倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的:探讨倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效.方法:将108例CHF患者随机分为两组,对照组给予常规抗心衰治疗,治疗组给予常规抗心衰加服倍他乐克联合治疗.结果:治疗组总有效率81.48%,对照组68.52%(P＜0.05);同对照组相比,治疗组的左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、左室射血分数,均有显著性差异(P＜0.01或P＜0.05).结论:在常规治疗的基础上,加用倍他乐克治疗慢性CHF,可增强疗效.     

卡托普利联合倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的疗效分析

目的 观察卡托普利联用倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的疗效.方法 160 例慢性充血性心力衰竭随机分为治疗组和对照组,每组80例.对照组给予强心、利尿和血管扩张剂常规治疗,病情稳定后给利尿剂最小剂量和地高辛维持量;治疗组在常规治疗心功能稳定后,在地高辛和利尿剂基础上加用小剂量卡托普利和倍他乐克.比较2组治疗前后的心功能,以及心脏超声心动图检查的左室收缩末期内径(INS)、左室舒张末期内径(LVD)、左室舒张末期容量(LVEDV)、左室收缩末期容量(LVESV)、左室射血分数(LVEF).运动耐量检测用6 min步行实验.肾功能及电解质检查,密切观察不良反应,每2周记录1次.结果 治疗组总有效率86.167%,对照组总有效率58.133%,差异有统计学意义(P<0.01).治疗组在改善心功能方面显著优于对照组(P<0.05).治疗组因心衰而再住院率和病死率均低于对照组(P<0.05).未见明显毒副作用.结论 卡托普利联合倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭疗效较好,可提高患者运动耐量,降低其再住院率和病死率.     

倍他乐克联合稳心颗粒治疗冠心病合并室性早搏的效果观察

目的评价倍他乐克联合稳心颗粒治疗冠心病合并室性早搏的临床效果及安全性。方法选择2012年1月至2014年1月收治的冠心病合并室性早搏患者70例作为研究对象,按照随机双盲法将患者分为对照组与观察组,各35例。两组均给予倍他乐克治疗,观察组在此基础上联合稳心颗粒治疗,比较两组患者疗效及不良反应。结果观察组患者总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组均未见严重不良反应,出现轻度恶心、头痛停药后均自行缓解。结论采用倍他乐克联合稳心颗粒治疗冠心病合并室性早搏可有效控制室性早搏发作,且安全性较高,疗效明显优于单用倍他乐克,适合临床借鉴推广。     

大剂量卡托普利联合厄贝沙坦治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效观察

目的 观察大剂量卡托普利(开搏通)联合厄贝沙坦治疗慢性充血性心衰的临床疗效. 方法选139例慢性充血性心衰患者随机分为单独大剂量卡托普利治疗组(n=61)和在厄贝沙坦片150mg/天基础上逐渐加量卡托普利片至最大耐受量组(n=78).观察 8个月后两组在心胸比、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、左室射血分数(LVEF)、心功能分级、6分钟步行实验、住院次数、病死率等项目的 差异.结果 8个月后厄贝沙坦组在住院次数的减少有显著的效果(P<0.01);6分钟步行距离、左室舒张末和收缩末内径、LVEF等方面较单独卡托普利组有优越性(P<0.05);在心胸比、心功能分级、病死率方面无明显差异. 结论 卡托普利联合厄贝沙坦较单独卡托普利治疗慢性充血性心衰有更优越的临床疗效,值得临床推广.     

倍他乐克联合卡托普利治疗高血压的临床观察(附150例病例)

目的 探讨倍他乐克联合卡托普利治疗高血压的临床疗效;方法选择我院2007年1月到2008年1月内科收治的高血压患者150例,随机分为A、B、C三组,分别为卡托普利组、倍他乐克组和两药联合组,观察三组治疗的疗效的不良反应;结果 C组总有效率优于A、B两组,A、B两组间总有效率无差别,C组副作用发生情况明显低于A、B两组;结论倍他乐克联合卡托普利治疗高血压疗效肯定副作用较单用一种药物少,值得临床重视.     

卡托普利联合通心络胶囊治疗高血压合并冠心病的疗效观察

目的探讨卡托普利联合通心络胶囊治疗高血压合并冠心病的临床疗效。方法选择2012年3月-2013年1月收治的80例高血压合井冠心病患者,分别采用卡托普利联合通心络胶囊（观察组,n=40）或卡托普利（对照组,n=40）治疗,观察其疗效。结果观察组患者的治疗有效率为92．50％,大于对照组患者疗效（75.00％）。结论卡托普利联合通心络胶囊治疗高血压合并冠心病疗效确切,值得临床推广应用。     

倍他乐克联合卡托普利治疗小儿高原性心脏病的疗效观察

目的:观察倍他乐克联合卡托普利治疗小儿高原性心脏病的临床疗效.方法:45例高原性心脏病患儿随机分为对照组和治疗组,23例对照组患儿给予常规吸氧、利尿、强心等抗心力衰竭治疗,22例治疗组患儿在常规治疗基础上加用倍他乐克和卡托普利,两组疗程均为6个月.观察两组治疗后心率、右室射血分数(LVEF)、平均肺动脉压(mPAP)、左室射血分数(LVEF)改善情况.结果:治疗组总有效率为86.4％高于对照组的56.5％(P＜0.05),治疗组心率、RVEF、mPAP、LVEF改善情况优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05和P＜0.01).结论:高原性心脏病患儿服用倍他乐克和卡托普利能改善心功能,提高生活质量,改善预后,可作为治疗小儿高原性心脏病的治疗药物.     

倍他乐克和卡托普利联合治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的 研究倍他乐克和卡托普利联合应用对慢性充血性心力衰竭的临床治疗效果及长期预后影响。方法对充血性心衰患者在常规治疗(强心、利尿、扩血管)的基础上,联合应用倍他乐克和卡托普利。结果 治疗组有效率96.10％,对照组有效率79.49％,两组比较差异具有显著性。结论联合应用倍他乐克和卡托普利对充血性心力衰竭的纠正及预后有显著效果。     

氨氯地平联合卡托普利治疗冠心病合并高血压的效果观察

目的:探究氨氯地平联合卡托普利治疗冠心病合并高血压的临床疗效。方法:选择我院2017年1月1日—2018年1月30日收治的500例冠心病合并高血压患者作为观察对象,随机将其分成研究组和对照组,各250例,对照组采用常规综合方案(尼群地平+氢氯噻嗪+硝酸异山梨酯)治疗,研究组采用氨氯地平联合卡托普利治疗,对比两组治疗效果。结果:治疗前,两组患者的心绞痛发作次数、心率及收缩压、舒张压水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者心绞痛发作次数、心率、收缩压、舒张压均显著低于对照组,而治疗总有效率显著高于对照组,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对冠心病合并高血压患者采用氨氯地平联合卡托普利治疗,不仅能有效改善患者的血压水平,还能促进其心脏血流量、心率维持正常,从而能有效提高患者整体的预后效果。     

倍他乐克、依那普利、安体舒通联合治疗慢性充血性心力衰竭对心室重构的影响

目的:观察倍他乐克、依那普利、安体舒通联合治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)对心室重构的影响。方法:心衰患者随机分为倍他乐克组与倍他乐克 依那普利 安体舒通组。治疗后3个月测定心功能与左室内径等指标。结果:三药联合LVEDD、LVESD显著下降,LVEF增加显著,与倍他乐克组比较有显著差异性(P<0.05)。结论:三药联合老年性CHF较单独应用倍他乐克能更好地改善心衰,预防左室重构。     

老年人舒张性心力衰竭120例诊治体会

目的　探讨老年人舒张性心力衰竭的临床特征 ,积累治疗经验。方法　 12 0例有心衰临床表现的患者经多普勒超声检查确诊为舒张性心力衰竭 ,经常规抗心衰药物治疗效果不佳 ,后改为倍他乐克、硫氮 艹卓 酮 ,卡托普利联合用药 ,根据心衰症状、心率、肺部 口罗音评价治疗效果。结果　倍他乐克、硫氮 艹卓 酮、卡托普利联合治疗舒张性心衰总有效率 10 0 % ,常规药物治疗总有效率 5 0 8%。两者有显著性差异 (P <0 0 1)。结论　倍他乐克、硫氮艹卓酮、卡托普利联合治疗对老年性舒张性心力衰竭安全有效。     

卡托普利联合美托洛尔对老年高血压病合并慢性心衰的疗效观察

目的:观察坎卡托普利联合美托洛尔治疗老年高血压合并慢性心衰的临床疗效。方法:选取40例老年高血压病合并慢性心衰患者为研究对象,将其随机分成A组B组各20例,A组患者在常规治疗基础上给予卡托普利进行治疗,B组患者在常规治疗基础上给予卡托普利联合美托洛尔进行治疗,观察比较两组患者治疗效果。结果:治疗一年后,A组患者总有效率为70%;B组患者总有效率为90%,B组患者临床效果明显优于A组;慢性心衰改善情况B组明显优于A组,差异均具显著性意义(P<0.01)。6MWT测验、Tess评分与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:1两种不同的治疗方案均能有效降压;2卡托普利联合美托洛尔治疗老年高血压合并慢性心衰可获协同治疗效应,其临床疗效较显著,不良反应较小。     

硝普钠联合卡托普利治疗顽固性心衰的临床观察

目的:探讨硝普钠联合卡托普利对顽固性心衰的治疗效果。方法:对58例顽固性心衰患者静脉滴注硝普钠,口服卡托普利,并于治疗前、治疗后以心脏彩超检查。同时行心脏正位片、测量血压、心率,观察肺部罗音、水肿变化。结果:与治疗前比较,治疗后左室舒张末径(LDV)、心输出量(CO)增多,左室射血分数(EF)增加,心胸比值缩小,血压、心率、肺部罗音、水肿明显改善(P<0.01)。临床总有效率治疗后为91.4％。结论:硝普钠联合卡托普利治疗顽固性心衰疗效显著。     

倍他乐克联合恬尔新治疗左室舒张性心衰临床疗效

目的：观察倍他乐克联合恬尔新治疗左室舒张性心衰（DHF）临床疗效。方法：将2006年1月-2011年5月在我院住院的85例左室舒张性心衰患者随机分为两组，观察组43例采用倍他乐克联合恬尔新治疗，对照组42例单用倍他乐克治疗，均由小剂量开始，在无不良反应及症状、体征逐渐改善的情况下，逐渐增加剂量到最大耐受剂量（参照患者血压、心率情况）；疗程2年，观察两组心功能及心功能参数改善情况。两组均给予利尿、ACEI、控制血压和心室率及对症治疗。结果：两组心功能及心功能参数均较治疗前有显著改善，且两组间相比有显著性差异。结论：对于左室舒张性心衰运用倍他乐克联合恬尔新治疗较单用倍他乐克能显著改善患者心功能，两者有显著差异。     

维拉帕米联合地高辛治疗冠心病快速房颤合并急性心衰患者的临床效果

目的探讨维拉帕米联合地高辛治疗冠心病快速房颤合并急性心衰患者的临床效果。方法选取郑州市第一人民医院2016年6月至2018年4月收治的冠心病快速房颤合并急性心衰患者92例,依照治疗方案分为对照组和观察组,各46例。在常规治疗基础上,予以对照组地高辛治疗,予以观察组维拉帕米联合地高辛治疗。观察比较两组疗效、治疗前及治疗15 d后心室率及左室射血功能。结果观察组治疗总有效率[97.83%(45/46)]高于对照组[80.43%(37/46)],差异有统计学意义(P<0.05);治疗15 d后观察组左室射血分数高于对照组,运动后及静息心室率低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论维拉帕米联合地高辛治疗冠心病快速房颤合并急性心衰患者,可增强患者心功能,改善心室率,效果显著。     

丹参滴丸联合卡托普利治疗冠心病心力衰竭疗效观察

目的 探讨应用复方丹参滴丸联合卡托普利治疗冠心病心力衰竭的临床可行性及疗效.方法 选择符合我国冠心病慢性心力衰竭标准的来院就诊患者30例,在治疗前及治疗后12周分别两次超声心动图测定左室射血分数(LVEF)、心排血量(CO)、E/A比值、左室舒张末内径(LVEDD)、6 min步行耐量试验(6MWT)及24 h动态血压检测.结果 30例患者经用复方丹参滴丸联合卡托普利治疗后临床表现、心功能及运动耐量实验均有明显改善,治疗前后参数间差异有统计学意义(P<0.05).结论 复方丹参滴丸联合卡托普利在治疗冠心病心力衰竭中能显著改善左室功能,提高患者生活质量.     

美托洛尔缓释片联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗高血压合并心衰患者临床疗效的观察

目的:探究美托洛尔缓释片联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗高血压合并心衰的临床疗效。方法:选取本院2020年1月至2023年1月收治的135例高血压合并心衰患者,按就诊顺序采取单双号法分为68例倍他乐克组[单号,采取常规治疗+美托洛尔缓释片(商品名：倍他乐克)]和67例诺欣妥组[双号,在倍他乐克组基础上+沙库巴曲缬沙坦片(商品名：诺欣妥)]。比较两组治疗疗效,治疗前后血压及心率,心功能指标,血管内皮功能及血清肌钙蛋白Ⅰ(cTnI)和氨基末端脑钠肽(NT-BNP)水平,记录两组治疗期间不良反应发生情况。结果:诺欣妥组总有效率高于倍他乐克组(97.01%vs86.76%)(P<0.05);治疗后,两组收缩压,舒张压和心率,心功能指标LVESD和LVEDD,ET,cTnI和NT-BNP均降低(P<0.05),LVEF,NO和CGRP均增加(P<0.05),两组间治疗前后差值具有统计学意义(P<0.05);两组不良发应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:美托洛尔缓释片与沙库巴曲缬沙坦钠联合治疗高血压并心衰的疗效显著,该疗法可有效控制血压,改善心脏功能和血管...     

硝普钠静脉滴注治疗冠心病合并心衰急诊患者的有效性观察

目的研究硝普钠静脉滴注在治疗冠心病合并心衰急诊患者中的疗效。方法选取我院于2017年1月至2019年1月收治的60例治疗冠心病合并心力衰竭患者作为本次的研究对象,随机将其分为观察组和对照组,各30例。给予观察组患者硝普钠静脉滴注的治疗方式进行治疗,给予对照组患者酚妥拉明静脉滴注进行治疗。对比两组患者的治疗疗效以及不良反应发生率。结果观察组患者在硝普钠静脉滴注干预后,其左室舒张末内径(LVEDD)与左室收缩末内径(LVESD)以及左室射血分数(LVEF)均有明显的改善,且改善程度均优于对照组(P0.05);观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论硝普钠静脉滴注在对冠心病合并心衰急诊患者的临床治疗中,效果更佳。     

小剂量倍他乐克、卡托普利联用治疗扩张型心肌病心衰34例

我们自 1993年起 ,采用常规治疗 (地高辛加利尿剂 )基础上联合应用倍他乐克和卡托普利治疗 34例扩张型心肌病 (DCM)心衰患者 ,收到了满意的疗效 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料 :34例均经心超、胸片检查 ,全部符合DCM诊断。其中 ,男性 2 1例 ,女性 13例 ,年龄 2 2～ 77岁。病程 0 .6～ 5 .5年。按 NYNA心功能分级 级 5例 , 级 2 6例 , 级 3例。心电图检查有房性早搏 5例 ,室性早搏 2例。 ST段压低≥ 0 .1m V2 9例。1.2　给药方法 :全部病例均给予地高辛、利尿剂、倍他乐克及卡托普利联合治疗。 1地高辛 0 .12 5～ 0 .2 5 m…     

卡托普利联合厄贝沙坦治疗高血压及改善左室心肌肥厚疗效观察

目的:观察卡托普利联合厄贝沙坦治疗高血压及改善左室心肌肥厚疗效。方法:选择高血压患者并行心脏彩超(提示左室心肌肥厚)患者118例,给予卡托普利联合厄贝沙坦口服治疗半年,检查血压及心脏彩超,了解左室舒张末期内径(LVDd)、舒张末期室间隔厚度(IVSd)、左室后壁厚度(LVPWd)、及计算左室重量指数(LVMI)评价疗效。结果:高血压患者治疗后收缩压及舒张压明显降低,左室舒张末期内径、舒张末期室间隔厚度、左室后壁厚度、及计算左室重量指数明显改善。治疗前后对比存在统计学意义(P<0.05)。结论:卡托普利联合厄贝沙坦治疗高血压有效并明显改善左室心肌肥厚。