有miR-15、miR-16基因片断缺失或者miR-15a和miR-16-1发生突变,与人慢性淋巴性白血病进展和预后有关,miR-17-92基因簇刺激肺癌细胞生长.3)癌基因或抑癌基因.肺癌组织中let-7 miRNA调控RAS癌基因的表达,成胶质细胞瘤中miR-21以微癌基因形式发挥作用,乳腺癌中miR-10b、miR-125b、miR-145和miR-21及miR-155分别以抑癌基因和癌基因的形式发挥作用.     

千金子对肾癌模型裸鼠癌症组织Livin蛋白及TNF-α表达的影响研究

目的 探讨千金子对肾癌模型裸鼠癌症组织Livin蛋白水平及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的影响.方法 采用皮下肾癌Renca细胞株悬液注射法建立肾癌裸鼠模型,共50只,接种当天随机分为对照组、治疗组(成瘤5 d后再予以千金子),每组25只,分别于成瘤后第5、10、15、20、25天采用ELISA法测定TNF-α水平,West-ern Blot分析测定癌症组织Livin蛋白表达情况,同时测定两组裸鼠肿瘤直径,并记录肿瘤生长抑制率.结果第20天开始,治疗组血清中TNF-α水平低于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05);从第15天开始,治疗组的癌症组织Livin蛋白水平高于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05);从第10天开始,治疗组的肿瘤体积小于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05);随着给药时间的延长,抑瘤率逐渐增高.结论 千金子可以降低肾癌模型裸鼠癌症组织Livin蛋白及TNF-α表达水平,对裸鼠肿瘤增长具有抑制作用.     

癌症免疫应答相关性研究

<正>一项研究揭示了肿瘤患者树突状细胞(DCs)的缺陷机制。DCs是一种特殊的免疫细胞,可摄取外来抗原,将其降解,并在细胞表面提呈抗原碎片,激活T细胞介导免疫。DCs是对抗恶性细胞促使免疫反应的关键,但在肿瘤患者中,通常是有缺陷的。抗原暴露在DC表面形成一种蛋白质复合物,与主要的组织相容性复合体(MHC)蛋白结合,介导并激活适当的T细胞亚型。许多不同种类的MHC分子参与对病原体和肿瘤细     

急性脑出血患者IL-6和TNF-α水平与预后的关系

急性脑出血是临床上常见的急、重症,多见于老年人,其死亡率高,易致残。早期预测急性脑出血病情严重程度及预后对指导临床工作具有较大意义。近年来研究显示炎症反应在急性脑出血的病理生理过程中起重要作用。我们通过检测急性脑出血患者早期血浆中白介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）含量,分析其与患者预后的关系,